导读:本文包含了保幼激素酯酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,夜蛾,小菜,序列,苜蓿,胸腺,抑制剂。
保幼激素酯酶论文文献综述
赵俊霞,赵明,张凤英,蒋科技,马春艳[1]（2019）在《拟穴青蟹保幼激素酯酶结合蛋白(JHEBP)基因的克隆与表达分析》一文中研究指出甲基法尼酯(MF)是甲壳类的保幼激素(JH), MF的代谢可能主要由保幼激素酯酶(JHE)催化完成,保幼激素酯酶结合蛋白(JHEBP)能紧密结合JHE,在JHE的代谢中具有重要作用,研究JHEBP对于MF降解通路的探究具有一定促进作用。本研究获得了拟穴青蟹JHEBP基因的cDNA全序列,命名为Sp-JHEBP。Sp-JHEBP序列全长为1647 bp,包含一个891 bp的开放阅读框(ORF),可编码296个氨基酸,预测相对分子质量33.79 kD,等电点8.63。利用Target P预测Sp-JHEBP定位于线粒体, Mitoprot预测Sp-JHEBP的前31个氨基酸组成的肽段为线粒体定位信号肽。多重序列比对分析发现, Sp-JHEBP的氨基酸序列与多齿新米虾(Neocaridina denticulata)的一致度最高(67%),其次为黑脉金斑蝶(Danaus plexippus)(43%)。系统发育树分析JHEBP与物种分化并不一致,这表明JHEBP随着物种分化,功能上可能也出现了分化。Sp-JHEBP在所检测的9个组织中均有表达,在卵巢中的表达量远高于其它组织,其次是鳃、血淋巴、肝胰腺。在幼体发育过程中,Sp-JHEBP在受精卵时期最高,从Z1至Z5期逐渐升高,到Z5期达到最高,随后逐渐下降到C1期。体外处理MF和法尼酸(FA)显示Sp-JHEBP受高浓度MF上调,在0.1～5μmol/L之间随着FA浓度升高Sp-JHEBP表达量升高。综合分析我们认为Sp-JHEBP可能通过降解JHE来参与MF的代谢,该研究结果对青蟹MF降解分子网络的研究具有一定的推动作用。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年06期）
张欢,郭博智,樊东[2]（2015）在《苜蓿夜蛾保幼激素酯酶cDNA的克隆、序列分析及表达研究》一文中研究指出【目的】研究苜蓿夜蛾Heliothis viriplaca保幼激素酯酶(Juvenile hormone esterase,JHE)的功能和作用机理。【方法】本试验提取苜蓿夜蛾的总RNA,并利用RT-PCR和RACE技术,扩增得到苜蓿夜蛾保幼激素酯酶基因的全长c DNA序列,命名为Hvjhe(Gen Bank登录号:JQ901384)。【结果】该基因含有3 106 bp,包括一个1 746 bp的开放阅读框,编码一个含581个氨基酸的多肽,分子量约为63.9 ku,多肽的等电点为5.11,且氨基酸序列具含有5个保幼激素酯酶特有的氨基酸保守模块。推导的氨基酸序列与烟芽夜蛾Heliothis virescens和棉铃虫Helicoverpa armigera中获得的保幼激素酯酶相似性较高,分别达到83%和82%。荧光定量PCR结果表明,该基因在苜蓿夜蛾不同发育时期和不同组织中都有m RNA水平的特异性表达,且在预蛹期表达量相对较高,取食期、蛹期期和成虫期表达量相对较低;在中肠和脂肪体内的表达量相对于其它组织较高。该基因在大肠杆菌Escherich coli表达系统中进行了诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,表达出与预测的蛋白分子量相符的融合蛋白。【结论】研究结果表明本试验获得了苜蓿夜蛾中一个新的保幼激素酯酶基因的c DNA序列。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2015年01期）
