导读:本文包含了过继免疫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,细胞,树突,肿瘤,疗法,肺癌,病毒。
过继免疫论文文献综述
达春和,刘丽君,王艳,付小文,边雨田[1]（2019）在《苦参碱注射液联合CIK细胞过继免疫治疗对中晚期肺癌患者肿瘤标志物的影响》一文中研究指出目的探讨苦参碱联合CIK细胞过继免疫治疗对中晚期肺癌患者肿瘤标志物的影响。方法选取2017年1月至2018年12月甘肃省白银地区各医院收治的中晚期肺癌患者39例,随机分为苦参碱组、CIK组、苦参碱+CIK组,每组患者13例,分别给予单纯苦参碱注射液治疗、单纯CIK细胞治疗、苦参碱注射液联合CIK细胞治疗。治疗3个月后,检测比较叁组患者肿瘤标记物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原199(CA199)水平;比较治疗过程中叁组患者恶心、呕吐、腹泻、发热等伴随症状的发生情况。结果治疗3个月后,叁组患者的AFP、CEA、CA199水平表现为苦参碱+CIK组<CIK组<苦参碱组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中苦参碱+CIK组患者恶心、呕吐、腹泻、发热等伴随症状的发生率均显着低于苦参碱组和CIK组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参碱注射液联合CIK细胞治疗中晚期肺癌患者,能有效降低肿瘤标志物的水平,不良反应轻微,比较适用于无法耐受化疗的肿瘤患者。(本文来源于《内科》期刊2019年04期）
陈晓菊[2]（2019）在《过继免疫γδT细胞和雾化吸入母牛分枝杆菌对哮喘小鼠气道炎症和细胞因子的影响》一文中研究指出第一部分雾化吸入注射用母牛分枝杆菌调控γδT细胞对哮喘小鼠的影响目的:通过提取经雾化吸入注射用母牛分枝杆菌干预的TCR-β-/-小鼠的γδT细胞过继免疫治疗哮喘小鼠,探讨注射用母牛分枝杆菌是否通过调控γδT细胞影响哮喘小鼠的气道炎症及影响下游细胞因子IL-4、IFN-γ。方法:按随机数字表法将40只雄性Balb/c小鼠分为4组:正常组(A)、哮喘组(B)、哮喘治疗对照组(C)和哮喘治疗干预组(D)。(TCR-β-/-小鼠分为对照组和治疗干预组:治疗干预组每天1次,连续5天雾化吸入注射用母牛分枝杆菌。对照组予雾化吸入生理盐水10ml。末次取脾,分离γδT细胞悬液鼠尾静脉注射到BALB/C雄性小鼠体内,得到哮喘治疗对照组(C)、哮喘治疗干预组(D)。)模型组和治疗对照组、治疗干预组各组均经卵清蛋白(OVA)致敏和激发制成小鼠支气管哮喘模型。C、D组激发后给予尾静脉注射提取的经雾化吸入生理盐水干预和雾化吸入注射用母牛分枝杆菌干预γδT细胞,每天一次到激发结束。采用肺功能仪检查各组小鼠肺功能后处死提取肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)。病理HE染色观察肺组织支气管肺炎症。离心BALF行炎症细胞计数;BALF中IFN-γ和IL-4表达水平用ELISA法检测;肺组织单个核细胞IL-4、IFN-γ占γδT细胞百分比用流式细胞术检测。结果:哮喘组小鼠气道反应性均高于正常组小鼠,哮喘组小鼠气道反应性均高于哮喘治疗对照组和治疗干预组。哮喘治疗干预组小鼠气道炎症病变较哮喘治疗对照组减轻。ELISA结果显示,哮喘组BALF中IL-4水平与正常组相比明显升高,而IFN-γ水平较之明显降低;哮喘治疗对照组与治疗干预组BALF中IL-4水平与哮喘组相比明显降低,而IFN-γ水平教之升高,差异有统计学意义(p<0.05)。流式细胞术结果显示:哮喘组小鼠γδT淋巴细胞分泌的IL-4与正常组相比明显增高,IFN-γ明显降低,显示向Th2细胞分化的特征,差异具有统计学意义(p<0.05)。哮喘治疗对照组与治疗干预组小鼠肺内的γδT细胞分泌IL-4与哮喘组对比明显减低,IFN-γ明显增高,显示向Th1细胞分化的特征,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:雾化吸入母牛分枝杆菌可以减轻OVA致敏引起的Th2优势免疫应答,调节哮喘Th1/Th2免疫失衡。雾化吸入注射用母牛分枝杆菌通过调控γδT细胞影响哮喘小鼠的气道炎症反应,其效应与调节细胞因子分泌有关。