导读:本文包含了黄精叶钩吻属论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄精叶钩吻,分布格局,北美,大陆
黄精叶钩吻属论文文献综述
付晨熙,方明,方罡,李恩香[1]（2013）在《基于nSSRs的黄精叶钩吻属遗传结构研究》一文中研究指出黄精叶钩吻属(Croomia Torrey)属百部科(Stemonaceae)多年生草本植物,共有3个种,呈东亚-北美间断分布,及东亚大陆和日本岛屿的分布格局。单子叶植物黄精叶钩吻属的分布格局和化石证据显示,它是一个古老的类群,可作为研究植物地理学的良好材料。同时其东亚北美间断分布和大陆岛屿分布的格局,能为此类植物的谱系演化及形成机制研究提供一个良好的范例。本研究采用PCR法开发了11对黄精叶钩吻属的微卫星引物。对黄精叶钩吻属3个物种的34个居群共539个个体进行nSSRs的扩增和分析。其中有17个(本文来源于《生态文明建设中的植物学：现在与未来——中国植物学会第十五届会员代表大会暨八十周年学术年会论文集——第1分会场：系统与进化植物学》期刊2013-10-13）
付晨熙[2]（2013）在《黄精叶钩吻属遗传结构和亲缘地理学研究》一文中研究指出黄精叶钩吻属(Croomia Torrey)属百部科(Stemonaceae)多年生草本植物,共有3个种,呈东亚-北美间断分布,及东亚大陆和日本岛屿的分布格局。单子叶植物黄精叶钩吻属的分布格局和化石证据显示,它是一个古老的类群,可作为研究植物地理学的良好材料。同时其东亚北美间断分布和大陆岛屿分布的格局,能为此类植物的谱系演化及形成机制研究提供一个良好的范例。本文在前期研究的基础上,运用叶绿体基因、单拷贝核基因和核微卫星片段叁种不同水平的分子标记,对黄精叶钩吻属进行了遗传结构和亲缘地理学的分析,阐明了黄精叶钩吻属植物的遗传多样性水平和遗传变异的空间分布特征。主要研究结果如下：1.基于叶绿体DNA和单拷贝核基因片段的亲缘地理学分析叶绿体基因筛选出psbA-trnH、trnL-F 和 trnD-E序列进行研究,每对引物都对34个居群的201个个体进行了测序,得到27种单倍型；单拷贝核基因Agtl序列对27个居群的112个个体进行了测序分析,得到20种单倍型。Croomia的遗传多样性水平较高,用cpDNA序列分析的物种水平的单倍型多样性(办)为0.742,核苷酸多态性(π(×10-3))为3.88;用Agtl序列分析的物种水平的单倍型多样性(h)为0.898,核昔酸多态性(π(×10-3))为13.72。分子变异分析(AMOVA)显示,不论是在黄精叶钩吻属在物种水平还是地区水平,遗传变异主要存在于居群间。东亚分布的C. japonica和C. heterosepala居群与北美分布的C. pauciflora有非常明显的遗传分化。2基于SSR核微卫星片段的遗传结构分析采用PCR法开发了11对黄精叶钩吻属的微卫星引物。结果显示：每个位点的观测等位基因数(K)的平均值为31.36；观测杂合度(Ho)、期望杂合度(HE)和多态性信息含量(PIC)的平均值分别为0.579,0.811和0.792。Structure聚类分析和主成分分析(PCoA)均显示黄精叶钩吻属群体明显地分化为3个遗传谱系,即中国大陆与琉球群岛谱系,日本本岛谱系和北美谱系。SSR数据分析得出遗传变异主要存在于群体内(Fst=0.33189)。应用TPM进化模型,基于Wilcoxon符号秩检验,黄精叶钩吻属群体并没有经历近期瓶颈效应。3冰期避难所cpDNA的TCS图显示黄精叶钩吻属中国与日本存在着不同的谱系,SSR的结果也显示中国与日本来自两个不同的基因库。从叶绿体基因组水平和核基因组水平来看,中国C. japonica居群中天目山脉和怀玉山脉一带具有丰富的单倍型,可推测这一地区可能是Croomia第四纪冰期的避难所。日本C. heterosepala居群在本州中部存在广布单倍型,遗传多样性水平较高,推测其为日本的冰期避难所。美洲居群的单倍型与亚洲居群有着非常明显的区别,由此推测美洲大陆也存在Croomia的冰期避难所。(本文来源于《南昌大学》期刊2013-06-03）
