导读:本文包含了脱细胞角膜基质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪角膜脱细胞基质,板层角膜移植,异种移植,生物工程角膜
脱细胞角膜基质论文文献综述
段虎成,陈瑞,罗嘉婧[1]（2019）在《猪脱细胞角膜基质人板层角膜移植术后植片上皮化的临床观察》一文中研究指出目的:观察猪脱细胞角膜基质进行人板层角膜移植术后角膜植片上皮化的临床过程。方法:收集2017年1月至2018年1月在佛山市第二人民医院经药物治疗无效的感染性角膜炎患者5例。采用脱细胞角膜基质(商品名:艾欣瞳)行板层移植术,以对侧眼为对照。术后3 d,7 d,1个月,3个月,6个月对患者进行随访,在裂隙灯显微镜下观察移植后植片上皮化完成过程。术后1,3,6个月共聚焦显微镜观察植片上角膜上皮细胞密度及上皮下神经纤维修复情况。结果:脱细胞角膜基质板层角膜移植术后3 d开始出现上皮化,术后10 d上皮化逐步完成,但角膜上皮排列疏松,荧光素染色仍有点状染色。激光扫描共聚焦显微镜检查结果显示:术后1,3,6个月角膜上皮细胞排列规则、紧密,与对侧眼比较角膜上皮细胞密度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用脱细胞角膜基质行板层角膜移植术后植片上皮化过程能够顺利完成。(本文来源于《眼科学报》期刊2019年02期）
李上,卢红双,臧云晓,张薇,董宏伟[2]（2018）在《脱细胞猪角膜基质作为植片的深板层角膜移植治疗感染性角膜溃疡的临床观察》一文中研究指出目的比较脱细胞猪角膜基质与新鲜角膜组织作为植片的深板层角膜移植手术治疗感染性角膜溃疡的临床疗效。设计回顾性病例系列。研究对象2015年11月～2016年9月在北京佑安医院就诊的10例病变深度未累及后弹力层的感染性角膜溃疡患者。方法回顾性分析气泡辅助下的深板层角膜移植手术资料,其中使用脱细胞猪角膜基质材料和新鲜角膜组织材料治疗的患者各5例。比较两组患者术后1年最佳矫正视力(LogMAR)、眼压、球镜度、角膜平均曲率、散光度、角膜内皮细胞数、角膜厚度、眼轴长度、角膜共聚焦显微镜表现、角膜透明度以及植片的生存情况。主要指标术后1年患者的最佳矫正视力(LogMAR)、眼压、球镜度、角膜平均曲率、散光度、角膜内皮细胞数、角膜厚度、眼轴长度、角膜共聚焦显微镜表现、角膜透明度以及植片的生存情况。结果在随访期间,两组所有植片均保持透明,植片生存率为100%。术后1年,脱细胞角膜基质组和新鲜角膜组的视力分别为0.53±0.21和0.33±0.06(P=0.184),眼压分别为(8.00±2.00)mmHg和(10.33±0.58)mmHg(P=0.124),球镜度分别为(-4.50±4.21)D和(-1.25±0.75)D(P=0.258),角膜平均曲率分别为(47.59±5.40)D和(44.51±1.87)D(P=0.403),散光度分别为(-5.52±1.97)D和(-5.14±1.66)D(P=0.812),内皮细胞数分别为(1272.67±387.63)个/mm~2和(1550.33±232.69)个/mm2(P=0.347),角膜厚度分别为(439.33±67.86)μm和(534.00±14.42)μm(P=0.077),眼轴长度分别为(23.53±0.91)mm和(23.55±1.56)mm(P=0.981)。角膜共聚焦显微镜显示,脱细胞猪角膜基质组的角膜上皮细胞可以完全覆盖植片,基底细胞和翼状细胞形态和密度与新鲜角膜组织接近,但在基底细胞下方可见高反光的沉着物,基质层细胞的密度明显低于新鲜角膜组织,并且在内皮细胞与深基质层之间仍可见脱细胞纤维排列。结论脱细胞猪角膜基质具有良好的生物相容性,当缺乏新鲜角膜材料时,用于替代治疗感染性角膜溃疡可以取得满意的效果。(本文来源于《眼科》期刊2018年03期）
