导读:本文包含了白念珠菌烯醇化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血清学,念珠菌,免疫,抗体,白细胞,层析,白色。
白念珠菌烯醇化酶论文文献综述
王缚鲲,冉向阳,陈晶,程琰,王廷廷[1]（2018）在《检测抗白色念珠菌烯醇化酶IgG抗体免疫胶体金层析试纸的制备》一文中研究指出目的建立一种快速检测抗白色念珠菌烯醇化酶IgG抗体的免疫胶体金层析试纸法。方法以重组烯醇化酶包被于硝酸纤维素膜上,与金标垫上包被的金标小鼠抗人IgG单克隆抗体配对,优化试纸制备条件并制备试纸条,检测人血清中的抗念珠菌烯醇化酶IgG抗体。用该方法对38例确证念珠菌血流感染者和50例健康体检者血清进行检测,分析其检测效能。结果用直径30 nm金颗粒制备的烯醇化酶IgG抗体检测试纸条,最适烯醇化酶包被浓度为1. 0 mg/ml。该试纸用于检测多种念珠菌引起的血流感染中的抗烯醇化酶IgG抗体,检测灵敏度、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为71. 1%,96. 0%,93. 1%和83. 4%。结论用重组白色念珠菌烯醇化酶制备的免疫胶体金层析试纸条有较好的检测效能,具有准确、快速、方便的优点,可用于人血清抗念珠菌IgG抗体的检测。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2018年11期）
汪俊,吴福珍,焦继光[2]（2018）在《双抗原夹心ELISA法检测抗念珠菌烯醇化酶抗体》一文中研究指出目的探讨双抗原夹心ELISA法对抗念珠菌烯醇化酶抗体的检测效果。方法选择2015年1月至2017年11月在深圳市宝安区石岩人民医院住院并经临床观察和实验室血培养结果确诊为侵袭性念珠菌病60例、念珠菌定植者40例、烟曲霉菌感染者40例,以健康体检者100例作为对照,应用双抗原夹心ELISA法对血液中的抗念珠菌烯醇化酶抗体进行检测,ROC曲线分析该检测方法的诊断敏感性、特异性以及最佳预测值。结果 ROC曲线显示,双抗原夹心ELISA法测定抗念珠菌烯醇化酶抗体线下面积为0.861,最佳预测值为0.211,此时其诊断敏感度及特异度分别为93.4%和82.8%,约登指数为0.718,95%CI为0.722~0.945。侵袭性念珠菌病者抗体阳性率为73.3%(44/60),明显高于念珠菌定植者27.5%(11/40)、烟曲霉菌感染者10.0%(4/40)以及正常对照组2.0%(2/100),差异均有显着统计学意义(P<0.01)。血白细胞计数<4×109/L患者抗念珠菌烯醇化酶抗体检测阳性率明显低于白细胞计数为(4~10)×109/L和>10×109/L患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双抗原夹心ELISA法对血清抗念珠菌烯醇化酶抗体诊断敏感性和特异性较高,并且有利于对疾病早期进行诊断,因此可以作为对侵袭性念珠病早期诊断的辅助工具。(本文来源于《海南医学》期刊2018年13期）
孙路萍,章小缓,杨锦鸿,刘杨澜,欧玉雪[3]（2018）在《白色念珠菌烯醇化酶诱导产生中性粒细胞外网》一文中研究指出目的通过重组白色念珠菌烯醇化酶(enolase),研究其对人中性粒细胞的作用。方法采用分子克隆法,构建质粒、克隆、表达、纯化白色念珠菌重组enolase,密度梯度离心法提取人中性粒细胞,通过2,7-二氯二氢荧光素二醋酸酯(DCFH-DA)法、Sytox green染色和免疫荧光观察白色念珠菌重组enolase(500 nmol/L)对人中性粒细胞的刺激作用。中性粒细胞加入白色念珠菌SC5314(中性粒细胞∶白色念珠菌=5∶1)作为阳性对照组(SC5314组),未加刺激的作为阴性对照组。采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)及Tukey′s检验对数据进行统计分析。结果成功得到重组enolase,分子量为46 kDa。重组enolase可以刺激人中性粒细胞产生细胞内活性氧(ROS),enolase组与SC5314组产生ROS的量均无明显差异。Sytox green对胞外DNA定量及免疫荧光观察,均显示重组enolase可以刺激人中性粒细胞产生中性粒细胞外网(NETs)。NETs定量结果显示,enolase组[(11.0±2.5)%]与SC5314组[(12.4±2.0)%]在2 h时无明显差异(F=6.13,P=0.0886),在4 h时enolase组[(22.2±2.0)%]显着低于SC5314组[(31.4±3.1)%],差异有统计学意义(F=9.745,P=0.0370)。结论白色念珠菌enolase可以诱导人中性粒细胞形成NETs。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2018年02期）
