导读:本文包含了多肽抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,多肽,特异性,蛋白,细胞,病毒,组织。
多肽抗原论文文献综述
和莹莹,薛金慧,赵娜[1]（2019）在《组织多肽特异性抗原、细胞角蛋白19片段和癌胚抗原检测在非小细胞肺癌诊断中的应用价值》一文中研究指出目的:探究组织多肽特异性抗原(TPS)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)检测在非小细胞肺癌(NSCLC诊断中的应用价值。方法:选取收治的88例肺部疾病患者为研究对象,均进行TPS、CYFRA21-1和CEA指标水平测定。比较所有患者叁项指标水平,单一检测与联合检测诊断的敏感度、特异度及准确率。结果:恶性病变患者TPS、CYFRA21-1和CEA叁项指标水平均高于良性病变患者,差异有统计学意义(P<0.05);叁项指标联合诊断NSCLC的敏感度为88.89%,特异度为88.37%,准确率为88.64%,分别高于TPS、CYFRA21-1和CEA单一检测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TPS、CYFRA21-1和CEA联合检测较单一检测诊断NSCLC的价值更大,联合检测可通过不同指标互补保证更高的准确率,值得临床推荐。(本文来源于《中国民康医学》期刊2019年17期）
杜旭升,李东繁,王冠杰,范亚莉,李娜苗[2]（2019）在《血清细胞角蛋白19片段、人附睾蛋白4、组织多肽特异性抗原水平及中性粒细胞与淋巴细胞比值与非小细胞肺癌患者的关系研究》一文中研究指出背景寻找肺癌相关生物学标志物有助于肺癌的诊断及制定精准治疗策略。目的分析血清细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、人附睾蛋白4(HE4)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关系。方法选取2014年2月—2017年12月西安交通大学医学院附属西安市中心医院收治的NSCLC患者92例作为试验组,另选取同期体检健康者100例作为对照组。比较两组受试者及不同TNM分期NSCLC患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR,绘制ROC曲线以评价血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR对NSCLC的诊断价值;绘制Kaplan-Meier生存曲线以评价不同血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR的NSCLC患者生存状况。结果 (1)试验组患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR高于对照组(P<0.05)。(2)TNM分期Ⅲ、Ⅳ期患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR高于Ⅰ～Ⅱ期患者,TNM分期Ⅳ期患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR高于Ⅲ期患者(P<0.05)。(3)ROC曲线显示,血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)分别为0.609〔95%CI(0.708,0.983)〕、0.673〔95%CI(0.549,0.796)〕、0.760〔95%CI(0.649,0.870)〕及0.809〔95%CI(0.795,0.952)〕,四者联合诊断NSCLC的AUC为0.876〔95%CI(0.801,0.951)〕。(4)Kaplan-Meier生存曲线显示,Cyfra21-1、HE4、TPS、NLR阳性NSCLC患者1、3、5年生存率分别低于Cyfra21-1、HE4、TPS、NLR阴性患者(P<0.05)。结论血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR随NSCLC患者TNM分期增加而升高,血清TPS水平、NLR及四者联合对NSCLC具有一定诊断价值,且血清Cyfra21-1水平>5μg/L、血清HE4水平>70 pmol/L、血清TPS水平>80 U/L及NLR>2的NSCLC患者预后较差。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2019年08期）
应芙蓉,詹玲玲,赵志超,陈闻捷,吕佳妤[3]（2019）在《基于2A多肽策略的抗CD19嵌合抗原受体表达载体的构建与应用》一文中研究指出目的:构建最优的基于2A多肽策略的抗CD19嵌合抗原受体表达载体,为后期的B细胞恶性肿瘤临床治疗研究提供基础。方法:通过分子克隆技术构建pGIZ-EF1α-19CAR和4-1BBL表达载体,然后连接到pGIZ-EF1α-19CAR-P2A-4-1BBL表达载体中。将构建的重组质粒与两种包装质粒(psPAX.2和PMD2.G)共转染293T细胞以制备所需的慢病毒;MACS珠粒分选技术在分选健康人外周血T细胞时,利用antiCD2-antiCD3-antiCD28单克隆抗体磁珠加IL-2体外扩增培养T细胞;浓缩后的慢病毒感染T细胞,建立CAR-T细胞,利用流式细胞术检测19CAR和4-1BBL的共表达;通过细胞杀伤实验等手段检测CAR-T特异性杀伤细胞的功能。结果:①通过琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定构建的pGIPZ-19CAR-P2A-4-1BBL慢病毒表达载体构建成功。