血管内皮生长因于论文_张清媛,康欣梅,赵文辉

导读:本文包含了血管内皮生长因于论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内皮,血管,雌激素,乳腺癌,生长,生长因子,论文。

血管内皮生长因于论文文献综述

张清媛,康欣梅,赵文辉^[1]（2006）在《雌激素及其拮抗剂对乳腺癌血管内皮生长因子的转录调节作用》一文中研究指出目的:肿瘤血管生成在乳腺癌生长和转移中占有重要地位,乳腺癌组织表达高水平血管内皮生长因子 (VEGF)常提示预后不良,目前抗雌激素内分泌治疗已成为激素依赖性乳腺癌中一种重要治疗方法,为深入研究内分泌治疗对乳腺癌肿瘤血管生成的影响,本研究探讨了雌激素及其拮抗剂对人乳腺癌细胞中血管内皮生长因子(VEGF)的转录调节作用。方法:应用半定量RT-PCR法检测不同浓度和作用时间下雌二醇(E 2)对M C F-7乳腺癌细胞 VEGFmRNA表达影响,并检测雌激素拮抗剂叁苯氧胺 (TAM)和ICI182,780是否可抑制雌激素对VEGF表达的影响。总RNA由培养细胞中分离(Trizol方法),人类VEGF 启动子序列如下:顺义(5’-CCATGAACTTTCTGCTGTC TTGG-3’)和反义(5’-CTCACCGCCTCGGCTTGTCAC- 3’)寡核苷酸。半定量RT-PCR中VEGF退火温度为59℃, 共28个循环,GAPDH退火温度为56℃,0．5 μ Ci[α-33P] dATP加入分析混合物(终体积50 μl)。多聚酶链反应后扩增的DNA序列在8％(w／v)丙烯酸树脂凝胶(PAGE)上电泳,每个条带的放射活性由瞬时显像仪及相关软件分析定量,结果表现为相对GAPDH的每条泳道条带强度。结果: 剂量依赖性实验显示E2浓度为1-10nM时,VEGFmRNA 表达水平最高,时间依赖性实验中2小时内VEGF转录水平明显升高,6小时达到最大值(较未治疗组高1．6倍,P<0． 05)。TAM在浓度为1nM时可轻微促进VEGFmRNA表达, 但该浓度下与E2共同培养时可抑制E2诱导VEGF产生, ICI182,780同样可抑制VEGF产生。结论:雌激素可诱导 VEGFmRNA生成,其生成量依赖于雌激素的浓度和作用时间,TAM对雌激素诱导VEGFmRNA生成具有拮抗作用,提示雌激素及其拮抗剂在转录水平调节VEGF表达,TAM可能通过拮抗雌激素诱导VEGF表达抑制乳腺癌肿瘤血管生成。(本文来源于《第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集》期刊2006-10-01）