第二部分过继免疫γδT细胞对哮喘小鼠气道炎症及对细胞因子的影响目的:通过鼠尾静脉过继免疫γδT细胞干预哮喘小鼠模型,探讨过继免疫γδT细胞对哮喘小鼠气道炎症及对细胞因子IFN-γ、IL-1β、IL-4和IL-18的影响。方法:按随机数字表法将24只雄性Balb/c小鼠分为3组:正常组(A)、哮喘组(B)、哮喘治疗组(C),每组8只。制成小鼠支气管哮喘模型(卵清蛋白(OVA)致敏和激发)。C组激发后给予鼠尾静脉过继免疫γδT细胞治疗,每天一次到激发结束。采用肺功能仪检查各组小鼠肺功能后处死提取肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)。病理HE染色观察肺组织支气管肺炎症。离心BALF行炎症细胞计数;检测各组小鼠BALF中IL-1β、IL-18、IL-4和IFN-γ表达水平采用酶联免疫吸附(ELISA)实验;肺组织单个核细胞IL-4、IFN-γ占γδT细胞百分比采用流式细胞术检测。结果:哮喘组小鼠气道反应性均高于正常组小鼠,哮喘组小鼠气道反应性高于哮喘治疗组。哮喘治疗组小鼠气道炎症病变较哮喘组减轻。ELISA结果显示,哮喘组BALF中IFN-γ水平与正常组相比明显降低,而BALF中IL-1β、IL-4和IL-18水平与正常组相比明显升高;哮喘治疗组BALF中IFN-γ水平与哮喘组相比明显升高,而BALF中IL-1β、IL-4和IL-18水平与哮喘组相比明显降低,差异有统计学意义(p<0.05)。流式细胞术结果显示:哮喘组小鼠γδT淋巴细胞分泌的IFN-γ与正常组对比明显降低,IL-4明显增高,显示向Th2细胞分化的特征,差异具有统计学意义(p<0.05)。哮喘治疗组小鼠肺内的γδT细胞分泌IFN-γ与哮喘组对比明显增高,IL-4明显减低,显示向Th1细胞分化的特征,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:鼠尾静脉过继免疫γδT细胞能减轻哮喘小鼠气道炎症,降低IL-1β、IL-4和IL-18水平,升高IFN-γ水平,减轻OVA致敏引起的Th2优势免疫应答。第叁部分雾化吸入注射用母牛分枝杆菌对哮喘小鼠NLRP3炎症小体及IL-1β和IL-18的影响目的:观察雾化吸入注射用母牛分枝杆菌对哮喘小鼠外周血中单个核细胞中NLRP3炎症小体表达水平及血清中下游因子白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)水平变化,探讨雾化吸入注射用母牛分枝杆菌对哮喘小鼠NLRP3炎症小体及血清中IL-1β和IL-18的影响。方法:按随机数字表法将40只雄性Balb/c小鼠分为4组:正常组(A)、哮喘组(B)、哮喘治疗组(C)和哮喘干预组(D)。制成小鼠支气管哮喘模型(卵清蛋白(OVA)致敏和激发)。C组激发后给予雾化吸入注射用母牛分枝杆菌,每天一次。D组激发前给予注射用母牛分枝杆菌雾化吸入,每天一次。采用肺功能仪检查各组小鼠肺功能后处死提取肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)。病理HE染色观察肺组织支气管肺炎症。离心BALF行炎症细胞计数;检测各组小鼠外周血单个核细胞中NLRP3用实时荧光定量PCR法。检测各组小鼠血清中IL-1β和IL-18水平用酶联免疫吸附(ELISA)实验。结果:哮喘组小鼠气道反应性均高于正常组小鼠,哮喘组小鼠气道反应性均高于小鼠哮喘治疗组和干预组。哮喘组小鼠外周血单个核细胞中NLRP3、血清中IL-1β和IL-18水平均高于正常组小鼠(P<0.01);哮喘组小鼠外周血单个核细胞中NLRP3及血清中IL-1β和IL-18水平均高于小鼠哮喘模型治疗组和干预组(P<0.05)。结论:哮喘小鼠外周血NLRP3炎症小体及下游因子IL-1β和IL-18水平升高,NLRP3炎症小体通路可能促进了哮喘的发病过程。雾化吸入注射用母牛分枝杆菌能减轻支气管哮喘小鼠气道炎症,其效应与调节NLRP3炎症小体及血清中IL-1β和IL-18有关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