②19CAR-P2A-4-1BBL慢病毒转染293T细胞,制得CAR-T细胞,并利用流式细胞仪检测阳性细胞百分率,测定CAR的表达,流式结果表明CD19-CAR-构建成功,可以在细胞膜表面表达。③制备的病毒溶液感染T细胞。通过19CAR-IRES-4-1BBL和19CAR-P2A-4-1BBL感染T细胞后杀伤能力比较。两者均随效靶比的递增,细胞杀伤力变大,当CAR-T细胞与靶细胞比例达到40∶1时,细胞裂解率达到90%左右。两者CAR-T细胞的细胞杀伤能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本课题成功构建了基于2A肽策略的慢病毒表达载体,通过转染获得所需病毒颗粒,慢病毒颗粒感染磁珠分选的T细胞获得抗CD19 CAR-T细胞,初步构建了治疗B淋巴细胞白血病的CAR-T技术平台。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年13期）
王天禹,芜为,邓瑶,王文玲,谭文杰[4]（2019）在《基于寨卡病毒NS2B蛋白特异抗原多肽的荧光素酶免疫吸附法检测寨卡病毒抗体》一文中研究指出目前国内外针对寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)的研究多集中于E蛋白与NS1蛋白,而对于其他非结构蛋白的研究则相对较少。为了进一步了解ZIKV感染免疫机制,为ZIKV免疫学检测和流行病学研究提供新的工具方法,本研究建立了基于NS2B蛋白多肽抗原荧光素酶免疫吸附试验(Luciferase immunosorbent assay,LISA)的新方法,应用于检测抗ZIKV IgG抗体(anti-ZIKV IgG)。通过构建NS2B蛋白特异性多肽抗原与新型荧光素酶融合表达的载体,转染真核细胞后获得含有目标抗原与荧光素酶融合蛋白的细胞裂解物,建立anti-ZIKV IgG检测的LISA法。采用正常人血清、ZIKV感染的阳性血清、乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染阳性血清,登革病毒(Dengue virus,DENV)感染阳性血清,评价该方法的特异性、灵敏度与重复性及交叉反应,并与基于NS1纯化抗原的商业化ELISA试剂盒(NS1-ELISA)进行平行比较。成功建立的NS2B-LISA方法,检测灵敏度和特异度分别为92%和96.2%,通过阳性样本倍比稀释评价两种检测方法灵敏度,NS2B-LISA的灵敏度比NS1-ELISA高16倍。重复性实验显示NS2B-LISA法检测anti-ZIKV IgG板间变异系数为(3.1±0.7)%,板内变异系数为(2.6±0.9)%。本研究基于NS2B蛋白多肽抗原成功建立了anti-ZIKV IgG检测的LISA新方法,该方法简便、特异、灵敏、重复性好,易于高通量自动化,可用于anti-ZIKV IgG感染的免疫学诊断与流行病学研究。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年03期）
杨庭,张松高[5]（2019）在《组织多肽特异性抗原检测在子宫内膜癌早期诊断中的价值》一文中研究指出目的:探讨血清组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)水平检测在子宫内膜癌诊断及预后评估中的应用价值。方法:分析子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)组、子宫内膜良性疾病(endometrium benign diseases,EBD)组及正常体检人群(healthy controls,HC)组的血清TPS水平。结果:HC和EBD组血清TPS检测值均低于EC组(P=0.000);ROC曲线分析得出曲线下面积AUC为0.769,子宫内膜癌诊断灵敏度及特异性分别为64.0%,73.6%。结论:血清TPS水平在子宫内膜癌患者组增高,单独检测血清TPS水平对子宫内膜癌诊断性能有一定局限性。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2019年05期）
程凯慧,沈付娆,邹积振,苗自利,解晓莉[6]（2019）在《A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达及多克隆抗体的制备》一文中研究指出为构建A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术将不同株的A型口蹄疫病毒抗原表位A-A10-61-VP1(第141～160位氨基酸)、A-A10-61-VP1(第200～212位氨基酸)、A22Iraq-VP1(第136～164位氨基酸)串联,在其间引入合适的linker序列,重组得到pET-28a(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达重组蛋白,免疫新西兰兔制备多克隆抗体。成功构建了A型口蹄疫病毒抗原表位原核表达载体,获得高纯度重组蛋白和含A型口蹄疫病毒抗体的兔抗血清,为A型口蹄疫病毒诊断试剂盒的研发和A型口蹄疫病毒表位多肽疫苗的研究奠定基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年08期）