李温平,陈贝贝,蒋明,汪安乐,袁菱婧[3]（2012）在《黄精叶钩吻愈伤组织诱导研究》一文中研究指出以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料,研究不同外植体和激素配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明,0.1%HgCl2为最佳灭菌剂;茎段出愈率高,为愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导茎段产生愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,诱导的愈伤组织量大、颜色翠绿、质地致密。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年06期）
方明[4]（2012）在《基于Agt1序列及nSSR的黄精叶钩吻属亲缘地理学研究》一文中研究指出黄精叶钩吻属(Croomia Torrey)植物,为百部科(Stemonaceae)多年生草本,花部4基数,属单子叶植物网状脉类群。该属植物目前共有3种,其中的C. japonica分布在我国的东南部及日本诸岛；C. heterosepala为日本特有；C. pauciflora分布于美国。该属植物的总体分布呈古老的东亚-北美间断分布,具体在亚洲又呈现为中国大陆-日本岛屿的分布格局。选择黄精叶钩吻属植物作为研究对象不仅可以对该属植物的群体遗传结构及遗传多样性进行检测,还可以对揭示东亚与北美植物区系间关系及物种分化形成机制、研究岛屿植物的演化及其与大陆植物间的关系等植物地理学问题提供一定的依据。本研究通过SSR分子标记和单拷贝核基因Agtl序列研究了黄精叶钩吻属植物各野生群体的遗传多样性分布格局和种间关系,并对该属植物的演化、形成历史及可能的冰期避难所进行了推测；同时提出了该属植物的保护策略。主要研究结果如下：1、SSR引物开发及分析本研究首次在对黄精叶钩吻属的研究中应用了双重抑制PCR技术,并从C. japonica中分离得到了6对多态性高、特异性好、扩增稳定、重复性高的核微卫星引物。这些引物经通用性检测证实均可在黄精叶钩吻属内3个种中通用,可以应用于Croomia属的遗传多样性、群体遗传结构等群体遗传学研究。2、黄精叶钩吻属中Agtl单拷贝核基因的序列分析黄精叶钩吻属Agtl基因单倍型丰富,18个居群共检测到22种单倍型,其中C. japonica14种,C. heterosepala6种,C. pauciflora2种。通过对Agt1基因单倍型的关系和分布的研究,可以推测出以下结论：中国的天目山一带可能是Croomia属植物的分布及起源中心：在欧亚古大陆和北美古大陆分离以前黄精叶钩吻属植物曾经有着非常广泛的分布；东亚种群与北美种群分歧的时间较早,使得两者之间的亲缘关系较远：东亚2个种之间则分化较晚,使得两者的亲缘关系较近。岛屿地形及冰川期避难所造成的时间及空间的隔离,使得Croomia属各居群之间的分化加大,这一点在日本各岛屿上表现的尤其明显,并使Croomia属在日本岛屿上衍生出两个种。根据Agt1基因单倍型网络图可以得出,C. japonic a是祖先种,并由它衍生出了日本的C. heterosepala和北美的C. pauciflora; C.japonica种内各居群间的分化很大,其中琉球居群与C. pauciflora的关系较近,而中国居群与C.heterosepala关系较近；C. heterosepala分化为两个谱系,表明该种可能为并系起源。根据Agt1基因单倍型分布及网状关系推测,黄精叶钩吻属植物可能存在多个冰期避难所,C. japonica在中国的冰期避难所应该在天目山一带,而北美大陆C. pauciflora的冰期避难所应位于佛罗里达半岛。3、Croomia属植物的保护策略天目山附近的种群遗传多样性最为丰富,且可能是Croomia属植物的演化中心,为最优先保护种群,必须重点保护。每一个Croomia东亚群体都应当尽量保护；如果条件不许可必须迁地保护或进行种质资源收集时要尽量收集齐所有群体的样品,而不是个别群体采集大量个体。(本文来源于《南昌大学》期刊2012-06-07）
