导读:本文包含了甲基丙烯酸二甲胺基乙酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基丙烯酸,乙酯,热敏,原子,聚合物,自由基,二甲胺。
甲基丙烯酸二甲胺基乙酯论文文献综述
朱冠南,李宁,程小雨,赵靓,王海涛[1]（2018）在《聚甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物的合成及其在疏水涂层的应用》一文中研究指出采用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)法合成了聚甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物(PDMAEMA-b-PDFHMA),并将该含氟嵌段共聚物应用于疏水涂层的制备。结果表明:采用ARGET-ATRP法成功制备了结构明确、分子量分布较窄的PDMAEMA-b-PDFHMA。将SiO_2颗粒与含氟嵌段共聚物复合后可制备得到疏水SiO2颗粒,用市售的聚丙烯酸酯树脂与疏水SiO_2颗粒混合后,可制得疏水涂层。当丙烯酸树脂与疏水SiO_2的质量比为5.5∶4.5时,疏水性和漆膜性能较佳,涂层静态水接触角在测量水滴体积为12μL时可达120°,并且漆膜附着力可达1级,铅笔硬度2H,冲击强度70cm。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
孙慧,刘洪来,韩霞[2]（2016）在《具有pH/盐/CO_2调控的温敏聚集行为的聚(N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯)-b-聚(甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱)嵌段共聚物的合成与温敏性探究》一文中研究指出通过原子转移自由基聚聚合(ATRP)合成了具有不同嵌段比的(N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯)-b-聚(甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱)(PDMAEMA-b-PSBMA)嵌段共聚物~([1]),其水溶液具有高临界溶解温度(UCST)和低临界溶解温度(LCST),在高温和低温时聚合物链均发生塌缩聚集,在中间温度时聚合物链为分子水平上的溶解状态,且相转变具有可逆性。UCST相转变是由于温度克服了PSBMA链的正负电荷之间的静电作用使之溶解,LCST相转变是由于温度破坏了水分子和聚合物链之间的氢键作用导致其疏水聚集。可以通过多种方式调节其UCST和LCST:(1)、嵌段聚合物的组成:DMAEMA与SBMA的嵌段比越大,LCST和UCST数值越小,这是由于两嵌段亲疏水性对相转变温度的影响;(2)、溶液的盐浓度:NaCl浓度越大,PSBMA链的静电作用被屏蔽,UCST越低,而LCST基本不受盐浓度影响;(3)、pH:LCST随pH增大而减小,UCST随pH的变化规律与嵌段比有关。(4)CO_2:通入CO_2后UCST减小LCST增大,聚合物溶解的温度范围变宽,且具有CO_2/N_2循环特性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
徐庆锟,孔立智,乔华明,薛小强,蒋必彪[3]（2012）在《超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物的制备与表征》一文中研究指出合成了超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚(甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物(HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA)。首先分别以丙炔醇和2-溴乙醇引发四氢呋喃的阳离子开环聚合,然后得到的聚四氢呋喃(PTHF)末端的羟基用带有羧基的叁硫代碳酸酯酯化,得到大分子RAFT试剂,并把溴端基用迭氮基取代。接着在大分子RAFT试剂存在情况下,通过自缩合原子转移自由基共聚合分别制得端炔基HPS-b-LPTHF和端迭氮基HPDMAEMA-b-LPTHF两嵌段聚合物。最后将两种两嵌段聚合物通过点击反应偶联得到超支化-线型-超支化叁嵌段共聚物HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA。核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)结果表明:所得产物分子量可控,得到了预期结构的聚合物。(本文来源于《塑料》期刊2012年04期）
张晓晖[4]（2012）在《聚丙烯酸-b-聚（甲基丙烯酸二甲胺基乙酯）嵌段共聚物的多重胶束化行为及其结构的固定》一文中研究指出"Schizophrenic"嵌段共聚物是由基团转移聚合法(G1]P)或者活性聚合(ATRP or RAFT)合成的AB型两嵌段共聚物。通过外部环境(pH,温度或离子强度)可分别调整聚合物A、B两个嵌段的亲疏水能力,从而使嵌段共聚物在溶液中自组装形成两种截然不同结构的胶束(A嵌段为核,B嵌段为壳层的胶束以及B嵌段为核,A嵌段为壳层的反向胶束)。在不同环境刺激下自组装形成多重胶束的"schizophrenic"嵌段共聚物由于诱人的潜在应用而引起广泛的关注。本论文采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了一种全亲水嵌段共聚物(double hydrophilic block copolymers, DHBC)聚丙烯酸-b-聚(甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(PAA-b-PDMAEMA。通过溶液pH变化,实现了聚合物pH诱导的"schizophrenic"多重胶束化,对这种嵌段共聚物形成的多重胶束的环境响应行为作了精确的表征；对其形成的胶束的固定及其潜在应用作了比较深入的研究,取得的主要结果如下：1.