颜卫荣,林艳,应亚君,马玲敏,蔡丹红[7]（2019）在《组织多肽特异性抗原、糖类抗原153和糖类抗原125检测对乳腺癌的诊断价值》一文中研究指出目的探讨组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)和糖类抗原125(CA125)联合检测对乳腺癌早期的诊断价值。方法选择2014年1月-2016年12月在本院住院的76例乳腺癌患者、45例乳腺良性疾病患者和40例健康体检者为研究对象,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中TPS浓度,用化学发光法检测血清中CA153和CA125浓度,并对各组结果进行比较分析。结果 TPS、CA153和CA125在乳腺癌组患者血清中的浓度显着高于乳腺良性疾病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌患者血清中TPS、CA153和CA125在Ⅲ期中的浓度显着高于Ⅰ期+Ⅱ期浓度,Ⅳ期中的浓度显着高于Ⅲ期浓度,差异均有统计学意义(P<0.05);TPS、CA153和CA125单个指标检测敏感度和准确度较低,3个指标联合检测敏感度和准确度达到80.26%和82.61%。结论 TPS、CA153和CA125联合检测对乳腺癌早期的诊断具有重要临床价值,联合检测能提高诊断效能。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年08期）
车玉鑫,王星璇,杨洋,王雪莲[8]（2018）在《以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽疫苗对树突状细胞抗原递呈相关分子表达的影响》一文中研究指出目的探讨包含佐剂Candin和人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)多肽疫苗对树突状细胞(Dendritic cell,DCs)抗原递呈相关分子表达的影响。方法取健康人外周血白细胞,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs),用磁珠分选系统分选CD14+细胞,经细胞因子rhGM-CSF(1 000IU/ml)、rhIL-4(1 000IU/ml)、TNF-α(10ng/ml)诱导后获得DCs。分别用佐剂Candin(150μl/ml),HPV16E7多肽(10μmol/L),以及包含佐剂Candin(150μl/ml)和HPV16E7多肽(10μmol/L)的疫苗刺激DCs 24h,以PBS处理的DCs为阴性对照,采用流式细胞术检测DCs表面抗原递呈相关分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR的表达。结果与阴性对照组比较,佐剂Candin及疫苗(Candin/HPV多肽)均能刺激DCs高表达HLA-DR,差异均具有统计学意义(P<0.05)。佐剂Candin及疫苗(Candin/HPV多肽)均能刺激细胞高表达CD40、CD86,与阴性对照组比较,仅疫苗(Candin/HPV多肽)组结果差异具有统计学意义(P<0.05)。佐剂Candin及疫苗(Candin/HPV多肽)均能增加细胞表达CD80,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽疫苗能刺激DCs高表达抗原递呈相关分子。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年10期）
李哲建,张静,樊雪梅,王书民,曹宝月[9]（2018）在《基于多肽均相裂解电化学发光法检测前列腺特异性抗原》一文中研究指出以前列腺特异性抗原(PSA)为目标分析物,多肽(CHSSKLQK)为分子识别物质,钌联吡啶衍生物作为信号物质,建立了基于金纳米粒子(AuNPs)均相电化学发光法检测PSA的新方法。利用多肽末端上的巯基将肽自组装在AuNPs上,当PSA加入含有多肽结合的AuNPs悬液中时,PSA选择性地切断信号物质标记的多肽。被切断的信号物质多肽片段离开AuNPs表面,离心分离后检测到的电化学发光强度与PSA质量浓度的对数在5. 0×10~(-12)~1. 0×10-9g/m L范围内呈良好的线性关系,检出限为2. 0×10~(-12)g/mL。用于血清样品的测定,该法的测定结果与化学发光免疫分析法基本一致,具有灵敏度高、重现性好等优点,为高灵敏检测蛋白酶提供了新思路。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年09期）
张华,李永兴,乐嫣,王文毓,项明洁[10]（2018）在《血清骨桥蛋白和组织多肽特异抗原联合检测在胃癌辅助诊断中的临床应用》一文中研究指出目的 :研究血清骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和组织多肽特异抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)联合检测在胃癌诊断中的价值。方法:采用酶联免疫吸附试验检测70例经病理确诊的胃癌患者、70例浅表性胃炎患者、76例萎缩性胃炎患者及50名正常对照者的血清OPN和TPS水平。结果:胃癌患者的血清OPN[(1 610.02±1 088.30)pg/m L]及TPS水平[(148.54±88.20)U/L]明显高于浅表性胃炎、萎缩性胃炎患者及正常对照者(P<0.05),而浅表性胃炎患者、萎缩性胃炎患者与正常对照者间的血清OPN、TPS差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的血清OPN水平[(2 261.8±1 330.3)pg/m L]高于Ⅰ~Ⅱ期胃癌患者[(1531.1±850.5)pg/m L](P<0.05),有淋巴结转移的胃癌患者血清OPN水平[(2 688.2±1 174.3)pg/m L]高于无淋巴结转移的患者[(1 281.3±818.4)pg/m L](P<0.05);而Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的血清TPS水平[(100.26±64.17)U/L]低于Ⅰ~Ⅱ期胃癌患者[(198.23±98.51)U/L](P<0.05),有淋巴结转移的胃癌患者血清TPS水平[(95.46±46.98)U/L]低于无淋巴结转移的患者[(179.58±100.27)U/L](P<0.05)。