导读:本文包含了甲基吡嗪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,甲基,高效,羧酸,液相,四甲,离子。
甲基吡嗪论文文献综述
纪凤娣,鲁绯,陶汇源,穆晓婷,李东[1]（2019）在《基于液相色谱的镇江香醋及其相关产品中四甲基吡嗪的分析方法》一文中研究指出建立测定镇江香醋及其相关产品中四甲基吡嗪含量的超高效液相色谱(ultra-high performance liquid chromatography,UPLC)法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。采用酸化乙醇溶液提取样品中的四甲基吡嗪,以25%甲醇溶液和75%的酸性溶液(1%乙酸和0.05%叁氟乙酸溶液,pH 2.4)作为流动相,在UPLC法中采用填料粒径小的C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.5μm),在HPLC法中使用SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速分别为0.3 mL/min和0.8 mL/min,检测波长为297 nm,标准曲线的线性范围均为0.50～50.00μg/mL,测定结果的相对标准偏差均小于3%,平均回收率在87.9%以上。在UPLC法中四甲基吡嗪的保留时间为1.6 min,检出限为0.000 3 g/kg,定量限为0.001 g/kg,在HPLC法中四甲基吡嗪的保留时间为9.7 min,检出限为0.008 g/kg,定量限为0.025 g/kg。(本文来源于《食品科学》期刊2019年22期）
崔静,于小童[2]（2019）在《反相离子对色谱法测定格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸的含量》一文中研究指出目的建立格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸含量测定的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,采用ODS色谱柱,流动相为50 mmol/L NaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长276 nm,进样量20μl。结果 5-甲基吡嗪-2-羧酸含量在0.05026～2.0104μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD为0.9%(n=9),溶液8 h以内稳定。结论本方法操作简单、灵敏度高、结果准确,适用于格列吡嗪片中微量杂质5-甲基吡嗪-2-羧酸的测定。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年05期）
吕目轩,卞琳艳,李梦茹,杨怡,吴伟娜[3]（2019）在《3-乙基-2-乙酰吡嗪缩4-甲基氨基硫脲Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构和DNA结合性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[Cu(L)Br]·DMF (1),[Cu(L)Cl]·2H2O (2)和[Cu2(L)2(SO4)]·H2O·CH3OH (3)的结构(HL为3-乙基-2-乙酰吡嗪缩4-甲基氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,配合物1和2中的Cu(Ⅱ)离子与来自1个缩氨基硫脲阴离子配体的N2S给体及1个卤素阴离子配位(1和2中分别为溴离子和氯离子),采取扭曲的平面正方形配位构型。而双核配合物3中,2个Cu(Ⅱ)中心由2个缩氨基硫脲配体的2个硫原子桥联形成Cu2S2簇,Cu…Cu距离为0.318 0 nm。每个Cu(Ⅱ)离子还与来自同一缩氨基硫脲配体的2个氮原子和处于外轴向位置η2-SO42-的1个氧原子配位,配位构型为扭曲的四方锥。此外,荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