利用原子转移自由基聚合(ATRP)法首先制备了结构可控,分子量分布窄的嵌段共聚物聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(PtBA-b-PDMAEMA)。然后用叁氟乙酸将其水解,得到一种全亲水的嵌段共聚物聚丙烯酸-b-聚(甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(PAA-b-PDMAEMA)。2.通过调节溶液pH变化,控制合成的嵌段共聚物PAA-b-PDMAEMA实现"schizophrenic"多重胶束化,形成了以PAA嵌段为核,PDMAEMA为壳的胶束(pH=3.4)和以PDMAEMA为核,PAA为壳的反向胶束(pH=11.6)；进一步研究了所形成的多重胶束的温度响应性变化和离子强度的影响,并研究了胶束的不同形态,发现了PAA100-b-PDMAEMA100在碱性条件下反向胶束呈现短棒状形态。3.研究了小分子交联剂1,2-二(2-碘乙氧烷)乙烷(BIEE)对嵌段共聚物PtBA-b-PDMAEMA及PAA-b-PDMAEMA结构的固定和交联对胶束环境响应性的影响。通过一种新型的方法,对所合成的聚合物经行了交联固定,制备了一种全亲水的双层纳米笼装结构胶束。4.为了研究含PDMAEMA嵌段聚合物的应用,我们模拟细胞膜及其所含的蛋白质通道,运用两种嵌段共聚物聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(PtBA-b-PDMAEMA)和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚异丙基丙烯酰胺(PtBA-b-PNIPAM)制备了含可控通道的复合壳层胶束,并研究了其药物释放行为。(本文来源于《东华大学》期刊2012-01-01）
于红晖,徐占林,赵丽娜[5]（2011）在《钛酸四苯酯催化合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯》一文中研究指出实验以钛酸四苯酯为催化剂,以甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲胺基乙醇(DMAE)为原料,经常压下反应及减压蒸馏分离,以酯交换方法合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯。在n(DMAE):n(催化剂)=1:0.065、反应时间6～8 h条件下,收率达到98.6%,催化剂可回收利用。并用红外光谱仪、核磁共振、气相色谱分析产物的结构。(本文来源于《精细石油化工》期刊2011年01期）
王力彦,郭开,赵宇,王春宇[6]（2010）在《环糊精的包合对聚(甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯)的浊点的影响》一文中研究指出调控热敏高分子的温度响应性的常见的方法是通过无规共聚引入亲水或疏水基团。我们研究了随机甲基化β环糊精(RM-β-CD)对聚(甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯)(PDMAEMA)的浊点的影响,(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第16分会场摘要集》期刊2010-06-20）
艾长军,张晓晖,马敬红,徐坚[7]（2010）在《自组装制备聚(丙烯酸叔丁酯-b-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)壳交联胶束》一文中研究指出以1-氯代乙苯为引发剂、氯化亚铜/N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙撑叁胺(PMDETA)为催化体系、丁酮-异丙醇为混合溶剂,通过原子转移自由基聚合法制备不同分子量的大分子引发剂聚丙烯酸叔丁酯(1-PECl)及不同嵌段比的两亲性嵌段共聚物聚(丙烯酸叔丁酯-b-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(P(tBA-b-DMAEMA))。通过1H-NMR表征了P(tBA-b-DMAEMA)的结构,GPC测试了其分子量及分子量分布。P(tBA-b-DMAEMA)在选择性溶剂中自组装形成核-壳结构的胶束,引用了乙烯基乙二醇二碘醚(BIEE)为交联剂与链段PDMAEMA发生化学交联反应从而得到稳定的壳交联胶束结构,并通过马尔文粒径仪研究了自组装所得胶束的温度及pH敏感性。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2010年01期）
赵宇[8]（2009）在《利用环糊精与聚合物侧链的包合调控聚（甲基丙烯酸2-（二甲胺基）乙酯）溶液的浊点》一文中研究指出热敏高分子经过四十年的发展,在相转变温度调控方面已经取得了很大的进步。人们通过各种办法和手段基本可以做到比较精确地设计合成浊点在某一特定温度范围内的热敏高分子。但目前关于这方面的研究主要集中在PNIPAAm上,涉及其它热敏高分子的研究较少,并且调控溶液浊点的方法主要是通过共聚合引入亲水或疏水基团。基于以上考虑,我们利用超分子的方法,以环糊精为添加物调控热敏高分子的浊点,开展了如下工作:(1)合成了PDMAMEA,并研究了分子量、浓度和pH值对溶液浊点的影响。利用1D NOE核磁差谱和2D NOESY核磁谱研究了RM-β-CD和PDMAEMA的包合作用。用Job’s method求得RM-β-CD和PDMAEMA包合的化学计量比。(2)系统地研究了加入不同摩尔比例的RM-β-CD的对PDMAEMA浊点的影响。利用我们推导的方程对实验数据进行了拟合,求得了Keq和Tc0,同时描绘了RM-β-CD与PDMAEMA的包合及其对浊点的影响规律。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-05-01）
