导读:本文包含了荧光编码论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液相生物芯片,光学系统,拉曼光谱编码,荧光强度
荧光编码论文文献综述
谢鲁源,关添,何永红,侯建勋,徐涛[1]（2019）在《拉曼光谱编码的荧光液相生物芯片检测系统研究》一文中研究指出随着医疗诊断需求的增加,生物分子检测技术越来越受到人们的重视,液相生物芯片技术作为一种高通量,多通道的分子检测手段在近几年得到了飞速发展。通过层层自组装方法制备以微片为载体的拉曼光谱编码液相生物芯片,并利用自行搭建的一套高灵敏度、高分辨率的光学系统,实现对液相生物芯片的定性与定量分析。光学系统由拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统耦合而成。在拉曼光谱检测系统中激光器发射出785 nm波长的激光,通过二向色镜,带反反射镜与物镜汇聚到样品上,样品产生的拉曼散射光,经物镜,带反反射镜,二向色镜与拉曼滤波片,最后通过凹透镜聚焦到光谱仪的狭缝上,光谱仪色散实现在线阵CCD上拉曼光谱的获取。荧光显微成像系统应用光学成像原理,通过调节凹透镜与405 nm的激发光之间的距离,使激发光通过物镜均匀的照射到样品之上,样品激发出的荧光,通过物镜,带反反射镜,二向色镜,滤波片与相应的凹透镜,最后成像到面阵CCD上。改进传统便携式拉曼光谱检测系统光路并选用相应波段的带反反射镜与焦距20倍的物镜完成拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统的耦合。为了减少两路系统之间的相互影响选用合适的二向色镜以及滤波片,在提高耦合系统获取数据的准确性中有着重要的作用。该系统通过对反应之后的液相生物芯片进行拉曼光谱检测,以完成对每个编码玻片的定性识别,即解码;同时激发反应后液相生物芯片的荧光并采集荧光强度图,根据每个解码玻片上的荧光强度值完成对目标检测物的定量分析。区别于传统荧光编码液相生物芯片,拉曼光谱编码具有稳定性更强,光谱分辨率更高等优点。该光学系统集拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统于一体,解决了目前未有基于拉曼编码的液相生物芯片的检测系统的问题,并且可同时对多种目标物进行识别和定量分析,提升了实验结果的准确性。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
陈艳辉,王金东,杜聪,马瑞丽,赵家钰[2]（2019）在《光纤偏振编码量子密钥分发系统荧光边信道攻击与防御》一文中研究指出实际安全性是目前量子密钥分发系统中最大的挑战.在实际实现中,接收单元的单光子探测器在雪崩过程的二次光子发射(反向荧光)会导致信息泄露.目前,已有研究表明该反向荧光会泄露时间和偏振信息并且窃听行为不会在通信过程中产生额外误码率,在自由空间量子密钥分发系统中提出了利用反向荧光获取偏振信息的攻击方案,但是在光纤量子密钥分发系统中暂未见报道.本文提出了在光纤偏振编码量子密钥分发系统中利用反向荧光获取信息的窃听方案与减少信息泄露的解决方法,在时分复用偏振补偿的光纤偏振编码量子密钥分发系统的基础上对该方案中窃听者如何获取密钥信息进行了理论分析.实验上测量了光纤偏振编码量子密钥分发系统中反向荧光的概率为0.05,并对本文提出的窃听方案中的信息泄露进行量化,得出窃听者获取密钥信息的下限为2.5×10~(–4).(本文来源于《物理学报》期刊2019年13期）