董沐晨[3]（2018）在《维持脱细胞角膜基质透明机理的研究》一文中研究指出目的:探索维持脱细胞角膜基质透明的机理,研究一种新型的保护性脱细胞体系,在脱除异种细胞和抗原的同时,保持角膜结构和透明度,并初步观察新型脱细胞角膜基质的临床应用效果。方法:1.新鲜猪角膜刮除上皮后,采用飞秒激光将角膜切割成直径10 mm,厚度300μm或500μm的基质片。将500μm厚的猪角膜基质在超纯水中溶胀至1、2和5 mm厚,然后将其浸入100%甘油中进行脱水,透射电镜观察角膜基质纤维的超微结构变化,分析溶胀造成角膜透明度下降的原因。将500μm厚的猪角膜基质置于保护液中进行高静压处理(200 MP×1 min×2次),随后置于含有去垢剂和核酸酶的角膜脱细胞液体中,在26℃、100 rpm条件下处理2 h,为了探索胶体渗透压与离子渗透压在脱细胞过程中对角膜透明度维持的不同作用,在角膜保护液中加入不同剂量氯化钠,调节离子渗透压至200、400和600 mOsM,加入不同剂量试剂A,调节胶体渗透压至10、30和50 mmHg,检测不同离子和胶体渗透压对角膜透明度、厚度、透光率及脱细胞程度的影响,确定影响角膜透明度的关键因素。2.采用试剂A辅助的新型脱细胞体系制备脱细胞猪角膜基质(APCs),并对其生物学特征进行评价,包括透明度、厚度、体外透光率、DNA残留量、α-gal含量、胶原含量、糖胺聚糖(GAG)含量、机械性能等,通过扫描和透射电镜观察其超微结构。行MTT及迟发型超敏反应实验,观察其浸提液对人角膜上皮细胞增殖活性的影响及是否会引起豚鼠的迟发型超敏反应;行兔角膜基质囊袋移植、兔板层角膜移植术(300μm),观察术后角膜上皮愈合、透明度、新生血管及免疫排斥反应情况,评价其相容性。3.临床上对5例符合条件的角膜溃疡患者移植该新型脱细胞猪角膜基质,术后随访3个月,观察角膜上皮愈合速度、透明度、视力恢复、角膜厚度、缝线松动、眼压情况等,初步评价其临床效果。结果:1.与正常猪角膜基质相比,随着溶胀程度的增加,角膜透明度逐渐下降。虽然所有角膜通过甘油脱水后都恢复了透明,但溶胀超过2 mm厚度时,角膜基质纤维的完整性和规则排列被破坏且难以恢复正常。与补充氯化钠以达到各种离子渗透压相比,补充试剂A后胶体渗透压的增加对细胞脱除效率未产生明显影响,但是随着胶体渗透压的增高,脱细胞后角膜透明度、厚度和透光率均逐渐改善,当胶体渗透压达到50 mmHg时与正常猪角膜基质最为接近。2.使用胶体渗透压为50 mmHg的新型保护性脱细胞体系能够在2 h内完成脱细胞处理,同时保持角膜的结构和透明度。该体系去除了猪角膜基质中约98.6%的DNA成分和28.4%的α-gal成分,而胶原蛋白、糖胺聚糖含量和机械性能未见明显降低。新型脱细胞猪角膜基质浸提液对人角膜上皮细胞的增殖活性未产生明显影响,对豚鼠未引起明显的迟发型超敏反应;兔囊袋移植后6个月未见明显异常反应;兔板层角膜移植术后6个月,脱细胞猪角膜透明度良好,未观察到排斥反应,生物相容性好。3.5位患者进行新型脱细胞猪角膜板层移植后,平均3.8±1.5天可完成角膜再上皮化。