Rspo1通过Wnt/β-catenin信号通路抑制大鼠骨髓间充质干细胞凋亡

Rspo1通过Wnt/β-catenin信号通路抑制大鼠骨髓间充质干细胞凋亡

论文摘要

目的:骨髓间充质干细胞(BMSCs)在疾病治疗中具有一定疗效,但移植体内的BMSCs的存活率和活力有限,对病人生活质量的提高不太理想,而移植的干细胞的凋亡可能是影响干细胞存活率低的重要原因之一,因此本课题通过培养大鼠BMSCs,编码Rspo1的腺病毒转染BMSCs,研究Rspo1是否具有抑制BMSCs凋亡的功能,并进一步探索其抑制凋亡的机制是否与Wnt/β-catenin信号通路有关。方法:1.全骨髓贴壁法提取并培养BMSCs;2.成骨、成脂分化诱导鉴定BMSCs分化潜能;3.流式检测BMSCs表面标志物CD29、CD90、CD45;4.编码Rspo1腺病毒转染BMSCs,BMSCs分为三组:BMSCs组、BMSCs-GFP组和BMSCs-Rspo1组;5.qPCR和Western-blot分别检测Rspo1基因和Rspo1蛋白在三组细胞中的表达水平;6.分别用流式和AO-EB双染检测BMSCs凋亡率;7.Western-blot检测凋亡相关蛋白Bax、Caspase3和Cleavage-Caspase3的表达水平;8.qPCR和Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路中关键因子β-catenin、JNK和phospho-JNK在三组细胞中的表达水平;9.加入Wnt/β-catenin信号通路的阻断剂LGK974后,检测凋亡相关蛋白Bax、Caspase3和Cleavage-Caspase3和Wnt/β-catenin信号通路中关键因子β-catenin、JNK和phospho-JNK在三组细胞中的表达水平。结果:1.培养的BMSCs经成骨成脂诱导分化后,可见红褐色类圆形钙结节和橘红色圆形脂滴形成;2.流式检测BMSCs表面标志物CD29表达率为(97.1±0.76%),CD90表达率为(95.83±0.76%),CD45表达率为(3.93±0.6%);3.qPCR和Western blot结果显示:BMSCs-Rspo1组Rspo1基因和Rspo1蛋白表达均明显高于BMSCs组和BMSCs-GFP组(p﹤0.01);4.流式检测凋亡结果显示:BMSCs-Rspo1组的凋亡率(25.02±3.58)%明显低于BMSCs组(43.63±2.16)%和BMSCs-GFP组(44.56±2.04)%(p﹤0.01);5.AO-EB双染检测凋亡结果显示:BMSCs-Rspo1组中绿色和橘红色并呈固缩状或圆珠状的早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞明显少于BMSCs组和BMSCs-GFP组;6.Western blot结果显示:BMSCs-Rspo1组Bax,Caspase3和Cleavage-Caspase3蛋白表达均明显低于BMSCs组和BMSCs-GFP组(p﹤0.01);7.BMSCs-Rspo1组中CTNNB1和JNK基因和β-catenin、JNK和phospho-JNK蛋白表达水平均明显高于BMSCs组和BMSCs-GFP组(p﹤0.01);8.加入Wnt/β-catenin信号通路的阻断剂LGK974后,Western blot结果显示:BMSCs-Rspo1+LGK974组CTNNB1和JNK基因和β-catenin、JNK和phospho-JNK蛋白表达水平明显低于BMSCs-Rspo1组(p﹤0.01),Bax、Caspase3和Cleavage-Caspase3蛋白表达均明显高于BMSCs-Rspo1组(p﹤0.01),BMSCs-Rspo1+LGK974组与BMSCs组无明显差异。结论:1.全骨髓贴壁分离法培养得到状态良好的BMSCs。2.Rspo1在腺病毒转染的BMSCs中成功高表达。3.高表达Rspo1可抑制BMSCs的凋亡。4.Rspo1抑制BMSCs的凋亡可能与Wnt/β-catenin信号通路有关。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 常用缩写词中英文对照表
  • 前言
  • 第一部分 BMSCs的分离纯化与鉴定
  •   1 实验材料
  •     1.1 实验动物
  •     1.2 实验试剂
  •     1.3 主要实验仪器
  •     1.4 试剂配制
  •   2 实验方法
  •     2.1 BMSCs的提取
  •     2.2 BMSCs的培养及传代
  •     2.3 成脂诱导分化
  •     2.4 成骨诱导分化
  •     2.5 流式鉴定BMSCs表面标志物
  •   3 实验结果
  •     3.1 BMSCs细胞形态
  •     3.2 BMSCs成骨成脂诱导分化
  •     3.3 BMSCs表面标志物鉴定
  •   4 讨论
  • 第二部分 Rspo1 抑制BMSCs凋亡
  •   1 实验材料
  •     1.1 实验试剂
  •     1.2 主要仪器和器材
  •     1.3 试剂配制
  •   2 实验方法
  •     2.1 腺病毒转染BMSCs
  •     2.2 流式细胞仪检测腺病毒的转染效率
  •     2.3 提取总RNA及测浓度
  •     2.4 RNA反转录
  •     2.5 qPCR
  •     2.6 蛋白质提取
  •     2.7 蛋白浓度测定
  •     2.8 Western blot
  •     2.9 AnnexinV-APC/7-AAD凋亡试剂盒测凋亡
  •     2.10 AO-EB双染检测凋亡
  •     2.11 统计分析
  •   3 实验结果
  •     3.1 荧光显微镜观察病毒转染情况
  •     3.2 流式细胞仪检测病毒转染效率
  •     3.3 Rspo1 成功转入BMSCs
  •     3.4 流式检测Rspo1对BMSCs的凋亡影响
  •     3.5 AO-EB双染检测Rspo1对BMSCs的凋亡影响
  •     3.6 Western blot检测凋亡相关蛋白的表达情况
  •   4 讨论
  • 第三部分 Wnt/β-catenin信号通路在Rspo1 抑制BMSCs凋亡中的作用
  •   1 实验材料
  •     1.1 实验试剂
  •     1.2 主要仪器和器材
  •     1.3 试剂配制
  •   2 实验方法
  •     2.1 应用抑制剂 LGK974 抑制 Wnt 通路的活性
  •     2.2 提取总RNA及测浓度
  •     2.3 反转录及qPCR
  •     2.4 蛋白质提取和浓度测定
  •     2.5 Western blot
  •     2.6 统计分析
  •   3 实验结果
  •     3.1 qPCR检测Wnt/β-catenin信号通路中关键因子基因表达
  •     3.2 Western blot检测通路中关键蛋白表达
  •     3.3 Western-blot检测加入抑制剂后凋亡相关蛋白的表达
  •   4 讨论
  • 总结与展望
  • 参考文献
  • 综述
  •   参考文献
  • 致谢
  • 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果
  • 个人简历
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 程肖霞

    导师: 解军,杨丽红

    关键词: 骨髓间充质干细胞,凋亡,信号通路

    来源: 山西医科大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学,医药卫生科技

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 山西医科大学

    分类号: R329.2

    总页数: 66

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