导读:本文包含了生化活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚麻酸含量,红罗非鱼稚鱼,生长,消化酶活力
生化活性论文文献综述
何金钊,陈涛,杨艳,陈子桂,张艳雯[1]（2019）在《饲料中亚麻酸含量对红罗非鱼稚鱼生长、消化酶活性及血液生化指标的影响》一文中研究指出研究饲料亚麻酸水平对红罗非鱼稚鱼生长、消化酶活力及血液生化指标的影响。在基础饲料中添加梯度亚麻酸油,使饲料中的亚麻酸质量分数分别为0.15%、0.72%、1.31%、1.94%、2.50%、2.90%,试验红罗非鱼稚鱼分为6组,试验为期56 d。结果表明:3组试验鱼增重率最高,2、3、4组显着高于1、5、6组(P<0.05);2、3组试验鱼胃蛋白酶显着高于其他各组(P<0.05);谷丙转氨酶活性随着亚麻酸水平提升先降后升,1、2、6组显着高于3、4、5组(P<0.05);3、4组谷草转氨酶活性显着低于1、2、5、6组(P<0.05)。综合各项生长指标,2、3组红罗非鱼稚鱼生长性能最好;3、4组谷草转氨酶活性、血液谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性较低,肝胰脏受损较小。红罗非鱼稚鱼饲料中亚麻酸的含量控制在0.72%～1.31%之间为宜。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年11期）
牛小天,左亚南,张家松,陈秀梅,李沐阳[2]（2019）在《饲料中赖氨酸水平对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响》一文中研究指出为探讨赖氨酸对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响,配制6种等能(17 MJ/kg)、等氮(37%CP)且不同赖氨酸水平(1.82%、2.27%、2.72%、3.17%、3.62%和4.07%)的实验饲料,以初始体质量为(13.44±1.10) g的勃氏雅罗鱼为实验对象,分6组,每组3重复,每重复50尾,分别投喂6种实验饲料,养殖周期为8周。结果显示:饲料中赖氨酸水平达到3.17%时,该组的勃氏雅罗鱼平均增重率(WG)和特定生长率(SGR)与3.62%组无显着性差异,但显着高于其他各组。2.27%组、2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的饲料效率(FE)和蛋白质效率(PER)均显着高于1.82%组。3.17%组的血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、总胆固醇(TC)、总氨基酸(TAA)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)和白蛋白(ALB)含量显着高于1.82%组;血清中尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量显着低于1.82%组。各实验组的肝胰脏赖氨酸酮戊二酸还原酶(LKR)活性均存在显着性差异,且随赖氨酸水平的升高而显着升高;2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的肝胰脏氨基乙二酸半醛合成酶(AASS)活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和2.27%组。2.72%组、3.17%组、3.62%组的血清LKR活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和4.07%组;2.72%组和3.17%组的血清AASS活性显着高于1.82%组和2.27%组,显着低于3.62%组和4.07%组。肝胰脏中AASS基因表达量在2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组差异不显着,但均显着高于1.82%组;肝胰脏中阳离子氨基酸转运蛋白-1(CAT1)基因表达量在3.17%组和3.62%组差异不显着,但均显着高于1.82%组、2.27%组、2.72%组和4.07%组。在本实验条件下,饲料中赖氨酸水平为3.17%或赖蛋比为8.5%时,能够提高勃氏雅罗鱼的生长、饲料利用率、蛋白质代谢、赖氨酸代谢和转运能力。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期）
朱雯,马煜明,曾莉,胡斌,刘亚楠[3]（2019）在《金花菌发酵甜茶生化品质及抗氧化活性分析》一文中研究指出为探究金花菌发酵对甜茶生化品质及抗氧化活性的影响,分别测定比较了未发酵甜茶和金花菌发酵甜茶的生化成分含量、总氧化活性、清除羟自由基活性和DPPH自由基清除活性。结果表明:与未发酵甜茶相比,金花菌发酵甜茶中游离氨基酸和可溶性糖的含量显着下降(p<0.05),茶多酚和黄酮的含量显着升高(p<0.05),而水浸出物含量没有显着变化(p>0.05);金花菌发酵甜茶的总抗氧化活性显着性提升(p<0.05),但清除羟自由基活性与DPPH自由基清除活性均显着下降(p<0.05)。(本文来源于《茶叶通讯》期刊2019年03期）