朱明,廖乾邑,魏玉君[9]（2008）在《甲基丙烯酸二甲胺基乙酯合成方法的改进》一文中研究指出甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA)是一种广泛应用于油田钻井的功能单体。采用金属钙(Ca)为催化剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和二甲氨基乙醇(DMAE)为原料,吩噻嗪为阻聚剂,用酯交换方法合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯。通过FT-IR、1HNMR、MS、元素分析对产物进行了表征,考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等对反应的影响。结果表明:金属钙是合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯高活性和适用性的催化剂;在优化条件下,产物含量达到98.6%,反应产率为95.4%。(本文来源于《西南石油大学学报(自然科学版)》期刊2008年05期）
吕斌,姜立忠,吴战鹏,杨小平,武德珍[10]（2008）在《聚氨酯表面ATRP接枝甲基丙烯酸二甲胺基乙酯》一文中研究指出通过与2-溴代异丁酰溴(BiB)反应,在臭氧(O3)处理过的聚氨酯(PU)表面引入α碳上带酯基的烷基溴代物;在此基础上引发原子转移自由基聚合(ATRP),制备聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(PDMAEMA)。采用水接触角、X射线光电子能谱(XPS)、全反射红外光谱(ATR-FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)等表征测试手段对PU表面处理和接枝过程进行了研究。结果表明:O3处理23 min时,PU薄膜表面亲水性最好;在PU薄膜表面成功接枝上PDMAEMA分子链,分子量及其分布(PDI)分别为4.85×104和2.095。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2008年05期）
甲基丙烯酸二甲胺基乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过原子转移自由基聚聚合(ATRP)合成了具有不同嵌段比的(N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯)-b-聚(甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱)(PDMAEMA-b-PSBMA)嵌段共聚物~([1]),其水溶液具有高临界溶解温度(UCST)和低临界溶解温度(LCST),在高温和低温时聚合物链均发生塌缩聚集,在中间温度时聚合物链为分子水平上的溶解状态,且相转变具有可逆性。UCST相转变是由于温度克服了PSBMA链的正负电荷之间的静电作用使之溶解,LCST相转变是由于温度破坏了水分子和聚合物链之间的氢键作用导致其疏水聚集。可以通过多种方式调节其UCST和LCST:(1)、嵌段聚合物的组成:DMAEMA与SBMA的嵌段比越大,LCST和UCST数值越小,这是由于两嵌段亲疏水性对相转变温度的影响;(2)、溶液的盐浓度:NaCl浓度越大,PSBMA链的静电作用被屏蔽,UCST越低,而LCST基本不受盐浓度影响;(3)、pH:LCST随pH增大而减小,UCST随pH的变化规律与嵌段比有关。(4)CO_2:通入CO_2后UCST减小LCST增大,聚合物溶解的温度范围变宽,且具有CO_2/N_2循环特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基丙烯酸二甲胺基乙酯论文参考文献
[1].朱冠南,李宁,程小雨,赵靓,王海涛.聚甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物的合成及其在疏水涂层的应用[J].化工新型材料.2018
[2].孙慧,刘洪来,韩霞.具有pH/盐/CO_2调控的温敏聚集行为的聚(N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯)-b-聚(甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱)嵌段共聚物的合成与温敏性探究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[3].徐庆锟,孔立智,乔华明,薛小强,蒋必彪.超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物的制备与表征[J].塑料.2012
[4].张晓晖.聚丙烯酸-b-聚（甲基丙烯酸二甲胺基乙酯）嵌段共聚物的多重胶束化行为及其结构的固定[D].东华大学.2012
[5].于红晖,徐占林,赵丽娜.钛酸四苯酯催化合成甲基丙烯酸二甲胺基乙酯[J].精细石油化工.2011
[6].王力彦,郭开,赵宇,王春宇.环糊精的包合对聚(甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯)的浊点的影响[C].中国化学会第27届学术年会第16分会场摘要集.2010
[7].艾长军,张晓晖,马敬红,徐坚.自组装制备聚(丙烯酸叔丁酯-b-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)壳交联胶束[J].功能高分子学报.2010
[8].赵宇.利用环糊精与聚合物侧链的包合调控聚（甲基丙烯酸2-（二甲胺基）乙酯）溶液的浊点[D].吉林大学.2009
[9].朱明,廖乾邑,魏玉君.甲基丙烯酸二甲胺基乙酯合成方法的改进[J].西南石油大学学报(自然科学版).2008
[10].吕斌,姜立忠,吴战鹏,杨小平,武德珍.聚氨酯表面ATRP接枝甲基丙烯酸二甲胺基乙酯[J].北京化工大学学报(自然科学版).2008
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