导读:本文包含了二维相关光谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,荧光,组分,多相,吸收光谱,表面,快速。
二维相关光谱论文文献综述
徐成娜,周吉,唐彬[1]（2019）在《纳米叁角板的类过氧化物酶的二维相关光谱分析与探究》一文中研究指出由于"纳米酶"具有高稳定性、低成本等优势,以金属纳米粒子作为类过氧化物酶已经广泛应用于有机物降解、生物传感、催化等领域。然而,关于金属纳米粒子参与的过氧化物底物的催化氧化的过程分析与类酶机理的研究却很少。银纳米叁角板由于在结构尖角与侧面边缘有大量的低配位原子,能在催化反应中提供丰富的活性位点~([1])。另外,由于贵金属纳米粒子独特的局域表面等离子体共振(LSPR)性质,银纳米叁角板在331 nm(弱)、478 nm(中等)和709nm(强)处具有特征的紫外吸收峰~([2])。在以银纳米叁角板为类酶物质,以过氧化氢为电子受体催化底物氧化的过程中,银纳米叁角板可能会由于过氧化氢的氧化刻蚀作用而消融。利用可见-紫外消光光谱方法能够检测催化反应过程中溶液中相应物质的变化,从而进行银纳米粒子形貌转变和类酶活性机制的分析与研究。本文采用光诱导方法合成银纳米叁角板作为类酶物质,在双氧水存在下对底物邻苯二胺(OPD)进行催化氧化。通过时间分辨紫外-可见消光光谱监测催化过程中反应体系的光谱变化。进一步利用二维相关光谱方法对所获得一系列消光光谱进行分析,探究银纳米叁角板在双氧水与OPD混合体系中自身形貌变化和类酶催化机理。图1是银纳米叁角板作为类过氧化物酶参与的OPD催化氧化体系的时间分辨消光光谱,谱图中420nm处的消光峰为氧化态OPD的特征峰。图2是基于图1中系列光谱的二维相关光谱图,从同步图(a)的左上方可以得到一组相关峰～420nm和～700nm,说明这组相关峰在一定时间段内是同步的;再结合异步图(b)中的"蝴蝶峰"可以得出～420nm是先于～700nm反应生成的。因此可以得出结论:过氧化氢先与银叁角板纳米粒子作用氧化邻苯二胺,再刻蚀银叁角板纳米粒子,且刻蚀银叁角板的过程中由于银纳米粒子的减少OPD催化氧化速率会减慢。研究表明,时间分辨紫外光谱与二维相关光谱相结合,将在纳米粒子类酶模拟机理分析过程中具有一定的应用前景。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
宋凡浩,栗婷婷,张进,刘沙沙,冯伟莹[2]（2019）在《二维相关荧光光谱探究土壤富里酸亚组分的质子键合多相性》一文中研究指出利用同步荧光光谱(SFS)结合二维相关光谱(2D COS)和修正Stern-Volmer模型探究了森林土壤富里酸(FA)亚组分的质子键合多相性。利用XAD-8吸附树脂结合Na_4P_2O_7缓冲溶液逐步洗脱方法成功将土壤FA分级为异质性低的FA亚组分(FA_3-FA_(13))。FA_3-FA_(13)含有类蛋白(类酪氨酸和类色氨酸)、类富里酸和类腐殖酸组分,且FA_7-FA_(13)比FA_3和FA_5含有更多含量的类蛋白组分。FA_3-FA_(13)中不同荧光组分的光谱峰强受溶液碱性pH值变化的影响较为明显。FA_3-FA_(13)的2D COS同步和异步相关谱图中自峰和交叉峰的复杂分布与荧光组分的质子键合多相性有关。FA_5-FA_(13)中类蛋白、类富里酸和类腐殖酸组分因pH值变量扰动而产生的光谱变化方向相同。在碱性pH值条件下,修正Stern-Volmer模型定量拟合FA_3-FA_(13)中荧光组分的解离常数(pK_a值),其中类酪氨酸、类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸的pK_a值范围分别为6.11, 8.93～10.12, 9.32～10.65和9.70～10.63(R>0.854)。FA_3中类酪氨酸组分的低pK_a值(6.11)表明类酪氨酸组分含有更多含量的芳香族结构和相邻酚基官能团。FA_3-FA_(13)中类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分的相似pK_a值(8.93～10.65)与羟基苯和氨基酸的pK_a值(8.0～12.02)相近,表明类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分具有相似的质子亲和力,且酚基官能团和氨基酸组分在其质子键合过程中起主要作用。