导读:本文包含了病毒诱导的基因沉默论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,诱导,病毒,沉默,因子,激酶,转录。
病毒诱导的基因沉默论文文献综述
高红娟[1]（2019）在《白沙蒿病毒诱导基因沉默体系的探索与建立》一文中研究指出白沙蒿(Artemisia sphaerocephala)为菊科蒿属沙生灌木,对荒漠生态系统的维持和恢复具有重要意义,同时其富含亚油酸、维生素E等,具有一定保健功效。随白沙蒿转录组测序的完成,对该物种基因功能的认知迫切。病毒诱导的基因沉默(Virus-induced gene silencing,VIGS)技术不需建立遗传转化体系,可快速验证植物基因功能,在非模式植物中被广泛应用。PDS(Phytoene desaturase,PDS)基因是合成类胡萝卜素的关键基因,该基因被沉默导致叶绿素合成途径被阻断,植物呈易分辨的“光漂白”表型,是探索VIGS体系的首选基因。本研究以白沙蒿为材料,选用烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)为载体,PDS为目标基因,构建正反向重组载体。以注射法(Injection method,I)、真空渗透(Vacuum infiltration,V)、真空渗透+超声波(Vacuum infiltration+ultrasonic,V+U)叁种接种方法,OD_(600)=0.5、0.8、1.0、1.5四种菌液浓度,将含有重组载体的农杆菌菌液对子叶期和真叶期幼苗分别各处理24组,探索VIGS体系在白沙蒿中的可行性。主要结果如下:(1)克隆得到441 bp白沙蒿PDS基因片段AsPDS-F和AsPDS-R,构建出TRV病毒的正反向重组载体pTRV_2-AsPDS-F、pTRV_2-AsPDS-R。(2)子叶期VIGS体系建立受接种方法、菌液浓度和靶基因插入方向的极显着影响。子叶期VIGS体系最佳处理组为V+U-1.5-R,白化程度达0.72,白化部位在第一、二对真叶处。(3)真叶期白沙蒿VIGS体系的建立,分别受接种方法和菌液浓度极显着和显着影响,靶基因插入方向对体系的建立无影响。真叶期白沙蒿VIGS最佳处理组为I-1.5-R,其白化程度为0.34,白化部位在第叁、四对真叶处。(4)子叶期白沙蒿VIGS体系中14组处理产生阳性植株,白化程度总均值为0.15;真叶期5组处理产生阳性植株,白化程度总均值为0.05。子叶期产生的阳性植株和白化程度均优于真叶期。本研究在白沙蒿中建立了快速、高效的功能基因沉默体系,为后续该物种的基因功能研究提供了技术支撑。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
高璐,张昌伟,侯喜林[2]（2018）在《利用病毒诱导的基因沉默促进普通白菜自交不亲和系结实的研究》一文中研究指出根据病毒诱导基因沉默体系可以高效沉默目的基因而不能遗传的特点,利用本实验室建立的TYMV基因沉默体系沉默自交不亲和相关基因,提高普通白菜(Brassica campestriss sp.chinensis Makino)自交不亲和系的亲和性和,实现自交不亲和系当代留种而后代依然保持自交不亲和,为降低普通白菜乃至十字花科作物自交不亲和系繁殖成本提供了一种新方法。采用芜菁黄化花叶病毒(Turnip yellow mosaic virus,TYMV)侵染的方法,选取普通白菜自交不亲和相关基因BcAPK1B,构建APK1B-pTY载体,然后用基因枪方法侵染普通白菜‘矮脚黄’自交不亲和系,利用实时定量RT-PCR鉴定基因的沉默效率,统计基因沉默植株的自交不亲和指数和结实率。结果表明,APK1B-pTY侵染的‘矮脚黄’新生真叶有明显的褶皱花叶等症状,选取发病的叶片进行实时定量RT-PCR,侵染的植株中APK1B的表达量约为对照组的1/2。花期对植株进行套袋自交授粉,在授粉之后试验组有明显的结荚现象,而对照组则出现柱头萎缩,授粉不良的现象。统计结果表明试验组的自交不亲和指数和结实率要高于对照组。这些现象表明APK1B-pTY能够能够抑制‘矮脚黄’自交不亲和的相关基因BcAPK1B转录水平的表达,提高自交不亲和‘矮脚黄’的亲和性。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
