导读:本文包含了生殖毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,雄性,案例分析,途径,数据,研究进展,胚胎。
生殖毒性论文文献综述
张元慧,蒋建东,孔维佳[1]（2019）在《非啮齿类动物在生殖毒性试验中的应用进展》一文中研究指出随着社会的发展,人类可接触的化学物质不断增多,导致生殖功能受损、生育能力下降等问题愈发严重,因此生殖毒性研究已经变得越来越重要。在进行临床前生殖毒性试验时,选择合适的动物模型非常关键,非啮齿类动物与啮齿类动物相比,生殖系统与人类更为接近,实验结果更具有参考价值。本文对非啮齿类动物的自身特点及其目前在生殖毒性研究中的应用情况进行总结,以期扩大试验中动物模型的选择范围,为受试物临床前安全性评价提供新的研究方法。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
肖百全,林俊粒,钟盈盈,喻祥,杨威[2]（2019）在《生殖毒性伴随毒代动力学设计及案例分析》一文中研究指出背景与目的:生殖毒性伴随毒代动力学是生殖毒性研究的重要内容之一,对药物生殖毒性的判断具有重要的指导作用。最新版的ICH生殖毒性指导原则(S5)中对伴随毒代动力学研究具有明确的要求。为与各同行探讨生殖毒性伴随毒代动力学研究的关注要点,本研究以中药一类创新药KD-1大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验、大鼠胚胎-胎仔发育毒性伴随毒代动力学研究为例进行探讨。方法:大鼠I段研究中,试验共设定5组,分别阴性对照组、棉酚组、KD-1低、(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
覃光球,温平镜,高玉秋,梁桂强[3]（2019）在《纳米银在生殖器官的蓄积及其生殖毒性研究进展》一文中研究指出纳米银(Silver nanopartilces,Ag NPs)是指叁维结构中至少有一维在1～100 nm范围内的金属银材料。纳米银由于具有抗菌特性,被广泛应用于个人护理用品、医疗产品、涂料、食品相关产品和纺织品等多个市场领域[1]。据估计,纳米银在2015年的使用量已经超过1 000吨,是应用最为广泛的金属纳米材料,然而其对环境和人体健康的潜在危害尚未得到系统的评估[2]。越来越多的研究表明,除了具有抗微生物的特性,(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期）
杨冬晗,张智燕,李可欣,戈娜,贾逸林[4]（2019）在《硫辛酸对PFOS致雄性大鼠生殖毒性作用的干预研究》一文中研究指出目的:随着近年来不孕不育率的快速增长,全氟辛烷磺酸盐(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)对生殖健康的损害越来越受到人们的重视。已有研究显示,PFOS可致生殖、肝脏、神经等多器官的损害,其中生殖系统是PFOS最易感的靶器官之一。硫辛酸(Lipoicacid,LA)被医学界誉为"万能抗氧化剂",具有很强的抗氧化活性,近年来在男性不孕不育方面的研究与应用受到关注。因此,本研究通过动物实验,探讨PFOS对雄性大鼠生殖毒作用及可能机制,并分析LA(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
李向阳,朱玉鹏,张崇海,刘建辉,周桂卿[5]（2019）在《BDE-209通过DNA损伤反应信号通路介导的细胞周期阻滞和凋亡诱导雄性生殖毒性》一文中研究指出目的:十溴二苯醚(BDE-209)是一种较为常用的阻燃剂,通常被应用于电子设备、塑料、家具和纺织品中。越来越多的证据表明,BDE-209对哺乳动物生殖发育具有一定的危害。因此,确定BDE-209对雄性生殖系统的影响和潜在的毒理学机制,为阐明BDE-209的环境和健康危害具有重要意义。方法:在体内实验中40只雄性ICR小鼠被随机分为4组,分别采用0、7.5、25和75mg/kg/d剂量的BDE-209连续灌胃4周;体外实验采用小鼠精母细胞系GC-2spd,分别在0、2、8和32μg/mL的BDE-209浓度下对其染毒24小时。