王村,温珍平,梁俊青[3]（2019）在《DC-CIK细胞过继免疫治疗联合XELOX方案化疗对进展期结直肠癌患者的疗效分析》一文中研究指出目的探讨树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)细胞过继免疫治疗联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案化疗对进展期结直肠癌(CRC)患者的疗效。方法将104例进展期CRC患者按随机数字表法分为观察组和对照组各52例,观察组行DC-CIK联合化疗,对照组行化疗。检测患者治疗前后血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、T淋巴细胞亚群[自然杀伤性T(NKT)细胞、自然杀伤(NK)细胞、CD4~+、CD3~+、CD8~+]及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,评价患者近期疗效。结果观察组患者的缓解率(RR)为61.54%(32/52),疾病控制率(DCR)为75.00%(39/52),分别高于对照组的40.38%(21/52)和55.77%(29/52),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CEA水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-2、IFN-γ、TNF-α、CD4~+、CD3~+、CD8~+及NKT细胞水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CRC患者行DC-CIK细胞过继免疫治疗联合XELOX方案化疗可改善机体免疫功能,弥补单纯化疗所造成的免疫抑制,为安全有效的疗法。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年08期）
邬素珍,许焕英[4]（2019）在《健脾利湿法联合过继免疫疗法治疗宫颈HR-HPV感染临床研究》一文中研究指出目的:观察健脾利湿法联合过继免疫疗法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:选取宫颈HR-HPV感染但液基细胞学检测(TCT)正常的86例患者为研究对象,随机分为联合治疗组(A组) 22例、单纯过继免疫治疗组(B组) 23例、单纯中药组(C组) 19例和空白组(D组) 22例。观察4组宫颈HR-HPV转阴率、脾虚证症状体征和免疫指标改善情况。结果:治疗1疗程,4组转阴率比较无统计学差异(P> 0.05)。停药3月,4组转阴率比较,差异有统计学意义(P <0.05);A组转阴率高于B组、C组、D组,差异均有统计学意义(P <0.05),B组、C组、D组转阴率比较无统计学差异(P> 0.05)。治疗1疗程和停药3月,A组、B组、C组中医证候疗效均优于D组,差异均有统计学意义(P <0.05);A组、C组中医证候疗效均优于B组,差异均有统计学意义(P <0.05);A组与C组中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,A组、B组、C组IgA水平均较治疗前降低(P <0.05);B组、D组IgG水平均较治疗前升高(P <0.05)。4组间治疗后IgA、IgG水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,4组CD4+值均较治疗前升高(P <0.05),4组间CD4+值比较无显着差异(P> 0.05);B组CD8+值较治疗前降低(P <0.05);B组、C组自然杀伤细胞(NK细胞)及B组、D组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前升高(P <0.05),4组间CD8+值、NK细胞、TNF-α、白细胞介素-6 (IL-6)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾利湿法有利于改善宫颈HR-HPV感染患者的脾虚证症状体征,提高宫颈HR-HPV清除率。(本文来源于《新中医》期刊2019年04期）