FA_3-FA_(13)中特定波长处荧光组分的波长连续变化顺序与其pK_a值递增趋势相一致,且质子结合位点的多相性特征同时存在于FA亚组分的不同荧光组分间和相同荧光组分内。FA_3中特定波长处类酪氨酸和类色氨酸组分的pK_a值(6.11～9.16)小于类腐殖酸组分(9.70～9.97),且荧光组分的递增趋势与波长连续变化的顺序(250 nm→275 nm→425～490 nm)相一致。FA_5-FA_(13)中特定波长处类色氨酸组分、类富里酸和类腐殖酸组分的pK_a值递增趋势与波长连续变化的顺序表现出相一致的规律:275 nm(8.93～9.70)→375～495 nm(9.88～10.16)→350 nm(10.65)(FA_5和FA_7), 275 nm(10.11)→290～400 nm(10.35)(FA_9)和265～345 nm(9.32～9.80)→360～450 nm(10.06～10.13)(FA_(13))。同时, FA_(13)中同一类富里酸组分的波长和pK_a值存在325 nm(9.32)→375～425 nm(10.06～10.13)的连续变化顺序。SFS-2D COS结合修正Stern-Volmer模型具有降低光谱重迭率和捕获光谱波长连续变化的优势,为深入研究有机质和污染物间复杂相互作用提供支撑。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
胡潇,黄俊仕,朱晓宇,刘鹏,吴瑞梅[3]（2019）在《二维相关光谱在大米中甲基毒死蜱特征变量优选的应用》一文中研究指出为提高大米中农药残留的表面增强拉曼光谱(SERS)快速检测精度,提出采用二维相关光谱(2DCOS)对大米拉曼光谱进行农药特征变量优选。首先,采用标准正态变量变换(SNV)对原始光谱预处理,再以甲基毒死蜱浓度为外扰,进行二维相关同步光谱和自相关谱解析,筛选出与甲基毒死蜱浓度变化最相关的特征谱峰,建立了大米中甲基毒死蜱残留浓度的支持向量机(SVM)分析模型,并与偏最小二乘(PLS)模型进行性能比较。结果表明,2DCOS方法能很好地筛选出与甲基毒死蜱浓度相关的特征谱峰;利用2DCOS优选出的4个甲基毒死蜱特征谱峰所建立的SVM模型性能优于PLS的实验结果,模型对预测集样本相关系数(R_P)为0.96,均方根误差(RMSEP)为5.21,相对分析误差(RPD)为3.66,可用于大米中甲基毒死蜱农药残留的实际估测。研究表明,采用2DCOS优选大米中甲基毒死蜱浓度相关的特征变量是可行的,且能简化模型,提高模型预测精度,从而为拉曼光谱用于食品农产品质量安全的快速检测提供了一种新思路。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
曹凯,赵众,袁洪福,李彬[4]（2019）在《基于二维相关光谱分析的纯棉与丝光棉制品鉴别分析（英文）》一文中研究指出纯棉与丝光棉制品是日常生活中常用的两种纤维制品,但是由于二者在物理结构和化学结构上非常相似,以至于使用一些简单的方法难以准确识别一部分纯棉与丝光棉制品。提出一种使用水含量作为扰动的二维相关光谱结合机器学习方法来对二者进行鉴别的新方法。共使用从专业机构获得的200个标准样本来设计实验对新方法进行验证,其中包括100个纯棉样本与100个丝光棉样本。对每一个样本,使用水含量作为扰动,分4次改变样本水含量并采集该水含量下样本的一维光谱,其中4次的水含量分别为20.20%, 14.52%, 7.77%与0%。根据四条不同的一维构造每一个样本的动态光谱,再通过二维相关算法来计算其同步二维相关光谱,从该同步二维相关光谱中使用移动窗口技术提取叁组不同的分类特征,每组特征分别对应一个设计好的支持向量机(SVM)分类器。之后本文提出一种基于信息熵的多分类器融合方法,根据权值不同,将叁个分类器融合为一个具有更优效果的强分类器。为了验证方法的准确性与有效性,设计了严谨的实验对方法进行验证。实验首先按照传统的从一维光谱中提取特征的方法对纯棉与丝光棉样本进行鉴别,使用两种样本各50个来进行分类模型建立,剩余的进行模型验证,分类效果最高只有76%。