导读:本文包含了萨氏曲霉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:萨氏曲霉Aspergillus,sydowi,D2-6,活性跟踪,分离鉴定,抗肿瘤活性
萨氏曲霉论文文献综述
任虹,曹学丽,王巧娥,徐春明[1]（2011）在《真菌萨氏曲霉D2-6抗肿瘤活性代谢产物》一文中研究指出目的阐明真菌萨氏曲霉(Aspergillus sydowi)D2-6具抗肿瘤活性的次级代谢产物。方法摇床发酵培养生产菌D 2-6,活性跟踪分离纯化D 2-6发酵液中的活性单体化合物,并根据理化性质和光谱分析(ESI-MS、UV、IR、NMR等)鉴定单体化合物结构;采用细胞形态镜检、MTT方法评价单体化合物对人类慢性髓性白血病K562细胞、人肺癌A549细胞、人肝癌BEL7402细胞、人白血病HL60细胞和小鼠白血病P388细胞的抑制活性。结果从真菌萨氏曲霉Aspergillus sydowiD 2-6发酵液中分离并鉴定了8个单体化合物,分别为5个二酮哌嗪类化合物fumitremorgin B(1)、dihydroxy-fumitremorgin C(2)、demethoxy-fumit-remorgin C(3)、fumitremorgin C(4)和gliotoxin(5),1个喹啉类化合物fumiquinazoline C(6),2个杂螺环-γ-内酰胺类化合物aza-spirofuran A(7)和azaspirofuran B(8)。化合物1~7的抗肿瘤活性检测结果显示,5对实验用肿瘤细胞的增殖抑制活性较强,对P388、A549、K562细胞的IC50分别为1.47、0.10、0.57 nmol.L-1,7对P388、A549、BEL7402的IC50分别为31.43、0.01、28.71μmol.L-1,6对A549细胞的IC50为42.10μmol.L-1,而1、2、3、4对实验用肿瘤细胞无明显抑制活性(IC50>100μmol.L-1)。结论真菌萨氏曲霉Aspergillus sydowiD 2-6的主要抗肿瘤活性次级代谢物是含硫二酮哌嗪类、杂螺环-γ-内酰胺类和喹啉类化合物,其中,含硫哌嗪类化合物5对P388、A549、K562细胞的生长具有较强抑制作用,杂螺环-γ-内酰胺类化合物7对A549细胞具有选择性增殖抑制活性。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2011年08期）
胡利勇[2]（2004）在《萨氏曲霉LC-562产纤维素酶的研究》一文中研究指出供试菌株曲霉LC—562进行平板刚果红染色，证明该菌株具有较强的产羧甲基纤维素酶(CMC酶)的能力，随后对其进行显微形态观察，发现其形态与萨氏曲霉组(Aspergillus sydowi)较为接近，初步推断其属于萨氏曲霉组，并将其命名为A.sydowi LC-562。 A.sydowi LC-562所产CMC酶酶学特性研究表明：该酶在pH4～7之间有较好的稳定性，可以保存较长的时间，其酶反应的最适pH为4.8；在35℃～55℃之间有很好的稳定性，在60℃保温4小时后还能保持65％的酶活性，有较强的耐热性，其酶解的最适温度为55℃，在此温度下，酶解的反应时间以10min为佳。 考察了液体发酵A.sydowi LC-562产纤维素酶系的影响因素。结果表明，碳源、氮源、无机盐、接种量和初始pH对A.sydowi LC-562产纤维素酶以及纤维素酶组分之间的比例有较大的影响，在麸皮1％、豆饼粉3％、MgSO_40.05％、KH_2PO_40.2％，接种浓度为1.2×10~7个／mL，初始pH4.8时，28℃、180r／min培养四天后，FP酶活、CMC酶活、CBH酶活、BG酶活分别可达0.256 IU／mL、1.647IU／mL、0.590 IU／mL、0.653 IU／mL。 根据同属菌株酶基因氨基酸序列的同源性，在序列的两端设计引物，运用PCR法，对A.sydowi LC-562 CMC酶基因的克隆进行了初步探索。实验的结果表明，碱法和CTAB抽提法分别是提取pRS403 DNA、A.sydowi LC-562染色体DNA较为适宜的方法，引物的设计是CMC酶基因克隆成败的关键。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2004-05-01）
萨氏曲霉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
供试菌株曲霉LC—562进行平板刚果红染色，证明该菌株具有较强的产羧甲基纤维素酶(CMC酶)的能力，随后对其进行显微形态观察，发现其形态与萨氏曲霉组(Aspergillus sydowi)较为接近，初步推断其属于萨氏曲霉组，并将其命名为A.sydowi LC-562。 A.sydowi LC-562所产CMC酶酶学特性研究表明：该酶在pH4～7之间有较好的稳定性，可以保存较长的时间，其酶反应的最适pH为4.8；在35℃～55℃之间有很好的稳定性，在60℃保温4小时后还能保持65％的酶活性，有较强的耐热性，其酶解的最适温度为55℃，在此温度下，酶解的反应时间以10min为佳。 考察了液体发酵A.sydowi LC-562产纤维素酶系的影响因素。结果表明，碳源、氮源、无机盐、接种量和初始pH对A.sydowi LC-562产纤维素酶以及纤维素酶组分之间的比例有较大的影响，在麸皮1％、豆饼粉3％、MgSO_40.05％、KH_2PO_40.2％，接种浓度为1.2×10~7个／mL，初始pH4.8时，28℃、180r／min培养四天后，FP酶活、CMC酶活、CBH酶活、BG酶活分别可达0.256 IU／mL、1.647IU／mL、0.590 IU／mL、0.653 IU／mL。 根据同属菌株酶基因氨基酸序列的同源性，在序列的两端设计引物，运用PCR法，对A.sydowi LC-562 CMC酶基因的克隆进行了初步探索。实验的结果表明，碱法和CTAB抽提法分别是提取pRS403 DNA、A.sydowi LC-562染色体DNA较为适宜的方法，引物的设计是CMC酶基因克隆成败的关键。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萨氏曲霉论文参考文献
[1].任虹,曹学丽,王巧娥,徐春明.真菌萨氏曲霉D2-6抗肿瘤活性代谢产物[J].中国药学杂志.2011
[2].胡利勇.萨氏曲霉LC-562产纤维素酶的研究[D].浙江工业大学.2004