陈贝贝,汪安乐,蒋明,李温平,王秀芝[5]（2012）在《黄精叶钩吻组培中褐化控制的探讨》一文中研究指出以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料,研究不同外植体(茎、叶、花柄)、不同浓度吸附剂(活性炭、聚乙烯基吡咯烷酮)和抗氧化剂(柠檬酸、抗坏血酸、二硫苏糖醇)对褐化的影响。结果表明,不同外植体的褐化程度不同,褐化率由大到小依次为叶片,花柄,茎;2种吸附剂对外植体的褐化均有一定的抑制作用,添加1 500 mg.L-1活性炭的培养基效果最佳,褐化率最低,而且外植体生长良好,抑制效果活性炭>聚乙烯基吡咯烷酮;3种抗氧化剂均能减少外植体的褐化现象,但褐化率较高,保持在50%左右,抑制效果差于吸附剂。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2012年04期）
李恩香[6]（2006）在《黄精叶钩吻属的亲缘地理学及其近缘类群的系统进化研究》一文中研究指出百部科(Stemonaceae)是单子叶植物中一个小科，共有4属，约32种，主要分布在东南亚及其附近岛屿，及北美。该科植物的雄蕊和花被片为4或5数，这在单子叶植物中非常特殊；叶为多变的网状脉；其中濒危植物黄精叶钩吻属(Croomia)为东亚-北美间断分布，呈现古老性。因此，百部科的研究对探讨网状脉进化，单子叶植物与双子叶植物之间的系统关系，以及东亚、北美的物种形成和演化具有重要的意义。本文通过cpDNA非编码区trnL-F和atpB-rbcL序列研究了Croomia的分子亲缘地理学，推测了可能的冰期避难所和物种形成、演化的历史；同时通过ISSR分子标记研究了Croomia的遗传多样性分布格局及其与地理格局间的关系，并在此基础上提出了相应的保护策略。利用matK、trnL-F、atpB-rbcL和ITS序列，探讨了百部科的系统分类地位，以及百部属(Stemona)和Croomia的属内种间关系；主要结果如下：1．Croomia亲缘地理学根据叶绿体DNA(trnL-F、atpB-rbcL)单倍型的关系和分布推测，Croomia在古欧亚大陆和古北美大陆有着较广泛的分布；我国的黄山和天目山一带是Croomia的分布、起源中心，其散布路线是从中国大陆到日本，再到美洲古大陆；北美种群与东亚种群分离较早；东亚种的分化时间比较晚。冰川避难所间的隔离及岛屿环境的形成，是C．heterosepala和C．japonica分化形成的重要条件。Croomia存在多个冰期避难所。该属在我国的冰期避难所集中在黄山和天目山一带的山脉；在日本的避难所分布在九州和四国。日本靠近太平洋一带的关东地区至少有两个避难所。美国至少有一个避难所。2．Croomia的遗传多样性分布格局ISSR分子标记的研究结果显示，Croomia居群水平的遗传多样性很低，其中C．japonica的遗传多样性(PPB=21.20％，H_(pop)=0.0644，I=0.0981，N_e=1.1077)稍低于C．heterosepala的(PPB=29.81％，H_(pop)=0.0944，I=0.1424，N_e=1.1613)；而在物种水平上相反。C．japonica和C．heterosepala居群间的分化都明显大于居群内的分化，其居群间分化值F_(ST)分别为73.60％和54.99％。UPGMA聚类发现，C．japonica的日本居群分布到两支，其中九州居群(JZ)与中国居群形成一支，四国居群(XD)和本州居群(JB)与C．heterosepala聚在一起。主成分分析结果与聚类结果一致，表明C．japonica的日本居群较中国居群与C．heterosepala和C．pauciflora的遗传距离更近，其中本州居群(JB)和四国居群(XD)居群与它们的关系最近。相关分析显示遗传多样性分布格局与地理距离之间存在显着的正相关(r=0.7，P＜0.001)。3．Croomia繁育系统的初步研究繁育系统构造、杂交试验和P／O值分析，发现Croomia为自交可育的混合交配系统，推测自交占有一定的优势。不同居群的P／O值差异较大，说明不同居群在两性资源的分配上不一致。C．