但是基于从二维相关光谱中提取的叁组特征设计的叁个支持向量机(SVM)分类器的准确率分别可以达到88%, 90%, 88%,最后根据提出的基于信息熵的多分类器信息融合方法将叁个分类器进行融合同一可以得到92%的分类准确率,比叁个基础分类器准确率都有提升。与从一维光谱中提取特征并设计分类器进行分别鉴别相比,从二维相关光谱中提取特征设计多个分类器并使用基于信息熵的多分类器信息融合方法进行分类鉴别具有更高的分类准确率。二维相关光谱将光谱信息扩展到更高的维度,将一维光谱中隐藏的折迭峰进行展开,因此具有更高的分类准确率。提出的方法是一种快速准确鉴别纯棉与丝光棉制品的新方法。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年05期）
卢丹,赵武奇,高贵田,孟永宏,曾祥媛[5]（2019）在《基于二维相关技术的氯吡脲拉曼光谱分析》一文中研究指出氯吡脲作为一种苯脲类生长调节剂,被广泛应用于果蔬中,但是氯吡脲若过量使用,会严重影响果蔬的内在质量,且摄入过多会影响人的身体健康。现有的检测方法,虽然技术上成熟、精度高,但技术条件要求高、样品预处理过程复杂、耗时、检测费用高。利用二维相关拉曼光谱技术对乙酸乙酯中氯吡脲的浓度变化进行检测研究,建立一种灵敏、快速、高效的检测果蔬中氯吡脲的技术提供理论基础,对食品安全具有重大意义。采集氯吡脲粉末的拉曼光谱图,结合氯吡脲分子的结构图可对拉曼光谱谱图中的峰进行归属。配置浓度分别为2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 12.5, 15.0, 17.5和20.0 g·L~(-1)的氯吡脲乙酸乙酯溶液并采集拉曼光谱,对不同浓度的氯吡脲乙酸乙酯溶液的光谱数据进行二维相关分析,得到氯吡脲的拉曼二维相关同步谱图和异步谱图,分析同步谱图得出842, 992, 1 044, 1 442和1 604 cm~(-1)的几处交叉峰具有协同作用,随着氯吡脲浓度的升高而升高;分析异步谱图得出交叉峰敏感性为1 044 cm~(-1)>992 cm~(-1)>842 cm~(-1), 1 735 cm~(-1)>1 604 cm~(-1)>1 442 cm~(-1), 842 cm~(-1)>1 735 cm~(-1)。结果表明,乙酸乙酯中氯吡脲的拉曼特征吸收峰分别为842, 992, 1 044, 1 442, 1 604和1 735 cm~(-1),其中1 044 cm~(-1)(苯环的环伸缩振动)、 992 cm~(-1)(吡啶环的环呼吸振动)、 842 cm~(-1)(C—O—N假对称的伸缩振动)、 1 735 cm~(-1)(CO伸缩振动)对氯吡脲浓度变化比较敏感,敏感度顺序为苯环的环伸缩振动>吡啶环的环呼吸振动>C—O—N假对称的伸缩振动>CO伸缩振动>多个耦合峰的CC伸缩振动>C—H的变形振动。拉曼光谱与二维相关技术相结合可以准确地反映出氯吡脲随浓度变化,为果蔬中氯吡脲含量的检测奠定了理论基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年05期）
胡潇,吴瑞梅,朱晓宇,刘鹏,熊爱华[6]（2019）在《表面增强拉曼光谱结合二维相关谱快速检测茶叶中的毒死蜱残留》一文中研究指出针对茶叶中的农药残留问题,利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术结合二维相关光谱法快速检测茶叶中毒死蜱残留。以金纳米为增强基底,采集含不同浓度毒死蜱残留茶叶样本的SERS,利用标准正态变量变换(SNV)对原始拉曼光谱进行预处理,再以毒死蜱浓度为外扰,进行二维相关同步光谱和自相关谱分析,筛选出与毒死蜱浓度变化相关的特征谱峰,利用灰狼算法(GWO)优化支持向量机(SVM)参数,建立茶叶中毒死蜱残留分析模型,并与偏最小二乘(PLS)模型得到的结果进行比较。结果表明:利用二维相关光谱法优选出毒死蜱的14个特征谱峰,所建SVM模型对预测集样本的决定系数R■为0.98,方均根误差为1.32,相对分析误差为6.32,能用于茶叶中毒死蜱残留的实际估测,模型性能优于采用1096 cm~(-1)单个特征谱峰建立的SVM模型和PLS模型。研究结果表明:将二维相关光谱法用于筛选与茶叶中毒死蜱浓度相关的特征谱峰是可行的,为拉曼光谱中特征变量优选提供了新思路;同时也表明,SERS结合二维相关光谱法可以实现茶叶中毒死蜱残留的快速检测,为茶叶农药残留快速检测装置的开发提供了方法支持。(本文来源于《光学学报》期刊2019年07期）