李欣悦,王振越,曹传旺[4]（2019）在《LdNPV对CO_2胁迫下舞毒蛾生长发育及生化酶活性影响》一文中研究指出【目的】以森林害虫舞毒蛾为对象,研究CO_2介导下LdNPV病毒对舞毒蛾生长发育、解毒酶和保护酶的影响。【方法】利用密闭式CO_2人工气候箱研究了不同CO_2含量(397、550和750μL/L)条件下饲养的舞毒蛾幼虫,LdNPV对其生长发育指标的影响,并采用分光光度计法测定体内保护酶和解毒酶活性。【结果】高CO_2含量胁迫下舞毒蛾3龄幼虫体重累计增长率降低。LdNPV胁迫导致不同CO_2含量(397、550和750μL/L)条件下饲养的舞毒蛾3龄幼虫体重累计增长率分别比对照组增加81.27%、71.63%和68.41%;随着CO_2含量升高幼虫感染LdNPV死亡率增加,750μL/L高含量处理组死亡率为27.09%。高CO_2含量胁迫下舞毒蛾3龄幼虫体内解毒酶CarE和AChE活性随着CO_2含量升高而诱导增加,ALP活性随CO_2含量增加抑制下降;保护酶CAT活性随着CO_2含量升高诱导增加,而SOD活性随着CO_2含量升高抑制减少。高CO_2含量条件下生长的舞毒蛾3龄幼虫接种LdNPV后,随着CO_2含量升高体内CarE、ALP、AChE和CAT活性被抑制,而SOD活性表现为诱导增加。【结论】不同CO_2含量下舞毒蛾饲养至3龄幼虫接种LdNPV,随着CO_2含量增加,幼虫体重累计增长率减少、死亡率增加。舞毒蛾幼虫CarE、AChE、ALP和CAT活性随着LdNPV处理时间和CO_2含量增加而主要表现为抑制减少;SOD活性则主要表现为诱导增加。CO_2含量升高可能通过影响生长发育和生理生化增加LdNPV对舞毒蛾幼虫的致病力。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年09期）
张怡波,吕慧明,袁子,徐善良,王丹丽[5]（2019）在《饥饿再投喂对黑鱾幼鱼消化酶活性与血液生理生化指标的影响》一文中研究指出为研究饥饿再投喂对黑鱾幼鱼消化酶活性和血液生理生化指标的影响,设置3个饥饿实验组(S5、S10、S15)及对照组(C组),各实验组饥饿后均恢复投喂5 d.结果显示:(1)饥饿胁迫下,消化酶活性总体呈下降趋势;饥饿对淀粉酶活性影响不显着.(2)复投喂5 d后,各饥饿组胃中蛋白酶、脂肪酶活性相对稳定或继续下降;肝脏和肠中蛋白酶S10和S15组迅速回升,脂肪酶活性也呈恢复趋势.(3)各饥饿组白细胞、红细胞、血红蛋白等含量显着下降;复投喂后,白细胞及S5、S10组的红细胞和血红蛋白含量回升至对照组水平.(4)血糖在饥饿5 d时显着下降,之后基本稳定;总胆固醇和甘油叁酯随饥饿时间延长而升高;总蛋白含量先降后升,白蛋白球蛋白比下降;复投喂后血糖、白蛋白球蛋白比回升.分析认为,黑鱾幼鱼在短期饥饿中,前期主要消耗脂肪,后期动用蛋白质作为维持基础代谢的能量.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2019年05期）
向枭,曾本和,杨理想,周兴华,陈建[6]（2019）在《高脂饲料中添加胆汁酸对齐口裂腹鱼幼鱼生长性能、肌肉营养成分含量、消化酶活性及血清生化指标的影响》一文中研究指出本试验旨在研究高脂饲料中添加胆汁酸对齐口裂腹鱼幼鱼生长性能、肌肉营养成分含量、消化酶活性及血清生化指标的影响。以360尾初始体质量为(12.74±0.14) g的健康齐口裂腹鱼幼鱼为试验对象,随机分为4组(每组3个重复,每个重复30尾),分别投喂在高脂饲料中添加0(对照)、75、150和300 mg/kg胆汁酸的4种试验饲料,养殖时间为70 d。结果显示:齐口裂腹鱼幼鱼的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和蛋白质效率(PER)均随胆汁酸添加水平的升高呈先升高后降低的变化趋势,且均在150 mg/kg胆汁酸组达到最大值,分别为263.52%、1.84%/d和2.09%,并显着高于其余各组(P <0.05);齐口裂腹鱼幼鱼的饲料系数(FCR)则随胆汁酸添加水平的升高呈先降低后升高的变化趋势,在150 mg/kg胆汁酸组达到最低值,为1.23,且显着低于对照组和75 mg/kg胆汁酸组(P<0.05);随着胆汁酸添加水平的升高,齐口裂腹鱼幼鱼的肥满度(CF)、脏体比(VSI)和肝体比(HSI)呈先降低后趋于稳定的变化趋势,150和300 mg/kg胆汁酸组显着低于对照组和75 mg/kg胆汁酸组(P <0. 05);随着胆汁酸添加水平的升高,齐口裂腹鱼幼鱼肌肉中粗蛋白质的含量呈逐渐升高最后趋于稳定的变化趋势,150和300 mg/kg胆汁酸组显着高于对照组和75 mg/kg胆汁酸组(P <0. 