导读:本文包含了改性甲基铝氧烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1-丁烯,二聚反应,钴配合物,改性甲基铝氧烷催化剂,辛烯
改性甲基铝氧烷论文文献综述
郑明芳,张海英,王怀杰,刘珺[1]（2016）在《钴配合物/改性甲基铝氧烷催化1-丁烯二聚反应》一文中研究指出合成了配合物氯化2-乙酰基-1,10-菲咯啉缩2,6-二乙基苯胺合钴(配合物a)和氯化2,6-二乙酰基吡啶缩邻甲苯胺合钴(配合物b)。利用1H NMR和EA方法分析了配合物的结构,并通过1-丁烯二聚反应考察了反应条件对聚合反应的影响。实验结果表明,配合物b为催化剂时的聚合活性高于配合物a,且主要发生二聚反应,其二聚产物中线型内辛烯的含量在95%(w)以上。采用配合物b催化剂进行1-丁烯二聚时,适宜的聚合条件为:非预混进料、改性甲基铝氧烷为助催化剂、温度30℃、反应时间3 h、n(Al)∶n(Co)=100,在此条件下,聚合活性为6.68×105 g/(mol·h),线型内辛烯的含量为96.95%(w)。(本文来源于《石油化工》期刊2016年08期）
陈雪蓉,吴江,韦少义,王雄,许云波[2]（2008）在《烷基改性甲基铝氧烷的合成及在乙烯聚合中的应用》一文中研究指出为降低茂金属催化剂用助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的合成成本,研究了乙基改性MAO(MMAO-Et)和异丁基改性MAO(MMAO-i-Bu)的合成及其在乙烯聚合中的应用。结果表明:当n(叁乙基铝)/n(叁甲基铝)为0.15时,MMAO-Et的助催化活性{m(聚乙烯)/[n(Zr).h]}为282 kg/(mol.h),与MAO的助催化活性[285 kg/(mol.h)]相当;当n(异丁基)/n(甲基)为0.35,当n(叁异丁基铝)/n(叁甲基铝)为0.45时,MMAO-i-Bu的助催化活性分别为368,336 kg/(mol.h);用改性MAO制备的聚乙烯物理机械性能与用MAO制备的相当。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2008年04期）
韦少义,陈雪蓉,吴江,朱雅杰,郝萍[3]（2007）在《茂金属/乙基改性的甲基铝氧烷催化乙烯聚合》一文中研究指出为了降低茂金属催化体系中助催化剂的成本,促进功能聚烯烃材料的研究开发,对乙基改性的甲基铝氧烷(EMMAO)助催化乙烯聚合进行了研究.分别采用叁乙基铝(TEA)/甲基铝氧烷(MAO)、乙基铝氧烷(EAO)/MAO和EMMAO作助催化剂,考察了茂金属催化作用下的乙烯聚合.结果表明:当溶液中TEA/MAO摩尔比小于0.2时,TEA的存在能使MAO的活性有所上升;当EMMAO中Et/M e摩尔比小于0.32时,EMMAO的助催化性能与MAO相当.用EMMAO代替昂贵的MAO,有助于降低茂金属催化剂的成本,促进功能化聚烯烃的发展.(本文来源于《材料科学与工艺》期刊2007年04期）
朱博超,赵旭涛,韦少义,贾军纪,陈雪蓉[4]（2006）在《含有异丁基基团的改性甲基铝氧烷合成研究》一文中研究指出本文研究了以叁甲基铝(TMA)和叁异丁基铝(TIBA)为主要原料合成改性甲基铝氧烷(MMAO) 的方法,对影响MMAO的收率及催化乙烯聚合的助催化活性的各主要因素进行了系统的研究,获得了该合成反应的最佳反应条件。(本文来源于《第十叁届全国催化学术会议论文集》期刊2006-09-01）