李姣,于宗霞,冯宝民[3]（2019）在《植物中病毒诱导基因沉默技术的研究与应用进展》一文中研究指出为了给植物研究中病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术的应用提供相关理论参考。本综述通过查阅近几年来相关的国内外文献,从VIGS的技术原理、调控机制、影响因素、应用研究等方面进行归纳和总结。VIGS是通过检测细胞质中病毒的RNA序列,并且对它进行降解的过程,该技术属于RNA介导的,基因转录后沉默的植物抗病毒机制,如今VIGS已经成功地应用于各种模式植物和农作物中的基因功能的正反向研究。现在随着高通量测序技术的不断发展,VIGS技术必将成为大批量基因快速功能鉴定的重要工具之一。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年05期）
刘军,杨艳,周晓慧,姜悬云,鲍生有[4]（2018）在《应用于茄子的病毒诱导的基因沉默体系的建立与优化》一文中研究指出本研究以八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因作为指示基因,探讨不同接种方式、培养环境、菌液数量浓度和接种时间对烟草脆裂病毒(TRV)诱导茄子植物内源PDS mRNA沉默效率的影响,进而测试该沉默体系在不同基因型茄子上的沉默效率。结果表明,在昼夜温度25℃/20℃,16 h光周期条件下,-25 k Pa压强下真空抽气2min渗透侵染露白后2~3 d的种子能够获得最佳沉默效率;与传统注射压迫法相比真空渗透萌芽种子能够更快、更明显出现沉默表型,缩短试验周期,且该方法在不同基因型茄子中都获得较高沉默效率,说明基于真空侵染萌芽种子法的VIGS体系可应用于茄子基因功能研究。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2018年04期）
曲玲,李彦龙,安巍,焦恩宁,赵建华[5]（2018）在《病毒诱导的基因沉默在茄科植物基因功能研究中的应用进展》一文中研究指出茄科植物中有许多重要的经济与药用植物,随着茄科植物基因组测序工作的陆续完成,急需对基因组中大量功能未知基因的生物学功能进行鉴定。病毒诱导的基因沉默(VIGS)是近20 a发展起来的一种研究植物基因功能的高效反向遗传学技术,在总结VIGS作用原理、VIGS载体开发和改良研究现状的基础上,就近年来VIGS在茄科植物品质性状、生长发育、植物-病原真菌互作以及代谢产物生物合成和调控相关重要基因功能分析等方面的国内外研究进展进行了综述,并讨论了VIGS技术应用于茄科植物存在的问题和前景展望。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年07期）
张昌伟,俞静,高立伟,刘畅,李英[6]（2017）在《芜菁花叶病毒诱导的基因沉默系统在不结球白菜各器官的沉默效应》一文中研究指出VIGS技术指的是利用携带目的基因cDNA片段的病毒载体侵染植株,随着病毒的复制和转录而特异性地诱导序列同源基因mRNA降解或被甲基化等修饰,从而引起植物表型或生理指标变化来对鉴定基因的功能。与基因敲除、反义抑制、转基因等研究方法相比,VIGS不依赖于转基因植株的获取及突变体筛选,成本低廉,操作简单,高通量,获得表型快。VIGS可广泛应用于抗病反应,植物与昆虫互作研究,非生物胁迫,代谢途径及生长发育等相关基因的研究,目前已经成为功能基因组学研究领域最具吸引力的技术手段之一,故针对经济作物构建新的VIGS系统成为当下的重要任务,开发新的VIGS载体并建立起稳定的VIGS体系将大大拓宽VIGS的应用范围。本研究中以不结球白菜品种‘四九菜心’为材料,利用芜菁花叶病毒(Turnip yellow mosaic virus,TYMV)质粒pTY-s构建载体pTY-PDS,采用基因枪法将重组质粒转染植株,可观察到不结球白菜多个器官出现光漂白现象,并用实时定量验证了病毒载体pTY-s在白菜上诱导基因沉默的能力。利用携带白菜八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)片段的重组质粒PDS-PTY侵染白菜,观察到FYMV诱导的基因沉默系统在不结球白菜根、茎、叶、花、种荚等多个器官产生不同程度的沉默反应,并检测到50%~76%的沉默效率,成功建立了白菜病毒诱导基因沉默的体系,为未来园艺作物基因功能鉴定、植物分子育种、植物保护等方面的研究提供了一个强有力的工具。(本文来源于《中国园艺学会2017年论文摘要集》期刊2017-10-19）
