导读:本文包含了清毒栓论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,宫颈癌,凋亡,中药,细胞因子,免疫,病毒。
清毒栓论文文献综述
王莹[1]（2019）在《清毒栓对宫颈癌小鼠抑瘤作用的研究及HR-HPV感染的中药用药规律探讨》一文中研究指出目的1.通过建立宫颈癌荷瘤小鼠模型,观察中药清毒栓的抑瘤效果;2.探讨中药清毒栓对宫颈癌荷瘤小鼠外周血清INF-γ、TGF-β1及IL-10水平的影响,分析清毒栓的抑瘤机制;3.通过运用中医传承辅助平台,深入挖掘中药治疗宫颈HR-HPV的用药规律,为临床治疗提供参考。方法:实验研究1.建立宫颈癌荷瘤小鼠模型,造模成功后,随机分为模型对照组,低剂量中药组及高剂量中药组,中药清毒栓连续灌胃处理28天,每周的第3、7天,分别测量并记录各组小鼠的体重和瘤体大小。第28天,摘取肿瘤组织,测量瘤体重量,计算中药组的抑瘤率。2.第28天,取各组小鼠的肿瘤组织进行石蜡切片,HE染色,观察中药清毒栓对肿瘤细胞增殖及细胞凋亡的影响。3.第28天,抽取各组小鼠外周血,并离心得到外周血清,用ELISA法检测外周血清中INF-γ、TGF-β1及IL-10的水平。文献研究检索2008年1月1日-2018年12月31日,公开发表在中国知网、万方中文期刊数据库中关于中药治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关文献,运用中医传承辅助平台进行数据分析及挖掘,初步得到治疗宫颈HR-HPV感染的中药用药规律、核心组合及备选新方。结果1.与宫颈癌模型对照组相比,低剂量药物组和高剂量药物组小鼠肿瘤体积均显着减小,瘤重也显着降低,且高剂量组下调更为显着(与低剂量组相比,p<0.01)。低剂量药物组小鼠整个实验周期内,体重无显着差异。从第7d开始,与宫颈癌模型对照组和低剂量药物组相比,高剂量药物组小鼠体重显着增加(p<0.05)。2.与宫颈癌模型对照组相比,低剂量药物组和高剂量药物组小鼠外周血血清INF-γ含量均有显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),且高剂量药物组中血清INF-γ含量显著高于低剂量药物组,差异有明显统计学意义(P<0.01);与宫颈癌模型对照组相比,低剂量药物组和高剂量药物组小鼠外周血血中Treg细胞相关细胞因子TGF-β1和IL-10含量均明显降低,差异有明显统计学意义(P<0.01),且高剂量药物组中TGF-β1和IL-10含量显着低于低剂量药物组,差异有明显统计学意义(P<0.01)。3.HE染色结果:宫颈癌对照组小鼠肿瘤组织中肿瘤细胞排列较紊乱,细胞大小不均,核大浆少并可见有丝分裂。低剂量药物处理之后,小鼠肿瘤组织结构不清且区域性坏死,间质明显水肿,炎性细胞浸润;高剂量药物处理之后,小鼠肿瘤组织结构不清且大面积区域性坏死,呈细胞水肿及核浓缩,深浅不同,大量炎性细胞浸润。4.中药内服治疗宫颈HR-HPV感染的用药规律分析:符合纳入标准的共59首处方,115味中药,使用频次前十位的依次是:白术、薏苡仁、黄芪、黄柏、白花蛇舌草、甘草、党参、土茯苓、苍术、茯苓;药性使用频次按寒、温、平、凉依次递减,其中寒性药物占主导作用。五味中频次较前的是甘、苦、辛。药物归经统计中,使用频次前叁位的依次是脾、肝、胃,得到核心组合共12个,推演出新处方6首。5.中药外用治疗宫颈HR-HPV感染药规律分析:符合纳入标准的共46首处方,85味中药,使用频次在10次及以上依次是黄柏、冰片、苦参、紫草、莪术。药性使用频次按寒、温、平、凉依次递减,其中寒性药物占主导作用。五味中频次较前的是甘、苦、辛。药物归经使用频次前叁位的依次是脾、肝、胃。得到核心组合共10个,推演出新处方5首。结论1.中药清毒栓灌胃处理可以显着降低宫颈癌荷瘤小鼠肿瘤体积和重量,中药清毒栓具有抑制肿瘤生长的作用。2.清毒栓可抑制荷瘤小鼠肿瘤组织中肿瘤细胞增殖并促进肿瘤细胞凋亡,从而起到治疗作用,且浓度越高,疗效越显着。3.清毒栓能够上调INF-γ水平,降低TGF-β1和IL-10含量,具有一定的抗病毒作用,可能逆转微环境中的免疫抑制,待进一步实验验证。4.治疗宫颈HR-HPV感染的口服中药主要以扶正补虚联合清热解毒、清热利湿类药物为主,体现了扶正与祛邪相结合的治疗思路;治疗宫颈HR-HPV感染的外用药物主要以清热解毒凉血药物为主,使用频次较高的药依次是黄柏、冰片、苦参、紫草、莪术,为临床遣方用药提供参考。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）