郑相如,刘茂茂,袁媛,顾延会,张兰英[5]（2019）在《过表达细胞因子信号传导抑制蛋白1的树突状细胞过继免疫对COPD模型中T细胞相关因子的影响》一文中研究指出目的树突状细胞(DCs)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病密切相关。文章观察过表达细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)的DCs过继免疫小鼠COPD模型支气管肺泡灌洗液(BALF)中Th17、Treg相关细胞因子的变化,为COPD治疗提供新思路。方法 48只雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分成5组(除健康对照组外,其他各组均造模):健康对照组(暴露于空气中正常饲养)、模型组(烟熏造模第1天用等量等渗盐水0.5mL/只尾静脉注射)、imDCs 1×106组、DCs?SOCS1低浓度组、DCs?SOCS1高浓度组,其中imDCs组、DCs?SOCS1低浓度组、DCs?SOCS1高浓度组又分为第1天和第7天2个观察点,每个观察点6只小鼠。imDCs组分别于第1、7天尾静脉注射1×106个imDCs,4个DCs?SOCS1组分别于第1、7天尾静脉注射1×106、2×106个过表达SOCS1的DCs。取健康对照组、模型组肺组织作石蜡切片及HE染色;ELISA检测除健康对照组外各组BALF中Th17细胞因子白细胞介素?17(IL?17)、IL?23,Treg相关细胞因子IL?10、转换生长因子?β(TGF?β)的变化。结果与模型组第1天、第7天IL?17表达[(78.87±1.08)、(78.87±1.08)pg/mL]比较,imDCs组[(46.46±0.77)、(55.69±0.35) pg/mL]、DCs?SOCS1低浓度组[(34.09±3.98)、(35.65±0.54)pg/mL]、DCs?SOCS1高浓度组[(24.12±0.57)、(27.00±0.58)pg/mL]明显降低(P<0.05);与模型组第1天、第7天IL?23[(200.62±0.65)、(200.62±0.65)pg/mL]比较,imDCs[(150.19±0.53)、(167.70±1.73)pg/mL]、DCs?SOCS1低浓度组[(121.09±0. 53)、(136.34±0.90)pg/mL]、DCs?SOCS1高浓度组[(70.21±0.91)、(99.35±1.83)pg/mL]显着降低(P<0.05);与模型组第1天、第7天IL?10[(39.46±3.88)、(39.46±3.88)pg/mL]比较,imDCs[(50.74±1.77)、(44.56±2.63) pg/mL]、DCs?SOCS1 1×106[(58.71±3.84)、(54.78±1.43) pg/mL]、DCs?SOCS1高浓度组[(70.12±2.62)、(63.00±2.57) pg/mL]显着增高(P<0.05);与模型组第1天、第7天TGF?β[(24.98±0.43)、(24.98±0.43)pg/mL]比较,imDCs组[(36.46±0.98)、(33.27±0.92)pg/mL]、DCs?SOCS1低浓度组[(42.40±0.62)、(40.12±0.83)pg/mL]、DCs?SOCS1高浓度组[(50.55±0.53)、(44.98±0.52)pg/mL]显着增高(P<0.05)。组内比较,DCs?SOCS1低浓度组第7天较第1天IL?23含量增高,IL?10、TGF?β含量显著降低(P<0.05);DCs?SOCS1高浓度组第7天较第1天IL?17、IL?23含量增高,IL?10、TGF?β含量降低(P<0.05)。结论小鼠尾静脉注射SOCS1过表达的DCs后可抑制COPD中Th17细胞相关细胞因子分泌,效果优于单纯注射imDCs,且与浓度、时间有关。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年03期）
蒋亚楠,于怀海,孙雨飞,付强[6]（2018）在《CAR-NK细胞过继免疫疗法治疗肿瘤的研究进展》一文中研究指出自然杀伤细胞(NK细胞)作为固有免疫系统重要的组成部分,在机体抵抗寄生虫和真菌、抵抗病毒或细菌感染细胞、抵抗肿瘤细胞、以及机体的免疫监视中发挥着重要作用,是肿瘤过继免疫疗法中极具应用前景的一员。随着CAR(嵌合抗原受体)技术的发展以及对NK细胞的深入研究,针对不同的肿瘤靶点设计出的CAR-NK细胞来治疗恶性肿瘤(尤其是对实体瘤的治疗),在体外试验和动物模型中获得了显着效果。本文将着重介绍NK细胞及CAR-NK细胞在肿瘤过继免疫治疗中的研究进展。(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2018年11期）