曹艳丽[4]（2019）在《枯草芽孢杆菌合成2,5-二甲基吡嗪途径解析及高产菌株构建》一文中研究指出烷基吡嗪是一类含有烷基基团的含氮杂环化合物,作为重要的风味贡献化合物广泛存在于发酵食品中。其中,2,5-二甲基吡嗪(2,5-Dimethylpyrazine,2,5-DMP)因具有浓厚的烘烤气味而对发酵食品的风味贡献更加独特。此外,2,5-DMP还可以作为重要的医药和香料中间体,其生产方法主要为化学合成。因2,5-DMP的微生物合成途径未被阐明,使得2,5-DMP在微生物合成领域缺乏研究。在前期工作中,本课题组在酱香型白酒的高温大曲中筛选到一株Bacillus subtilis XZ1124,L-苏氨酸的添加有利于该菌株合成2,5-DMP,暗示2,5-DMP可以通过微生物发酵生成。基于此结果,本研究以B.subtilis 168为研究对象,对2,5-DMP微生物合成途径进行了解析。在此基础上,推测2,5-DMP的微生物合成途径可能参与其他含单甲基半环的烷基吡嗪的微生物合成,并以叁甲基吡嗪(2,3,5-Trimethylpyrazine,TMP)为例进行了验证。基于2,5-DMP微生物合成途径的解析,本研究构建了一株可以利用L-苏氨酸为底物高产2,5-DMP的基因工程菌株,首次实现了2,5-DMP高效的生物转化。本研究丰富了对烷基吡嗪微生物合成途径的认知,有助于改进发酵食品中重要风味物质2,5-DMP以及含单甲基半环的烷基吡嗪的合成及工艺控制。此外,将为实现2,5-DMP的生物转化或生物催化提供理论依据,进而有助于促进利用生物法生产2,5-DMP的研究与发展。主要研究内容包括:(1)2,5-DMP微生物合成途径的解析。通过底物添加培养、同位素示踪以及全细胞催化,确定了L-苏氨酸可以作为2,5-DMP微生物合成的唯一底物来源,氨基丙酮为2,5-DMP合成过程中的中间代谢物,其转化为2,5-DMP是一种pH依赖性的非酶促反应。通过来源于B.subtilis 168的苏氨酸脱氢酶(L-Threonine-3-dehydrogenase,TDH)纯酶催化L-苏氨酸以及B.subtilis 168菌株中TDH编码基因tdh的敲除和回补实验,确定了TDH是以L-苏氨酸为底物的2,5-DMP微生物合成途径中的关键酶,其催化L-苏氨酸生成氨基丙酮。通过B.subtilis 168菌株中2-氨基-3-酮丁酸CoA连接酶(2-Amino-3-ketobutyrate CoA ligase,KBL)编码基因kbl的敲除与回补实验,发现与TDH编码基因tdh共转录的kbl基因在2,5-DMP微生物合成途径中起着重要作用,kbl编码酶KBL可显着降低微生物利用L-苏氨酸为底物合成2,5-DMP的能力。(2)TMP微生物合成途径的初步解析。通过同位素示踪和全细胞催化实验,确定了微生物可以同时利用L-苏氨酸和D-葡萄糖或单独利用L-苏氨酸生成TMP。另外,通过B.subtilis 168菌株中TDH编码基因tdh的敲除和回补实验,发现以L-苏氨酸为底物的2,5-DMP微生物合成途径中的关键酶TDH在以L-苏氨酸为底物的TMP微生物合成途径中同样起着关键作用,2,5-DMP微生物合成途径参与TMP的微生物合成,暗示2,5-DMP微生物合成途径可能参与其他含单甲基半环的烷基吡嗪的微生物合成。(3)以L-苏氨酸为底物的2,5-DMP高产菌株的构建。通过在B.subtilis 168中外源表达七种不同微生物种属来源的TDH,发现来源于Escherichia coli K-12的TDH在B.subtilis 168中过表达更有利于B.subtilis 168利用L-苏氨酸为底物合成2,5-DMP。在此基础上进一步外源表达NADH氧化酶(NADH oxidase,NOX)以促进辅因子NAD~+再生,发现在TDH过表达的基础上,NOX的参与促进了2,5-DMP产量的提高。本研究成功构建得到一株可以利用L-苏氨酸为底物高产2,5-DMP的基因工程菌株B.subtilis168/pMA0911-tdh(E.c)-nox,该菌株可以在含有5.8 g?L~(-1)的L-苏氨酸的LB液体培养基中发酵24 h,便可积累2,5-DMP产量高达616.0 mg?L~(-1),与对照菌株B.subtilis 168/pMA0911相比,产量提高了22.5倍。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
李鑫,刘志华,印玉洁,王昆淼,赵晓晴[5]（2019）在《2,6-二甲基吡嗪与芳香酸共晶的合成、结构与表征》一文中研究指出为了研究吡嗪类化合物潜香的合成条件,开发新型烟用潜香,以2,6-二甲基吡嗪为原料,对甲苯磺酸为配体,通过溶剂挥发法合成对甲苯磺酸-2,6-二甲基吡嗪共晶化合物。通过单晶X射线衍射(SXRD)表征并分析其晶体结构和性质。再对晶体进一步的进行Hirshfeld表面和指纹图分析,研究此共晶中的分子间相互作用,为吡嗪共晶类潜香化合物的合成提供理论支撑。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年02期）
