导读:本文包含了阳离子聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,离子,液体,助滤剂,苯乙烯,机理,环氧。
阳离子聚合论文文献综述
邹应全[1]（2019）在《新型含氟阳离子聚合单体的合成及性能研究》一文中研究指出(本文来源于《2019（第六届）海峡两岸辐射固化技术研讨会报告集》期刊2019-08-16）
张晓茜,周旋,孙英娟,岳丽娜,石永香[2]（2019）在《在离子液体介质中对甲基苯乙烯阳离子聚合的研究》一文中研究指出以离子液体为介质,通过密度泛函理论计算和实验分析,研究了离子液体对甲基苯乙烯(p-MeSt)的阳离子聚合的影响;考察了不同引发体系和不同离子液体对聚合的影响.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外变换光谱(FTIR)对产物结构进行表征,凝胶渗透色谱(GPC)测定产物分子量与分布,温度记录仪跟踪测定体系温度与聚合时间的关系.结果表明,在离子液体中枯基醇(CumOH)/BF3·OEt2引发体系具有较好的引发效果;与传统分子溶剂相比,在1-丁基-3-甲基咪唑双(叁氟甲烷磺酰)亚胺(缩写[Bmim][NTf2])离子液体中得到的聚合产物分子量和产率均较高(达99%),且分子量分布较窄(Mw/Mn～2.0);离子液体在阳离子聚合中仅是惰性溶剂,未直接参与反应,虽然离子液体的离子环境并不能完全抑制链转移反应,但具有稳定活性种和分散正电荷的作用,且使聚合反应更温和;离子液体回收利用实验结果表明,离子液体可多次循环利用,对产物影响不大;最终推导了离子液体中由CumOH/BF3·OEt2引发的p-MeSt阳离子聚合的基元反应机理.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年04期）
吕维华,张歆婕,周艳青,陈淑芬,伍家卫[3]（2018）在《具有阳离子聚合反应链终止作用的石油树脂助滤剂制备》一文中研究指出在石油裂解制乙烯的生产过程中会产生大量含烯类化合物的混合溶剂,通常可用以制备石油树脂。在低温阳离子聚合法生产石油树脂过程中,需用碱洗、酸洗或水洗完成聚合反应终止,然后通过过滤、减压蒸馏,得到石油树脂。后处理工艺复杂,环境污染大,产率低,台时长。本文针对聚合反应难终止和后处理难的问题,选用膨润土和珍珠岩为载体,通过吸附氰尿酸叁聚氰胺,得到集链终止与过滤为一体的新型复合助滤剂,解决了环境污染问题,提高了生产效率。通过XRD、BJH、SEM等分析,确定了最佳配比膨润土:珍珠岩=2:8,并详细阐述了聚合反应链终止和助滤机理。(本文来源于《中国建材科技》期刊2018年02期）
张彦君,窦灿煜,杜杰,吴一弦[4]（2017）在《采用可控阳离子聚合方法合成新型聚恶唑啉基两亲接枝共聚物》一文中研究指出非极性聚合物(如PS)具有疏水性且不溶于水限制了其应用,因此将聚恶唑啉接枝到非极性聚合物上可以提高它的水溶性和亲水性,以扩展其应用范围。本文通过正离子聚合制备含氯甲基苯乙烯结构单元的聚合物,并以此为大分子引发剂,采用grafting from方法引发2-乙基-2-恶唑啉进行正离子开环聚合,制备支链为极性聚(2-乙基-2-恶唑啉)的新型两亲性接枝共聚物。通过NMR表征可以测定共聚物组成及接枝率,由TGA表征可以证明该接枝聚合物提高了聚恶唑啉均聚物本身的热稳定性。聚恶唑啉的接入使这种新型接枝共聚物得亲水性增强,且随着聚恶唑啉链段的增长,亲水性增加。这种新型接枝共聚物能形成明显的相分离结构,在水中形成稳定且均匀的纳米胶束,当作为药物载体时,其对药物布洛芬负载率能到达45%,并能起到缓释作用。将这种新型接枝共聚物加入到水/油混合物中能形成均匀的乳化体系。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