楼姣英,金哲,李洋[2]（2017）在《中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞产生免疫相关细胞因子的影响》一文中研究指出目的探讨中药清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞产生免疫相关细胞因子的影响。方法选取SPF级SD大鼠雌性30只[体重(220±10)g],分成两组,分别用纯净水和中药灌胃处理后抽血提取含药血清,设立空白对照组(0%含药大鼠血清)、清毒栓低、中、高剂量组(浓度分别为1%、4%、8%含药大鼠血清),采用q-PCR法检测细胞IL-2、IL-8、TNF-α、IFN-γ的基因表达情况,采用Western Blot法检测SiHa细胞内IL-8、TNF-α的蛋白表达情况。结果不同剂量的清毒栓含药血清在12 h、24 h、48 h对宫颈癌SiHa细胞免疫相关细胞因子的基因表达均有一定促进表达作用,其中以IL-8、TNF-α在8%浓度含药血清给药后12~24 h内呈现显着上升的趋势(P<0.05);细胞内IL-8、TNF-α蛋白表达量在高剂量组给药后48 h呈现显着上升的趋势。结论高剂量清毒栓含药血清可显着诱导免疫相关细胞因子IL-8、TNF-α基因的表达,并能够使细胞内IL-8、TNF-α蛋白的表达量增加,其作用机制可能是通过促进相关基因的表达量来增加相应细胞因子蛋白的表达。(本文来源于《中国现代医生》期刊2017年30期）
王艳萍,王惠,张丽钰,金哲[3]（2016）在《中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:探讨中药清毒栓对宫颈癌Si Ha细胞增殖的影响及其诱导凋亡作用的可能机制。方法:设立空白对照组,清毒栓高、中、低剂量组(0.16、0.04、0.01 g/ml)及保妇康栓组(0.017 5 g/ml),分别以不同药液作用于宫颈癌Si Ha细胞24 h、48 h、72 h,采用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测细胞增殖情况,采用线粒体膜电位法检测细胞凋亡情况。结果:不同剂量的清毒栓作用24 h、48 h、72 h时对宫颈癌Si Ha细胞的增殖均具有一定的抑制作用,其中以清毒栓高剂量组在48 h时作用最为明显。不同剂量的清毒栓均可引起宫颈癌Si Ha细胞线粒体膜电位的改变,进而引起不同程度的细胞凋亡;经统计学分析显示,清毒栓各剂量组、保妇康栓组的凋亡率与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),清毒栓低、中剂量组与清毒栓高剂量组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量的中药清毒栓在48 h时对宫颈癌Si Ha细胞增殖的抑制作用最为明显,其作用机制可能是通过使线粒体膜电位降低来促进肿瘤细胞的凋亡。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2016年03期）