3个月时,患者的平均裸眼视力为0.25±0.09,平均最佳矫正视力为0.42±0.16,较术前明显改善;角膜厚度为504.2±54.2μm,植片厚度为411.0±31.8μm,未见层间渗出;眼压为9.4±3.4 mmHg;角膜植片透明,未发生明显的免疫排斥反应。结论:角膜过度肿胀会引起基质纤维超微结构不可逆的损伤,并导致透明度下降,通过胶体渗透压控制角膜的溶胀程度是维持脱细胞角膜基质透明度的关键因素;胶体渗透压辅助的新型脱细胞体系在有效脱除猪角膜基质细胞和抗原的同时,未对角膜超微结构、胶原和糖蛋白成分造成明显破坏;新型脱细胞猪角膜基质具有免疫原性低、生物力学和生物相容性好等特点;临床移植3个月时,患者角膜透明、视力恢复良好、眼压稳定、未见层间渗出及免疫排斥反应。(本文来源于《济南大学》期刊2018-05-01）
霍银平,周利晓,孙成林[4]（2016）在《脱细胞猪角膜基质支架的制备及其生物相容性》一文中研究指出背景:研究发现多种生物材料可制备角膜基质支架且具有良好的生物相容性,而关于脱细胞猪角膜基质支架的制备和生物相容性研究不多。目的:制备脱细胞猪角膜基质支架,探讨其与人角膜基质细胞的生物相容性。方法:制备脱细胞猪角膜基质支架及其浸提液。取生长状态良好的人角膜基质细胞,分别以脱细胞猪角膜基质支架浸提液(实验组)、完全培养基培养(对照组)培养,培养后1,2,3 d,采用MTT法检测人角膜基质细胞的增殖;将人角膜基质细胞直接接种于脱细胞猪角膜基质支架上,接种1,3,7 d,采用免疫化学法测定人角膜基质细胞在支架内的生长情况。结果与结论:(1)随着时间的增加,实验组与对照组人角膜基质细胞数量不断增加,两组不同时间点的吸光度值比较差异无显着性意义;(2)人角膜基质细胞在脱细胞猪角膜基质支架上生长良好,细胞整联蛋白β1、波形蛋白、乙醛脱氢酶3A1呈阳性表达,CD34、CDK2和K-Ras蛋白也呈阳性表达;(3)结果表明,脱细胞猪角膜基质支架无细胞毒性,与人角膜基质细胞具有良好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年30期）
薛朝华,邢育珍[5]（2016）在《37例真菌性角膜炎患者行飞秒激光辅助脱细胞猪角膜基质移植术的护理》一文中研究指出报道37例真菌性角膜炎患者行飞秒激光辅助脱细胞猪角膜基质移植术的护理经验。其护理要点:术前加强心理护理和固视训练,做好隔离护理和术前准备;术后做好并发症观察和眼部护理;出院前进行健康指导和示范滴眼;出院后做好定期随访和用药监督。本组37例患者术后眼部刺激症状缓解,角膜植片在7 d内全部上皮化。本组6例患者术后视力无变化,31例患者视力不同程度提高;1例患者角膜植片小部分脱落,经绷带加压包扎10 d后角膜恢复透明度;2例患者角膜有新生血管形成,立即拆线,并对新生血管进行切断处理,局部滴用典必殊和环胞霉素A滴眼液,有效抑制其生长;1例患者发生下方角膜部分溶解,给予脱细胞猪角膜基质加固后,移植角膜保持在位。随访4~6个月,37例患者随访期间均无真菌感染复发征象。(本文来源于《护理学报》期刊2016年10期）