钱俊杰[7]（2018）在《纳秒脉冲过继免疫治疗肝细胞癌》一文中研究指出背景:作为一种新兴的肝癌局部治疗方法,纳秒脉冲相对于以射频消融为代表的传统热力学消融方法,在诸多方面具有独到的优势。然而,另一方面,它是否具有显着的提升机体抗肿瘤免疫的作用,这一方面仍不清楚。目的 :本研究旨在探索纳秒脉冲在治疗肝癌的过程中是否可以明显活化机体抗肿瘤免疫功能,及其与抗PD-L1治疗联合过继免疫治疗肝细胞癌的疗效。方法 :构造C57小鼠原位Hep1-6肝癌模型,纳秒脉冲消融肿瘤,1周后取脾脏,外周血分离CD8细胞。1.FCM检测TNF-α~+IFN~+CD8细胞比例,IHC检测残余肿瘤灶浸润CD8的数量,GPC3特异性MHC Tetramer分离GPC3特异性的CD3~+CD8~+CTL,体外与Hep1-6肝癌细胞共同孵育,LDH细胞毒性试验检测其杀伤活性。2.FCM,IHC检测残余肿瘤细胞表面PD-L1表达量变化,ELISA检测小鼠外周血血清及纳秒脉冲处理过的肝癌细胞悬液上清IFN-γ。3.将分离得到的GPC3特异性的CD3~+CD8~+CTL与抗PD-L1抗体自尾静脉注入荷瘤小鼠体内,小鼠肿瘤体积是否缩小,IHC检测ki67阳性率是否降低。结果:纳秒脉冲消融肝癌组织后,小鼠脾脏、外周血TNF-α~+IFN~+CD8明显升高,GPC3特异性的CD3~+CD8~+CTL杀伤活性增强,残余肿瘤细胞表面PD-L1表达量升高,小鼠外周血血清及纳秒脉冲处理过的肝癌细胞悬液上清IFN-γ升高,相对对照组与单一治疗组,联合治疗组小鼠肿瘤体积明显缩小,ki67阳性率降低。结论 :纳秒脉冲消融肝癌组织的同时可提升小鼠的抗肿瘤适应性免疫力,但也会通过凋亡过程中的肝癌细胞释放IFN入血引发残余肿瘤细胞上调PD-LI表达。联合纳秒脉冲过继免疫与抗PD-L1治疗可有效降低荷瘤小鼠的肿瘤负荷及肿瘤细胞增殖率。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
李荣权,胡服春,刘思宇[8]（2018）在《犬瘟热病毒特异性T淋巴细胞过继免疫输入治疗犬瘟热试验》一文中研究指出为了探讨犬瘟热病毒(CDV)特异性T淋巴细胞免疫输入疗法的抗病毒效果,试验采用体外增殖培养的特异性T淋巴细胞进行过继免疫输入疗法治疗犬瘟热30例,作为诊疗组;同时设未采用过继免疫输入疗法和干扰素、抗病毒药物等治疗的病犬20例,采用常规治疗及支持疗法,作为对照组。观察治疗后第2,4周免疫细胞机能、CDV-RNA阴转率等的变化,并追踪回访3周。结果表明:经该疗法治疗后病犬的临床症状明显改善,治疗组病犬T、B淋巴细胞的增殖均显着高于对照组(P<0.05);治疗4周后CDV-RNA阴转率达60%,且进一步研究发现治疗前病犬体内CDV-RNA的含量≤1×10~5copies/mL时病毒阴转率显着高于CDV-RNA的含量为>1×10~5copies/mL时的病毒阴转率。说明CDV特异性T淋巴细胞免疫输注治疗犬瘟热是安全有效的。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年16期）
李红霞[9]（2018）在《过继免疫细胞注射治疗胚胎停育的临床效果分析》一文中研究指出目的分析过继免疫注射治疗对胚胎停育的临床治疗效果。方法以2014年1月至2016年1月某妇幼保健院收治的胚胎停育的患者为研究对象,累计79例,根据患者意愿分为治疗组与对照组;其中治疗组45例,对照组37例。治疗组:采用免疫细胞注射进行治疗,对照组采用传统疗法进行治疗。收集患者治疗效果、治疗时间、症状控制时间与治疗不良反应。采用SPSS21.0进行数据分析。结果治疗组治疗有效率88.1%;对照组治疗有效率62.2%。治疗组有效率高于对照组(H=13.167,P=0.007)。治疗组与对照组症状控制时间分别为(12.5±4.8)周与(9.4±4.9)周,治疗组症状控制时间长于对照组(t=2.837,P=0.006);治疗组与对照组接受治疗的时间分别为(11.6±5.6)与(14.8±7.6)周,治疗组治疗时间叫对照组短,差异有统计学意义(t=2.106,P=0.039)。治疗组治不良反应发生率为11.9%;对照组治不良反应发生率为18.9%。治疗组与对照组不良反应发生率不存在统计学差异(χ~2=0.751,P=0.386)。结论"过继免疫治疗"治疗胚胎停育效果相对较好,有效率相对较高,且具有较高的安全性。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年17期）