蒋曦旻,张斌,史利宁,商秀娟,张彩云[4]（2018）在《健康人外周血白念珠菌烯醇化酶抗原特异性T细胞检测》一文中研究指出目的研究白念珠菌免疫优势抗原烯醇化酶(Enolase,Eno)的细胞免疫应答类型。方法以白念珠菌重组抗原Eno为刺激物,细胞刺激剂PHA为阳性对照,用酶联免疫斑点技术(enzyme linked immunospot assay,ELISPOT)检测25例健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)分泌干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和白细胞介素-17A(interleukin-17,IL-17A)的阳性斑点形成细胞(spot forming cell,SFC)频数。结果Eno刺激后,25例健康人分泌IFN-γ,IL-4和IL-17A的Eno抗原特异性T淋巴细胞频数分别为14.00(8.50,39.00)、0(0,0)和2(1,4.50)个,叁者间差异具有统计学意义(均P<0.05)。IFN-γ,IL-4和IL-17A的应答率分别为100%(25/25),4.00%(1/25)和88.00%(22/25),叁者之间差异具有统计学意义(均P<0.05)。Eno刺激后的强IFN-γ(SFC≥20)应答率为40.00%(10/25),无受试者产生强IL-17A和强IL-4应答。受试者对Eno的应答模式以同时产生Th1和Th17型应答为主,占84.00%(21/25);3例研究对象仅产生Th1型细胞免疫应答(12.00%,3/25),4%(1/25)受试者同时产生Th1,Th2和Th17型叁种细胞免疫应答,未观察到仅产生Th2型或Th17型细胞免疫应答者。结论白念珠菌免疫优势抗原Eno诱导的T细胞免疫以Th1型和Th17型为主,提示该抗原将产生保护性细胞免疫应答,具有成为理想疫苗的潜能。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2018年01期）
贺政新,王廷廷,单得志,张晓刚,王更银[5]（2017）在《自身免疫性疾病患者血清抗白念珠菌烯醇化酶IgG型抗体的检测和分析》一文中研究指出目的检测自身免疫性疾病患者血清中抗白念珠菌烯醇化酶(Eno)IgG型抗体表达情况。方法以重组白念珠菌Eno为包被抗原,建立ELISA检测方法并对反应条件优化,检测健康献血员对照组和自身免疫性疾病患者血清中抗白念珠菌Eno IgG型抗体。用Western blot法验证部分Eno抗体阳性血清的准确性。结果共检测自身免疫性疾病患者血清70份,其中抗白念珠菌Eno IgG型抗体阳性血清19份,总体阳性率为27.14%(19/70)。与对照组相比,自身免疫性疾病患者白念珠菌Eno IgG型抗体阳性率明显升高。其中,类风湿性关节炎患者白念珠菌Eno IgG型抗体阳性率为11.8%(2/17)、红斑狼疮患者阳性率为45.8%(11/24)。部分血清反应特异性得到Western blot验证。结论自身免疫性疾病患者血清抗白念珠菌Eno IgG型抗体阳性率较高,可能对白念珠菌Eno IgG型抗体应用于侵袭性念珠菌病诊断有干扰。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2017年08期）
王廷廷,贺政新,王缚鲲[6]（2017）在《白念珠菌烯醇化酶的研究进展》一文中研究指出念珠菌是与人类共生的条件致病菌,能导致系统性念珠菌感染和深部念珠菌侵袭。烯醇化酶是白念珠菌生长过程中的一种关键的糖酵解代谢酶,同时也是侵袭感染过程中重要的免疫优势抗原,在白念珠菌致病、血清学诊断和宿主抵抗白念珠菌感染过程中发挥重要作用。对烯醇化酶的深入研究将为制备蛋白质疫苗以及正确选择临床抗真菌药物提供理论依据。该文就白念珠菌烯醇化酶的基因结构、致病机制、诊断价值和疫苗研发方面作一综述。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2017年04期）