韩璐[5]（2017）在《苯乙烯在离子液体与水绿色溶剂中阳离子聚合的研究》一文中研究指出离子液体(ILs)与水被认为化学化工中的绿色溶剂,越来越受到人们的关注。本论文首先考察了苯乙烯单体在咪唑类离子液体中阳离子聚合,先研究了苯乙烯在不同的离子液体中的溶解度及不同引发体系对苯乙烯阳离子聚合的影响,筛选溶解度较好的1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF_6])作为反应溶剂。系统考察了枯基氯(CumCl)作为主引发剂苯乙烯单体在离子液体中的阳离子聚合规律。研究发现,由于离子液体的粘度与极性共同作用,苯乙烯聚合速率接近于二氯甲烷中聚合的速率;对比于有机溶剂,苯乙烯在[Bmim][PF_6]离子液体中的聚合比较温和;通过核磁(~1H-NMR)与飞行质谱(MALDI-TOF-MS)等手段分析了聚苯乙烯的末端结构,并讨论了阳离子聚合的基元反应。随后,考察了水相体系中的苯乙烯的阳离子聚合特征,合成了活性相对较高的耐水性共引发剂Ga(C_6F_5)_3、Al(C_6F_5)_3作为水相聚合的共引发剂。研究发现,在20 ~oC下,主引发剂采用甲氧基苯乙醇(1-(4-OCH_3C_6H_4)C_2H_4OH),匹配B(C_6F_5)_3共引发剂可实现苯乙烯单体的水相阳离子聚合。系统的考察了转化率-时间、M_n-转化率以及分子量分布(MWD)的影响规律,结果表明通过水相体系下阳离子聚合得到了可功能化的、低分子质量的聚苯乙烯。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2017-06-25）
张晴[6]（2017）在《基于阳离子聚合/氧化硅复合纳米药物/基因载体的设计、制备及应用》一文中研究指出二氧化硅纳米材料由于具有可调节的形貌和尺寸、高比表面积、表面易修饰、生物相容性好等优点可作为一种安全高效的基因和药物载体材料被广泛用于生物医学领域。然而在体内积聚是制约二氧化硅纳米材料应用的一个瓶颈。因此制备可降解阳离子聚合物/二氧化硅纳米基因药物共载体系,可减少生物体积聚降低毒性,同时能够促进基因和药物释放。另外,二氧化硅的表面形貌可以影响其与细胞和生物体的相互作用,特殊形貌的毛刺状二氧化硅能够增加细胞膜的粘附,促进细胞内吞,金纳米棒(Au NR)具有光热效果以及CT成像和光声成像功能,可通过在毛刺状空心二氧化硅空腔内生长金纳米棒,在表面组装上阳离子聚合物,构建具有光热响应性的多功能载体,实现多种方式联合治疗。具体工作如下:1、通过引入抗癌药物阿霉素(DOX)和具有氧化还原响应性的二硫键桥接的硅烷偶联剂(BTOCD)合成可降解载药二氧化硅纳米颗粒(DS-DOX),然后在其表面修饰金刚烷(Ad),通过主客体组装修饰上阳离子聚合物CD-PGEA得到阳离子聚合物/氧化硅复合纳米药物/基因载体(DS-DOX-PGEA)。研究其在体外和体内降解行为;同时通过体内和体外实验研究其对肿瘤的治疗效果。研究结果表明,DS-DOX)比不含药物的DS及普通氧化硅更容易通过尿液排出体外。另外,载药可降解二氧化硅能够促进细胞内吞提高细胞转染,在肿瘤治疗中体现更好的治疗效果。2、采用模板法合成毛刺空心二氧化硅(HSN),以毛刺状空心二氧化硅(HSN)作为纳米反应器,采用种子生长法在HSN空腔内生长金棒得到Au-HSN,然后在表面修饰金刚烷(Ad),通过主客体组装上阳离子聚合物CD-PGEA得到具有光热响应的阳离子聚合物/二氧化硅多功能载体(Au-HSN-PGEA)。利用空腔载入具有多酶抑制效果的肝靶向治癌药索拉非尼(SF),外表面络合可转录肿瘤抑制效果的Ink RNA的质粒,研究其对于肝癌的联合治疗效果。通过实验证明Au-HSN-PGEA对pDNA具有很好的包裹能力,在HepG2细胞中具有很好的基因转染效率。同时证明Au-HSN-PGEA具有很好的光热效果,在近红外照射下温度会很快升高。另外作为可控的药物载体材料,能够实现对药物进行近红外响应释放。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-28）