张红梅[3]（2014）在《茚虫威亚致死剂量对褐飞虱和二化螟保幼激素和保幼激素酯酶基因影响的比较研究》一文中研究指出褐飞虱Nilaparvata lugens (Stal) (Hemiptera:Delphacidae)属同翅目,飞虱科；二化螟Chilo suppressalis (Lepidoptera:Pyralidae)属鳞翅目,夜蛾科,同为水稻上的重要害虫。近年来,新型嗯二唑类杀虫剂茚虫威在生产中广泛使用防治水稻等作物的鳞翅目害虫(如二化螟、叁化螟、稻纵卷叶螟)等。前期的研究表明亚致死剂量的茚虫威抑制了褐飞虱生殖。而昆虫的生殖主要受卵黄蛋白的卵黄蛋白原调节,而保幼激素调控卵黄蛋白合成。保幼激素酯酶属羧酸酯酶家族,水解保幼激素为无生物活性的保幼激素酸。本文研究了亚致死剂量茚虫威对褐飞虱和二化螟保幼激素Ⅲ含量及保幼激素酯酶基因mRNA相对表达水平的影响,进一步揭示茚虫威抑制生殖的机理,比较研究其对同一生境下的靶标与非靶标害虫的亚致死生殖效应,对害虫综合治理及茚虫威的药效评价和合理使用具有重要的指导意义。实验结果表明如下：1.茚虫威亚致死剂量处理褐飞虱,雌虫保幼激素Ⅲ含量和保幼激素酯酶基因Nljhe mRNA表达量的影响茚虫威处理的褐飞虱交配前后1,3和5 d雌虫体内保幼激素Ⅲ含量均随杀虫剂浓度的增加而显着降低。交配前1,3和5d保幼激素Ⅲ含量的平均值分别比对照降低了32.2%,31.7%和44.5%；交配后1,3和5d保幼激素Ⅲ含量的平均值与对照相比,降低了42.8%,52.3%和46.4%。此外,茚虫威处理的褐飞虱交配后雌虫保幼激素Ⅲ含量显着高于交配前,表明交配促进了雌虫保幼激素Ⅲ的合成。随着茚虫威浓度的增加褐飞虱雌虫Nljhe基因mRNA的表达水平升高。茚虫威浓度与交配前、后褐飞虱雌虫Nljhe基因mRNA的表达水平呈线性相关,特别是交配前和交配后3 d。交配前1、3和5 d褐飞虱雌虫Nljhe基因mRNA的表达水平的平均值分别是对照的4.8、5.0和4.4倍,交配后1,3和5 d Nljhe基因mRNA的表达水平的平均值分别是对照的6.5、7.6和5.3倍。茚虫威处理显着诱导交配前后褐飞虱雌成虫Nljhe基因mRNA的表达水平。此外,交配后1、3、5 d的Nljhe基因mRNA的相对表达水平分别高于交配前1、3、5 d,表明交配诱导褐飞虱雌虫Nljhe基因mRNA的表达。2.茚虫威亚致死剂量处理二化螟幼虫保幼激素Ⅲ含量和保幼激素酯酶基因Csjhe mRNA表达量的影响通过反转录多聚酶链式反应技术(RT-PCR)克隆了二化螟保幼激素酯酶基因cDNA片段,长为1292bp.与家蚕Bombyx mori (Lepidoptera:BombMsidae)、粘虫(Mythimna separata) (Lepidoptera:Noctuidae)和云杉卷叶蛾Choristoneura fumiferana (Lepidoptera:Tortricidae)的JHE相似度较高,分别为78%、74%、71%。处理3d后的4龄幼虫体内的保幼激素Ⅲ的含量随茚虫威浓度的增加而显着降低。与对照相比,0.8、0.4、0.2、0.1g/L茚虫威处理二化螟3龄幼虫3d后,保幼激素Ⅲ含量分别降低了37.7%、32.0%、22.3%和11.0%,说明茚虫威抑制了保幼激素的合成。