李然然,王述彬,潘宝贵,刁卫平,郭广君[7]（2017）在《辣椒病毒诱导基因沉默接种方法的优化》一文中研究指出病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,简称VIGS)技术在候选基因功能验证方面起着非常重要的作用。以辣椒八氢番茄红素脱氢酶基因(简称PDS)为目标基因,分析表达载体转化农杆菌的菌液在LB液体培养基和诱导培养基(IM)中D600 nm值的变化趋势。结果表明,当LB液体培养基中菌液D600 nm值为1.15时,后续利用IM培养菌液的效率最高,PDS基因沉默效果明显;优化了农杆菌接种方法,可为辣椒利用VIGS技术进行候选基因的功能验证提供参考。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年14期）
孙道阳[8]（2016）在《矮牵牛转录因子PhOBF1和PhERF2影响病毒诱导基因沉默效率的机理研究》一文中研究指出病毒诱导基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)是植物分子生物学领域中分析基因功能常用的技术手段。携带某一基因片段的病毒载体侵染后,导致植物体内同源mRNA转录水平的降解,因此属于转录后的基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS)。PDS和CHS分别是利用VIGS方法研究叶片和花器官中相关基因功能的常用报告基因,其沉默导致的可见表现型可用于指示VIGS沉默位置或沉默效率。病毒诱导的RNA沉默参与植株抗病毒防御反应,需要依赖于RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RDRs)、类似于Dicer的内切酶RNase III(Dicer-like RNase III enzymes,DCLs)及Argonaute蛋白(Argonaute proteins,AGOs)。然而,这些关键成分的转录调控尚不清楚。本研究在前期矮牵牛花器官不同发育阶段的转录组测序工作中,分离得到一个bZIP型转录因子和一个ERF型转录因子,分别命名为PhOBF1和PhERF2。选用矮牵牛(Petunia×hybrida)紫花品种‘Primetime Blue’和白花品种‘Mitchell Diploid’为材料,研究了TRV侵染、非生物因素及压力相关激素处理下的PhOBF1或PhERF2的表达模式;分析了PhOBF1或PhERF2对RNA沉默相关基因的调控和对烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)诱导的基因沉默效率的影响;检测了PhOBF1或PhERF2转基因植株对不同病毒侵染的抗性差异,主要取得以下结果:1.在通过转录组测序构建的矮牵牛花器官不同发育时期的cDNA文库中,分离得到PhOBF1和PhERF2的EST片段,NCBI的BLAST搜索发现两个转录因子的完整开放阅读框(open reading frame,ORF)序列。其中,PhOBF1 mRNA长度为915bp,ORF区489bp,编码162个氨基酸,5’端非编码区含有一个蔗糖控制的uORF区,长度为147bp,编码48个氨基酸,Genbank登录号:FN001301;PhERF2 mRNA长度为1308bp,ORF区1137bp,编码378个氨基酸,Genbank登录号:HQ259596。在PhOBF1和PhERF2氨基酸序列中分别含有一个bZIP保守结构域和一个AP2/ERF保守结构域。系统进化树显示,PhOBF1属于bZIP型转录因子S亚族,与拟南芥AtbZIP11高度同源;PhERF2属于ERF型转录因子VII亚族,与拟南芥AtRAP2.12和AtRAP2.2高度同源。