孟小华[7]（2017）在《阳离子聚合型固色剂的制备及其应用》一文中研究指出以环氧氯丙烷和叁乙胺为原料,制得活性中间体2,3-环氧丙基叁乙基氯化铵(GTA),进一步对聚乙烯醇(PVA)进行阳离子化改性,合成了季铵盐型阳离子聚乙烯醇。研究了反应物配比、温度、时间等因素对产物醚化度的影响,并采用最优工艺制备了不同取代度的产品。将系列产品作为固色剂用于织物染整,在浴比1∶30,固色剂2%(owf),p H值为6,60℃下处理0.5 h,80℃烘干后,能不同程度的提高织物摩擦牢度、皂洗牢度及耐氯牢度,并且对耐晒牢度不造成影响,固色效果显着。(本文来源于《毛纺科技》期刊2017年02期）
张琳[8]（2016）在《脂环族环氧树脂的热阳离子聚合反应研究》一文中研究指出脂环族环氧树脂由于机械强度高、粘结性能好、耐水性、耐化学品性和耐热性能优良而被广泛应用在胶黏剂、涂料、绝缘封装材料等领域。研究发现,脂环族环氧树脂很容易发生阳离子聚合反应。与传统的酸酐固化方法相比,阳离子聚合技术具有固化速度快、效率高、耗能少、不易被氧气阻聚、体系收缩小、固化过程中不需溶剂等优点。环氧树脂的阳离子聚合可以通过光照或加热这两种方式来引发。而与光引发阳离子聚合相比,热引发阳离子聚合还能克服光引发技术受样品厚度和形状的限制等不足。本文采用热阳离子聚合的固化技术研究不同结构的二醇(1,2-乙二醇,1,4-丁二醇和1,6-己二醇)对双官能度脂环族环氧树脂(ERL-4221)和叁官能度脂环族环氧树脂(Epoxide-Si5)固化过程和固化物性能的影响。以KWM-753为引发剂,以二醇为链转移剂,采用热阳离子聚合技术对双官能度脂环族环氧树脂(ERL-4221)和叁官能度脂环族环氧树脂(Epoxide-Si5)进行固化,并通过Kissnger模型对体系进行固化动力学分析确立了合理的固化程序。ERL-4221采取80℃预固化30 min,100℃固化90 min,120℃后固化30 min的固化程序,Epoxied-Si5采取90℃预固化30 min,110℃固化90min,130℃后固化30 min的固化程序。采用FTIR、 DSC、DMA等测试手段说明了二醇柔性链段是以化学键的形式被引入到环氧交联网络中,进一步证明了该固化工艺可以对环氧树脂实现快速、完全的固化。采用DMA、TGA、吸水率、弯曲性能、断裂性能、冲击性能、SEM等手段研究了二醇的结构和浓度对环氧固化物的影响规律。随着加入二醇分子链长度和分子量的增加,固化物的储能模量、Tg、交联密度逐渐降低,弯曲性能、断裂性能和冲击性能提高。二醇的加入没有降低固化物的热降解性能。基于以上发现,我们可以在不降低环氧树脂耐热性能的前提下,通过简单改变固化体系中加入二醇的结构和浓度来实现对环氧树脂Tg、交联密度、韧性等方面性能的调控。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-01）
吴利红,李永红[9]（2016）在《活性组分含量对阳离子聚合C9石油树脂的影响》一文中研究指出以纯组分模拟C9物系为原料,研究了C9馏分中的主要活性组分含量对阳离子聚合C9石油树脂性能的影响,并利用FT-IR对不同双环戊二烯含量下合成的C9石油树脂进行表征。结果显示,C9馏分中茚和双环戊二烯含量的增加均可提高树脂的软化点,但组分中的双环戊二烯参与聚合,会导致树脂中存在大量不稳定的不饱和双键,容易被热氧降解,进而严重影响色度。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2016年02期）