处理6d后的5龄幼虫体内的保幼激素Ⅲ含量无显着差异,但与处理3d后的4龄幼虫相比,除0.8g/L处理外,其体内保幼激素Ⅲ的平均含量均低于处理3d后的幼虫,说明二化螟末2龄幼虫体内的保幼激素滴度开始下降。与对照相比,除0.1g/L茚虫威处理外,4龄幼虫保幼激素酯酶基因Csjhe mRNA的相对表达量随杀虫剂浓度的升高而显着升高。0.2、0.4、0.8 g/L的茚虫威处理后,二化螟4龄幼虫的Csjhe mRNA的相对表达量分别是对照的1.38、1.92、5.25倍。0.1、0.2g/L的茚虫威处理后,二化螟5龄幼虫体内的Csjhe mRNA的相对表达量分别是对照的1.46和1.87倍,但其他浓度处理后,5龄幼虫体内的Csjhe mRNA的相对表达量反而下降。3.茚虫威亚致死剂量处理对褐飞虱雌虫和二化螟幼虫保幼激素Ⅲ含量和保幼激素醑酶基因影响的比较茚虫威亚致死剂量对褐飞虱雌虫交配前后体内保幼激素含量及保幼激素酯酶基因Nljhe相对表达量的变化,与茚虫威不同浓度处理的二化螟的4龄幼虫体内保幼激素含量及保幼激素酯酶基因Csjhe基因mRNA表达的变化一致。表明茚虫威抑制保幼激素的合成,诱导JHE基因mRNA的表达。本文通过比较研究,表明茚虫威通过抑制JH的合成调控褐飞虱和二化螟的生殖,而且表明茚虫威适用于水稻田问害虫防治。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-12-01）
马孝颖[4]（2013）在《四种生物农药对小菜蛾（Plutella xylostella）保幼激素酯酶的影响》一文中研究指出小菜蛾(Plutella xylostella (L.))是世界范围内十字花科蔬菜最重要的害虫,农药一直是小菜蛾防治的主要手段,但是小菜蛾对各类药剂都产生了严重抗性,急需探索新的防治策略。本研究在测定了4中生物农药对小菜蛾室内毒力的基础上,研究了这几种生物农药对小菜蛾保幼激素酯酶(JHE)活性的影响,考察了保幼激素酯酶抑制剂(3-二辛硫基-1,1,1-叁氟-2-丙酮,OTFP)与这几种生物农药对小菜蛾的联合作用,以期为探讨利用内分泌干扰效应控制小菜蛾的可行性提供资料。主要研究结果有：(1)4种生物农药对小菜蛾幼虫的毒力阿维菌素、多杀菌素、印楝素、Bt共对小菜蛾3龄幼虫的致死中浓度分别为：0.14mg/L、0.06mg/L、23.33mg/L、0.48×106IU/L;对4龄小菜蛾幼虫的致死中浓度分别为：0.24mg/L、0.11mg/L、42.62mg/L、0.68×106IU/L。(2)农药对小菜蛾幼虫保幼激素酯酶活性的影响。阿维菌素、多杀菌素、印楝素、Bt计4种生物农药处理后对小菜蛾保幼激素酯酶活性的影响的浓度-效应关系有3种类型：抑制-刺激-抑制型(inhibition-stimulation-inhibitiontype)：刺激-抑制型(stimulation-inhibition type)；刺激-抑制-刺激型(stimulation-inhibition-stimulation type),具体类型与农药种类、试虫龄期有关。其中阿维菌素对小菜蛾3龄幼虫、4龄幼虫及Bt对小菜蛾4龄幼虫的影响属于类型1；多杀菌素、Bt对小菜蛾3龄幼虫的影响属于这种类型2；印楝素对小菜蛾3龄幼虫、4龄幼虫的影响属于类型3。(3) OTFP预处理与农药对小菜蛾幼虫的联合作用OTFP预处理与农药对小菜蛾的联合作用有增效、相加和拮抗3种类型,与OTFP预处理时间、农药种类、农药浓度、试虫龄期、观察时间有关。联合作用结果与农药对小菜蛾保幼激素酯酶活性影响结果不一致。如OTFP预处理24h与印楝素对小菜蛾4龄幼虫24h、48h的毒力都表现为拮抗作用,但印楝素所设定的15mg/L、30mg/L的两个浓度下,其对试虫保幼激素酯酶的活性都具有抑制作用。(本文来源于《福建农林大学》期刊2013-04-01）