结果:体内实验结果表明,BDE-209可损害睾丸结构,导致睾丸生精细胞凋亡,引起精子数量和活动率下降以及精子畸形率的升高。此外,BDE-209暴露能诱导氧化应激,降低小鼠血清睾酮水平;诱导DNA损伤,并激活DNA损伤修复反应信号通路(ATM/ChK2、ATR/ChK1和DNA-PKcs/XRCC4/DNAligaseⅣ)。体外实验数据表明,BDE-209通过降低细胞活力并增加LDH释放而诱导细胞毒性。BDE-209还可导致GC-2细胞的DNA链断裂、G1期细胞周期停滞和活性氧(ROS)水平升高。结论:这些结果表明,BDE-209可能通过诱导DNA损伤和DNA损伤修复反应,并因此导致了小鼠生精细胞周期进程的阻滞,影响细胞增殖并诱导凋亡,最终引起雄性生殖毒性。本研究为阐明BDE-20雄性生殖毒性的潜在机制提供了新的证据。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
张叶翠,李翎,胡晨阳,贾强,郭启明[6]（2019）在《毒死蜱生殖毒性与神经毒性研究进展》一文中研究指出毒死蜱,又名氯吡硫磷,相对分子质量为350. 62,熔点为42. 5～43. 0℃,纯品为白色或灰白色颗粒状结晶,易挥发,易溶于大多数有机溶剂。毒死蜱于1965年由美国陶氏化学公司研发并首次进入市场,其作为一种广谱杀虫剂,具有良好的触杀、胃毒和熏蒸作用,常用于水稻、玉米、蔬菜、果树及茶树等病虫害防治。毒死蜱是我国农业生产中病虫害防治的主要农药之一[1]。其可经呼吸道、皮肤吸收,主要分布于肝脏、肾脏、脾(本文来源于《中国职业医学》期刊2019年05期）
廖明阳,吴纯启,王全军[7]（2019）在《药物雄性生殖毒性研究策略与实践》一文中研究指出药物雄性生殖毒性可影响成熟雄性动物的生育能力的结构和功能性的改变。生殖毒性研究是新药安全性研究的重要组成部分之一,常常采用分段设计方案进行试验。从药品研发的一般规律和降低研发风险性等考虑,在保障受试者安全的前提下,可根据临床试验方案内容分阶段提供生殖毒性试验资料。根据ICH等叁方制定的生殖毒性指导原则要求,并结合我国的现状,对国内生殖毒性研究策略和生殖毒性结果综合评估做出一些考虑。药物雄性生殖毒性研究中,对不同种类药物生殖毒性评价、叁段生殖毒性试验组合评价、靶向生殖药物的安全性评价、基于作用机制的生殖毒性评价、生殖毒性与长毒整合评价、药物生殖毒性体外替代法研究和生殖毒性研究中的毒代动力学等研究基本策略和有关技术问题非常重要。在进行雄性生殖毒性综合分析和评价时,一套完整的常规毒性、生殖和发育毒性、PK资料,包括药物在相关动物种属上引起阳性结果的能力;比较人和动物的PD、代谢和处置、药理学和毒性结果;预期用于人的最高剂量相关的动物试验中的药物暴露。可获得的毒理学资料类型和范围取决于药物的生物学作用、可用的试验系统和其他因素。阳性结果的总结/综合分析:(1)评价升高风险的水平时考虑所有相关信号(包括非临床生殖和常规毒性资料、人和动物的PK/PD资料)。(2)应评价能影响与雄性生殖毒性阳性信号相关的担忧水平的因素。(3)重视资料的质量和类型。(4)用证据权衡法做出雄性生殖毒性的总体结论有叁点:看起来不提高风险Does Not Appear to Increase Risk;可能提高风险May Increase Risk;预期提高风险Predicted to Increase Risk。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
王爱平[8]（2019）在《生殖毒性试验数据完整性要求》一文中研究指出数据完整性用于规范药品生命周期中相关数据的管理,保证药品质量和患者用药安全有效。适用于药品研制、生产、流通等单位或者个人,包括非临床及临床试验、合同研究(CRO)、委托生产(CMO)、委托检验等。数据管理应贯穿整个数据生命周期,包括数据的生产、采集、记录、处理、审核、报告、存储、备份、销毁等过程。坚持真实、准确、及时、可追溯的数据管理原则,确保数据可靠性。坚持诚实守信,禁止任何虚假行为。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