李桂连,董为民,姜连升,张学全,王佛松[5]（2005）在《改性甲基铝氧烷和烷基铝活化的新癸酸钕催化剂催化异戊二烯聚合》一文中研究指出考察了改性甲基铝氧烷(MMAO,溶于庚烷)和烷基铝(AlR3)活化的新癸酸钕(Nd(vers)3)催化剂对异戊二烯(IP)聚合反应的催化性能.结果表明,以Al(i-Bu)2H替代部分MMAO,可在较低的MMAO用量(n(MMAO)/n(Nd)=20,总铝量n(Al)/n(Nd)=40)下明显提高Nd(vers)3-MMAO催化剂的活性,但所得聚合物中顺式-1,4结构的含量较低(约90%).Nd(vers)3,MMAO,Al(i-Bu)2H和Al(i-Bu)2Cl可在少量单体(n(IP)/n(Nd)=10)存在下配制成稳定的均相催化剂,该催化剂能在相对较低的MMAO用量(n(MMAO)/n(Nd)=15,总铝量n(Al)/n(Nd)=30)及较宽的Al(i-Bu)2Cl用量范围(n(Cl)/n(Nd)=0.5~7.0)内聚合异戊二烯,其活性明显高于单独以MMAO或Al(i-Bu)2H组成的催化剂,所得聚合物中顺式-1,4结构含量可达96%.调节MMAO和Al(i-Bu)2H用量可控制聚合产物的分子量.初步推测了该四元均相催化剂活性中心的生成过程.(本文来源于《催化学报》期刊2005年10期）
韦少义,陈雪蓉,吴江,王霞,赵旭涛[6]（2005）在《丁基改性的甲基铝氧烷助催化乙烯聚合》一文中研究指出采用丁基改性的甲基铝氧烷(MMAO-Bu)与茂金属或后过渡金属配合物组成催化体系并催化乙烯聚合或齐聚。考察了MMAO-Bu的助催化活性及其对聚乙烯分子量和齐聚产物分布的影响。结果表明,适宜组成的MMAO-Bu可表现出比MAO更高的助催化活性;在MMAO-Bu的助催化作用下,所得聚乙烯具有较宽的分子量分布,而齐聚产物分布向高碳数的方向移动。(本文来源于《现代化工》期刊2005年08期）
胡雁鸣,董为民,姜连升,张学全[7]（2005）在《改性甲基铝氧烷活化的铁系催化剂聚合异戊二烯》一文中研究指出研究了改性甲基铝氧烷(MMAO)为助催化剂的乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)/二乙基亚磷酸酯(DEP)催化剂作用下的异戊二烯(IP)聚合。考察了MMAO和DEP的用量、铝化合物和溶剂的种类对聚合的影响。结果表明,该催化剂在甲苯溶液中,50℃,相对较低的MMAO用量下([A]/[Fe]=20)及[DEP]/[Fe]=2.0时有高的催化活性。所得聚合物具有较高的3,4(含1,2)结构含量(约为60%)及较窄的分子量分布(Mw/Mn=2.0～2.5)。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2005年03期）
董为民,蔡洪光,姜连升,张学全[8]（2004）在《均相新癸酸钕/改性甲基铝氧烷/氢化二异丁基铝催化剂聚合1,3-丁二烯》一文中研究指出由新癸酸钕[Nd(neod)3]和改性甲基铝氧烷(MMAO)组成的催化剂,可在己烷溶液中聚合1,3-丁二烯,但是需较大量的MMAO([Al]/[Nd]≥40)作助催化剂。当以氢化二异丁基铝[Al(i-Bu)2H]与MMAO混合作助催化剂时,可获得高活性的均相催化剂体系,但产物的顺式含量偏低(<90%)。添加氯化物如一氯化二异丁基铝[Al(i-Bu)2Cl],可提高聚合产物的顺式含量,但得到的聚合物相对分子质量分布较宽(Mw/Mn>3.0)。在丁二烯单体存在下,Nd(neod)3,MMAO,Al(i-Bu)2H和Al(i-Bu)2Cl配制成的均相的催化剂,可在相对较低的MMAO用量([Al]/[Nd]=10)F,制得窄相对分子质量分布(Mw/Mn<2.0)、高顺式结构(>97%)的聚丁二烯。(本文来源于《2004年国际橡胶会议论文集(A)》期刊2004-09-01）