张亚楼,邓强,周杨俊杰,赵阳,郭琼[3]（2019）在《构建TRAF6基因3’非编码区荧光素酶报告质粒验证及与潜在靶基因TRAF6的靶向关系》一文中研究指出背景:前期研究发现miR-146-5p在染氟成骨细胞凋亡时表达上调。目的:构建肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNF receptor associated factor 6,TRAF6)基因3’非编码区(3'UTR)荧光素酶报告质粒,利用双荧光素酶报告基因验证miR-146-5p与其潜在靶基因TRAF6的靶向关系。方法:采用生物信息学方法预测mi R-146-5p与TRAF6基因的结合位点。采用PCR技术扩增TRAF6基因3'UTR片段,并克隆至p Yr-MirTarget载体,构建野生型重组双荧光素酶报告质粒。实验分6组:①6a-5p-核苷类似物+TRAF6野生型3'-UTR共转组;②无核苷类似物对照+TRAF6野生型3'UTR共转组(对照组);③miR-146a-5p-抑制剂+TRAF6野生型;④TRAF6野生型3'-UTR转染组;⑤p Yr-MirTarget空质粒转染组;⑥正常细胞组。分别将重组荧光素酶报告质粒与miR-146-5p和核苷类似物共转染Saos-2,同时设置无核苷类似物对照、miR-146-5p抑制剂阴性对照和空载p Yr-MirTarget-W3'UTR、TRAF6-W 3'UTR及正常对照。检测6组细胞中荧光素酶活性。将核苷类似物和miR-146-5pinhibitor以及无核苷类似物对照分别转染人成骨细胞Saos-2,裂解细胞提取蛋白后采用免疫印迹检测TRAF6蛋白表达水平。结果与结论:①共转染miR-146-5p mimics的Saos-2细胞中荧光素酶活性为10.103 0±0.558 5、对照组(无核苷类似物-TRAF63'UTR)荧光素酶活性为13.1400±0.7204、抑制剂(inhibitor)组荧光素酶活性为13.707 1±0.434 8、野生型TRAF6 3'UTR质粒的Saos-2细胞中荧光素酶活性为13.202 1±0.456 5。仅转染空质粒的细胞荧光素梅活性为14.706 2±0.441 6,Saos-2细胞中荧光素酶活性本底值为1.126 4±0.126 2。共转染miR-146-5p mimics组明显降低(F=715.789,P <0.000 1),其他3组间与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05);②免疫印迹结果显示,与对照组比较,细胞转染miR-146-5p mimics后TRAF6蛋白表达水平明显下调;③结果说明,TRAF6与mi R-146-5p存在靶向关系。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年27期）
孙芳妙,曾健智,井淼,Jingheng,Zhou,冯杰思[4]（2019）在《新型可遗传编码的荧光探针实现在果蝇、斑马鱼和小鼠中快速特异地示踪多巴胺》一文中研究指出文章简介多巴胺是神经系统中一种重要的单胺类神经递质,它介导了一系列重要的生理、病理过程。如何在自由活动的动物脑中特异、精准地示踪特定时间、区域的多巴胺释放是长期以来困扰神经科学家的技术难题。(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
冯杏[5]（2019）在《基于栈式自编码的荧光层析成像方法研究》一文中研究指出荧光层析成像(Fluorescence Molecular Tomography,FMT)作为一种无创成像技术一直以来受到生物医学成像领域的关注。FMT可以在分子水平上对肿瘤进行特异性识别,可应用于早期肿瘤筛查和治疗。然而,FMT中的逆问题是病态且不适定问题,传统的代数迭代方法计算速度慢、误差大,使得FMT难以进入临床应用。因此,FMT成像重建算法性能的提高一直以来是本领域研究人员重点研究的方向之一。