免疫应答论文_石菡,李艳芳,袁媛,贾志华,纪风兵

导读:本文包含了免疫应答论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫,幽门,基因,因子,鸟氨酸,脱羧酶,佐剂。

免疫应答论文文献综述

石菡,李艳芳,袁媛,贾志华,纪风兵[1](2019)在《HLA-DP基因多态性与HCV患者抗病毒治疗免疫应答的相关性分析》一文中研究指出目的:研究HLA-DP基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)患者抗病毒治疗免疫应答的相关性。方法:选取2013年5月-2017年8月于我院就诊的HCV汉族患者106例,所有患者均接受为期48周的聚乙二醇化干扰素α(PEG IFNα)+利巴韦林(RBV)联合治疗,并于停药后接受为期24周的随访。记录其年龄、体质量、HCV-RNA基线水平等一般资料,并采用Taqman-MGB荧光探针实时定量聚合酶链反应法检测其HLA-DP基因rs3077、rs2395309位点的分型。根据治疗结局将患者分为持续病毒学应答组(SVR)和未持续病毒学应答组(N-SVR),采用Logistic回归模型对影响HCV患者抗病毒治疗免疫应答的相关因素(性别、年龄、体质量指数、HCV-RNA基线水平以及基因多态性)进行单因素和多因素分析。结果:106例患者中,rs3077位点CC、CT、TT型频率分别为40.6%、35.8%、23.6%,rs2395309位点GG、GA、AA型频率分别为50.0%、39.6%、10.4%,均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。SVR组患者80例,N-SVR组患者26例;SVR组患者的年龄、rs3077位点CT、TT型以及rs2395309位点GA、AA型比例均显着低于N-SVR组,rs3077位点CC型以及rs2395309位点GG型比例均显着高于N-SVR组(P<0.05);而两组患者的性别、体质量指数、HCV-RNA基线水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。单因素、多因素分析结果显示,患者性别,体质量指数,HCV-RNA基线水平,rs3077位点CC型、rs2395309位点GG型与其抗病毒治疗免疫应答不显着相关(P>0.05),而年龄、rs3077位点CT和TT型、rs2395309位点GA和AA型与其抗病毒治疗免疫应答显着相关[比值比(OR)分别为1.135、1.766、1.283、1.218、1.103,95%置信区间(CI)分别为(1.017,1.267)、(1.007,3.100)、(1.038,1.585)、(1.011,1.467)、(1.038,1.172),P<0.05]。结论:年龄以及HLA-DP基因rs3077、rs2395309位点多态性与HCV汉族患者PEG IFNα+RBV抗病毒治疗免疫应答相关,其中低龄患者可能获得较高的抗病毒免疫应答率,而T、A突变等位基因携带者则可能获得更低的抗病毒免疫应答率。(本文来源于《中国药房》期刊2019年22期)

马飞[2](2019)在《腹腔镜卵巢囊肿剥除术对免疫应答和卵巢功能的应用价值探讨》一文中研究指出目的分析行腹腔镜卵巢囊肿剥除术治疗卵巢囊肿,对卵巢功能、免疫功能的影响。方法收集2016年9月至2017年9月我院收治的108例卵巢囊肿手术治疗患者资料,随机分组。腹腔镜组56例,应用的是腹腔镜卵巢囊肿剥除术;开腹组52例,应用的是开腹卵巢囊肿剥除术。对比两组卵巢功能、免疫功能在手术前后的波动。结果腹腔镜组术后C_4(0.43±0.15)g/L显着高于开腹组,Ig G(6.96±2.47)g/L、IgM(1.02±0.38)g/L、IgA(1.03±0.26)g/L、C_3(0.84±0.22)g/L显着低于开腹组(P<0.05);腹腔镜组术后E_2(41.74±2.62)ng/L显着低于开腹组,FSH(12.38±1.25)显着高于开腹组(P<0.05)。结论对于卵巢囊肿的手术治疗,可采取腹腔镜卵巢囊肿剥除术,对促进患者免疫应答功能平衡,有效调节患者卵巢功能有积极价值。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年32期)