周显青,刘建辉,李向阳,周桂卿,孙志伟[9]（2019）在《环境纳米二氧化硅的生殖毒性以及相关机制研究》一文中研究指出目的男性生殖功能障碍的发病率增加与纳米二氧化硅暴露有关。但是,缺乏相关的机制。方法为了探索纳米二氧化硅的毒性作用,我们通过气管内滴注将ICR小鼠暴露于纳米二氧化硅(0、1.25、5和20 mg/kg.bw。)。暴露每3天进行一次,持续15天。结果我们的数据表明,暴露于纳米二氧化硅会导致精子活性降低,生精上皮的组织学异常和生殖细胞的凋亡,这些影响与L3MBTL2水平的降低和激活DNA损伤-p53细胞凋亡途径有关。此外,由于暴露于SiNPs而引起的L3MBTL2水平降低还导致RNF8-ubH2A/ubH2B途径以及睾丸,转运蛋白1和鱼精蛋白1沉积以及组蛋白泛素化降低。结论这些结果表明,L3MBTL2在纳米二氧化硅引起的雄性生殖毒性中起重要作用。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
肖百全,喻祥,钟盈盈,杨威[10]（2019）在《新型高分子辅料生殖毒性研究关注点及案例分析》一文中研究指出背景LW100是一种全新的药物专用纳米辅料,它由具有疏水性的内核、亲水性的外壳共同组成的核-壳结构组成,其外壳控制药物在体内的药动学行为,内核决定载药能力、稳定性和药物的释放。其材料多是亲水-疏水嵌段共聚物,亲水嵌段为具有生物相容性的物质,如聚乙二醇、聚氧乙烯等;疏水嵌段大多是生物可降解的聚乳酸、乳酸(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
生殖毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景与目的:生殖毒性伴随毒代动力学是生殖毒性研究的重要内容之一,对药物生殖毒性的判断具有重要的指导作用。最新版的ICH生殖毒性指导原则(S5)中对伴随毒代动力学研究具有明确的要求。为与各同行探讨生殖毒性伴随毒代动力学研究的关注要点,本研究以中药一类创新药KD-1大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验、大鼠胚胎-胎仔发育毒性伴随毒代动力学研究为例进行探讨。方法:大鼠I段研究中,试验共设定5组,分别阴性对照组、棉酚组、KD-1低、
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生殖毒性论文参考文献
[1].张元慧,蒋建东,孔维佳.非啮齿类动物在生殖毒性试验中的应用进展[J].中国比较医学杂志.2019
[2].肖百全,林俊粒,钟盈盈,喻祥,杨威.生殖毒性伴随毒代动力学设计及案例分析[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].覃光球,温平镜,高玉秋,梁桂强.纳米银在生殖器官的蓄积及其生殖毒性研究进展[J].毒理学杂志.2019
[4].杨冬晗,张智燕,李可欣,戈娜,贾逸林.硫辛酸对PFOS致雄性大鼠生殖毒性作用的干预研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[5].李向阳,朱玉鹏,张崇海,刘建辉,周桂卿.BDE-209通过DNA损伤反应信号通路介导的细胞周期阻滞和凋亡诱导雄性生殖毒性[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[6].张叶翠,李翎,胡晨阳,贾强,郭启明.毒死蜱生殖毒性与神经毒性研究进展[J].中国职业医学.2019
[7].廖明阳,吴纯启,王全军.药物雄性生殖毒性研究策略与实践[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[8].王爱平.生殖毒性试验数据完整性要求[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[9].周显青,刘建辉,李向阳,周桂卿,孙志伟.环境纳米二氧化硅的生殖毒性以及相关机制研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[10].肖百全,喻祥,钟盈盈,杨威.新型高分子辅料生殖毒性研究关注点及案例分析[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
论文知识图