japonica居群的遗传多样性与P／O值成显着的正相关。认为东亚环境变化及长期演化过程影响了C．japonica各居群的繁育系统。研究发现，部分花粉囊在开裂前就已有35％的花粉萌发，是否意味着花粉的萌发存在一种新的机制，不需要柱头上物质的亲和性诱导。这种现象是否为适应自交而产生的新对策，有待进一步研究。4．黄精叶钩吻属和百部属的分子系统学研究百部科属间关系和科的系统地位叶绿体DNA(matK、trnL-F和atpB-rbcL)及核DNA(ITS)序列构建的系统树显示Stemona和Croomia形成稳定的单系类群，表明将这两个属放在同一个科(百部科)是自然的，不支持将Croomia独立成科。分子树揭示，百部科与露兜树目(Pandanales)的其它科有共同的祖先，支持将百部科从广义的百合目(或薯蓣目)转入到Pandanales。Croomia的种间关系该属的3个种中，北美的C．pauciflora与两个亚洲种在分子树上已经分歧，根据单倍型和分子树该种与亚洲种的分离时间较早，很可能是从C．japonica的日本居群衍生形成或迁移到北美大陆的。分子树显示，C．heterosepala是一个单系分支，表明它是独立的种；但是它与C．japonica之间的差异较小，说明2个东亚种在冰期后的历史时期内存在着一定的基因交流。Stemona属内种间关系和分类学处理分子树表明，Stemona属各个种一起构成稳定的单系群。分子序列联合分析显示，在形态上较相似的S．japonica与S．sessilifolia形成具有较高支持率(81％)的一支；它们与云南百部S．mairei组成有高支持率(98％)的单系。同是互生叶和主要分布在热带岛屿的S．javanica和S．parviflora有较近的亲缘关系。S．sessilifolia和S．shandongensis在分子序列上的差异很小。形态学和野外观察发现S．sessilifolia在形态上有较大变异，S．shandongensis各性状处在变异范围内。可见分子数据和形态学都支持将后者作为前者的异名。5．Croomia植物的保护策略Croomia居群的数目和个体日趋减少，居群间遗传分化大，所研究居群都存在特有的cpDNA单倍型，应当尽可能保护所有的居群，保护其生存的环境。对于个体极少的居群，应采用人工分株和组织培养等措施来促进繁殖，将人工培养的植株再回归到其野生地；同时迁地保护时避免居群间的远交衰退。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-09-01）
傅承新,邱英雄,李恩香[7]（2006）在《东亚黄精叶钩吻属(Croomia)遗传多样性与亲缘地理学研究》一文中研究指出黄精叶钩吻属是单子叶纲百部科(Stemonaceae)植物,共有3种,即C.japonica Miq．,C.heterosepala(Bak．)Oku．and C.pauciflora(Nut．)Tor．。本属植物为东亚-北美间断分布,且花为4基数,这些特征引起了植物学家及植物地理学家的广泛兴趣。通过ISSR标记对来自10个C．japonica居群,6个C.heterosepala居群和1个C. pauciflora(美国)居群共303个个体的研究,发现种内居群间遗传变异大于居群内的变异,特别是C．japonica居群间出现很大的分化,甚至有的居群间遗传距离大于种间的遗传距离。C.japonica居群的多样性指数与繁育系统(花粉与胚珠的比例)密切相关。通过cpDNA(trnL-F和atpB-rbcL)单倍型的研究,发现单倍型的分布与地理间有密切的关系,推测Coomia在东亚大陆与东海---日本岛屿分离前曾广泛分布,而最近的冰期使它们退缩在我国的天目山---黄山一带,以及日本的九州、四国、静冈县和大阪与、歌山县地区, 成为可能的冰期避难所。根据ISSR和cpDNA的结果,可以认为C.paucilflora是较原始的种,而C.heterosepala可能是C．japonica的一个后裔种。由于主要的遗传变异出现在居群间,建议在进行保护时要尽可能保护多的居群。(本文来源于《全国系统与进化植物学研讨会暨第九届系统与进化植物学青年研讨会论文摘要集》期刊2006-08-01）