洪欢,薛朝华,刘乔容[6]（2016）在《脱细胞猪角膜基质治疗真菌性角膜炎患者的护理》一文中研究指出目的总结脱细胞猪角膜基质(APCS)治疗临床真菌性角膜炎患者的护理经验。方法对13例真菌性角膜炎患者用APCS行板层角膜移植术,配合关怀护理,包括术前心理护理、安全护理;术后密切观察病情变化,加强眼部护理、心理护理、健康指导及出院随访等措施。结果 13例患者术后眼部刺激症状得到缓解,角膜植片均在7d内全部上皮化且随术后时间推移逐渐变得透明;术后6个月,11例患者较术前视力提高了2行以上,2例视力保持不变;所有病例均无真菌感染复发征象。结论精细的护理有利于促进APCS行板层角膜移植术的真菌性角膜炎患者的康复。(本文来源于《护理学杂志》期刊2016年06期）
齐飞,张晓宇,李若溪[7]（2015）在《人角膜基质常温下氮气脱细胞法的初步研究》一文中研究指出目的研究室温下对取自于角膜激光屈光手术削除的基质瓣进行无毒化脱细胞处理的方法。方法在无菌条件下收集激光屈光手术后废弃的人角膜基质瓣。角膜瓣冲洗2~3次后置于5 ml离心管中。将离心管充满氮气并封管,常温或4℃冰箱保存7 d。取出角膜瓣,再次冲洗2~3次后恒温震荡24 h,每隔1~2 h换液,得到脱细胞角膜基质瓣。对上述处理后的角膜基质瓣进行苏木精-伊红染色(HE染色)及Hoechst 33342染色以观察脱细胞效果。结果经上述处理获得的角膜基质瓣透明度良好,HE染色及Hoechst 33342染色未见明显基质细胞残留。结论本研究取材于角膜激光屈光手术削除的基质瓣,经过无毒化脱细胞处理,解决了角膜基质来源和脱细胞试剂毒性残留的问题,有较好的临床应用前景。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2015年24期）
张菊[8]（2015）在《以脱细胞猪角膜基质为支架体外培养人角膜上皮细胞与成纤维细胞的实验研究》一文中研究指出研究背景角膜透明是维持人眼正常视觉功能的重要前提条件,但临床上各种外伤、炎症、变性等均引起角膜的混浊,造成严重的视力障碍,导致角膜盲。目前,新近不断开展的角膜屈光手术使得角膜供体材料严重不足以及移植术后的免疫排斥反应导致大多数角膜病患者得不到及时有效的角膜移植治疗。因此,利用组织工程技术叁维构建人类角膜组织等替物成为近年来研究的热点,为广大角膜盲患者带来了新的希望。本实验研究体外培养获得原代人角膜上皮细胞与基质成纤维细胞,再以脱细胞的猪角膜基质(Acellular Porcine Corneal Matrix, APCM)为支架材料,探索人角膜细胞与异种脱细胞猪角膜的组织相容性,并尝试构建组织工程人角膜前板层。目的人角膜上皮细胞与角膜基质成纤维细胞体外分离培养,种植于脱细胞猪角膜基质材料,以此探讨人角膜细胞与脱细胞猪角膜基质的生物相容性,并进一步构建人角膜前板层。方法角膜手术后剩余的角膜缘环组织去除了巩膜、虹膜、结膜等组织后切成几块放入中性蛋白酶Ⅱ液中孵育1小时后,用镊子将角膜缘细胞刮除,再将获得的上皮细胞团用胰酶消化为单个细胞。去除上皮的角膜缘组织放于胶原酶Ⅰ中孵育3小时后,可见有组织块消失,大量细胞漂浮,离心后用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基重悬放入孵箱内培养。0.5% SDS处理新鲜的猪角膜得到脱细胞猪角膜支架,H.E.染色,DAPI染色及透射电镜检测支架材料中残余细胞成分与胶原成分。培养基孵育APCM支架48小时后可得到支架浸取液,再将人角膜成纤维细胞与角膜上皮细胞分别用获得的浸取液培养,MTT方法分析角膜细胞的增殖能力。在角膜细胞接种之前将冰冻的脱细胞猪角膜支架加入培养基后放入37℃C孵育箱中孵育24小时。1ml胰岛素针将培养的第3代角膜基质成纤维细胞注入APCM材料内培养3天,将获得的第1代角膜缘上皮细胞接种于APCM支架材料的前板层表面,再共培养10天。