谢国权,梁昕彤,张文先,罗国林,廖冉欣[6]（2019）在《四甲基吡嗪衍生物的合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出以四甲基吡嗪、2,4-二氯-5-硝基嘧啶和取代苯硼酸为原料,经过6步反应合成了4个未见文献报道的2-(取代苯基)-4-((3′,5′,6′-叁甲基吡嗪-2′-基)甲氧基)-5-氨基嘧啶衍生物(5a～5d),其结构经~1HNMR、~(13)CNMR、HR-MS等方法表征。对反应条件进行了优化,使用CCK8试剂盒测定5a～5d对人神经母瘤细胞和肝癌细胞增殖的抑制作用,结果表明:化合物5c和5d对SH-SY5Y、Hep G2细胞均有一定的生长抑制活性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年02期）
于风平,闫敏,舒希凯,邱增英,贺敦伟[7]（2018）在《反向离子对色谱法测定格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量》一文中研究指出目的:建立格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量测定方法。方法:采用反向离子对色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18),流动相:50 mmol·L~(-1)NaH_2PO_4溶液(含0. 05%四丁基氢氧化铵)-甲醇(梯度洗脱),流速为1. 0 m L·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为276 nm,进样量为20μL。结果:5-甲基-2-吡嗪羧酸质量浓度线性范围为0. 038 54～1. 445 3μg·mL~(-1)(r=0. 999 9,n=5),检测限为0. 011 55μg·mL~(-1),定量限为0. 038 54μg·mL~(-1);平均回收率为100. 94%,RSD为1. 4%(n=9);系统精密度、重复性、中间精密度试验结果良好;对照品和供试品溶液8 h稳定; 3批原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的量分别为0. 008 3%、0. 008 5%、0. 009 2%。结论:本方法操作简便、方法灵敏、结果准确可靠,可用于格列吡嗪原料药中微量杂质5-甲基-2-吡嗪羧酸的测定。(本文来源于《中国药品标准》期刊2018年06期）
刘景昌,王焕群,王巍巍,孙振国,张峻辉[8]（2018）在《2-[5,6-双(4-甲氧基苯基)吡嗪-2-氧基]-2-甲基丙酸的合成及抗血小板聚集活性和安全性药理研究》一文中研究指出目的设计合成2-[5,6-双(4-甲氧基苯基)吡嗪-2-氧基]-2-甲基丙酸,并进行抗血小板聚集活性及初步安全性评价。方法目标化合物的合成以对甲氧基苯乙酸为起始原料,经酰化、付克、氧化、环合、烷基化、水解共5步反应完成。通过灌胃及体外给药,用二磷酸腺苷、胶原、花生四烯酸等不同诱导剂,以阿司匹林和氯比格雷作阳性对照,进行了动物实验性抗血小板聚集和血小板依赖性血栓形成的药效学研究及安全性药理试验。结果与结论合成反应总收率达9. 6%,产品纯度大于99. 0%,经优化后的合成工艺易于操作,也易于放大生产。药效学试验显示,目标化合物对胶原、花生四烯酸诱导的血小板聚集有明显抑制作用,作用优于氯比格雷。大鼠体内外血栓形成实验显示,目标化合物对血栓形成有一定的预防作用。血小板黏附性实验显示,目标化合物可降低血小板黏附性,而阿司匹林没有明显作用。血液流变性实验显示,目标化合物可降低血瘀模型大鼠的血液黏度。一般药理试验显示,目标化合物对小鼠一般行为、自主活动及协调运动无明显影响,对麻醉犬血压、呼吸频率、幅度、心率无明显影响,与对照组比较无显着差异,但对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠有一定协同作用。小鼠肠蠕动实验和兔瞳孔实验显示,目标化合物对自主神经系统无明显影响。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2018年06期）
梁旭,武建海,赵起越,董秀萍,董亮[9]（2018）在《多次固相微萃取结合气相色谱串联氢离子火焰检测器检测醋中四甲基吡嗪总含量》一文中研究指出本研究采用多次固相微萃取结合气相色谱串联氢离子火焰检测器(MHS-SPME-GC-FID)检测醋中的四甲基吡嗪(TMP)总含量。与单次固相微萃取(HS-SPME)相比,MHS-SPME不需要考虑不同样品间的基质效应。故用HS-SPME-GC-FID检测不同醋中的TMP总含量是不适宜的,即使被样品基质干扰的TMP总含量可以由各自的外部标准曲线进行校正,即将标准品加到样品基质中,但这种依赖样品基质的标准法是非常冗长乏味、不稳定、复杂的。由MHS-SPME-GC-FID方法检测不同基质中的目标化合物可以用一条独特的外部标准曲线校正,该标准曲线是直接将标准品加入到水溶液中制成的,浓度范围是0.05～5.00μg/mL,R~2是0.9986。此外,用MHS-SPME-GC-FID方法检测醋中TMP的检测限(LOD)、定量限(LOQ)分别是0.001μg/mL,0.005μg/mL,回收率是82.87%～116.13%,相对标准偏差(RSD)是低于10%的。本试验的对比试验,即用MHS-SPME-GC-FID方法和用HSSPME-GC-FID方法分别检测不同种类醋中的TMP,其结果是相近的。因此,用MHS-SPME-GC-FID方法检测TMP可以不计基质效应,并且具有良好的重复性、线性关系以及灵敏度。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
