导读:本文包含了瞬时热解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁基,溶剂,物镜,过氧化,过氧化物,干酪,页岩。
瞬时热解论文文献综述
侯孝欢,吴应琴,王作栋,刘艳红[1]（2018）在《绿河页岩干酪根分步瞬时热解演化特征及机理研究》一文中研究指出分步瞬时热解法可以有效的用于研究干酪根(或其他相关样品)结构组分随温度变化而演变的详细特征。利用分步瞬时热解法从300℃到600℃共分七个温度点,依次对绿河页岩干酪根样品进行热模拟分析。结果表明:在300℃时,绿河页岩干酪根样品基本没有热解产物,在350℃时可检测到少量吸附烃但含量极少;400℃、450℃和500℃是热解产物十分丰富的叁个温度点,主要产物是成对出现的正构烷烃和直链烯烃,同时含有一定量的异构烷烃和姥鲛-1-烯;随着热解温度升高,异构烷烃和长链烃类的相对含量逐渐减少;姥鲛-1-烯在400℃和450℃一直占据主要地位;550℃出现了长碳链烷烃(C27~C32),很有可能是绿河页岩干酪根样品中类似于绿藻等的组分经高温裂解产生的;600℃之后热解产物基本消失,说明在低温阶段干酪根裂解作用就基本完全。另外,绿河页岩干酪根样品在不同温度点的瞬时热解均给出了相应的产物组分构成,对比研究发现,其产物种类及相对含量具有逐渐变化的特征,由此将更有利于研究干酪根的热演化及其成烃机制。(本文来源于《沉积学报》期刊2018年03期）
刘大永,彭平安[2]（2006）在《镜质组与其混合溶剂抽余物瞬时热解产物分布特征及其油气地质意义》一文中研究指出超强混合溶剂(CS2-NMP)对煤具有很强的抽提能力,可抽出煤及镜质组中大部分沥青质组分.通过研究镜质组及其抽余物的瞬时热解产物特征,可加深对于镜质组支链结构及其分布特征的认识.选取了几个典型低成熟煤样并通过手选的方法富集其中的镜质组,进行不同溶剂连续抽提实验.并对镜质组及其超强混合溶剂抽余物进行了瞬时热解-色谱/质谱(Py-GC/MS)实验.结果表明,超强混合溶剂对镜质组的抽提率明显大于其他普通溶剂.混合溶剂抽余物瞬时热解C7+液态烃产率明显下降,同时热解产物中各组分所占的比例也有明显变化.混合溶剂抽提后脂肪烃产率,尤其是高碳数脂肪烃产率明显降低.由此可见,可抽提沥青质组分对于瞬时热解产物、尤其是正构脂肪烃组分具有重要贡献.(本文来源于《科学通报》期刊2006年14期）
尚庆,张健,周力行[3]（2006）在《气流温度脉动对煤粉颗粒瞬时热解挥发速率的影响》一文中研究指出研究了热气流中气相温度脉动对煤粉颗粒瞬时热解挥发速率的影响．计算结果表明,在不同的气相平均温度条件下,不同粒径煤粉颗粒的瞬时热解挥发速率均受到气相温度脉动的影响．考虑气相温度脉动与未考虑气相温度脉动相比,煤粉颗粒的瞬时热解挥发速率有明显的不同,其峰值增加的幅度超过了谷值降低的幅度．因而气相温度脉动会导致煤粉颗粒热解与挥发分释放的加快．(本文来源于《燃烧科学与技术》期刊2006年01期）
刘大永,彭平安[4]（2004）在《混合溶剂抽提对富氢镜质组瞬时热解产物的影响及其结构意义》一文中研究指出镜质组是大多数腐殖煤中的主要显微组分,决定了煤的结构及生烃特征。同时镜质组具有极强的不均质性,又可分为不同的亚显微组分,其中以均质镜质体和基质镜质体为主。均质镜质体以生气为主,而某些基质镜质体在生成气态烃的同时,还可生成一定量的液态烃类。二硫化碳(CS_2)-甲基吡咯烷酮(NMP)混合溶剂对不同类型的煤具有很高的抽提率,且不会破坏有机质的化学结构,也不会造成有机质大分子的降解。因此对镜质组样品而言,其瞬时热解产物来源于不溶于任何溶剂的交联大分子及与之以非共价键相连的沥青质大分子支链的断裂。而对于混合溶剂抽提后的镜质组样品而言,其瞬时裂解产物则主要来源于交(本文来源于《第叁届全国沉积学大会论文摘要汇编》期刊2004-09-01）
刘兆祥,陆建江,韩镇辉,戴自国,秦启宗[5]（1996）在《射流冷却下过氧化二叔丁基瞬时热解反应的研究》一文中研究指出采用射流冷却和高温瞬时热解技术研究了过氧化二叔丁基（ＤＴＢＰ）热解产物的质量分布和飞行时间谱。ＤＴＢＰ解离率与热解温度的关系表明，１３００Ｋ时ＤＴＢＰ全部解离。以Ａｒ为载气时，ＤＴＢＰ热解产物ＣＨ＿３ＣＯＣＨ＿３的飞行时间谱上出现双峰，而以Ｈｅ或Ｎ＿２为载气时只出现单峰，表明在射流冷却下可能有部分ＣＨ＿３ＣＯＣＨ＿３分子与Ａｒ生成了范德华分子ＣＨ＿３ＣＯＣＨ＿３·Ａｒｎ·此外，还讨论了射流冷却下ＤＴＢＰ瞬时热解的机理。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1996年12期）