H.E.染色,组织免疫荧光与免疫组织化学的方法用于观察构建人角膜前板层的结构。结果APCM的H.E.染色未发现残余细胞,DAPI染色未发现DNA成分。透射电镜示脱细胞猪角膜支架内未发现细胞成分,可观察到胶原成分排列整齐规则。脱细胞猪角膜支架的浸取物组对角膜上皮细胞与基质成纤维细胞的增殖能力与DMEM/F12培养基培养组相比差别分别无明显意义。H.E.染色示角膜上皮细胞接种于APCM支架表面3天后,可观察到其前表面有单层细胞样结构,5天后可见到2-3层细胞,10天后可见到3-5层细胞。角膜基质成纤维细胞注入到脱细胞猪角膜基质3天可见基质内部有散在细胞分布,注射针处较多,并可见胶原成分断裂；第5天,7天后可见支架材料内部细胞成分不断增多。构建10天的角膜前板层表面有3-5层细胞,支架内部可见散在分布的细胞,胶原有断裂的地方。构建物的组织形态与细胞表型与正常人角膜前板层的组织形态与细胞表型基本一致。H.E.染色示构建物的前表面可有3-5层细胞生长,内部有散在不均一的细胞成分。组织免疫荧光观察构建人角膜前板层表层的细胞成分高表达标志物CK12,材料内部可见表达标志物Vimentin。免疫组织化学示构建物的表层可见棕色的特异性标志物CK12表达,材料内部可见棕色的标志物Vimentin的表达。结论人角膜细胞与APCM具有很好的组织相容性,人角膜细胞能够较好的生长于APCM内,并且体外构建人角膜前板层具有可行性,为进一步的临床研究与应用奠定基础。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-10）
刁金美[9]（2014）在《基于脱细胞猪角膜基质的组织工程全层人角膜的体外重建、鉴定及其在动物移植中的作用研究》一文中研究指出角膜是位于眼表的透明组织，主要行使屈光的功能。由于角膜直接与外界环境接触，因此极易受到机械外伤、热灼伤以及微生物的感染，导致角膜病的发生，严重者甚至失明。角膜移植是唯一的治疗方法。但是，目前所需的供体角膜数量严重匮乏，远远不能满足临床的需要。随着角膜组织工程的兴起与发展，组织工程人角膜（Tissue-engineered Human Cornea，TE-HC）有望成为捐献角膜的等效替代物，从而解决供体不足的问题，为角膜病盲患者带来复明的希望。TE-HC体外重建的核心要素主要包括两方面：一是能够获得足量的、形态结构及功能正常的人角膜种子细胞；二是制备出与种子细胞具有良好生物相容性的载体支架。目前用于TE-HC的种子细胞主要有胚胎干细胞（embryonic stem cell，ESC）、原代培养细胞、成体干细胞（adult stem cells,ASC）以及转染细胞系细胞； ESC应用引起的伦理问题、原代培养细胞的数量限制、ASC诱导分化率低以及转染细胞系细胞的潜在致瘤性风险，限制了这些细胞在角膜组织工程中的应用；载体支架主要有天然生物材料、天然高分子材料以及合成高分子材料。天然高分子材料构建的载体支架存在的机械性能缺陷、合成高分子材料的生物相容性较差限制了其作为组织工程角膜载体支架的应用。因此寻找理想的角膜种子细胞以及载体支架材料成为体外成功重建TE-HC的关键因素。本文采用的非转染、无致瘤性的HCEP（human corneal epithelium, HCEP）细胞、基质（human corneal stroma, HCS）细胞以及内皮（human corneal endothelium, HCE）细胞，具有角膜细胞的正常属性及功能，并且体外增殖能力强，短时间内即可获得大量的细胞，从而作为理想的种子细胞解决了TE-HC体外重建的种子细胞来源问题。