魏光敏,屈中玉,陶海云[10]（2018）在《NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗非小细胞肺癌的临床效果》一文中研究指出目的:探讨NP方案化疗同步放疗、序贯过继免疫细胞联合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 :选择2016年1月-2017年1月我院收治的68例NSCLC患者为研究对象,采用掷币法分为研究组与对照组,各34例。对照组给予NP方案化疗、放射疗法同步治疗,研究组在对照组基础上联合序贯过继免疫细胞治疗。治疗4个月,比较两组不良反应、免疫指标、生活质量评分(KPS评分)、近期疗效。结果 :研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组免疫指标CD3~+、CD4~+、自然杀伤细胞(NK)及CD4~+/CD8~+均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组KPS评分显着高于对照组,两组比较有统计学意义;两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论 :NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞联合治疗NSCLC,对癌细胞杀灭能力强,增强机体免疫力,且不增加不良反应,提高了患者的临床疗效及生活质量。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2018年05期）
过继免疫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分雾化吸入注射用母牛分枝杆菌调控γδT细胞对哮喘小鼠的影响目的:通过提取经雾化吸入注射用母牛分枝杆菌干预的TCR-β-/-小鼠的γδT细胞过继免疫治疗哮喘小鼠,探讨注射用母牛分枝杆菌是否通过调控γδT细胞影响哮喘小鼠的气道炎症及影响下游细胞因子IL-4、IFN-γ。方法:按随机数字表法将40只雄性Balb/c小鼠分为4组:正常组(A)、哮喘组(B)、哮喘治疗对照组(C)和哮喘治疗干预组(D)。(TCR-β-/-小鼠分为对照组和治疗干预组:治疗干预组每天1次,连续5天雾化吸入注射用母牛分枝杆菌。对照组予雾化吸入生理盐水10ml。末次取脾,分离γδT细胞悬液鼠尾静脉注射到BALB/C雄性小鼠体内,得到哮喘治疗对照组(C)、哮喘治疗干预组(D)。)模型组和治疗对照组、治疗干预组各组均经卵清蛋白(OVA)致敏和激发制成小鼠支气管哮喘模型。C、D组激发后给予尾静脉注射提取的经雾化吸入生理盐水干预和雾化吸入注射用母牛分枝杆菌干预γδT细胞,每天一次到激发结束。采用肺功能仪检查各组小鼠肺功能后处死提取肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)。病理HE染色观察肺组织支气管肺炎症。离心BALF行炎症细胞计数;BALF中IFN-γ和IL-4表达水平用ELISA法检测;肺组织单个核细胞IL-4、IFN-γ占γδT细胞百分比用流式细胞术检测。结果:哮喘组小鼠气道反应性均高于正常组小鼠,哮喘组小鼠气道反应性均高于哮喘治疗对照组和治疗干预组。哮喘治疗干预组小鼠气道炎症病变较哮喘治疗对照组减轻。ELISA结果显示,哮喘组BALF中IL-4水平与正常组相比明显升高,而IFN-γ水平较之明显降低;哮喘治疗对照组与治疗干预组BALF中IL-4水平与哮喘组相比明显降低,而IFN-γ水平教之升高,差异有统计学意义(p<0.05)。流式细胞术结果显示:哮喘组小鼠γδT淋巴细胞分泌的IL-4与正常组相比明显增高,IFN-γ明显降低,显示向Th2细胞分化的特征,差异具有统计学意义(p<0.05)。哮喘治疗对照组与治疗干预组小鼠肺内的γδT细胞分泌IL-4与哮喘组对比明显减低,IFN-γ明显增高,显示向Th1细胞分化的特征,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:雾化吸入母牛分枝杆菌可以减轻OVA致敏引起的Th2优势免疫应答,调节哮喘Th1/Th2免疫失衡。