王艳萍,徐静,张丽钰,金哲[4]（2016）在《中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞抑制作用的影响》一文中研究指出目的研究中药清毒栓对体外培养的宫颈癌Si Ha细胞增殖及凋亡是否具有抑制和诱导的作用。方法采用噻唑蓝(MTT)比色实验及吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法检测Si Ha细胞增殖及凋亡的变化及细胞迁移实验法检测Si Ha细胞迁移数量。结果不同剂量清毒栓及保妇康栓药物作用后各组Si Ha细胞增殖数量明显减少、凋亡率明显增加及迁移数量明显减少。中药清毒栓作用于Si Ha细胞48 h其抑制作用最明显。清毒栓高剂量组分别与清毒栓中、低剂量组及正常对照组差异显着(P<0.05);中药清毒栓作用Si Ha细胞在24、72 h时各组差异均不明显(P>0.05)。结论清毒栓的作用可能是通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡导致肿瘤细胞减少对宫颈癌Si Ha细胞产生影响。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年08期）
徐静[5]（2016）在《中药清毒栓对人宫颈癌SiHa细胞抑制作用的实验研究》一文中研究指出目的:从细胞水平研究中药清毒栓对人宫颈癌Si Ha细胞的体外增殖、细胞凋亡的影响,探讨清毒栓对体外培养人宫颈癌Si Ha细胞的抑制作用。通过本实验从细胞水平研究中药清毒栓对体外培养的宫颈癌Si Ha细胞的增殖及凋亡是否具有抑制和诱导的作用。方法:1.体外培养人宫颈癌Si Ha细胞,以供实验使用。2.中药清毒栓及保妇康栓提纯:将外用清毒栓及保妇康栓制剂中的赋形剂去掉,并且将其有效成分用氯仿(叁氯甲烷)提取出来。3.采用MTT比色实验及吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法、TUNEL法在最佳时效点检测Si Ha细胞增殖及凋亡情况。结果:1.不同剂量清毒栓及保妇康栓药物作用后各组Si Ha细胞增殖数量明显减少、凋亡率明显增加。当中药清毒栓作用于Si Ha细胞48h时其抑制作用最为明显。2.吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)检测法显示,清毒栓在高、中、低剂量组下,均有促进Si Ha细胞凋亡的作用,空白对照组与其他四组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05),清毒栓高浓度组与空白对照组,清毒栓中、低浓度组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。3.TUNEL检测清毒栓对宫颈癌Si Ha细胞凋亡作用的影响结果显示,在清毒栓在高、中、低剂量作用于Si Ha细胞时都发生了不同程度的凋亡。空白对照组与其他四组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05),清毒栓高浓度组与空白对照组,清毒栓中、低浓度组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清毒栓的作用可能是通过抑制宫颈癌Si Ha细胞的增殖、诱导凋亡来抑制肿瘤的生长。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2016-04-01）
王惠[6]（2016）在《中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞凋亡的影响及其相关实验研究》一文中研究指出目的:通过对中药清毒栓体外作用于人宫颈癌SiHa细胞对其凋亡的影响的实验研究,探讨中药清毒栓防治宫颈癌的作用机制,进一步完善中药清毒栓临床运用的理论依据。方法:1.利用氯仿(叁氯甲烷)提取法提取中药清毒栓中的有效成分。2.体外培养人宫颈癌SiHa细胞,将中药清毒栓分为高中低叁个剂量组,分别作用于宫颈癌SiHa细胞24h、48h、72h,并另设置空白对照组及中药保妇康栓组,通过CCK-8检测法检测出高中低不同浓度组及不同时间点中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞体外增殖的影响,检测出OD值,确定最佳时效点,以支持下一步实验。