本文基于栈式自编码(Stacked Auto-Encoder,SAE)神经网络模型对FMT的重建过程进行了优化,主要研究内容有:(1)构建SAE的深度神经网络模型,针对二维圆域仿真模型中不同位置异质体进行荧光产率重建。在圆域仿体模型中分别构造半径为2 mm、3 mm、4 mm和5 mm的异质体模型,共400个。原始纯净数据中加入不同量级的高斯随机噪声后与原始纯净数据组成混合数据集,根据噪声量级(30 dB、35 dB、40 dB)共分为叁组,每组800个数据样本。分别随机选取其中750个作为建模训练集,其余50个作为预测集,对比基于SAE和传统代数迭代技术(Algebraic Reconstruction Technique,ART)的成像重建结果。预测结果显示,SAE的重建方法较之传统ART算法具有更好的抗噪性和小异质体识别性,甚至当异质体半径为2 mm,信噪比为30 dB时,SAE的重建方法仍可得到清晰、准确的成像结果。(2)为进一步优化SAE网络方法,提高荧光重建图像的质量,本文对SAE网络模型结构进行了系统研究。利用重建结果的均方误差评估网络重建性能,结果表明当双隐藏神经元数量成递增方式时,相比于递减方式,网络结构的均方误差更小。(3)为进一步优化基于SAE方法的模型预测效果,提出一种数据集标签分布的可视化方法,针对5种不同的训练数据集和测试数据集相对分布情况分别进行成像重建,重建结果表明,测试数据标签与训练数据集标签范围的相对关系对模型的重建质量有着重要影响。本数据标签可视化方法对建模数据集筛选和预测数据的误差分析有着重要作用。本文研究表明,基于SAE的FMT成像相比于传统ART算法,可以实现改善荧光图像重建质量。通过优化网络结构中隐藏层神经元分配和建模数据集选择方式,可实现FMT成像质量的提升。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-02-17）
李婧,李旭辉,陈涛[6]（2018）在《新型基因编码的荧光探针在神经递质检测方面的应用》一文中研究指出神经递质是神经元信息传递重要的信号分子,它们与神经系统的多种功能密切相关,神经递质的紊乱常常伴随各种疾病的发生。因此,对神经递质的探测追踪是研究大脑功能和相关疾病的重要环节。然而传统的检测方法在精度和特异性方面都从在很大的缺陷。最近,一些科学家利用基因编辑技术开发出了新型的荧光探针可以实时精确的检测神经递质的动态变化。本文主要综述了最新的几种基因编码的荧光探针在多巴胺、乙酰胆碱以及谷氨酸的检测及应用。(本文来源于《解剖学研究》期刊2018年05期）
柯国梁,张晓兵[7]（2018）在《DNA编码荧光实现细胞内RNA高通量成像》一文中研究指出单细胞RNA分析方法是单细胞生物学发展的基石.构建能够高通量获取细胞RNA表达水平、序列及空间分布等信息的单细胞RNA分析方法是目前单细胞分析领域面临的巨大挑战.近日,清华大学化学系李景虹课题组[1]在Chem上发表了题为"DNA-Sequence-encoded rolling circle amplicon for single-cell RNA imaging"的研究论文,提出了一种基于核酸序列信息编码的原位扩增标记方法,实现了细胞内单分子、单碱基分辨及高通量的原位RNA成像,并利用该技术研究了乳腺癌发生相关基因的表达.(本文来源于《科学通报》期刊2018年19期）