2.TRV接种矮牵牛后,在接种叶片和顶端系统叶片中PhOBF1或PhERF2的转录水平升高,且升高的趋势与叶片中TRV RNA1(或TRV1)和RNA2(或TRV2)的积累水平一致。除了生物因素外,采用非生物因素及激素处理矮牵牛叶片,检测了两个转录因子的表达情况。结果显示,低温、干旱、脱落酸、乙烯、赤霉素和水杨酸处理诱导PhOBF1的表达,而低温、高盐碱、干旱、脱落酸、乙烯、水杨酸和茉莉酸甲酯处理诱导pherf2的表达。在非生物胁迫下,低温处理对phobf1或pherf2的诱导量最大,其次是干旱;而在所有激素中,水杨酸处理结果显示对phobf1或pherf2的最大诱导。表明两个转录转录因子可能在矮牵牛植株抗非生物胁迫方面扮演着重要角色。此外,乙烯处理显着诱导了phobf1或pherf2的表达,由于矮牵牛属于乙烯敏感型,乙烯是矮牵牛花朵从开放到萎蔫的主要信号,因此推断phobf1或pherf2可能参与矮牵牛花器官衰老的调节。3.以trv为载体,pds或chs为报告基因,将phobf1或pherf2片段构建到trv-phpds/chs、trv-phpds或trv-phchs中,采用注射法将转化各种trv构建物的农杆菌接种野生型矮牵牛幼苗叶片,接种未转化农杆菌用作mock对照。接种后不同时期,顶端系统侵染叶片或花瓣上始终未出现pds沉默导致的光漂白表现型或chs沉默引起的白花表现型。病毒积累水平的半定量结果显示,trvrna1(或trv1)和携带phobf1或pherf2插入片段的rna2(或trv2)成功侵染至顶端系统叶片,表明phobf1或pherf2插入片段的存在并未抑制trv载体的复制和移动,从而排除由于病毒增殖受到抑制而引起报告基因沉默失败的可能性。实时荧光定量pcr分析结果显示,trv-phpds/obf1或trv-phpds/erf2侵染的系统叶片中pds转录水平只相比于mock对照下降了30-40%,trv-phpds侵染的光漂白叶片中下降了约90%的pds转录水平。phobf1或pherf2的下调表达导致某些rna沉默相关基因rdrs、dcls和agos下降的转录水平和几乎难以检测到的sirnas积累水平。表明phobf1或pherf2可能通过调控rna沉默途径关键基因的表达,进而影响trv诱导的基因沉默效率。4.采用农杆菌介导法,生成了phobf1的rnai沉默(#2,#6和#8)和过表达(#b,#d和#h)转基因植株,或pherf2的rnai沉默(#1和#4)和过表达(#c,#d和#i)转基因植株。植株表现型观察发现phobf1影响植株高度、茎枝粗度、叶片厚度和种子大小。pherf2-rnai沉默导致植株减弱的生长势,而过表达导致增强的生长势。phobf1沉默和过表达分别显着抑制和促进了rna沉默相关基因rdr1、rdr2、dcl1、dcl2、dcl4和ago2的表达,而pherf2沉默和过表达分别显着降低和提高了rdr2、rdr6、dcl2和ago2的转录水平。trv-phpds接种phobf1或pherf2的rnai沉默和过表达转基因植株幼苗,野生型植株用作对照。接种后叶片表现型观察发现,两个转录因子的rnai沉默极大的降低了pds的沉默效率,表现为顶端系统叶片未发现明显的pds沉默导致的光漂白表现型。但是,phobf1或pherf2的过表达恢复甚至促进了pds沉默引起的光漂白表现型。实时荧光定量pcr分析显示,接种trv-phpds的phobf1或pherf2沉默转基因植株系统叶片中的pds转录水平下降了约30-40%,而接种trv-phpds的对照野生型植株系统叶片中的pds转录水平下降了约90%。phobf1或pherf2过表达导致trv-phpds侵染的系统叶片中pds转录水平也下降了90%左右。接种trv-phpds后的野生型植株和phobf1或pherf2转基因植株中的trvrna1(或TRV1)和RNA2(或TRV2)的积累水平存在明显差异。表明PhOBF1或PhERF2不仅参与TRV诱导的基因沉默效率的调节,还可能参与植株对TRV侵染的防御反应。此外,PhOBF1沉默和过表达分别下调和上调了莽草酸和苯丙素途径关键基因DAHPS、SK1、EPSPS、CS、CM1、ADT1、PAL1和PAL2的转录,以及下降和升高的内源水杨酸含量。