罗川[5]（2013）在《化学农药对小菜蛾（Plutella xylostella）保幼激素酯酶的影响》一文中研究指出小菜蛾(Plutella xylostella)是世界范围内十字花科蔬菜最重要的害虫,农药一直是小菜蛾防治的主要手段,但是小菜蛾对各类药剂都产生了严重抗性,急需探索新的防治策略。本研究在测定了6种化学农药对小菜蛾室内毒力的基础上,研究了这几种化学农药对小菜蛾保幼激素酯酶(JHE)活性的影响,考察了保幼激素酯酶抑制剂(3-二辛硫基-1,1,1-叁氟-2-丙酮,OTFP)与这几种化学农药对小菜蛾的联合作用,以期为探讨利用内分泌干扰效应控制小菜蛾的可行性提供资料。主要研究结果有：(1)6种化学农药对小菜蛾3龄、4龄幼虫的毒力丁醚脲、茚虫威、虫酰肼、氟虫腈、高效氯氰菊酯、溴虫腈对小菜蛾3龄幼虫的致死中浓度(LC50)分别为135.81mg/L、8.43mg/L、331.12mg/L、1.20mg/L、585.60mg/L、5.89mg/L。对小菜蛾4龄幼虫的致死中浓度(LC50)分别为196.98mg/L、9.05mg/L、426.52mg/L、1.47mg/L、754.52mg/L、6.45mg/L。(2)6种化学农药对保幼激素酯酶活性的影响丁醚脲、茚虫威、虫酰肼、氟虫腈、高效氯氰菊酯、溴虫腈6种小菜蛾防治药剂都影响小菜蛾3龄幼虫保幼激素酯酶活性,影响形式与农药种类、农药浓度、实验持续时间有关。(3)OTFP预处理和化学农药对小菜蛾3龄、4龄幼虫联合作用OTFP预处理与丁醚脲、茚虫威、虫酰肼、氟虫腈、高效氯氰菊酯、溴虫腈的联合作用结果在3龄幼虫有增效与拮抗2种类型,在4龄幼虫有增效、相加和拮抗3种类型,具体与农药种类、试虫龄期、OTFP浓度、观察时间等因素有关。根据本文研究结果通过抑制害虫保幼激素酯酶活性,实现对小菜蛾的内分泌干扰,在特定条件下有助于提高农药的毒力,可以应用于小菜蛾控制。只是该思路要应用于生产实际,还有诸多理论与实践问题需要解决。(本文来源于《福建农林大学》期刊2013-04-01）
李新慧[6]（2013）在《小菜蛾（Plutella xylostella）保幼激素酯酶的抑制及其基因的RNA干扰》一文中研究指出小菜蛾(Plutella xylostella)是目前世界范围内十字花科蔬菜最重要的害虫。化学农药防治一直是防治小菜蛾的主要方式,但是目前小菜蛾已经先后对有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等50多种农药产生不同程度的抗性,急需寻找新的防治控制策略。本研究以小菜蛾为研究对象,建立了保幼激素酯酶(JHE)基因dsRNA的体外合成方法,在测定了DEPC(diethypyrocarbonate,焦碳酸二乙酯)处理水对小菜蛾3龄幼虫毒力的基础上确定了DEPC水的工作浓度,研究了dsRNA对小菜蛾3龄幼虫生长发育及保幼激素酯酶活性的影响,考察了保幼激素酯酶抑制剂3-二辛硫基-1,1,1-叁氟-2-丙酮(OTFP)对小菜蛾4龄幼虫保幼激素酯酶活性的离体与活体抑制效应及对其化蛹的影响。主要结果如下：(1)保幼激素酯酶基因dsRNA体外合成方法通过试剂盒过柱法提取纯化小菜蛾3龄幼虫的总RNA,利用一步法RT-PCR摸索cDNA的扩增条件,进而扩增大量dsRNA。