05);齐口裂腹鱼幼鱼肌肉中粗脂肪的含量则随着胆汁酸添加水平的升高而呈先降低而后趋于稳定的变化趋势,75、150和300 mg/kg胆汁酸组均显着低于对照组(P <0.05);各组齐口裂腹鱼幼鱼肌肉中水分、粗灰分含量则无显着变化(P>0.05);随着胆汁酸添加水平的升高,齐口裂腹鱼幼鱼肝胰脏中蛋白酶的活性呈先升高后降低的变化趋势,前肠及中肠中蛋白酶的活性则均呈逐渐升高的变化趋势,肝胰脏及前肠中脂肪酶的活性呈先升高后降低的变化趋势,中肠中脂肪酶活性则呈逐渐升高的变化趋势;胆汁酸添加水平对齐口裂腹鱼幼鱼后肠中蛋白酶、脂肪酶及肝胰脏、前肠、中肠及后肠中淀粉酶活性无显着影响(P>0.05);随着胆汁酸添加水平的升高,齐口裂腹鱼幼鱼血清甘油叁酯(TG)、胆固醇(CHO)含量均呈逐渐升高的变化趋势,而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量则呈逐渐降低的变化趋势,且上述指标各组间差异显着(P<0.05)。综上,本试验条件下,在高脂饲料中添加胆汁酸可有效地增强齐口裂腹鱼幼鱼对高脂饲料的消化利用能力,促进生长,减少脂肪的沉积,改善肌肉品质。综合各项指标得出,齐口裂腹鱼幼鱼高脂饲料中胆汁酸的适宜添加水平为150 mg/kg。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
邢敬亚,钟伟,刘帅,陈明帅,张婷[7]（2019）在《饲粮亚油酸水平对生长期蓝狐血清生化指标及消化道酶活性的影响》一文中研究指出为研究不同亚油酸水平对蓝狐血清生化指标和消化道酶活性的影响,选取健康、体重相近的(90±5)日龄雄性蓝狐60只,随机分成6组,每组10个重复,每个重复1只。育成期分别饲喂亚油酸水平为0. 11%(Ⅰ组)、0. 52%(Ⅱ组)、0. 92%(Ⅲ组)、1. 33%(Ⅳ组)、2. 14%(Ⅴ组)和3. 36%(Ⅵ组)的试验饲粮,冬毛期分别饲喂亚油酸水平为0. 1%(Ⅰ组)、1. 32%(Ⅱ组)、2. 13%(Ⅲ组)、2. 94%(Ⅳ组)、3. 76%(Ⅴ组)、4. 97%(Ⅵ组)的试验饲粮。结果表明:饲粮亚油酸水平极显着地影响生长期血清甘油叁酯、总蛋白和白蛋白水平(P<0. 01),育成期血清甘油叁酯随亚油酸水平的升高呈先降低后升高的趋势,育成期总蛋白和白蛋白均以Ⅵ组最高;冬毛期血清甘油叁酯随亚油酸水平升高逐渐降低,总蛋白和白蛋白以Ⅱ组最高。饲粮亚油酸水平对空肠食糜中脂肪酶活性和胰蛋白酶活性无显着影响(P>0. 05),而显着影响淀粉酶活性(P<0. 05),淀粉酶活性以Ⅲ组最高。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年04期）
吴怡,顾雅坤,符丽,曾琳[8]（2019）在《肉豆蔻种子超低温保存技术及生理生化活性研究》一文中研究指出研究旨在探索肉豆蔻种子超低温保存方法,并检测超低温保存对肉豆蔻种子生理生化指标的影响。以肉豆蔻新鲜种子为材料,分别用玻璃化法、缓慢冷冻法和直接冷冻法进行超低温保存,并测定超低温保存后生活力,对生活力最高的一组超低温保存方法保存的肉豆蔻种子进行生理生化活性测定。试验结果显示,肉豆蔻种子含水量在24.44%时,用玻璃化冷冻法和缓慢冷冻法进行超低温保存生活力分别为50.00%和46.05%,且随着含水量的增加而减少。用直接冷冻法进行超低温保存时,肉豆蔻种子生活力随着含水量的增加先增加后减少,其中含水量为27.15%时,生活力最高为62.68%。直接冷冻法超低温保存前后肉豆蔻种子浸出液电导率、蛋白质含量、超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性差异不显着,丙二醛含量降低,过氧化物酶活性和α-淀粉酶活性增高。试验表明,用液氮进行超低温保存肉豆蔻的种子是可行的。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年19期）
张永翠,王恩玲,李燕舞,王元新,程光民[9]（2019）在《饲粮中铜添加水平对2～4月龄长毛兔生长性能、产毛性能、血清生化指标与含铜酶活性及内脏器官发育的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中铜添加水平对2～4月龄长毛兔生长性能、产毛性能、血清生化指标与含铜酶活性及内脏器官发育的影响。选取180只刚剪完胎毛的长毛兔,随机分为6组,每组30只,单笼饲养。6组长毛兔分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照)、10、20、40、80及160 mg/kg铜(添加形式为五水硫酸铜)的试验饲粮,试验饲粮中铜含量的实测值依次为3. 25、13.13、23.40、44.56、83.58及163.87 mg/kg,预试期7 d,正试期53 d。结果显示:饲粮铜添加水平对长毛兔的平均日增重和料重比有显着影响(P<0.05),铜添加水平为80 mg/kg时平均日增重最高,铜添加水平为40 mg/kg时料重比最低。饲粮铜添加水平对长毛兔的产毛量、皮张面积、毛直径均有显着影响(P<0.05)。铜添加水平为40 mg/kg时,皮张面积最大,产毛量最高。20、40 mg/kg组毛直径显着高于对照组(P <0. 05)。饲粮铜添加水平对长毛兔血清中尿素氮(UN)含量有显着影响(P <0. 05),铜添加水平为40 mg/kg时,血清中UN含量最低,为7.24 mmol/L,显着低于其他各组(P <0. 