倪磊[7]（2019）在《运用二维相关荧光光谱法分析混合体系中微量物质的研究》一文中研究指出荧光光谱学方法是一种高灵敏的检测物质中微量荧光物质的有效手段。但是在实际情况中,人们常常会遇到如下问题:在样品溶液中不仅存在样品溶质A,亦存在少量干扰性物质B。在相应的荧光发射光谱上,A的荧光特征峰与B的荧光特征峰高度重迭。由于A的含量远大于B,使得B的荧光特征峰完全被A所覆盖,因此在一维光谱上差异不显着,这使得在A的强大背景下如何检测出B是一个巨大的挑战。鉴于日本科学家Noda提出的二维相关光谱技术,能够通过对样品施加外部扰动,并结合矩阵计算的方法,将一维光谱中难以被观测的细微信号在二维异步相关光谱中体现的优势,因此本论文以激发波长作为扰动,探讨了是否可以通过二维荧光相关光谱的手段对杂质进行鉴定。首先,我们通过理论推导和模拟,发现当主成分荧光发射符合Kasha规则时,单一组分的二维异步谱上观察不到交叉峰。而当主成分中混入少量杂质物质时,二维异步光谱出现明显的交叉峰。其次,为了验证本论文中提出的理论方法在实际体系中的可行性,我们筛选了19种染料。最后成功筛选到了荧光发射符合Kasha规则的主成分伊红Y、以及发射光谱与主成分部分重迭的杂质成分溴甲酚绿。通过优化了各种环境因素,包括溶剂、浓度、pH等以确保主成分存在形式单一,以及优化各种实验条件(比如降低激发狭缝宽度,降低光电倍增管电压,降低光谱扫描速度,采用光谱多次平均等)以便提高信噪比,避免假交叉峰的基础上,我们发现不同于伊红Y单独存在的体系,当向伊红Y中加入溴甲酚绿后,混合体体系的异步谱上依然存在交叉峰。该交叉峰在溴甲酚绿浓度低至39.4 nmol/L依然存在。本论文相关结果为荧光干扰物质的检测提供了一种切实可行的新手段,这为后续深入研究类似体系奠定了基础。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-04-01）
侯英,袁天军,徐娟,刘祥义[8]（2019）在《不同产区天麻近红外光谱多变量选择及二维相关光谱识别研究》一文中研究指出不同产区天麻药材的功效和质量具有较大差异,产区鉴别有助于药材的科学合理利用。采用近红外光谱结合方差光谱、主成分分析、间隔偏最小二乘、遗传算法对云南省外、省内(除昭通)及昭通天麻特征光谱进行提取,分别建立了i PLS-DA和GA-SVM模式识别模型,并对模式识别模型的适配性进行验证。结果显示,建立的i PLS-DA模型的预测正确率为96. 15%,R2,RMSECV,RMSEP分别为0. 893,0. 224,0. 321; GA-SVM的预测正确率为100%,RMSECV为0. 719 4,i PLS-DA和GA-SVM方法均能较好识别不同产区天麻样品。进一步将i PLS和GA提取的特征光谱进行二维相关光谱分析。结果表明,省外和省内天麻差异性光谱主要位于多糖类、芳香烃类、酰胺类和淀粉等物质的C-H,C-N,O-H,N-H键的伸缩、弯曲及倍频吸收区;省外与昭通天麻差异性光谱主要分布在植物蛋白、芳香烃类、多糖类及醇类物质的C-H,O-H,N-H键的伸缩、弯曲及倍频吸收区;省内与昭通天麻差异光谱主要集中于木质素、芳香烃类、醇类、多糖类及脂肪族类物质的CHO,N-H,C-H,O-H,HOH伸缩、弯曲、变形及倍频吸收区。应用近红外光谱结合多变量选择及二维相关光谱,可有效识别不同产区天麻及探析天麻组分的差异特征,对天麻的合理开发与高效利用奠定基础依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年04期）
祝竟成,陈浩,廖振良[9]（2019）在《叁维荧光淬灭耦合平行因子分析与二维相关光谱在金属与溶解性有机物配位作用中的研究进展》一文中研究指出溶解性有机物(DOM)来源的多样性和成分结构的复杂性导致DOM与金属配位作用存在不确定性。总结了叁维荧光猝灭耦合平行因子分析法和二维相关光谱分析法在DOM与金属配位作用研究中的进展,介绍了两种分析方法的原理、特点和内在联系。(本文来源于《能源环境保护》期刊2019年01期）