外源水杨酸处理极大地诱导RDR1、RDR2、DCL1、DCL2、DCL4和AGO2的表达。表明水杨酸可能是连接PhOBF1和下游RNA沉默途径的重要中间信号。5.采用注射法接种TRV空载体或TRV-GFP载体,检测了PhOBF1-或PhERF2-RNAi沉默和过表达转基因植株对TRV的抗性。采用摩擦法接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV),分别检测了PhOBF1转基因植株对TMV或PhERF2转基因植株对CMV的抗性。接种TRV-GFP后,PhOBF1沉默转基因植株接种叶片显示出比野生型植株接种叶片更大的绿色荧光相对区域,而PhOBF1过表达转基因植株接种叶片显示出较小的绿色荧光相对面积。接种TRV空载体的PhOBF1或PhERF2沉默转基因植株系统叶片出现较严重的花叶、斑驳或退绿症状,实时荧光定量PCR分析显示两者的沉默植株中具有比野生型植株更多的TRV RNA1(或TRV1)和RNA2(或TRV2)积累水平。PhOBF1过表达转基因植株系统叶片TRV侵染症状较轻,未发现明显的花叶、斑驳或退绿症状,实时荧光定量PCR分析显示,与野生型植株相比,PhOBF1过表达导致下降的TRV RNA1(或TRV1)和RNA2(或TRV2)积累水平。此外,PhOBF1沉默和过表达显着提高和降低了TMV外壳蛋白基因TMV-CP的表达水平,而PhERF2沉默和过表达显着增强和抑制了CMV外壳蛋白基因CMV-CP的表达水平。表明PhOBF1或PhERF2可能参与对多种病毒侵染的广谱的抗性反应。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-10-01）
王爽,郭兵福,郭勇,张丽娟,金龙国[9]（2016）在《病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术及其在大豆基因功能研究和育种中的应用潜力》一文中研究指出病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)是植物体抵抗病毒侵染的一种自然防御机制,近年来已发展成为一种基因功能研究的有效手段。与突变体筛选、转基因、基因敲除等技术相比,VIGS技术因具有周期短、成本低、可迅速观察表型等优点而被广泛应用于基因的功能鉴定。文章对VIGS技术的分子机理、病毒载体系统、稳定遗传VIGS植株的获得策略及其在大豆中的应用等内容进行了综述并对今后的发展趋势进行了讨论。(本文来源于《大豆科学》期刊2016年04期）
梁梦紫,黄杰安,刘诗权,覃蒙斌,彭鹏[10]（2016）在《慢病毒介导核转录因子-κB诱导激酶和IκB激酶连接蛋白基因沉默对人结肠癌细胞上皮-间质转化的影响》一文中研究指出目的探讨慢病毒介导的核转录因子-κB诱导激酶和IκB激酶连接蛋白(NIBP)基因沉默后对人结肠癌HCT116细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法通过DNA重组技术,进行设计并构建人NIBP基因的慢病毒载体以及无关序列的Lenti-EGFP慢病毒载体,感染HCT116细胞后分别为转染组(NIBP-RNAi组)和阴性对照组(NC组),而未予转染处理的HCT116细胞则为空白对照组(CON组)。将实验分为非肿瘤坏死因子-α(TNF-α)组和TNF-α组:非TNF-α组包括NIBP-RNAi组、NC组、CON组,TNF-α组包括NIBP-RNAi+TNF-α组(NIBP-RNAi+组)、NC+TNF-α组(NC+组)、CON+TNF-α组(CON+组),其中TNF-α组均予TNF-α进行干预。检测非TNF-α组NIBP mRNA及蛋白的表达情况,以及各组上皮性钙黏附分子(E-cadherin)和神经性钙黏附分子(N-cadherin)mRNA及蛋白的表达;采用倒置相差显微镜观察各组细胞形态的变化。