周怡,王柏林,杨美,何玲,覃岚[3](2019)在《绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒的构建及对小鼠细胞免疫应答的影响》一文中研究指出为探究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒对小鼠细胞免疫应答影响,本试验构建了绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒。用已构建的pMD19T-P30和pMD19-Hsp70质粒为模板,采用基因定点突变(SDM)原理设计引物,应用SOE-PCR扩增目的基因片段,并将其定向克隆至表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA 3.1(+)-TBP30和融合重组质pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70。使用pcDNA3.1-TBP30、pcDNA3.1-TBP30-Hsp70、pcDNA3.1(+)和Elution Buffer对小鼠进行免疫,应用ELISA试剂盒检测小鼠血清中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、干扰素-γ(INF-γ)分泌水平。结果显示,pcDNA3.1-TBP30-Hsp70酶切后可见大小分别约为1 413 bp的目的基因片段和5 400 bp的载体条带。与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比,免疫重组质粒组均可引起小鼠血清中细胞因子INF-γ、IL-2和IL-4分泌水平的增强,与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比差异显着或极显着(P<0.05;P<0.01);而空白对照组和空质粒组之间差异不显着(P>0.05);免疫pcDNA3.1-TBP30和pcDNA3.1-TBP30-Hsp70组小鼠血清IL-2、INF-γ和IL-4终分泌量增加,表明重组质粒组可刺激小鼠血清中IL-2、INF-γ和IL-4的变化,并且在时间上都呈现出先增多后减少的规律。本试验结果表明,重组质粒pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70免疫小鼠后,IL-2和INF-γ分泌水平的升高,增强了机体的细胞免疫功能,进而调节机体细胞免疫影响T细胞和巨噬细胞的分泌,从而提高机体细胞免疫能力;IL-4分泌水平升高,促进机体Th2向Th1分化,维持Th1的优势状态,增强了机体的细胞免疫功能。本试验结果为绵羊肺炎支原体基因工程疫苗的研制提供了参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期)

董鸿捌,杨晓庆,陆妹,郭文兴[4](2019)在《过敏性紫癜合并幽门螺旋杆菌感染儿童肾功能和免疫应答功能变化情况分析》一文中研究指出目的分析儿童肾功能、免疫应答功能在过敏性紫癜合并幽门螺旋杆菌感染下的变化情况。方法选取2017年4月-2018年9月该院收治的110例过敏性紫癜合并幽门螺旋杆菌感染的患儿为研究对象,根据幽门螺旋杆菌感染情况分为Hp(+)和Hp (-)过敏性紫癜患儿,测定两组患儿的肾功能及免疫应答能力。结果 Hp (+)过敏性紫癜患儿血清中肾功能生化指标含量、紫癜性肾炎标志物含量均明显高于Hp (-)过敏性紫癜患儿,差异有统计学意义(P<0. 05)。Hp (+)过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞中免疫共刺激分子表达量等指标值明显高于Hp (-)过敏性紫癜患儿,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论幽门螺旋杆菌感染会加重过敏性紫癜患儿的肾功能损伤及自身免疫应答紊乱,应该引起临床重视,及时治疗。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年22期)