黄精叶钩吻属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄精叶钩吻属(Croomia Torrey)属百部科(Stemonaceae)多年生草本植物,共有3个种,呈东亚-北美间断分布,及东亚大陆和日本岛屿的分布格局。单子叶植物黄精叶钩吻属的分布格局和化石证据显示,它是一个古老的类群,可作为研究植物地理学的良好材料。同时其东亚北美间断分布和大陆岛屿分布的格局,能为此类植物的谱系演化及形成机制研究提供一个良好的范例。本文在前期研究的基础上,运用叶绿体基因、单拷贝核基因和核微卫星片段叁种不同水平的分子标记,对黄精叶钩吻属进行了遗传结构和亲缘地理学的分析,阐明了黄精叶钩吻属植物的遗传多样性水平和遗传变异的空间分布特征。主要研究结果如下：1.基于叶绿体DNA和单拷贝核基因片段的亲缘地理学分析叶绿体基因筛选出psbA-trnH、trnL-F 和 trnD-E序列进行研究,每对引物都对34个居群的201个个体进行了测序,得到27种单倍型；单拷贝核基因Agtl序列对27个居群的112个个体进行了测序分析,得到20种单倍型。Croomia的遗传多样性水平较高,用cpDNA序列分析的物种水平的单倍型多样性(办)为0.742,核苷酸多态性(π(×10-3))为3.88;用Agtl序列分析的物种水平的单倍型多样性(h)为0.898,核昔酸多态性(π(×10-3))为13.72。分子变异分析(AMOVA)显示,不论是在黄精叶钩吻属在物种水平还是地区水平,遗传变异主要存在于居群间。东亚分布的C. japonica和C. heterosepala居群与北美分布的C. pauciflora有非常明显的遗传分化。2基于SSR核微卫星片段的遗传结构分析采用PCR法开发了11对黄精叶钩吻属的微卫星引物。结果显示：每个位点的观测等位基因数(K)的平均值为31.36；观测杂合度(Ho)、期望杂合度(HE)和多态性信息含量(PIC)的平均值分别为0.579,0.811和0.792。Structure聚类分析和主成分分析(PCoA)均显示黄精叶钩吻属群体明显地分化为3个遗传谱系,即中国大陆与琉球群岛谱系,日本本岛谱系和北美谱系。SSR数据分析得出遗传变异主要存在于群体内(Fst=0.33189)。应用TPM进化模型,基于Wilcoxon符号秩检验,黄精叶钩吻属群体并没有经历近期瓶颈效应。3冰期避难所cpDNA的TCS图显示黄精叶钩吻属中国与日本存在着不同的谱系,SSR的结果也显示中国与日本来自两个不同的基因库。从叶绿体基因组水平和核基因组水平来看,中国C. japonica居群中天目山脉和怀玉山脉一带具有丰富的单倍型,可推测这一地区可能是Croomia第四纪冰期的避难所。日本C. heterosepala居群在本州中部存在广布单倍型,遗传多样性水平较高,推测其为日本的冰期避难所。美洲居群的单倍型与亚洲居群有着非常明显的区别,由此推测美洲大陆也存在Croomia的冰期避难所。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄精叶钩吻属论文参考文献
[1].付晨熙,方明,方罡,李恩香.基于nSSRs的黄精叶钩吻属遗传结构研究[C].生态文明建设中的植物学：现在与未来——中国植物学会第十五届会员代表大会暨八十周年学术年会论文集——第1分会场：系统与进化植物学.2013
[2].付晨熙.黄精叶钩吻属遗传结构和亲缘地理学研究[D].南昌大学.2013
[3].李温平,陈贝贝,蒋明,汪安乐,袁菱婧.黄精叶钩吻愈伤组织诱导研究[J].江苏农业科学.2012
[4].方明.基于Agt1序列及nSSR的黄精叶钩吻属亲缘地理学研究[D].南昌大学.2012
[5].陈贝贝,汪安乐,蒋明,李温平,王秀芝.黄精叶钩吻组培中褐化控制的探讨[J].浙江农业科学.2012
[6].李恩香.黄精叶钩吻属的亲缘地理学及其近缘类群的系统进化研究[D].浙江大学.2006
[7].傅承新,邱英雄,李恩香.东亚黄精叶钩吻属(Croomia)遗传多样性与亲缘地理学研究[C].全国系统与进化植物学研讨会暨第九届系统与进化植物学青年研讨会论文摘要集.2006