结果 NIBP-RNAi组NIBP的mRNA及蛋白表达均显着低于NC组及CON组(P<0.05);与CON组比较,CON+组、NC+组的细胞发生明显的EMT,E-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显降低、N-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显上升(P<0.05),NIBP-RNAi组及NIBP-RNAi+组的细胞由间质细胞形态转变为上皮细胞形态,E-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显上升、N-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显降低(P<0.05);而CON组和NC组比较,以及CON+组和NC+组E-cadherin及N-cadherin的mRNA和蛋白表达比较,差异均无统计意义(P>0.05)。结论靶向下调NIBP基因表达可抑制人结肠癌HCT116细胞EMT的发生。(本文来源于《广西医学》期刊2016年06期）
病毒诱导的基因沉默论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据病毒诱导基因沉默体系可以高效沉默目的基因而不能遗传的特点,利用本实验室建立的TYMV基因沉默体系沉默自交不亲和相关基因,提高普通白菜(Brassica campestriss sp.chinensis Makino)自交不亲和系的亲和性和,实现自交不亲和系当代留种而后代依然保持自交不亲和,为降低普通白菜乃至十字花科作物自交不亲和系繁殖成本提供了一种新方法。采用芜菁黄化花叶病毒(Turnip yellow mosaic virus,TYMV)侵染的方法,选取普通白菜自交不亲和相关基因BcAPK1B,构建APK1B-pTY载体,然后用基因枪方法侵染普通白菜‘矮脚黄’自交不亲和系,利用实时定量RT-PCR鉴定基因的沉默效率,统计基因沉默植株的自交不亲和指数和结实率。结果表明,APK1B-pTY侵染的‘矮脚黄’新生真叶有明显的褶皱花叶等症状,选取发病的叶片进行实时定量RT-PCR,侵染的植株中APK1B的表达量约为对照组的1/2。花期对植株进行套袋自交授粉,在授粉之后试验组有明显的结荚现象,而对照组则出现柱头萎缩,授粉不良的现象。统计结果表明试验组的自交不亲和指数和结实率要高于对照组。这些现象表明APK1B-pTY能够能够抑制‘矮脚黄’自交不亲和的相关基因BcAPK1B转录水平的表达,提高自交不亲和‘矮脚黄’的亲和性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒诱导的基因沉默论文参考文献
[1].高红娟.白沙蒿病毒诱导基因沉默体系的探索与建立[D].兰州大学.2019
[2].高璐,张昌伟,侯喜林.利用病毒诱导的基因沉默促进普通白菜自交不亲和系结实的研究[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[3].李姣,于宗霞,冯宝民.植物中病毒诱导基因沉默技术的研究与应用进展[J].分子植物育种.2019
[4].刘军,杨艳,周晓慧,姜悬云,鲍生有.应用于茄子的病毒诱导的基因沉默体系的建立与优化[J].江苏农业学报.2018
[5].曲玲,李彦龙,安巍,焦恩宁,赵建华.病毒诱导的基因沉默在茄科植物基因功能研究中的应用进展[J].河南农业科学.2018
[6].张昌伟,俞静,高立伟,刘畅,李英.芜菁花叶病毒诱导的基因沉默系统在不结球白菜各器官的沉默效应[C].中国园艺学会2017年论文摘要集.2017
[7].李然然,王述彬,潘宝贵,刁卫平,郭广君.辣椒病毒诱导基因沉默接种方法的优化[J].江苏农业科学.2017
[8].孙道阳.矮牵牛转录因子PhOBF1和PhERF2影响病毒诱导基因沉默效率的机理研究[D].西北农林科技大学.2016
[9].王爽,郭兵福,郭勇,张丽娟,金龙国.病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术及其在大豆基因功能研究和育种中的应用潜力[J].大豆科学.2016
[10].梁梦紫,黄杰安,刘诗权,覃蒙斌,彭鹏.慢病毒介导核转录因子-κB诱导激酶和IκB激酶连接蛋白基因沉默对人结肠癌细胞上皮-间质转化的影响[J].广西医学.2016
论文知识图