3.线粒体膜电位检测细胞凋亡实验:运用JC-1线粒体膜电位检测试剂盒检测不同浓度中药清毒栓作用宫颈癌SiHa细胞后的增殖抑制状态,从而更进一步了解中药清毒栓诱导细胞的凋亡途径。4.流式细胞检测法检测细胞凋亡实验:利用annexin-V/PI试剂盒中的荧光探针来检测不同浓度药物作用宫颈癌SiHa细胞凋亡及对其细胞周期影响的情况。结果:高剂量清毒栓在48h时对宫颈癌SiHa细胞增殖具有明显的抑制及诱导细胞凋亡的作用,并可将宫颈癌SiHa细胞阻滞于G0/G1期;与空白对照组及清毒栓中,低剂量组比较,差异具有显着性差异(P<0.01),清毒栓高剂量与保妇康栓对照组比较,无显着性差异(P>0.05)。结论:中药清毒栓可通过将宫颈癌SiHa细胞阻滞于细胞周期G0/G1期而促进宫颈癌SiHa细胞的凋亡抑制其增殖,从而达到防治宫颈癌的作用。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2016-03-01）
钱鑫[7]（2015）在《清毒栓对宫颈癌Hela细胞体外增殖抑制作用并诱导凋亡的实验研究》一文中研究指出目的:通过研究中药清毒栓对人宫颈癌Hela细胞体外增殖抑制及凋亡的影响,从细胞水平探讨清毒栓防治宫颈癌的作用机制。方法:1.中药清毒栓提纯:利用氯仿(叁氯甲烷)将中药清毒栓中的有效成分提取出来2.CCK-8检测法检测Hela细胞在体外生长抑制实验:以不同浓度的中药清毒栓作用于Hela细胞24、48、72h,并设立空白组及保妇康栓阳性对照组,通过CCK-8法检测该药对细胞生长及增殖的影响,检测出最佳时间点和浓度,并检测出OD值。3.线粒体膜电位检测细胞凋亡实验:运用JC-1线粒体膜电位检测试剂盒检测不同浓度中药清毒栓作用宫颈癌Hela细胞的线粒体活性,从而更进一步了解中药清毒栓诱导细胞的凋亡途径。4.细胞凋亡实验:利用annexin-V/PI试剂盒中的荧光探针来检测不同浓度药物作用宫颈癌Hela细胞凋亡的情况。结果:高剂量清毒栓在24h时对Hela细胞增殖具有明显的抑制及诱导细胞凋亡的作用,分别与空白组及清毒栓中、低剂量组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),清毒栓与保妇康栓对照组比较,无显着性差异(P>0.05)(本文来源于《长春中医药大学》期刊2015-04-01）
史育萌[8]（2015）在《中药清毒栓对人宫颈癌Hela细胞抑制作用的实验研究》一文中研究指出目的:从细胞水平研究中药清毒栓对人宫颈癌Hela细胞的体外增殖、细胞凋亡、细胞周期的影响,探讨清毒栓对体外培养人宫颈癌Hela细胞的抑制作用。方法:1.体外培养人宫颈癌Hela细胞,以高中低的清毒栓剂量组分别作用于Hela细胞24h、48h、72h,并设空白组及保妇康栓对照组,通过MTT法检测清毒栓对体外培养人宫颈癌Hela细胞生长及增殖的影响,选出最佳量效时点。2.吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法检测最佳量效时点Hela细胞的凋亡率。3.用流式细胞分析技术进行细胞周期的检测,检测细胞周期各时期的变化。结果:1.中药清毒栓在0.022g/mL,0.011g/mL,0.0055g/mL高中低浓度组对宫颈癌Hela细胞均有抑制作用,24h抑制作用最强。2.吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)检测法显示清毒栓在高中低剂量组下,均有促进Hela细胞凋亡的作用,在24h清毒栓促进Hela细胞凋亡作用最为明显,高剂量组清毒栓与空白对照组及中、低剂量组比较,细胞凋亡率具有显着性差异。3.流式细胞仪检测细胞周期各时期的变化结果显示高中低剂量清毒栓对Hela细胞具均有抑制作用,在G0-G1期抑制作用最为明显,高剂量、中、低剂量组清毒栓与空白对照组比较,具有显着性差异(P<0.01)。G2-M期、S期各组之间比较无统计学意义(P>0.05).结论:中药清毒栓通过抑制宫颈癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,调节细胞的周期从而达到抑制肿瘤的目的。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2015-04-01）