周加胜[8]（2018）在《基因编码组氨酸探针FHisJ的荧光动力学研究及应用》一文中研究指出对生命活动的监测一直以来都是生命科学领域的热点问题,而这一目标的实现依赖于探测工具的不断发展。荧光蛋白生物探针自从被基因编码出来,在过去几十年间已经发展成为生命科学领域的一种强有力工具。相比于其它染料探针,荧光蛋白生物探针对生物体兼容性更好,毒性小。而且易于编码,可以使其在细胞内的定位更加准确。而环化荧光蛋白探针作为构造荧光蛋白探针的一种方式,由于其在不改变原有荧光蛋白叁维结构的基础上,使得探针更容易受到外界分析物的影响。通常来说,会比其它荧光蛋白探针具有更大的动态响应范围和更高的灵敏度,所以受到越来越广泛的关注。本文主要选取了FHisJ作为黄色环化荧光蛋白的研究对象,FHisJ是一种对组氨酸有特异性响应的基因编码荧光蛋白生物探针。通过使用时间分辨荧光和稳态荧光的技术,研究了黄色环化荧光蛋白的机理,提出了黄色环化荧光蛋白的能级结构以及在加入探测物之后能级结构的变化情况。为了验证我们模型的准确性,又选取了另一种对NADH/NAD~+响应的黄色环化荧光蛋白生物探针SoNar去验证我们模型。与此同时,我们提出新的标准去衡量探测物的浓度等信息,将其用于FHisJ探测组氨酸上,得到了大的动态变化范围,并将这个方法成功的应用在活体细胞中。在最后,我们探究了目前环化荧光蛋白平均荧光寿命变化比较小的原因。我们的工作将为环化荧光蛋白的设计以及更加深入机理的研究提供一定的指导作用。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-01）
王欣,徐渴,曾强[9]（2018）在《小鼠β-catenin基因3'端非编码区荧光素酶报告载体的构建及其与miR-200a靶向调控关系的研究》一文中研究指出目的构建小鼠β-catenin基因野生型及突变型重组荧光素酶报告质粒和小鼠mi R-200a过表达质粒,验证mi R-200a与β-catenin的靶向调控关系。方法采用生物信息学方法预测mi R-200a与β-catenin基因的结合位点。采用PCR法扩增小鼠β-catenin基因3'端非编码区(3'UTR)片段和pre-mi R-200a基因片段,分别克隆至p GL3-control载体和p Lenti-CMV-EGFP载体,构建野生型及突变型重组荧光素酶报告质粒。293T细胞分为6组,分别将野生型与突变型荧光素酶质粒与mi R-200a过表达质粒以及对照质粒共转染,检测6组细胞中荧光素酶的活力。结果电泳和测序结果证实成功构建小鼠β-catenin基因野生型和突变型重组荧光素酶报告质粒以及mi R-200a过表达质粒;双荧光素酶活力检测结果显示,野生型实验组相对荧光素酶活力均低于野生型对照组和阴性对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建小鼠β-catenin基因野生型和突变型重组荧光素酶报告质粒以及mi R-200a过表达质粒,mi R-200a可以靶向抑制β-catenin的表达。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年04期）
林子炜[10]（2018）在《拟南芥中新型荧光比率定量基因编码钙指示剂的开发》一文中研究指出钙信号是植物生长发育和响应环境变化过程中的核心传感器和调节器。而我们对钙信号传导潜在机制的理解以及对其参与细胞众多进程的认识,很大程度上依赖于钙指示剂的发展。因此,高空间分辨率和时间分辨率的钙指示剂对于监测钙动态变化具有非常重要的意义。在本研究中,我们以植物钙信号研究中最新的超灵敏钙指示剂GCaMP6S为基础,将其进一步优化。通过将GCaMP6S与不同信号肽融合,同时利用能够在后代中能够稳定高效表达且不容易出现基因沉默现象的UBIQUITIN10(UBQ10)作为启动子驱动表达,我们构建了一系列能够进行亚细胞定位的原生质体瞬时表达载体以及能够在模式植物拟南芥中稳定表达的植物表达载体。借助引入钙离子(Ca2+)非敏感性蛋白的dTomato作为定量蛋白,我们开发出了能够进行钙离子定量成像的荧光比率型指示剂GCaMP6S-dTomato。为了能够在植株水平或组织器官水平研究钙信号相关事件,我们获得了一系列超灵敏钙指示剂的转基因植物。