周翠云,宋丽红,孙丽莹,刘颖,宋伟[5](2019)在《肝移植患儿围手术期预防接种乙肝疫苗免疫应答情况及其影响因素》一文中研究指出目的探究肝移植围手术期患儿接种乙肝疫苗免疫应答的有效性及影响因素。方法回顾性选取2015年1月至2018年12月在首都医科大学附属北京友谊医院同一外科组接受肝移植手术,并在手术后于国际医疗中心预防接种门诊实施乙肝疫苗接种的219例患儿,按照术后0、1、2、6个月共4针次为1个疗程的免疫方案,每次上臂叁角肌注射乙肝疫苗20μg,初次接种2~3针次后,随术后来院复查时进行乙肝表面抗体(Anti-HBs)滴度检测,观察术后预防接种第1个疗程免疫应答效果(抗-HBs滴度≥100 IU/L为应答成功,<100 IU/L为应答不成功)以及影响免疫效果的相关因素。结果 219例肝移植术后患儿中,完成4针次第1个疗程后,155例(70. 78%)应答成功,64例(29. 22%)应答不成功。术后预防接种第1个疗程的免疫影响因素与性别、疾病类型、术中注射乙肝免疫球蛋白无关,与年龄、户籍所在地、术前接种乙肝疫苗后抗-HBs滴度高低有关(以100 IU/L为标准),其平均年龄2岁的患儿比1岁的患儿术后第1个疗程预防接种后更易实现应答成功;术后京籍患儿预防接种第1个疗程的免疫应答率(90. 90%)远高于非京籍患儿免疫应答率(67. 20%);术前注射过乙肝疫苗且乙肝抗-HBs滴度≥100 IU/L的患儿,其术后接种第1个疗程后的免疫应答率较高(84. 42%),术前抗-HBs滴度<100 IU/L患儿术后接种第1个疗程后的免疫应答率较低(62. 50%)。结论肝移植术后患儿通过接种乙肝疫苗可以实现免疫应答,因个体差异不同,其产生抗体时间及应答滴度而不会相同,术前接种过乙肝疫苗且抗-HBs滴度≥100 IU/L的患儿其术后接种更易免疫应答成功,增加接种频次能有效提高乙肝接种成功率,适宜在肝移植术后患儿中推广应用,可作为一种预防移植术后患儿不被乙肝病毒感染的手段。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年21期)

梁箫,刘钰珠,陈珂,李一峰,杨金龙[6](2019)在《厚壳贻贝MyD88-4基因的生物学特性及其对沙氏弧菌的免疫应答》一文中研究指出为理解髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88, MyD88)基因的生物学特性以及对细菌胁迫的响应,本研究克隆了厚壳贻贝MyD88基因(命名为McMyD88-4)cDNA全长序列,其全长3 930 bp,开放阅读框2 607 bp,编码868个氨基酸。其中,13~109位的氨基酸序列为死亡结构域(death domain,DD),347~481位的氨基酸序列为TIR(toll/interleukin-1 receptor)结构域,TIR结构域包含3个高度保守的区域Box 1、Box 2和Box3;McMyD88-4蛋白的空间结构包含6个α螺旋(α-helix)和4个β折叠(β-sheet)。同源性分析显示,McMyD88-4蛋白序列与长牡蛎MyD88最相似,其一致性和相似性分别为60%和77%;其次,与虾夷扇贝、海湾扇贝和菲律宾蛤仔相似度较高,其一致性和相似性分别为40%~51%和58%~67%。系统进化树结果显示,McMyD88-4先与长牡蛎和扇贝聚为一支,然后与黑腹果蝇聚为一支,脊椎动物单独聚为一支。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测发现,McMyD88-4基因在厚壳贻贝各组织和器官中均有表达,其中在外套膜和鳃中的表达量最高,而血细胞中表达量最低。厚壳贻贝经沙氏弧菌感染后,McMyD88-4基因表达量在免疫相关组织中急剧上升,分别在感染后3和6 h达到峰值,且在消化腺中的上调水平显着高于鳃和外套膜。研究表明,McMyD88-4在厚壳贻贝抵御外界病原体侵染过程中,尤其是弧菌感染方面发挥重要作用。(本文来源于《水产学报》期刊2019年11期)