而在载体支架方面，经本实验室前期的研究、探索及优化，制备出了具有透光率高、生物相容性好的脱细胞猪角膜基质（acellular porcine corneal stroma, aPCS），成为体外重建TE-HC的理想载体支架材料。为了进一步鉴定HCEP细胞、HCS细胞以及HCE细胞的属性、功能蛋白的表达以及是否具有潜在的致瘤性，本文对第70代的HCEP细胞、HCS细胞以及HCE细胞进行了复苏、扩增培养和鉴定。结果显示，复苏的第70代HCEP细胞和HCE细胞均呈典型上皮细胞型，而HCS细胞呈典型成纤维细胞型。HCEP细胞、HCE细胞的细胞与细胞之间紧密相靠、互相衔接，排列呈现“铺路石”状，具有连接成片的能力，而HCS细胞排列呈流线型。HCEP细胞、HCE细胞以及HCS细胞的群体倍增时间分别为39.6h、38.6h和36.5h，叁种细胞的活力良好，增殖分裂旺盛，特征性染色体数目仍均为2n=46。功能蛋白的表达检测结果显示，HCEP细胞能够表达HCEP特异性标志蛋白---角蛋白3和12，以及钠钾泵和整联蛋白，表明该细胞仍具有角膜上皮的表型，且具有形成完整HCEP结构的潜能；HCS细胞能够表达HCS特异性标志蛋白---波形蛋白,以及乙醛酸脱氢酶ALDH3A1及整联蛋白，表明该细胞仍具有角膜基质细胞的潜能；而HCE细胞能够表达钠钾泵、紧密连接蛋白ZO-1及整联蛋白，表明该细胞仍具有角膜内皮的表型，且具有形成完整HCE结构的潜能。致瘤性检验结果显示，这叁种角膜种子细胞安全性好，均无致瘤性。因此，HCEP细胞、HCS细胞以及HCE细胞可作为体外重建TE-HC的理想种子细胞。为了获得理想的载体支架，本文以带后弹力层的猪角膜为研究材料，应用0.5%脱氧胆酸钠及0.04%原钒酸钠联合DNA-RNA酶对猪角膜进行脱细胞处理，通过风干的方法制备出理想的aPCS载体支架材料，并对其进行了形态功能鉴定和生物相容性研究。石蜡切片HE染色和冰冻切片DAPI染色结果显示，aPCS无任何细胞残留；阿利新兰染色结果显示胞外基质糖胺聚糖（GAG）的分布与对照相似；而扫描电镜结果显示aPCS后弹力层面及基质面光滑平整；透射电镜结果显示构成aPCS胶原板层的胶原纤维排列整齐规则。为了检测aPCS的生物相容性，我们制备了aPCS浸提液，并进行了浸提液对HCEP细胞、HCS细胞以及HCE细胞的细胞活力及细胞毒性的检测，结果显示aPCS浸提液对叁种细胞的生长均无影响，不影响细胞的增殖，也不引起细胞的凋亡，没有对细胞产生毒性。因此，aPCS可以作为体外重建TE-HC的理想载体支架。为了建立TE-HC体外规模化重建的技术工艺条件，在获得了理想的种子细胞和载体支架材料后，我们进行了TE-HC的体外重建研究。首先采用微量注射的方法将HCS细胞接种于aPCS支架的基质中，然后将其置于含10%胎牛血清（fetal bovine serum,FBS）的DMEM/F12（1:1）培养液中，培养24h；其次，将接种过HCS细胞的植片放于插入式培养皿中，后弹力层面朝上，将HCE细胞接种于aPCS的后弹力层面，培养24h后反转植片，后弹力层朝下，接种HCEP细胞，采用气-液界面培养方法持续培养5d，从而重建出了TE-HC，并对其形态结构及细胞功能蛋白表达进行了鉴定。