05)。饲粮铜添加水平对血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)含量与白球比(A/G)无显着影响(P>0.05)。饲粮铜添加水平显着影响血清中铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)和铜蓝蛋白(CP)活性(P<0.05)。40、80 mg/kg组血清CuZn-SOD活性显着高于其他各组(P<0.05)。40、80 mg/kg组血清CP活性显着高于对照组与10、20 mg/kg组(P<0.05)。饲粮铜添加水平对内脏发育指数均无显着影响(P>0.05)。根据本试验测定结果,推荐2～4月龄长毛兔饲粮中铜添加水平为40～80 mg/kg(饲粮中铜含量的实测值为44.56～83.58 mg/kg)。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年10期）
周洲[10]（2019）在《叶面施钾对无花果生化成分和抗氧化活性的影响》一文中研究指出据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2019.04.024),来自突尼斯国家农业研究所园艺实验室的Badii Gaaliche等研究了叶面硫酸钾(K2SO4)对Djebba(突尼斯西北部)的一种常见栽培品种Bouhouli无花果生化成分和抗氧化活性的影响。果实生长期间,在Bouhouli树上喷施2%的硫酸钾。结果表明,与对照相比,钾肥对总果实和瘦(本文来源于《中国果业信息》期刊2019年06期）
生化活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨赖氨酸对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响,配制6种等能(17 MJ/kg)、等氮(37%CP)且不同赖氨酸水平(1.82%、2.27%、2.72%、3.17%、3.62%和4.07%)的实验饲料,以初始体质量为(13.44±1.10) g的勃氏雅罗鱼为实验对象,分6组,每组3重复,每重复50尾,分别投喂6种实验饲料,养殖周期为8周。结果显示:饲料中赖氨酸水平达到3.17%时,该组的勃氏雅罗鱼平均增重率(WG)和特定生长率(SGR)与3.62%组无显着性差异,但显着高于其他各组。2.27%组、2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的饲料效率(FE)和蛋白质效率(PER)均显着高于1.82%组。3.17%组的血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、总胆固醇(TC)、总氨基酸(TAA)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)和白蛋白(ALB)含量显着高于1.82%组;血清中尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量显着低于1.82%组。各实验组的肝胰脏赖氨酸酮戊二酸还原酶(LKR)活性均存在显着性差异,且随赖氨酸水平的升高而显着升高;2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的肝胰脏氨基乙二酸半醛合成酶(AASS)活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和2.27%组。2.72%组、3.17%组、3.62%组的血清LKR活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和4.07%组;2.72%组和3.17%组的血清AASS活性显着高于1.82%组和2.27%组,显着低于3.62%组和4.07%组。肝胰脏中AASS基因表达量在2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组差异不显着,但均显着高于1.82%组;肝胰脏中阳离子氨基酸转运蛋白-1(CAT1)基因表达量在3.17%组和3.62%组差异不显着,但均显着高于1.82%组、2.27%组、2.72%组和4.07%组。在本实验条件下,饲料中赖氨酸水平为3.17%或赖蛋比为8.5%时,能够提高勃氏雅罗鱼的生长、饲料利用率、蛋白质代谢、赖氨酸代谢和转运能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生化活性论文参考文献
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[9].张永翠,王恩玲,李燕舞,王元新,程光民.饲粮中铜添加水平对2～4月龄长毛兔生长性能、产毛性能、血清生化指标与含铜酶活性及内脏器官发育的影响[J].动物营养学报.2019
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