陈笑,王颖,黄梅,胡毓安,史利宁[7]（2016）在《双抗原夹心ELISA法检测抗念珠菌烯醇化酶抗体》一文中研究指出目的建立检测抗念珠菌烯醇化酶(Eno)特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,并进行临床应用评价。方法用基因工程制备的重组Eno作为包被抗原和酶标抗原,通过棋盘滴定法对双抗原夹心ELISA法的反应条件进行优化,对方法的敏感性、特异性和精密度进行考察。用双抗原夹心ELISA法测定291例住院患者(侵袭性念珠菌病114例,念珠菌定植82例,细菌感染患者95例)以及200名健康人血清,并与本实验室前期自建的间接ELISA法检测抗Eno抗体的结果进行比较。结果双抗原夹心ELISA法工作条件为:Eno抗原包被浓度为0.5μg/m L,酶标抗原1∶4 000稀释;封闭液为含50 g/L脱脂奶粉的PBS-T,待测血清稀释度为1∶100。患者血清检测结果显示,批内变异系数(CV)分别为6.8%、7.4%和5.9%;不同批次重复测定15次,其批间CV分别为10.1%、9.6%和12.4%。重组抗原对血清中相应抗体的阻断率为92.2%。通过ROC曲线确定cut off值吸光度(A)为0.209。检测侵袭性念珠菌病(invasive candidiasis,IC)的敏感性和特异性分别为81.6%(93/114)和94.4%(356/377),敏感性高于检测抗Eno抗体的间接ELISA法(81.6%vs 76.1%)。结论建立了双抗原夹心ELISA法检测抗念珠菌Eno特异性抗体,可提高IC的诊断率,具有临床应用价值。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2016年12期）
贺政新,侯天文,李玮,王缚鲲,王宪灵[8]（2015）在《白色念珠菌烯醇化酶1的原核表达及多克隆抗体制备》一文中研究指出研究背景:近年来,住院患者院内侵袭性念珠菌感染(invasive candidiasis,IC)日益严峻,由于其临床表现与细菌重症感染难以鉴别,其病死率高达40%~80%。及时明确念珠菌感染诊断是减少IC病死率的有效途径。目前,临床上还没有一种令人满意的念珠菌感染的实验室诊断方法。研究人员不断探讨真菌的致病机制及检测真菌的抗原、抗体和代谢产物用于临床早期诊断IC的可能,并迅速成为这一领域的热点。烯醇化酶(enolase,Eno)又称2-磷酸-D-甘油酸水解酶,它催化磷酸甘油向磷酸烯醇式丙酮酸的转化,是糖酵解过程的限速酶。一直以来均认为该酶是一个古老的、保守的、功能单一的蛋白,然而最近的研究发现该酶可能是IC血清学检测重要的靶标分子。研究目的 :选取编码Eno的基因序列,构建其原核表达质粒并诱导其在E.coli BL21(DE3)中表达,经亲和层析纯化后制备其多克隆抗体,为进一步研究该蛋白在临床快速诊断真菌感染性疾病中的价值提供实验基础。方法 :PCR法获取白念珠菌SC5314的eno1全长基因,克隆入原核表达载体p ET30a,转化感受态细胞E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达后以亲和层析纯化重组蛋白并以SDS-PAGE和Western blot法鉴定。用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备烯醇化酶的多克隆抗体,经纯化后,间接ELISA法测定抗体效价,Western blot法鉴定其反应性。结果 :成功构建原核表达质粒p ET-30a-eno1,诱导后表达的重组蛋白相对分子质量(Mr)约为50 000,主要以可溶性上清形式存在。纯化制备的Eno1多克隆抗体效价约为1︰12 800 000,可与重组的烯醇化酶反应。结论 :成功获得白念珠菌Eno1重组蛋白并制备了该蛋白的多克隆抗体。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
张迪,牛雷,楼小伟,杨瑞宁[9]（2015）在《白念珠菌烯醇化酶IgG抗体在侵袭性念珠菌病诊断中的应用》一文中研究指出目的评价白念珠菌烯醇化酶Ig G抗体(anti-Eno Ig G)在侵袭性念珠菌病(IC)诊断中的应用价值。方法收集4组共120份患者血标本(每组30例),包括血念珠菌培养阳性组和阴性组、真菌1-3-β-D葡聚糖试验(G试验)阳性组和阴性组。所有血样都进行anti-Eno Ig G测定试验,并分别与念珠菌培养和G试验的检测结果进行比较。结果 28例血念珠菌培养阳性患者anti-Eno Ig G测定阳性率93.3%(28/30);血念珠菌培养阴性患者anti-Eno Ig G测定全为阴性。12例G实验阳性患者anti-Eno Ig G阳性率40%(12/30);3例G实验阴性患者anti-Eno Ig G阳性率10%(3/30)。结论 anti-Eno Ig G检测结果与血培养结果存在一定的一致性,与G实验结果则存在一定的差异。anti-Eno Ig G在检测时效性方面优于血培养,在检测特异性方面优于G试验。(本文来源于《东南国防医药》期刊2015年03期）