茜素红染色结果显示HCE细胞在后弹力层面形成了连续的细胞单层；石蜡切片HE染色结果显示aPCS支架内基质细胞伸展良好，与支架材料结合紧密；而HCEP细胞在aPCS支架基质层表面形成了6-7层的复层上皮结构，类似于正常角膜的结构；免疫组化染色结果显示TE-HC的HCEP细胞、HCS细胞以及HCE细胞的标志性蛋白、功能蛋白表达均呈阳性，与正常细胞的表型和功能相同。上述结果表明以带后弹力层的aPCS为载体支架、以第70代HCEP细胞、HCS细胞以及HCE细胞为种子细胞体外成功重建出了TE-HC，具有与活体角膜相似的组织结构，其种子细胞具有功能蛋白的阳性表达，表明可能具有全角膜的生物学功能。为了鉴定体外重建TE-HC的生物学功能，本文选用新西兰兔和比格犬进行了TE-HC的穿透性角膜移植实验，并通过过裂隙灯显微镜观察、角膜厚度以及眼压测定等方法来评估在体TE-HC的透明度、厚度和新生血管等特征。结果显示，新西兰兔术后前10d，角膜水肿，眼压偏高；第20d，水肿状况减轻，眼压恢复正常；第30d，角膜部分透明。比格犬移植实验结果显示，在术后前期，植片水肿，眼压升高，但是30d后，角膜重新上皮化，眼压恢复正常，角膜水肿减轻，但是还是未恢复到正常角膜厚度，目前我们已观察至270d，发现角膜新生血管情况好转，但是术眼角膜厚度还是高于正常角膜。综上所述，本文以具有正常属性和功能的第70代HCEP细胞、HCS细胞以及HCE细胞为种子细胞，以具有良好生物相容性的aPCS为载体支架，体外重建了形态结构和功能属性与活体角膜相似的TE-HC，并进行了新西兰兔和比格犬的穿透性角膜移植实验，虽然在体动物实验结果没有达到我们预想的理想情况，但是却为我们提供了后续TE-HC重建的参数，在此基础上，接下来我们将对TE-HC的重建方法进行进一步优化，从而最终能够实现成功重建出可应用于临床角膜移植的TE-HC。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2014-06-01）
张超中[10]（2014）在《利用脱细胞角膜基质作为羟基磷灰石义眼座包裹材料的实验研究》一文中研究指出目的：利用反复冻融+电泳法制备脱细胞角膜基质,同时初步观察猪脱细胞角膜基质(APCS)作为羟基磷灰石(HA)义眼台包裹材料的可行性，为其在眼整形方面的临床应用提供理论和实验基础。方法：1、采用反复冻融+电泳法去除猪角膜细胞成分，制备脱细胞角膜基质（APCS），利用病理切片染色方法检查其细胞去除和细胞外基质结构保留情况，同时利用皮下植入法检测其生物相容性；2、将30只新西兰白兔随机分为A、B2组,每组15只，各组均将HA义眼台植入兔左眼眶内。A组为对照组，植入自体巩膜包裹的HA义眼台，B组植入APCS包裹的HA义眼台。术后每天肉眼和裂隙灯显微镜检查术眼，观测眼睑、结膜囊愈合情况及义眼台有无暴露，并分别于术后1周、2周、3周、4周、5周对每组兔均进行双眼增强磁共振扫描，同时两组各随机取出1只义眼台植入物行组织病理学检查，比较植入义眼台纤维血管化程度的差异。结果：1、新鲜猪角膜经过脱细胞进程处理，基质细胞已全部移除，细胞外基质构架保存良好（含前弹力层及前2/3基质层），免疫反应实验结果显示：皮下植入后第2周，APCS组织周边炎性细胞聚集明显，以中性粒细胞为主，植入后4周，实验组与对照组均未发现明显排斥反应， APCS组织中未见中性粒细胞及淋巴细胞浸润，周围包裹纤维结缔组织，与周边形成明显界限。