刘兆祥,李润君,陆建江,秦启宗[6]（1995）在《高温瞬时热解法产生甲基自由基束》一文中研究指出Chen等提出了用脉冲分子束快速通过高温加热管与射流冷却相结合的高温瞬时热解法可产生高纯度自由基,当以偶氮甲烷为前体时可获得性能良好的CH_3·自由基束,并成功地用于生长金刚石薄膜。但偶氮甲烷的制备比较复杂,且价格昂贵,不易长期保存。为此,我们选择2-叔丁基过氧化物(Di-t-butyl peroxide,DTBP)为前体,该化合物在1100K时热解速率比偶氮甲烷大100倍。本文用该化合物经高温瞬时热解获得了射流冷却和高纯度的甲基自由基,并由四极质谱测定了DTBP的热解产物及加热温度对解离率的影响。 1 实验 将4％(摩尔比)DTBP/He混合气体。(总压强101.3 kPa)经脉冲阀(General Valve Series 9)喷出,瞬时流过隔热用的Al_2O_3座管和Hexoloy SA高密度SiC加热管,由热解产生的产物和载气从加热管喷出经绝热膨胀进入真空室,形成的分子束通过2个漏勺准直后进入四极质谱(QMS)探测室,其中离子化器电子轰击能量为70eV。对解离产物作质量扫描,信号经放大器输入信号均分器(Boxcar PAR-162)录谱。加热管温度用Pt-Pt/Rh热电偶或灯丝辐射高温计测量。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1995年07期）
[7]（1980）在《用瞬时加氢热解技术从煤生产——苯-乙烯-合成天然气的一种加工过程概念》一文中研究指出在一个单段、高物料通过量的反应器中,煤瞬时加氢热解是一种直接生产甲烷、乙烷和苯、甲苯、二甲苯的新技术。瞬时加氢热解时,煤在一个稀相、输送床反应器中停留时间短(1—2秒),加热迅速。瞬时加氢热解技术可以用于生产由合成天然气、乙烯/丙烯、苯和F-T基醇类组成的产物。本文概述了基于一个瞬时加氢热解反(本文来源于《煤炭转化》期刊1980年04期）
瞬时热解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超强混合溶剂(CS2-NMP)对煤具有很强的抽提能力,可抽出煤及镜质组中大部分沥青质组分.通过研究镜质组及其抽余物的瞬时热解产物特征,可加深对于镜质组支链结构及其分布特征的认识.选取了几个典型低成熟煤样并通过手选的方法富集其中的镜质组,进行不同溶剂连续抽提实验.并对镜质组及其超强混合溶剂抽余物进行了瞬时热解-色谱/质谱(Py-GC/MS)实验.结果表明,超强混合溶剂对镜质组的抽提率明显大于其他普通溶剂.混合溶剂抽余物瞬时热解C7+液态烃产率明显下降,同时热解产物中各组分所占的比例也有明显变化.混合溶剂抽提后脂肪烃产率,尤其是高碳数脂肪烃产率明显降低.由此可见,可抽提沥青质组分对于瞬时热解产物、尤其是正构脂肪烃组分具有重要贡献.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瞬时热解论文参考文献
[1].侯孝欢,吴应琴,王作栋,刘艳红.绿河页岩干酪根分步瞬时热解演化特征及机理研究[J].沉积学报.2018
[2].刘大永,彭平安.镜质组与其混合溶剂抽余物瞬时热解产物分布特征及其油气地质意义[J].科学通报.2006
[3].尚庆,张健,周力行.气流温度脉动对煤粉颗粒瞬时热解挥发速率的影响[J].燃烧科学与技术.2006
[4].刘大永,彭平安.混合溶剂抽提对富氢镜质组瞬时热解产物的影响及其结构意义[C].第叁届全国沉积学大会论文摘要汇编.2004
[5].刘兆祥,陆建江,韩镇辉,戴自国,秦启宗.射流冷却下过氧化二叔丁基瞬时热解反应的研究[J].高等学校化学学报.1996
[6].刘兆祥,李润君,陆建江,秦启宗.高温瞬时热解法产生甲基自由基束[J].高等学校化学学报.1995
[7]..用瞬时加氢热解技术从煤生产——苯-乙烯-合成天然气的一种加工过程概念[J].煤炭转化.1980
论文知识图