OPN、TPS、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)平行联合检测的受试者工作特征(receiver operating characteristc,ROC)曲线下面积最大为0.849,其约登指数最大时(53.3%)的灵敏度为71.4%,特异度为81.9%。结论 :血清OPN、TPS、CEA的联合检测有助于提高胃癌与良性胃病的鉴别水平。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2018年04期）
多肽抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景寻找肺癌相关生物学标志物有助于肺癌的诊断及制定精准治疗策略。目的分析血清细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、人附睾蛋白4(HE4)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关系。方法选取2014年2月—2017年12月西安交通大学医学院附属西安市中心医院收治的NSCLC患者92例作为试验组,另选取同期体检健康者100例作为对照组。比较两组受试者及不同TNM分期NSCLC患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR,绘制ROC曲线以评价血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR对NSCLC的诊断价值;绘制Kaplan-Meier生存曲线以评价不同血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR的NSCLC患者生存状况。结果 (1)试验组患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR高于对照组(P<0.05)。(2)TNM分期Ⅲ、Ⅳ期患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR高于Ⅰ～Ⅱ期患者,TNM分期Ⅳ期患者血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR高于Ⅲ期患者(P<0.05)。(3)ROC曲线显示,血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)分别为0.609〔95%CI(0.708,0.983)〕、0.673〔95%CI(0.549,0.796)〕、0.760〔95%CI(0.649,0.870)〕及0.809〔95%CI(0.795,0.952)〕,四者联合诊断NSCLC的AUC为0.876〔95%CI(0.801,0.951)〕。(4)Kaplan-Meier生存曲线显示,Cyfra21-1、HE4、TPS、NLR阳性NSCLC患者1、3、5年生存率分别低于Cyfra21-1、HE4、TPS、NLR阴性患者(P<0.05)。结论血清Cyfra21-1、HE4、TPS水平及NLR随NSCLC患者TNM分期增加而升高,血清TPS水平、NLR及四者联合对NSCLC具有一定诊断价值,且血清Cyfra21-1水平>5μg/L、血清HE4水平>70 pmol/L、血清TPS水平>80 U/L及NLR>2的NSCLC患者预后较差。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多肽抗原论文参考文献
[1].和莹莹,薛金慧,赵娜.组织多肽特异性抗原、细胞角蛋白19片段和癌胚抗原检测在非小细胞肺癌诊断中的应用价值[J].中国民康医学.2019
[2].杜旭升,李东繁,王冠杰,范亚莉,李娜苗.血清细胞角蛋白19片段、人附睾蛋白4、组织多肽特异性抗原水平及中性粒细胞与淋巴细胞比值与非小细胞肺癌患者的关系研究[J].实用心脑肺血管病杂志.2019
[3].应芙蓉,詹玲玲,赵志超,陈闻捷,吕佳妤.基于2A多肽策略的抗CD19嵌合抗原受体表达载体的构建与应用[J].中国免疫学杂志.2019
[4].王天禹,芜为,邓瑶,王文玲,谭文杰.基于寨卡病毒NS2B蛋白特异抗原多肽的荧光素酶免疫吸附法检测寨卡病毒抗体[J].病毒学报.2019
[5].杨庭,张松高.组织多肽特异性抗原检测在子宫内膜癌早期诊断中的价值[J].包头医学院学报.2019
[6].程凯慧,沈付娆,邹积振,苗自利,解晓莉.A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达及多克隆抗体的制备[J].江苏农业科学.2019
[7].颜卫荣,林艳,应亚君,马玲敏,蔡丹红.组织多肽特异性抗原、糖类抗原153和糖类抗原125检测对乳腺癌的诊断价值[J].中国卫生检验杂志.2019
[8].车玉鑫,王星璇,杨洋,王雪莲.以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽疫苗对树突状细胞抗原递呈相关分子表达的影响[J].中国病原生物学杂志.2018
[9].李哲建,张静,樊雪梅,王书民,曹宝月.基于多肽均相裂解电化学发光法检测前列腺特异性抗原[J].分析测试学报.2018
[10].张华,李永兴,乐嫣,王文毓,项明洁.血清骨桥蛋白和组织多肽特异抗原联合检测在胃癌辅助诊断中的临床应用[J].诊断学理论与实践.2018
论文知识图
