导读:本文包含了插层反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滑石,动力学,硅烷,环己酮,铵盐,硫酸铵,复合物。
插层反应论文文献综述
章文亮,张凯,武晓君[1]（2019）在《钴原子插层增强磷烯纳米片析氢反应活性（英文）》一文中研究指出本文基于第一性原理计算,证明了钴插层磷烯的析氢催化活性可以显着增强.钴插层磷烯具有金属特性,电荷从钴原子向磷烯转移,增强了磷烯的催化活性.钴插层磷烯表面的氢吸附吉布斯自由能与铂(111)表面相当,与氢覆盖度无关.研究结果表明钴原子插层提供了一种有效的方法来增强磷烯的析氢反应催化活性.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年05期）
罗马[2]（2017）在《不同氧化态磷酸盐插层对镍铁水滑石析氧反应性能影响的研究》一文中研究指出随着化石能源的日益枯竭,寻找一种新的环境友好型可替代能源成为当务之急。氢气具有极高的能量密度,不论作为热机的燃料或是燃料电池的反应物都具有极大的优势,氢气的反应产物仅为水,使用氢气不但可以实现零污染还可以将产物再次分解变成氢气。而要实现这一循环过程最为简单的办法就是电解水。电解水由氢气的析出反应和氧气的析出反应两个半反应组成。其中氧气的析出反应为四电子转移反应相对复杂,反应的过程中从动力学角度来说相对不利,这就需要催化剂来加速氧气析出反应过程的进行。氧气析出反应在较高的过电位下发生和不断析出的氧气气泡会对电极表面进行腐蚀冲刷等等因素都对析氧反应催化剂提出了很高的要求。常见的析氧反应的催化剂包括贵金属类、非贵金属氧化物及其他化合物类、非金属类等等。近年来,水滑石类析氧反应催化剂由于其优异的析氧反应催化性能以及低廉的成本、简易的合成方法等优势逐渐受到人们的重视。在本文工作中合成了不同氧化态磷酸根插层的镍铁水滑石并且对其析氧反应催化性能规律进行了探讨,具体如下:采用恒pH双滴法合成了不同氧化态磷酸根插层的镍铁水滑石,通过调节反应原料的种类和比例成功调控了插入水滑石层板之间阴离子的种类和浓度,得到的产品具有良好的水滑石片层状结构,为调节水滑石化合物层板间阴离子的种类和相对数量提供了一条新的思路;研究了采用不同氧化态磷酸根以及碳酸根插层的镍铁水滑石进行析氧反应催化性能,得到了析氧起峰过电位为215mV,塔菲尔斜率为37.7mV/dec的稳定性良好性能优异的析氧反应催化剂,通过XPS等手段论证了水滑石层板之间的阴离子的氧化态高低以及相对数量的大小会对水滑石层板上的阳离子的氧化态造成影响,层板上阳离子的氧化态被调节之后水滑石的析氧反应性能会随之改变。这种通过调节水滑石层间阴离子氧化态去调节其析氧反应特性的方法对以后提升水滑石或者其他析氧催化剂的性能具有一定的指导意义。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-27）
陈萍,赵勤,袁国秋,石磊,葛存旺[3]（2016）在《基于倍半硅氧烷修饰铂插层石墨烯的氧还原反应活性的SECM研究》一文中研究指出氧还原反应(ORR)催化剂决定了燃料电池能量转化效率以及燃料电池的性能1,传统的铂基催化剂存在活化电位较高且催化活性较低的缺点,限制了燃料电池的商业化应用。本研究利用倍半硅氧烷(POSS)插入氧化石墨烯(GO)的层间结构,利用POSS和金属盐离子配位后原位还原金属离子和GO制备性能优异的催化剂。并用扫描电化学显微镜(SECM)直观地表征所制备催化剂的氧还原反应活性。本文通过hummers法制备GO,利用其表面丰富的含氧官能团与POSS的R基结合,制备POSS插层GO,再通过水热还原合成POSS修饰Pt插层石墨烯的氧还原催化剂,并用扫描电镜对其形貌进行表征,利用SECM对其电化学活性进行测试。图1a显示GO呈褶皱形貌,图1b在同样的放大比例下可见插入POSS后片层堆迭,图1c中小颗粒为还原出的铂颗粒。而SECM面扫描成像结果表明在TC/SG模式下以玻碳电极为基底修饰的催化剂具有较好的氧还原活性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十九分会：电化学材料》期刊2016-07-01）