杨建林,王艳林,吕亚丰,魏木兰,曹春雨[7](2019)在《高表达OAZI-1的小鼠乳腺癌4T1细胞诱导抗肿瘤免疫应答的实验研究》一文中研究指出目的在细胞和实验动物水平上分析高表达OAZI-1对小鼠乳腺癌4T1细胞诱导抗肿瘤免疫应答的影响。方法 RT-PCR和Western blot用于鉴定高表达OAZI-1的4T1细胞(4T1/OAZI-1);流式细胞仪检测Mφ下同和DC对4T1细胞的吞噬率以及成熟DC标志性表面分子的表达水平;ELISA检测细胞培养上清和小鼠血清中IFN-γ和TNF-α含量。用4T1/OAZI-1和4T1/3.1对照细胞分别接种Balb/c小鼠后,观察接种瘤的生长状况及荷瘤小鼠的生存期。结果 1)成功构建OAZI-1高表达的4T1/OAZI-1细胞株;2)M?和DC对4T1/OAZI-1细胞的吞噬率(10.8%,58.4%)显着高于对照细胞(6.3%,19.6%);3)将DC与4T1/OAZI-1共孵育后,CD40、CD80和CD86(成熟DC细胞表面标志分子)表达阳性的DC比率(62.8%、77.9%和75.1%)显着高于和对照细胞共孵育的DC(43.9%、57.5%和49.6%);4)将4T1/OAZI-1活化的DC与Balb/c小鼠脾淋巴细胞共孵育后,细胞培养上清中IFN-γ含量(28.7 pg/ml)显着高于对照细胞(19.4 pg/ml);5)将4T1/OAZI-1和4T1/3.1细胞分别接种Balb/c小鼠右前肢腋窝皮下,小鼠体内4T1/OAZI-1接种瘤的生长速度显着低于对照细胞接种瘤,其生存期和血清TNF-α和IFN-γ水平也明显高于接种对照细胞的小鼠。结论高表达OAZI-1的小鼠乳腺癌4T1细胞能更有效地被抗原提呈细胞识别、吞噬并诱导T淋巴细胞活化与成熟,诱导机体的抗肿瘤免疫应答,抑制接种瘤在动物体内的生长。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年11期)

陈敬,钟佑秀,刘钰,汤重发,张燕斌[8](2019)在《cGAMP与幽门螺杆菌蛋白抗原肌肉注射诱导BALB/c小鼠免疫应答初步分析》一文中研究指出目的初步分析肌肉注射免疫环鸟-腺二核苷酸(cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate,cGAMP)与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H. pylori)蛋白抗原在BLAB/c小鼠中诱导的免疫应答。方法将BALB/c小鼠随机分成4组,cGAMP组、抗原组(H. pylori蛋白抗原)、cGAMP+抗原组及对照组(未免疫),肌肉注射免疫小鼠。间接ELISA法测定免疫后小鼠血清中抗原特异性IgG抗体、胃组织及粪便上清液中IgA抗体;CCK-8法检测小鼠脾淋巴细胞体外增殖水平;酶联免疫斑点法(ELISpot)分析脾淋巴细胞分泌抗原特异性细胞因子水平。结果经肌肉注射免疫,cGAMP+抗原组可诱导小鼠产生显着高于对照组的血清IgG抗体应答(P <0. 01);可诱导胃肠道黏膜产生显着高于单独抗原组的特异性IgA抗体应答(P <0. 05);体外孵育H. pylori蛋白抗原和脾淋巴细胞,促进了淋巴细胞的增殖,cGAMP+抗原组显着高于单独抗原组(P <0. 01);与单独抗原组及对照组比较,cGAMP+抗原组免疫小鼠诱导的脾淋巴细胞中抗原特异性IFNγ分泌细胞数量最多(P <0. 01)。结论 cGAMP通过肌肉注射途径可诱导BLAB/c小鼠对H. pylori蛋白抗原的体液免疫应答及脾脏中抗原特异性淋巴细胞免疫反应,其具有作为肌肉途径免疫H. pylori蛋白疫苗佐剂的潜质。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年10期)

汪长星[9](2019)在《皮肤免疫应答研究进展》一文中研究指出皮肤是人体最大的器官同时也是机体抵御外来入侵的第一道防线。皮肤中的免疫应答通过多种信号通路及细胞因子调节以维持机体健康的稳态,现就其中3个主要方面:Janus激酶/信号转导与转录激活子(The Janus kinase/signal transducer and activator of transcriptions, JAK/STAT)信号通路、Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号通路及白介素1(interleukin-1, IL-1)家族做简单概述。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年28期)