前人的研究表明,硝酸盐能够诱导拟南芥胞质中钙离子浓度快速升高,因此利用该已知信号,我们证明了融合了红色荧光蛋白的比率型指示剂GCaMP6S-dTomato具有与GCaMP6S相当的钙离子快速动力学与灵敏度,既能够对单个植物细胞进行钙离子成像也能够在整体或组织水平研究钙信号,更重要的是GCaMP6S-dTomato还能够对细胞钙离子进行定量测定,表明了该优化过的钙指示剂具有研究植物钙信号的巨大潜力。同时,在本研究中我们将该转基因植物应用于钙离子与脱落酸(Abscisicacid,ABA)交互信号的研究中,我们在拟南芥保卫细胞中观察到了与前人研究相似的钙变化模式。先前研究表明ABA能引起拟南芥保卫细胞中的钙振荡现象,借助优化过的GCaMP6S超灵敏钙指示剂,我们发现ABA不仅引起拟南芥保卫细胞钙振荡现象,在叶表皮细胞和叶肉细胞中同样能够引起类似的钙振荡现象,而根细胞中我们观察到的是钙离子迅速短暂性的升高然后下降的现象。这些现象的发现将有助于进一步揭示钙信号与ABA信号深层次的联系。本研究开发了一系列基于GCaMP6S的定量与定性的瞬时表达载体以及在植物体内行之有效的植物表达载体,并获得了该指示剂的转基因拟南芥,日后这将对植物中钙信号研究提供很好的辅助工具,也为生命科学更多的研究奠定了基础。(本文来源于《福建农林大学》期刊2018-04-01）
荧光编码论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实际安全性是目前量子密钥分发系统中最大的挑战.在实际实现中,接收单元的单光子探测器在雪崩过程的二次光子发射(反向荧光)会导致信息泄露.目前,已有研究表明该反向荧光会泄露时间和偏振信息并且窃听行为不会在通信过程中产生额外误码率,在自由空间量子密钥分发系统中提出了利用反向荧光获取偏振信息的攻击方案,但是在光纤量子密钥分发系统中暂未见报道.本文提出了在光纤偏振编码量子密钥分发系统中利用反向荧光获取信息的窃听方案与减少信息泄露的解决方法,在时分复用偏振补偿的光纤偏振编码量子密钥分发系统的基础上对该方案中窃听者如何获取密钥信息进行了理论分析.实验上测量了光纤偏振编码量子密钥分发系统中反向荧光的概率为0.05,并对本文提出的窃听方案中的信息泄露进行量化,得出窃听者获取密钥信息的下限为2.5×10~(–4).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光编码论文参考文献
[1].谢鲁源,关添,何永红,侯建勋,徐涛.拉曼光谱编码的荧光液相生物芯片检测系统研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].陈艳辉,王金东,杜聪,马瑞丽,赵家钰.光纤偏振编码量子密钥分发系统荧光边信道攻击与防御[J].物理学报.2019
[3].张亚楼,邓强,周杨俊杰,赵阳,郭琼.构建TRAF6基因3’非编码区荧光素酶报告质粒验证及与潜在靶基因TRAF6的靶向关系[J].中国组织工程研究.2019
[4].孙芳妙,曾健智,井淼,Jingheng,Zhou,冯杰思.新型可遗传编码的荧光探针实现在果蝇、斑马鱼和小鼠中快速特异地示踪多巴胺[J].科学新闻.2019
[5].冯杏.基于栈式自编码的荧光层析成像方法研究[D].天津工业大学.2019
[6].李婧,李旭辉,陈涛.新型基因编码的荧光探针在神经递质检测方面的应用[J].解剖学研究.2018
[7].柯国梁,张晓兵.DNA编码荧光实现细胞内RNA高通量成像[J].科学通报.2018
[8].周加胜.基因编码组氨酸探针FHisJ的荧光动力学研究及应用[D].华东师范大学.2018
[9].王欣,徐渴,曾强.小鼠β-catenin基因3'端非编码区荧光素酶报告载体的构建及其与miR-200a靶向调控关系的研究[J].环境与健康杂志.2018
[10].林子炜.拟南芥中新型荧光比率定量基因编码钙指示剂的开发[D].福建农林大学.2018