刘春艳[4]（2016）在《高岭石有机插层复合物脱嵌反应过程的热分析动力学》一文中研究指出高岭石插层纳米复合材料的研究成为材料科学中一个极富生命力的领域。但由于高岭石特殊的层间结构使其插层困难,目前国内外的研究基本上还只是停留在制备和结构表征阶段,缺乏对于插层体系机理及机制的定量研究。本文分别选用DMSO、甲酰胺、乙酰胺叁种有机分子作为插层剂,制备得到相应的高岭石有机插层复合物。采用XRD、FTIR和热分析等技术对复合物进行了结构及性能表征,并针对各插层复合物的脱嵌反应过程进行了热分析动力学研究。本文采用不同的动力学方法计算脱嵌反应动力学叁因子:分别采用Ozawa法、KAS法及二者对应的迭代法以及Starink法计算反应的活化能Ea;分别采用Satava法和Malek法判定脱嵌反应最概然机理函数;分别采用Friedman法和Dollimore法求取反应的指前因子A。通过计算和分析对比,探讨热分析动力学方法用于高岭石插层复合物脱嵌反应的普适性,揭示复合物脱嵌反应的机理,并为插层机理的研究提供一定依据。论文得到的主要结论如下:(1)不同方法判定得到高岭石/DMSO、高岭石/甲酰胺以及高岭石乙酰胺插层复合物的脱嵌反应机理函数均为43号机理函数,即n级化学反应:)1/(])1(1[)(1nGn---=-aa,nf-=aa)1()(。(2)对每种插层复合物而言,不同动力学计算方法得到的插层复合物脱嵌反应活化能Ea结果基本一致,Ea结果取KAS-迭代法、Ozawa-迭代法和Starink法的平均值,即DMSO、甲酰胺和乙酰胺插层复合物脱嵌反应Ea值分别为84.09 kJ/mol、79.71 kJ/mol、86.97 kJ/mol。(3)采用Friedman法计算得到叁种插层复合物脱嵌反应的指前因子A的取值范围分别为:0.42×108~10.37×108,1.31×107~11.49×107,1.02×108~9.54×108;采用Friedman法计算得到的叁种插层复合物脱嵌反应的A值分别为:0.43×108~10.08×108,1.60×107~9.87×107,2.45×108~9.68×108。两种计算方法得到的各插层复合物的指前因子A的数量级相同,取值范围近似。(4)各插层复合物脱嵌反应活化能Ea和指前因子A结果有所不同,其中高岭石/乙酰胺插层复合物脱嵌反应的活化能和指前因子均为最大,高岭石/DMSO次之,高岭石/甲酰胺最小,表明甲酰胺和DMSO较易进入高岭石层间,而乙酰胺的插层相比较为困难。通过高岭石有机插层复合物脱嵌反应热分析动力学分析可为插层机理的研究提供一定依据。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2016-05-01）
谭洪波,李信,马保国,林超亮[5]（2015）在《蒙脱石与聚羧酸减水剂的插层反应机理》一文中研究指出通过测定蒙脱石对两种不同聚羧酸减水剂的吸附量,并结合XRD、IR、TG和XPS等测试手段,对蒙脱石与聚羧酸减水剂的插层反应机理进行了探讨。结果表明:蒙脱石对聚羧酸减水剂的吸附量约是水泥颗粒的2~3倍,聚羧酸减水剂可以与蒙脱石发生插层反应,使层间距离增大,经过JS-1、BT聚羧酸减水剂处理后的MMT的层间距分别为1.70nm、1.63nm,相比空白样,增幅分别为12.58%、7.95%;聚羧酸减水剂存在于蒙脱石的层间,不破坏蒙脱石的硅氧、铝氧层结构;蒙脱石与聚羧酸减水剂的插层反应即对聚羧酸减水剂的吸附是造成流动性损失的根本原因。(本文来源于《武汉理工大学学报》期刊2015年11期）
宋亚林,张龙,潘传增,朱冰[6]（2016）在《Ti合金插层厚度对反应连接TiB_2基陶瓷/Ti-6Al-4V梯度复合材料的影响》一文中研究指出将Ti合金插层引入(Ti+B_4C)反应原料和Ti合金底板之间,研究Ti合金插层厚度变化对超重力反应连接TiB2基陶瓷/Ti-6Al-4V梯度复合材料界面显微组织与力学性能的影响。热力学计算表明:合成反应的绝热温度远超Ti合金的熔点,可以保证不同厚度的Ti合金插层全部熔化。XRD、FESEM及EDS分析结果表明:在陶瓷和Ti合金底板之间形成梯度界面区,且随着Ti合金插层厚度的增加,梯度界面区的厚度也不断增大。自陶瓷基体至Ti合金底板,TiB_2和TiC_(1-x)的体积分数不断减少,而TiB的体积分数先增加而后减少,最终形成以TiB_2、TiC_(1-x)及TiB陶瓷相尺寸和分布为特征的梯度复合结构。而梯度连接区的硬度分布趋势更加平缓,其剪切强度不断提升。(本文来源于《复合材料学报》期刊2016年08期）