2、术后1周，A、 B组均开始有不同程度的血管化，B组血管化速度缓慢，两组磁共振扫描结果有统计学差异（A、B组间p＜0.05）。术后2周，两组血管化程度都提高，但均未完全血管化，B组血管化程度稍低于A组，两组之间血管化差异有统计学意义（A、B组间p＜0.05）。术后3周，两组植入物血管化程度加深，较前有明显提高，但未完全血管化，两组之间的血管化无统计学差异（A、B组间p＞0.05）。术后4周及以后， A、B两组均达到完全血管化，两组间无统计学差异。结论：1、利用反复冻融+电泳法能完全去除猪角膜基质细胞,同时良好保留细胞外基质,使其结构不受破坏。2、APCS对早期的HA义眼台血管化无显着影响，并未延缓羟基磷灰石义眼台完全血管化进程。3、利用APCS作为HA义眼台植入的包裹材料具有一定可行性。(本文来源于《南昌大学》期刊2014-06-01）
脱细胞角膜基质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较脱细胞猪角膜基质与新鲜角膜组织作为植片的深板层角膜移植手术治疗感染性角膜溃疡的临床疗效。设计回顾性病例系列。研究对象2015年11月～2016年9月在北京佑安医院就诊的10例病变深度未累及后弹力层的感染性角膜溃疡患者。方法回顾性分析气泡辅助下的深板层角膜移植手术资料,其中使用脱细胞猪角膜基质材料和新鲜角膜组织材料治疗的患者各5例。比较两组患者术后1年最佳矫正视力(LogMAR)、眼压、球镜度、角膜平均曲率、散光度、角膜内皮细胞数、角膜厚度、眼轴长度、角膜共聚焦显微镜表现、角膜透明度以及植片的生存情况。主要指标术后1年患者的最佳矫正视力(LogMAR)、眼压、球镜度、角膜平均曲率、散光度、角膜内皮细胞数、角膜厚度、眼轴长度、角膜共聚焦显微镜表现、角膜透明度以及植片的生存情况。结果在随访期间,两组所有植片均保持透明,植片生存率为100%。术后1年,脱细胞角膜基质组和新鲜角膜组的视力分别为0.53±0.21和0.33±0.06(P=0.184),眼压分别为(8.00±2.00)mmHg和(10.33±0.58)mmHg(P=0.124),球镜度分别为(-4.50±4.21)D和(-1.25±0.75)D(P=0.258),角膜平均曲率分别为(47.59±5.40)D和(44.51±1.87)D(P=0.403),散光度分别为(-5.52±1.97)D和(-5.14±1.66)D(P=0.812),内皮细胞数分别为(1272.67±387.63)个/mm~2和(1550.33±232.69)个/mm2(P=0.347),角膜厚度分别为(439.33±67.86)μm和(534.00±14.42)μm(P=0.077),眼轴长度分别为(23.53±0.91)mm和(23.55±1.56)mm(P=0.981)。角膜共聚焦显微镜显示,脱细胞猪角膜基质组的角膜上皮细胞可以完全覆盖植片,基底细胞和翼状细胞形态和密度与新鲜角膜组织接近,但在基底细胞下方可见高反光的沉着物,基质层细胞的密度明显低于新鲜角膜组织,并且在内皮细胞与深基质层之间仍可见脱细胞纤维排列。结论脱细胞猪角膜基质具有良好的生物相容性,当缺乏新鲜角膜材料时,用于替代治疗感染性角膜溃疡可以取得满意的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱细胞角膜基质论文参考文献
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