齐秀丽,吴丽文,张普玉,李东风[9]（2004）在《甲基铝氧烷的改性及其对乙烯聚合催化活性的影响》一文中研究指出用BCl3为修饰剂制备了改性甲基铝氧烷(BMAO) 以二氯二茂锆为主催化剂、BMAO为助催化剂,考察了影响乙烯聚合活性的各种因素及其聚合动力学行为 与常用的甲基铝氧烷(MAO)相比,BMAO用于催化体系显着提高了乙烯聚合的催化活性.(本文来源于《化学研究》期刊2004年01期）
祝方明,黄启谷,黄东东,伍青,林尚安[10]（1999）在《新型单茂钛/改性甲基铝氧烷催化剂合成立构多嵌段聚丁烯-1》一文中研究指出茂金属聚烯烃以其高附加值而受到广泛重视．有关桥联或非桥联二茂基金属催化剂用于合成无规、等规、间规聚丙烯和聚丁烯－１已有报道［１～５］．Ｌｌｉｎａｓ等［６］用ｒａｃ－Ｅｔ（ＣｐＭｅ４Ｉｎｄ）·ＴｉＣｌ２和甲基铝氧烷（ＭＡＯ）催化剂合成了等规／无规立构嵌...(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1999年07期）
改性甲基铝氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为降低茂金属催化剂用助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的合成成本,研究了乙基改性MAO(MMAO-Et)和异丁基改性MAO(MMAO-i-Bu)的合成及其在乙烯聚合中的应用。结果表明:当n(叁乙基铝)/n(叁甲基铝)为0.15时,MMAO-Et的助催化活性{m(聚乙烯)/[n(Zr).h]}为282 kg/(mol.h),与MAO的助催化活性[285 kg/(mol.h)]相当;当n(异丁基)/n(甲基)为0.35,当n(叁异丁基铝)/n(叁甲基铝)为0.45时,MMAO-i-Bu的助催化活性分别为368,336 kg/(mol.h);用改性MAO制备的聚乙烯物理机械性能与用MAO制备的相当。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
改性甲基铝氧烷论文参考文献
[1].郑明芳,张海英,王怀杰,刘珺.钴配合物/改性甲基铝氧烷催化1-丁烯二聚反应[J].石油化工.2016
[2].陈雪蓉,吴江,韦少义,王雄,许云波.烷基改性甲基铝氧烷的合成及在乙烯聚合中的应用[J].石化技术与应用.2008
[3].韦少义,陈雪蓉,吴江,朱雅杰,郝萍.茂金属/乙基改性的甲基铝氧烷催化乙烯聚合[J].材料科学与工艺.2007
[4].朱博超,赵旭涛,韦少义,贾军纪,陈雪蓉.含有异丁基基团的改性甲基铝氧烷合成研究[C].第十叁届全国催化学术会议论文集.2006
[5].李桂连,董为民,姜连升,张学全,王佛松.改性甲基铝氧烷和烷基铝活化的新癸酸钕催化剂催化异戊二烯聚合[J].催化学报.2005
[6].韦少义,陈雪蓉,吴江,王霞,赵旭涛.丁基改性的甲基铝氧烷助催化乙烯聚合[J].现代化工.2005
[7].胡雁鸣,董为民,姜连升,张学全.改性甲基铝氧烷活化的铁系催化剂聚合异戊二烯[J].高分子材料科学与工程.2005
[8].董为民,蔡洪光,姜连升,张学全.均相新癸酸钕/改性甲基铝氧烷/氢化二异丁基铝催化剂聚合1,3-丁二烯[C].2004年国际橡胶会议论文集(A).2004
[9].齐秀丽,吴丽文,张普玉,李东风.甲基铝氧烷的改性及其对乙烯聚合催化活性的影响[J].化学研究.2004
[10].祝方明,黄启谷,黄东东,伍青,林尚安.新型单茂钛/改性甲基铝氧烷催化剂合成立构多嵌段聚丁烯-1[J].高等学校化学学报.1999
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