研究结果表明：JHE底物结合位点基因片段DNA RT-PCR的最佳退火温度为60～62℃,dsRNA合成的适宜温度为37℃,最佳反应时间为4h; JHE催化位点基因片段DNA RT-PCR获得的最佳退火温度为58～60℃, dsRNA合成的反应适宜温度为37℃,最佳反应时间为4h。(2)DEPC对小菜蛾3龄幼虫的毒力采用浸叶法处理甘蓝叶碟,小菜蛾3龄幼虫取食后,生长发育速度随着DEPC处理水的浓度的升高而变慢。0.1%(WV)及以上浓度DEPC处理过的去离子水造成小菜蛾3龄幼虫大量死亡,对小菜蛾有毒害作用,而0.05%(V/V)及以下浓度对小菜蛾安全。(3)小菜蛾保幼激素酯酶基因的RNA干扰采用“叁明治”方法饲喂小菜蛾3龄幼虫不同浓度dsRNA处理的叶碟,试虫死亡率增加、生长发育变慢,但是体内保幼激素酯酶活性未降低,有升高的趋势,说明保幼激素酯酶基因经RNA干扰后能够促进其表达。(4)OTFP对小菜蛾4龄幼虫的影响饲喂小菜蛾4龄幼虫不同浓度OTFP处理的叶碟后,试虫生长速度随着抑制剂浓度的升高发生延迟,化蛹率也分别降低了2%、20%、40%和64%；平均化蛹时间分别延迟了0.9h、9.0h、4.0h和1.2h。同时,在离体和活体条件下,JHE酶比活力也随着OTFP浓度的升高而降低,其中在离体条件下降低趋势明显。(本文来源于《福建农林大学》期刊2013-04-01）
龙楚云,郭建洋,万方浩[7]（2013）在《烟粉虱MED隐种保幼激素酯酶cDNA片段克隆、序列分析及在不同发育阶段的表达》一文中研究指出昆虫卵黄发生及其内分泌调控机理一直是昆虫生殖生理学的研究热点。由保幼激素代谢通路关键分子介导的调控系统是影响昆虫卵黄发生的关键途径。研究激素代谢通路关键调控因子的功能将为明确生殖调控机理提供理论依据。保幼激素酯酶(juvenile hormone esterase,JHE)是降解昆虫体内保幼激素的关键酶之一,具有调控昆虫发育、变态和生殖等功能。本实验以烟粉虱Bemisia tabaci MED隐种为研究对象,采用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增PCR(rapid amplification of cDNA ends PCR,RACE-PCR)技术克隆获得编码552个氨基酸的烟粉虱MED隐种保幼激素酯酶基因的部分cDNA序列,将其命名为Btjhe(GenBank登录号为KC422259)。同源序列比对发现,该基因与菜叶蜂Athalia rosae、西方蜜蜂Apis mellifera的保幼激素酯酶基因推导的氨基酸一致性较高,且具有昆虫保幼激素酯酶共有的5个氨基酸保守模块,其中包括对保幼激素酯酶活性起关键作用的长疏水结合域GxSxG。由此推测,Btjhe为烟粉虱MED隐种的保幼激素酯酶基因,其编码蛋白参与烟粉虱体内保幼激素的特异性降解。实时荧光定量PCR检测结果表明,Btjhe在烟粉虱若虫、成虫阶段都有表达,在成虫阶段表达量较高,且在羽化后11d达到峰值,其表达模式与卵黄原蛋白基因(vg)类似。本研究结果为明确烟粉虱的生殖调控机理奠定基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2013年03期）