杨承虎,刘洋之,孙秀梅,刘琴,李铁军[10]（2018）在《二维相关吸收光谱法研究多壁碳纳米管与腐植酸吸光组分间非均相吸附行为》一文中研究指出溶解性有机质(DOM)是水环境中一类复杂的溶解性有机混合物,不仅可影响污染物归趋及生物有效性,且DOM自身属于消毒副产物(DBPs)前驱体。为此,如何高效去除水中DOM已成为当前环境污染控制与治理技术研究的热点问题之一。以商品化腐植酸(HA)为DOM典型代表物质,利用紫外可见吸收光谱结合二维相关光谱法(2D-COS)从动力学、吸附等温线及热力学等角度研究了原始多壁碳纳米管(MWCNT)、羟基化MWCNT及羧基化MWCNT与HA吸光组分间吸附行为。2D-COS提高了HA一维吸收光谱分辨率,经二维相关吸收光谱图分析显示3种MWCNTs对HA吸光组分的吸附变化顺序均为275nm→400nm,表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附行为。动力学结果显示MWCNTs与275nm处HA吸光组分间吸附速率高于MWCNTs与400nm处HA吸光组分间吸附速率,表明275nm处HA吸光组分可优先吸附至叁种MWCNTs上。在25和35℃条件下,MWNCTs与HA吸光组分间吸附等温线表现为非线性,且Freundlich模型拟合决定系数R2大于Langmuir模型拟合决定系数,表明Freundlich吸附等温模型比Langmuir吸附等温模型更有利于描述MWCNTs与HA吸光组分间吸附等温线。275nm处HA吸光组分的饱和吸附容量(qmax)及相同给定平衡浓度下单点吸附系数Kd高于400nm处HA吸光组分,进一步表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附。此外,当给定平衡浓度(ce=0.5cm-1和ce=1.5cm-1)越低,MWCNTs与HA吸光组分间结合能力越大,即HA吸光组分浓度较低时更易与MWCNTs上高能吸附位点相结合。相同平衡浓度下MWCNTs与特定HA吸光组分间吸附能力顺序表现为MWCNT8> MWCNT8-OH>MWCNT8-COOH,表明功能化基团可影响MWCNTs与HA吸光组分间吸附特性。另外,相同条件下单点吸附系数Kd与MWCNTs比表面积间无显着相关性(p>0.05),表明比表面积不是造成MWCNTs与特定HA吸光组分间结合能力差异的主要因素;Kd与MWCNTs中孔孔隙度间呈显着正相关(p<0.05)而与微孔孔隙度间无显着相关性(p>0.05),这主要是由于HA吸光组分可进入MWCNTs中孔而难以通过MWCNTs微孔。最后热力学分析结果显示Gibbs自由能变(ΔG0)<0、焓变(ΔH0)>0和熵变(ΔS0)>0,表明MWCNTs吸附HA吸光组分的过程为吸热反应,可自发进行,升温可促进MWCNTs对HA吸光组分的吸附,且吸附过程中固液界面的无序性增加。相同温度及吸光组分下,MWCNT8的ΔG0值小于MWCNT8-OH及MWCNT8-COOH,进一步表明MWCNT8与特定HA吸光组分结合能力强于MWCNT8-OH及MWCNT8-COOH。证明了2D-COS可识别HA中具有不同吸附行为的吸光组分,二维相关吸收光谱技术可作为研究MWCNTs与DOM间非均相吸附行为的有效工具。同时,有助于更好地理解MWCNTs与DOM间相互作用特性及机理,不仅可为水环境中DOM去除研究提供基础数据及新的研究思路,且有利于更好地预测自然环境中MWCNTs及DOM迁移传输及环境归趋。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年11期）