任晓乾,孙守飞,梁金花,陈刘龙,王俊格[7]（2015）在《丁二酸插层S_2O_8~(2-)/Mg-Al水滑石的制备及催化环己酮自缩合反应》一文中研究指出开发出了一系列具有较高转化率和选择性的适用于环己酮缩合反应的固体催化剂,采用浸渍法、焙烧复原法制备S-2O28/Su-Mg Al水滑石,利用XRD、FT-IR、BET、SEM对所制催化剂进行了表征。有机酸根插层S2O2-8改性后的镁铝水滑石仍保持原有的层状骨架结构;S2O2-8改性后,水滑石酸性增强,使水滑石成为具有酸碱双功能的催化剂。以环己酮自缩合反应为探针反应,考察了催化剂的催化性能。当(NH4)2S2O8浸渍液浓度为1.0 mol?L-1,催化剂用量为环己酮质量的5.0%(wt),甲苯为带水剂,140℃下反应6 h时,环己酮转化率可达85.7%,二聚物选择性可达89.6%,活性优于Mg-Al水滑石(5.6%)和丁二酸根插层水滑石(53.4%),该催化剂对环己酮自缩合反应显示出较高的催化活性,体现出了明显的酸碱协同催化作用。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2015年04期）
刘钦甫,纪阳,杜妍娜,李晓光,梁鹏[8]（2015）在《高岭石/APTES插层复合物的表征及其脱嵌反应动力学》一文中研究指出以高岭石/甲醇(K/M)复合物为前驱体,利用置换法制备出了高岭石/γ-氨丙基叁乙氧基硅烷插层复合物(K/APTES),并应用XRD、FTIR、TEM、TG-DSC分析等表征手段对复合物进行了分析。结果表明:APTES分子的氨基与前驱体K/M的四面体硅氧烷基、嫁接在铝氧八面体表面上的甲氧基均发生键合作用形成氢键,APTES分子为两层倾斜排列于高岭石层间,倾角大小与温度有关。插层剂APTES破坏了高岭石层间的氢键,加剧了高岭石自身结构中硅氧四面体片层与铝氧八面体片层之间存在的错位,使得K/APTES插层复合物的部分片层卷曲变形。还针对复合物的插层剂APTES的脱嵌反应,采用Satava积分法和AcharBrindley-Sharp-Wendworth微分法相结合的动力学方法计算得到了完整的动力学叁因子:活化能E=197.8 k J·mol-1,指前因子的对数lg(A/s-1)=14.60,最概然机理函数为:f(α)=[-ln(1-α)]-1,G(α)=α+(1-α)ln(1-α)。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年03期）
郭鹏,纪阳,王定,刘钦甫[9]（2015）在《高岭石-季铵盐插层复合物脱嵌反应热动力学》一文中研究指出以张家口高岭土为原料,采用多次置换插层的方法制备了高岭石-季铵盐插层复合物。XRD分析表明十二烷基叁甲基氯化铵分子进入高岭石层间,并使其层间距d001扩大至3.50 nm。利用TG、DSC分析数据对高岭石-季铵盐插层复合物的热分解行为进行了动力学研究。结果表明复合物在加热过程中发生两步反应,第一步是插层剂分子于200.50℃发生脱嵌反应,第二步为高岭石于518.88℃发生脱羟基反应。针对第一阶段的脱嵌反应,采用"特征点分析法"进行了动力学研究,并计算得到了活化能E=218.327 k J/mol,指前因子A=2.392×1022s-1,机理函数为f(α)=2×(1-α)3/2。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2015年02期）