马兰,刘念,信超[8]（2012）在《保幼激素酯酶的生化及结构特性研究进展》一文中研究指出JHE是大多数昆虫中最主要的一种保幼激素代谢酶。不论有无JH结合蛋白,JHE水解JH都具有在纳摩尔范围内的表观Km。JHE代谢JH的速度相对缓慢。但是由于低Km,JHE针对JH的特异性常数(kcat/Km比值)却很高。高效的、选择性的JHE抑制剂可用于JHE生理作用及内源性底物JH的研究。许多氨基酸序列基序(RF、DQ、GQSAG、E、GxxHxxD/E、R/Kx(6)R/KxxxR和T)在JHE序列中都是高度保守的。JHE在蛋白质N-末端编码一个分泌信号肽。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2012年04期）
郭博智[9]（2012）在《苜蓿夜蛾促前胸腺激素及保幼激素酯酶基因的克隆与表达研究》一文中研究指出昆虫的激素对昆虫的代谢、发育、生殖、节律、滞育、行为和认知等方面都起到重要的调节作用,对其发育表达及转录调控进行研究具有重要意义。昆虫在不断进化的过程中形成外表皮,并在生长发育过程中不断蜕去旧表皮生成新表皮,最后化蛹,成虫羽化。在这些生理变化过程中都需要激素的调控,其中最主要的激素之一就是前胸腺分泌的促前胸腺激素Prothoracicotropic Hormone (PTTH)保幼激素(juvenile hormone, JH)(JHⅠ,Ⅱ,Ⅲ,0,B3等)是最重要的一类昆虫激素,保幼激素有调控昆虫生长发育、变态和生殖的生理功能。保幼激素的代谢由保幼激素酯酶(juvenile hormone esterase, JHE)、保幼激素环氧水解酶(juvenile hormone epoxide hydrolase, JHEH)和保幼激素二醇激酶(juvenile hormone diol kinase, JHDK)等催化完成。研究昆虫保幼激素酯酶结构、功能和调控机理在开发环境友好型新药剂和基因调控开关等方面具有重要指导作用。本研究以苜蓿夜蛾5龄幼虫虫体为材料提取总RNA,利用RT-PCR和|RACE技术,扩增得到该虫PTTH基因及JHE基因的cDNA序列。苜蓿夜蛾促前胸腺激素序列含有823个碱基,包括一个681个碱基的开放阅读框,编码一个含226个氨基酸的蛋白,分子量约为26.3kDa,等电点为8.51,与其他鳞翅目夜蛾科昆虫有较高的同源性,与其他昆虫的同源性一般,但是PTTH分子中的7个半胱氨酸残基的位置是保守且一致的。基因的cDNA序列已经登录GenBank并获得登录号JF731347。利用Expasy molecular biology server的Scanprosite facility对推导的苜蓿夜蛾促前胸腺激素氨基酸的结构域进行预测。推导得到的苜蓿夜蛾促前胸腺激素氨基酸序列含有一个N-位糖基化位点和一个O-位糖基化位点。将得到的PTTH基因利用表达载体pET21b进行原核表达,经异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,分别获得与预测蛋白大小相同的蛋白条带。克隆得到的苜蓿夜蛾保幼激素酯酶cDNA序列含有3106个碱基,包括一个1746个碱基的开放阅读框,编码一个含581个氨基酸的多肽,分子量约为63.9kDa,等电点为5.11。获得的苜蓿夜蛾保幼激素酯酶基因cDNA序列已经登录GenBank并获得登录号JQ901384。使用生物学软件分析苜蓿夜蛾保幼激素酯酶的cDNA序列的分子特性,同时构建原核表达载体,完成苜蓿夜蛾保幼激素酯酶基因在大肠杆菌表达系统中的表达。(本文来源于《东北农业大学》期刊2012-04-05）