何萌,陈娟,伍金林[10](2019)在《间充质干细胞通过调控巨噬细胞极化实现免疫应答的研究现状》一文中研究指出间充质干细胞(MSC)是一种具有自我更新及多向分化潜能的多能干细胞,是细胞移植治疗的研究热点。既往认为,MSC主要通过细胞替代达到治疗疾病的目的。近年多项研究结果表明,MSC在调控免疫应答、抑制炎症反应中,也具有重要作用。新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)是引起新生儿死亡和伤残的重要原因。对HIE采取MSC移植治疗,可减轻缺血缺氧引起的炎症损伤,加速神经修复。然而,MSC的免疫调控作用并不是与生俱来的,而与局部炎症微环境密切相关,在不同水平炎症因子的刺激下,MSC可表现出截然不同的免疫作用。深入探讨MSC的免疫调控机制,有助于进一步对其临床应用进行研究。笔者拟就炎症微环境刺激下,MSC的免疫调控作用及其机制进行阐述。(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》期刊2019年05期)

免疫应答论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的分析行腹腔镜卵巢囊肿剥除术治疗卵巢囊肿,对卵巢功能、免疫功能的影响。方法收集2016年9月至2017年9月我院收治的108例卵巢囊肿手术治疗患者资料,随机分组。腹腔镜组56例,应用的是腹腔镜卵巢囊肿剥除术;开腹组52例,应用的是开腹卵巢囊肿剥除术。对比两组卵巢功能、免疫功能在手术前后的波动。结果腹腔镜组术后C_4(0.43±0.15)g/L显着高于开腹组,Ig G(6.96±2.47)g/L、IgM(1.02±0.38)g/L、IgA(1.03±0.26)g/L、C_3(0.84±0.22)g/L显着低于开腹组(P<0.05);腹腔镜组术后E_2(41.74±2.62)ng/L显着低于开腹组,FSH(12.38±1.25)显着高于开腹组(P<0.05)。结论对于卵巢囊肿的手术治疗,可采取腹腔镜卵巢囊肿剥除术,对促进患者免疫应答功能平衡,有效调节患者卵巢功能有积极价值。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

免疫应答论文参考文献

[1].石菡,李艳芳,袁媛,贾志华,纪风兵.HLA-DP基因多态性与HCV患者抗病毒治疗免疫应答的相关性分析[J].中国药房.2019

[2].马飞.腹腔镜卵巢囊肿剥除术对免疫应答和卵巢功能的应用价值探讨[J].中国医药指南.2019

[3].周怡,王柏林,杨美,何玲,覃岚.绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒的构建及对小鼠细胞免疫应答的影响[J].中国畜牧兽医.2019

[4].董鸿捌,杨晓庆,陆妹,郭文兴.过敏性紫癜合并幽门螺旋杆菌感染儿童肾功能和免疫应答功能变化情况分析[J].中国妇幼保健.2019

[5].周翠云,宋丽红,孙丽莹,刘颖,宋伟.肝移植患儿围手术期预防接种乙肝疫苗免疫应答情况及其影响因素[J].临床和实验医学杂志.2019

[6].梁箫,刘钰珠,陈珂,李一峰,杨金龙.厚壳贻贝MyD88-4基因的生物学特性及其对沙氏弧菌的免疫应答[J].水产学报.2019

[7].杨建林,王艳林,吕亚丰,魏木兰,曹春雨.高表达OAZI-1的小鼠乳腺癌4T1细胞诱导抗肿瘤免疫应答的实验研究[J].免疫学杂志.2019

[8].陈敬,钟佑秀,刘钰,汤重发,张燕斌.cGAMP与幽门螺杆菌蛋白抗原肌肉注射诱导BALB/c小鼠免疫应答初步分析[J].中国生物制品学杂志.2019

[9].汪长星.皮肤免疫应答研究进展[J].智慧健康.2019

[10].何萌,陈娟,伍金林.间充质干细胞通过调控巨噬细胞极化实现免疫应答的研究现状[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版).2019

论文知识图

在全球的基因型及基因亚型分布细胞在胸腺中的阳性和阴性选择Fig1....狼疮样肾炎小鼠模型肾脏超微结构透射...金黄色葡萄球菌的毒力因子及表面成份...细胞内TLRs对PAMP的识别Fig.2.3PAMPr...胚系基因结构示意图[21]

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