二维相关光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用同步荧光光谱(SFS)结合二维相关光谱(2D COS)和修正Stern-Volmer模型探究了森林土壤富里酸(FA)亚组分的质子键合多相性。利用XAD-8吸附树脂结合Na_4P_2O_7缓冲溶液逐步洗脱方法成功将土壤FA分级为异质性低的FA亚组分(FA_3-FA_(13))。FA_3-FA_(13)含有类蛋白(类酪氨酸和类色氨酸)、类富里酸和类腐殖酸组分,且FA_7-FA_(13)比FA_3和FA_5含有更多含量的类蛋白组分。FA_3-FA_(13)中不同荧光组分的光谱峰强受溶液碱性pH值变化的影响较为明显。FA_3-FA_(13)的2D COS同步和异步相关谱图中自峰和交叉峰的复杂分布与荧光组分的质子键合多相性有关。FA_5-FA_(13)中类蛋白、类富里酸和类腐殖酸组分因pH值变量扰动而产生的光谱变化方向相同。在碱性pH值条件下,修正Stern-Volmer模型定量拟合FA_3-FA_(13)中荧光组分的解离常数(pK_a值),其中类酪氨酸、类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸的pK_a值范围分别为6.11, 8.93～10.12, 9.32～10.65和9.70～10.63(R>0.854)。FA_3中类酪氨酸组分的低pK_a值(6.11)表明类酪氨酸组分含有更多含量的芳香族结构和相邻酚基官能团。FA_3-FA_(13)中类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分的相似pK_a值(8.93～10.65)与羟基苯和氨基酸的pK_a值(8.0～12.02)相近,表明类色氨酸、类富里酸和类腐殖酸组分具有相似的质子亲和力,且酚基官能团和氨基酸组分在其质子键合过程中起主要作用。FA_3-FA_(13)中特定波长处荧光组分的波长连续变化顺序与其pK_a值递增趋势相一致,且质子结合位点的多相性特征同时存在于FA亚组分的不同荧光组分间和相同荧光组分内。FA_3中特定波长处类酪氨酸和类色氨酸组分的pK_a值(6.11～9.16)小于类腐殖酸组分(9.70～9.97),且荧光组分的递增趋势与波长连续变化的顺序(250 nm→275 nm→425～490 nm)相一致。FA_5-FA_(13)中特定波长处类色氨酸组分、类富里酸和类腐殖酸组分的pK_a值递增趋势与波长连续变化的顺序表现出相一致的规律:275 nm(8.93～9.70)→375～495 nm(9.88～10.16)→350 nm(10.65)(FA_5和FA_7), 275 nm(10.11)→290～400 nm(10.35)(FA_9)和265～345 nm(9.32～9.80)→360～450 nm(10.06～10.13)(FA_(13))。同时, FA_(13)中同一类富里酸组分的波长和pK_a值存在325 nm(9.32)→375～425 nm(10.06～10.13)的连续变化顺序。SFS-2D COS结合修正Stern-Volmer模型具有降低光谱重迭率和捕获光谱波长连续变化的优势,为深入研究有机质和污染物间复杂相互作用提供支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二维相关光谱论文参考文献
[1].徐成娜,周吉,唐彬.纳米叁角板的类过氧化物酶的二维相关光谱分析与探究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].宋凡浩,栗婷婷,张进,刘沙沙,冯伟莹.二维相关荧光光谱探究土壤富里酸亚组分的质子键合多相性[J].光谱学与光谱分析.2019
[3].胡潇,黄俊仕,朱晓宇,刘鹏,吴瑞梅.二维相关光谱在大米中甲基毒死蜱特征变量优选的应用[J].分析测试学报.2019
[4].曹凯,赵众,袁洪福,李彬.基于二维相关光谱分析的纯棉与丝光棉制品鉴别分析（英文）[J].光谱学与光谱分析.2019
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[8].侯英,袁天军,徐娟,刘祥义.不同产区天麻近红外光谱多变量选择及二维相关光谱识别研究[J].中国中药杂志.2019
[9].祝竟成,陈浩,廖振良.叁维荧光淬灭耦合平行因子分析与二维相关光谱在金属与溶解性有机物配位作用中的研究进展[J].能源环境保护.2019
[10].杨承虎,刘洋之,孙秀梅,刘琴,李铁军.二维相关吸收光谱法研究多壁碳纳米管与腐植酸吸光组分间非均相吸附行为[J].光谱学与光谱分析.2018
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