杨文佳,申光茂,豆威,王进军[10]（2010）在《昆虫保幼激素酯酶的研究进展》一文中研究指出保幼激素酯酶(juvenile hormone esterase,JHE)是降解昆虫体内保幼激素的关键酶之一,对昆虫的变态以及发育有着重要影响。本文综述了现阶段国内外保幼激素酯酶的研究进展,归纳了保幼激素酯酶在不同昆虫体内的生化特性,根据基因克隆的结果,对不同昆虫体内保幼激素酯酶基因进行了同源性分析,概述了重组保幼激素酯酶在害虫防治中的运用,并对保幼激素酯酶今后的研究方向和应用前景进行了展望。(本文来源于《公共植保与绿色防控》期刊2010-10-28）
保幼激素酯酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究苜蓿夜蛾Heliothis viriplaca保幼激素酯酶(Juvenile hormone esterase,JHE)的功能和作用机理。【方法】本试验提取苜蓿夜蛾的总RNA,并利用RT-PCR和RACE技术,扩增得到苜蓿夜蛾保幼激素酯酶基因的全长c DNA序列,命名为Hvjhe(Gen Bank登录号:JQ901384)。【结果】该基因含有3 106 bp,包括一个1 746 bp的开放阅读框,编码一个含581个氨基酸的多肽,分子量约为63.9 ku,多肽的等电点为5.11,且氨基酸序列具含有5个保幼激素酯酶特有的氨基酸保守模块。推导的氨基酸序列与烟芽夜蛾Heliothis virescens和棉铃虫Helicoverpa armigera中获得的保幼激素酯酶相似性较高,分别达到83%和82%。荧光定量PCR结果表明,该基因在苜蓿夜蛾不同发育时期和不同组织中都有m RNA水平的特异性表达,且在预蛹期表达量相对较高,取食期、蛹期期和成虫期表达量相对较低;在中肠和脂肪体内的表达量相对于其它组织较高。该基因在大肠杆菌Escherich coli表达系统中进行了诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,表达出与预测的蛋白分子量相符的融合蛋白。【结论】研究结果表明本试验获得了苜蓿夜蛾中一个新的保幼激素酯酶基因的c DNA序列。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保幼激素酯酶论文参考文献
[1].赵俊霞,赵明,张凤英,蒋科技,马春艳.拟穴青蟹保幼激素酯酶结合蛋白(JHEBP)基因的克隆与表达分析[J].中国水产科学.2019
[2].张欢,郭博智,樊东.苜蓿夜蛾保幼激素酯酶cDNA的克隆、序列分析及表达研究[J].应用昆虫学报.2015
[3].张红梅.茚虫威亚致死剂量对褐飞虱和二化螟保幼激素和保幼激素酯酶基因影响的比较研究[D].扬州大学.2014
[4].马孝颖.四种生物农药对小菜蛾（Plutellaxylostella）保幼激素酯酶的影响[D].福建农林大学.2013
[5].罗川.化学农药对小菜蛾（Plutellaxylostella）保幼激素酯酶的影响[D].福建农林大学.2013
[6].李新慧.小菜蛾（Plutellaxylostella）保幼激素酯酶的抑制及其基因的RNA干扰[D].福建农林大学.2013
[7].龙楚云,郭建洋,万方浩.烟粉虱MED隐种保幼激素酯酶cDNA片段克隆、序列分析及在不同发育阶段的表达[J].昆虫学报.2013
[8].马兰,刘念,信超.保幼激素酯酶的生化及结构特性研究进展[J].陕西农业科学.2012
[9].郭博智.苜蓿夜蛾促前胸腺激素及保幼激素酯酶基因的克隆与表达研究[D].东北农业大学.2012
[10].杨文佳,申光茂,豆威,王进军.昆虫保幼激素酯酶的研究进展[C].公共植保与绿色防控.2010
论文知识图