雾化吸入注射用母牛分枝杆菌通过调控γδT细胞影响哮喘小鼠的气道炎症反应,其效应与调节细胞因子分泌有关。第二部分过继免疫γδT细胞对哮喘小鼠气道炎症及对细胞因子的影响目的:通过鼠尾静脉过继免疫γδT细胞干预哮喘小鼠模型,探讨过继免疫γδT细胞对哮喘小鼠气道炎症及对细胞因子IFN-γ、IL-1β、IL-4和IL-18的影响。方法:按随机数字表法将24只雄性Balb/c小鼠分为3组:正常组(A)、哮喘组(B)、哮喘治疗组(C),每组8只。制成小鼠支气管哮喘模型(卵清蛋白(OVA)致敏和激发)。C组激发后给予鼠尾静脉过继免疫γδT细胞治疗,每天一次到激发结束。采用肺功能仪检查各组小鼠肺功能后处死提取肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)。病理HE染色观察肺组织支气管肺炎症。离心BALF行炎症细胞计数;检测各组小鼠BALF中IL-1β、IL-18、IL-4和IFN-γ表达水平采用酶联免疫吸附(ELISA)实验;肺组织单个核细胞IL-4、IFN-γ占γδT细胞百分比采用流式细胞术检测。结果:哮喘组小鼠气道反应性均高于正常组小鼠,哮喘组小鼠气道反应性高于哮喘治疗组。哮喘治疗组小鼠气道炎症病变较哮喘组减轻。ELISA结果显示,哮喘组BALF中IFN-γ水平与正常组相比明显降低,而BALF中IL-1β、IL-4和IL-18水平与正常组相比明显升高;哮喘治疗组BALF中IFN-γ水平与哮喘组相比明显升高,而BALF中IL-1β、IL-4和IL-18水平与哮喘组相比明显降低,差异有统计学意义(p<0.05)。流式细胞术结果显示:哮喘组小鼠γδT淋巴细胞分泌的IFN-γ与正常组对比明显降低,IL-4明显增高,显示向Th2细胞分化的特征,差异具有统计学意义(p<0.05)。哮喘治疗组小鼠肺内的γδT细胞分泌IFN-γ与哮喘组对比明显增高,IL-4明显减低,显示向Th1细胞分化的特征,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:鼠尾静脉过继免疫γδT细胞能减轻哮喘小鼠气道炎症,降低IL-1β、IL-4和IL-18水平,升高IFN-γ水平,减轻OVA致敏引起的Th2优势免疫应答。第叁部分雾化吸入注射用母牛分枝杆菌对哮喘小鼠NLRP3炎症小体及IL-1β和IL-18的影响目的:观察雾化吸入注射用母牛分枝杆菌对哮喘小鼠外周血中单个核细胞中NLRP3炎症小体表达水平及血清中下游因子白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)水平变化,探讨雾化吸入注射用母牛分枝杆菌对哮喘小鼠NLRP3炎症小体及血清中IL-1β和IL-18的影响。方法:按随机数字表法将40只雄性Balb/c小鼠分为4组:正常组(A)、哮喘组(B)、哮喘治疗组(C)和哮喘干预组(D)。制成小鼠支气管哮喘模型(卵清蛋白(OVA)致敏和激发)。C组激发后给予雾化吸入注射用母牛分枝杆菌,每天一次。D组激发前给予注射用母牛分枝杆菌雾化吸入,每天一次。采用肺功能仪检查各组小鼠肺功能后处死提取肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)。病理HE染色观察肺组织支气管肺炎症。离心BALF行炎症细胞计数;检测各组小鼠外周血单个核细胞中NLRP3用实时荧光定量PCR法。检测各组小鼠血清中IL-1β和IL-18水平用酶联免疫吸附(ELISA)实验。结果:哮喘组小鼠气道反应性均高于正常组小鼠,哮喘组小鼠气道反应性均高于小鼠哮喘治疗组和干预组。哮喘组小鼠外周血单个核细胞中NLRP3、血清中IL-1β和IL-18水平均高于正常组小鼠(P<0.01);哮喘组小鼠外周血单个核细胞中NLRP3及血清中IL-1β和IL-18水平均高于小鼠哮喘模型治疗组和干预组(P<0.05)。结论:哮喘小鼠外周血NLRP3炎症小体及下游因子IL-1β和IL-18水平升高,NLRP3炎症小体通路可能促进了哮喘的发病过程。雾化吸入注射用母牛分枝杆菌能减轻支气管哮喘小鼠气道炎症,其效应与调节NLRP3炎症小体及血清中IL-1β和IL-18有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过继免疫论文参考文献
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