武建海,徐献兵[10]（2018）在《运用分散液-液微萃技术快速处理、测定醋中四甲基吡嗪》一文中研究指出四甲基吡嗪(TMP)的含量是评价醋品质的重要生物活性参数之一。分散液-液微萃取(DLLME)(优化得到的萃取时间为5 min)首次用于食检测醋样品中TMP的前处。其检测手段是高效液相色谱法。DLLME样品前处理技术可替代固相萃取(SPE)或固相微萃取(SPME)。采用DLLME预处理技术和高效液相色谱技术,其检测线(LOD)为0.001 mg/L,定量限(LOQ)为0.005 mg/L,具有很高的高灵敏度。本方法在0.050～80.000 mg/L范围内具有良好的线性,具良好的系数性(R~2>0.999)。此外,本方法的回收率为97.97%～105.24%。因此,DLLME的前处理技术结合高效液相色谱技术检测醋中TMP是一种高灵敏度、值得发展的方法。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
甲基吡嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸含量测定的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,采用ODS色谱柱,流动相为50 mmol/L NaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长276 nm,进样量20μl。结果 5-甲基吡嗪-2-羧酸含量在0.05026～2.0104μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD为0.9%(n=9),溶液8 h以内稳定。结论本方法操作简单、灵敏度高、结果准确,适用于格列吡嗪片中微量杂质5-甲基吡嗪-2-羧酸的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基吡嗪论文参考文献
[1].纪凤娣,鲁绯,陶汇源,穆晓婷,李东.基于液相色谱的镇江香醋及其相关产品中四甲基吡嗪的分析方法[J].食品科学.2019
[2].崔静,于小童.反相离子对色谱法测定格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸的含量[J].食品与药品.2019
[3].吕目轩,卞琳艳,李梦茹,杨怡,吴伟娜.3-乙基-2-乙酰吡嗪缩4-甲基氨基硫脲Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构和DNA结合性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[4].曹艳丽.枯草芽孢杆菌合成2,5-二甲基吡嗪途径解析及高产菌株构建[D].江南大学.2019
[5].李鑫,刘志华,印玉洁,王昆淼,赵晓晴.2,6-二甲基吡嗪与芳香酸共晶的合成、结构与表征[J].化工时刊.2019
[6].谢国权,梁昕彤,张文先,罗国林,廖冉欣.四甲基吡嗪衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J].化学研究与应用.2019
[7].于风平,闫敏,舒希凯,邱增英,贺敦伟.反向离子对色谱法测定格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量[J].中国药品标准.2018
[8].刘景昌,王焕群,王巍巍,孙振国,张峻辉.2-[5,6-双(4-甲氧基苯基)吡嗪-2-氧基]-2-甲基丙酸的合成及抗血小板聚集活性和安全性药理研究[J].中国药物化学杂志.2018
[9].梁旭,武建海,赵起越,董秀萍,董亮.多次固相微萃取结合气相色谱串联氢离子火焰检测器检测醋中四甲基吡嗪总含量[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[10].武建海,徐献兵.运用分散液-液微萃技术快速处理、测定醋中四甲基吡嗪[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
论文知识图