胡毓安,史利宁,李芳秋,李伟,马春芳[10]（2014）在《白色念珠菌烯醇化酶免疫磁珠定量检测方法的建立》一文中研究指出目的建立定量检测白色念珠菌烯醇化酶(enolase,Eno)的免疫磁珠方法 ,提高侵袭性念珠菌感染的实验室诊断水平。方法将白色念珠菌Eno单抗耦联至磁性微珠上,制备免疫磁珠。以辣根过氧化物酶标记羊抗Eno作为检测抗体,利用重组白色念珠菌Eno蛋白作为标准品评价该方法的精密度、特异性、线性范围、(本文来源于《中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编》期刊2014-08-20）
白念珠菌烯醇化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨双抗原夹心ELISA法对抗念珠菌烯醇化酶抗体的检测效果。方法选择2015年1月至2017年11月在深圳市宝安区石岩人民医院住院并经临床观察和实验室血培养结果确诊为侵袭性念珠菌病60例、念珠菌定植者40例、烟曲霉菌感染者40例,以健康体检者100例作为对照,应用双抗原夹心ELISA法对血液中的抗念珠菌烯醇化酶抗体进行检测,ROC曲线分析该检测方法的诊断敏感性、特异性以及最佳预测值。结果 ROC曲线显示,双抗原夹心ELISA法测定抗念珠菌烯醇化酶抗体线下面积为0.861,最佳预测值为0.211,此时其诊断敏感度及特异度分别为93.4%和82.8%,约登指数为0.718,95%CI为0.722~0.945。侵袭性念珠菌病者抗体阳性率为73.3%(44/60),明显高于念珠菌定植者27.5%(11/40)、烟曲霉菌感染者10.0%(4/40)以及正常对照组2.0%(2/100),差异均有显着统计学意义(P<0.01)。血白细胞计数<4×109/L患者抗念珠菌烯醇化酶抗体检测阳性率明显低于白细胞计数为(4~10)×109/L和>10×109/L患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双抗原夹心ELISA法对血清抗念珠菌烯醇化酶抗体诊断敏感性和特异性较高,并且有利于对疾病早期进行诊断,因此可以作为对侵袭性念珠病早期诊断的辅助工具。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白念珠菌烯醇化酶论文参考文献
[1].王缚鲲,冉向阳,陈晶,程琰,王廷廷.检测抗白色念珠菌烯醇化酶IgG抗体免疫胶体金层析试纸的制备[J].解放军医药杂志.2018
[2].汪俊,吴福珍,焦继光.双抗原夹心ELISA法检测抗念珠菌烯醇化酶抗体[J].海南医学.2018
[3].孙路萍,章小缓,杨锦鸿,刘杨澜,欧玉雪.白色念珠菌烯醇化酶诱导产生中性粒细胞外网[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2018
[4].蒋曦旻,张斌,史利宁,商秀娟,张彩云.健康人外周血白念珠菌烯醇化酶抗原特异性T细胞检测[J].现代检验医学杂志.2018
[5].贺政新,王廷廷,单得志,张晓刚,王更银.自身免疫性疾病患者血清抗白念珠菌烯醇化酶IgG型抗体的检测和分析[J].细胞与分子免疫学杂志.2017
[6].王廷廷,贺政新,王缚鲲.白念珠菌烯醇化酶的研究进展[J].临床检验杂志.2017
[7].陈笑,王颖,黄梅,胡毓安,史利宁.双抗原夹心ELISA法检测抗念珠菌烯醇化酶抗体[J].临床检验杂志.2016
[8].贺政新,侯天文,李玮,王缚鲲,王宪灵.白色念珠菌烯醇化酶1的原核表达及多克隆抗体制备[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[9].张迪,牛雷,楼小伟,杨瑞宁.白念珠菌烯醇化酶IgG抗体在侵袭性念珠菌病诊断中的应用[J].东南国防医药.2015
[10].胡毓安,史利宁,李芳秋,李伟,马春芳.白色念珠菌烯醇化酶免疫磁珠定量检测方法的建立[C].中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编.2014
论文知识图