高玉娟,伍一波,郭文莉,李树新[10]（2015）在《异丁基乙烯基醚在咪唑类离子液体中阳离子聚合的研究》一文中研究指出以咪唑类离子液体[omim]BF4为溶剂,在0℃下,采用不同的引发体系,实现并证实了IBVE在离子液体中进行阳离子聚合的可行性。对比传统溶剂(CH2Cl2)中IBVE的阳离子聚合特征,发现在离子液体中合成的聚合物的产率和分子量更高、分子量分布更窄,产物的SEC(RI)曲线呈单峰分布。从聚合物末端结构分析,离子液体中阳离子聚合的基元反应与传统溶剂中基本一致,未发现离子液体中咪唑阳离子参与链引发反应以及四氟硼酸阴离子参与链转移/链终止反应。离子液体和传统溶剂中合成的PIBVE的玻璃化转变温度(Tg)分别为-20.35℃和-18.08℃,两者非常接近。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年09期）
阳离子聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以离子液体为介质,通过密度泛函理论计算和实验分析,研究了离子液体对甲基苯乙烯(p-MeSt)的阳离子聚合的影响;考察了不同引发体系和不同离子液体对聚合的影响.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外变换光谱(FTIR)对产物结构进行表征,凝胶渗透色谱(GPC)测定产物分子量与分布,温度记录仪跟踪测定体系温度与聚合时间的关系.结果表明,在离子液体中枯基醇(CumOH)/BF3·OEt2引发体系具有较好的引发效果;与传统分子溶剂相比,在1-丁基-3-甲基咪唑双(叁氟甲烷磺酰)亚胺(缩写[Bmim][NTf2])离子液体中得到的聚合产物分子量和产率均较高(达99%),且分子量分布较窄(Mw/Mn～2.0);离子液体在阳离子聚合中仅是惰性溶剂,未直接参与反应,虽然离子液体的离子环境并不能完全抑制链转移反应,但具有稳定活性种和分散正电荷的作用,且使聚合反应更温和;离子液体回收利用实验结果表明,离子液体可多次循环利用,对产物影响不大;最终推导了离子液体中由CumOH/BF3·OEt2引发的p-MeSt阳离子聚合的基元反应机理.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳离子聚合论文参考文献
[1].邹应全.新型含氟阳离子聚合单体的合成及性能研究[C].2019（第六届）海峡两岸辐射固化技术研讨会报告集.2019
[2].张晓茜,周旋,孙英娟,岳丽娜,石永香.在离子液体介质中对甲基苯乙烯阳离子聚合的研究[J].高分子学报.2019
[3].吕维华,张歆婕,周艳青,陈淑芬,伍家卫.具有阳离子聚合反应链终止作用的石油树脂助滤剂制备[J].中国建材科技.2018
[4].张彦君,窦灿煜,杜杰,吴一弦.采用可控阳离子聚合方法合成新型聚恶唑啉基两亲接枝共聚物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[5].韩璐.苯乙烯在离子液体与水绿色溶剂中阳离子聚合的研究[D].北京石油化工学院.2017
[6].张晴.基于阳离子聚合/氧化硅复合纳米药物/基因载体的设计、制备及应用[D].北京化工大学.2017
[7].孟小华.阳离子聚合型固色剂的制备及其应用[J].毛纺科技.2017
[8].张琳.脂环族环氧树脂的热阳离子聚合反应研究[D].大连理工大学.2016
[9].吴利红,李永红.活性组分含量对阳离子聚合C9石油树脂的影响[J].化学工业与工程.2016
[10].高玉娟,伍一波,郭文莉,李树新.异丁基乙烯基醚在咪唑类离子液体中阳离子聚合的研究[J].化工新型材料.2015
论文知识图