范艳霞,白雪峰,单雯妍,张智[10]（2014）在《插层Ca类水滑石负载钯催化剂的制备及催化Suzuki反应的研究》一文中研究指出采用化学沉淀法制备了表面活性剂(十二烷基硫酸根)插层的Ca类水滑石负载纳米钯催化剂。通过XRD、ICP-AES、TG、IR、XPS等分析手段对上述催化剂的晶型结构、形貌及负载金属的特征进行了表征,考察了不同碱、溶剂、溶剂与水比例、催化剂用量等条件对插层Ca类水滑石负载纳米钯催化剂催化Suzuki反应的影响。实验结果表明:反应的最佳条件为:氢氧化钾作碱、溶剂为乙醇、水与乙醇比例为1:5、催化剂用量分别为3.4×10-3mmol,反应1h产物收率最高可达96.44%。(本文来源于《化学与黏合》期刊2014年06期）
插层反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着化石能源的日益枯竭,寻找一种新的环境友好型可替代能源成为当务之急。氢气具有极高的能量密度,不论作为热机的燃料或是燃料电池的反应物都具有极大的优势,氢气的反应产物仅为水,使用氢气不但可以实现零污染还可以将产物再次分解变成氢气。而要实现这一循环过程最为简单的办法就是电解水。电解水由氢气的析出反应和氧气的析出反应两个半反应组成。其中氧气的析出反应为四电子转移反应相对复杂,反应的过程中从动力学角度来说相对不利,这就需要催化剂来加速氧气析出反应过程的进行。氧气析出反应在较高的过电位下发生和不断析出的氧气气泡会对电极表面进行腐蚀冲刷等等因素都对析氧反应催化剂提出了很高的要求。常见的析氧反应的催化剂包括贵金属类、非贵金属氧化物及其他化合物类、非金属类等等。近年来,水滑石类析氧反应催化剂由于其优异的析氧反应催化性能以及低廉的成本、简易的合成方法等优势逐渐受到人们的重视。在本文工作中合成了不同氧化态磷酸根插层的镍铁水滑石并且对其析氧反应催化性能规律进行了探讨,具体如下:采用恒pH双滴法合成了不同氧化态磷酸根插层的镍铁水滑石,通过调节反应原料的种类和比例成功调控了插入水滑石层板之间阴离子的种类和浓度,得到的产品具有良好的水滑石片层状结构,为调节水滑石化合物层板间阴离子的种类和相对数量提供了一条新的思路;研究了采用不同氧化态磷酸根以及碳酸根插层的镍铁水滑石进行析氧反应催化性能,得到了析氧起峰过电位为215mV,塔菲尔斜率为37.7mV/dec的稳定性良好性能优异的析氧反应催化剂,通过XPS等手段论证了水滑石层板之间的阴离子的氧化态高低以及相对数量的大小会对水滑石层板上的阳离子的氧化态造成影响,层板上阳离子的氧化态被调节之后水滑石的析氧反应性能会随之改变。这种通过调节水滑石层间阴离子氧化态去调节其析氧反应特性的方法对以后提升水滑石或者其他析氧催化剂的性能具有一定的指导意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
插层反应论文参考文献
[1].章文亮,张凯,武晓君.钴原子插层增强磷烯纳米片析氢反应活性（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[2].罗马.不同氧化态磷酸盐插层对镍铁水滑石析氧反应性能影响的研究[D].北京化工大学.2017
[3].陈萍,赵勤,袁国秋,石磊,葛存旺.基于倍半硅氧烷修饰铂插层石墨烯的氧还原反应活性的SECM研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十九分会：电化学材料.2016
[4].刘春艳.高岭石有机插层复合物脱嵌反应过程的热分析动力学[D].中国矿业大学.2016
[5].谭洪波,李信,马保国,林超亮.蒙脱石与聚羧酸减水剂的插层反应机理[J].武汉理工大学学报.2015
[6].宋亚林,张龙,潘传增,朱冰.Ti合金插层厚度对反应连接TiB_2基陶瓷/Ti-6Al-4V梯度复合材料的影响[J].复合材料学报.2016
[7].任晓乾,孙守飞,梁金花,陈刘龙,王俊格.丁二酸插层S_2O_8~(2-)/Mg-Al水滑石的制备及催化环己酮自缩合反应[J].高校化学工程学报.2015
[8].刘钦甫,纪阳,杜妍娜,李晓光,梁鹏.高岭石/APTES插层复合物的表征及其脱嵌反应动力学[J].无机化学学报.2015
[9].郭鹏,纪阳,王定,刘钦甫.高岭石-季铵盐插层复合物脱嵌反应热动力学[J].硅酸盐通报.2015
[10].范艳霞,白雪峰,单雯妍,张智.插层Ca类水滑石负载钯催化剂的制备及催化Suzuki反应的研究[J].化学与黏合.2014
论文知识图