曹颖,金哲,楼姣英,杜晨光,徐丁洁[9]（2014）在《中药清毒栓对HeLa细胞MHC-Ⅰ抗原呈递通路相关分子表达的影响》一文中研究指出目的:探讨中药清毒栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的分子机制。方法:以HPV18阳性的宫颈癌细胞系He La为细胞模型,清毒栓水提醇沉液、β-榄香烯、干扰素α-2b进行干预;分别采用Western blot及Real-time PCR检测主要组织相容性复合物-Ⅰ(MHC-Ⅰ)抗原呈递通路相关分子TAP1、TAP2、LMP2、LMP7的蛋白及基因表达差异。结果:与对照组相比,清毒栓及β-榄香烯均可显着上调He La细胞内抗原呈递通路相关分子TAP1、TAP2、LMP2、LMP7的蛋白表达(P<0.05),清毒栓可上调4种分子的基因表达(P<0.05),β-榄香烯仅能可上调TAP2的基因表达(P<0.05),干扰素α-2b对该4种分子的基因表达无影响。结论:中药清毒栓可通过调节抗原呈递通路相关分子的蛋白及基因表达,起到促进抗原呈递的作用,这可能是该方疗效的作用机制之一。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年12期）
于妍妍,曹颖,金哲,林彤[10]（2014）在《清毒栓对高危型HPV感染患者阴道免疫微环境调节作用的研究》一文中研究指出目的研究中药清毒栓及干扰素α-2b对宫颈高危型HPV感染的疗效,及对阴道局部免疫环境的调节作用,探讨其可能的免疫调节机制。方法对符合宫颈高危型HPV感染诊断标准患者按照其治疗意愿,分为清毒栓治疗组(清毒栓组)、干扰素α-2b治疗组(干扰素组)、随访组,治疗3个疗程,在完成治疗后的第1个月随访,于治疗前及随访时收集阴道灌洗液。ELISA法检测阴道灌洗液中干扰素-γ(IFN-γ)、细胞因子白介素-10(IL-10)含量。分析药物治疗HR-HPV感染的临床疗效,探讨药物治疗、疗效及阴道免疫微环境改变叁者的相关性。结果清毒栓组、干扰素组及随访组,HPV转阴率分别为38.46%、30.00%、20.00%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。清毒栓及干扰素α-2b治疗后,阴道灌洗液中IFN-γ水平升高(P<0.05),治疗前后IL-10比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药清毒栓可使HPV感染转阴,并可能通过上调阴道免疫微环境IFN-γ水平起到抗病毒的作用。(本文来源于《北京中医药》期刊2014年08期）
清毒栓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨中药清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞产生免疫相关细胞因子的影响。方法选取SPF级SD大鼠雌性30只[体重(220±10)g],分成两组,分别用纯净水和中药灌胃处理后抽血提取含药血清,设立空白对照组(0%含药大鼠血清)、清毒栓低、中、高剂量组(浓度分别为1%、4%、8%含药大鼠血清),采用q-PCR法检测细胞IL-2、IL-8、TNF-α、IFN-γ的基因表达情况,采用Western Blot法检测SiHa细胞内IL-8、TNF-α的蛋白表达情况。结果不同剂量的清毒栓含药血清在12 h、24 h、48 h对宫颈癌SiHa细胞免疫相关细胞因子的基因表达均有一定促进表达作用,其中以IL-8、TNF-α在8%浓度含药血清给药后12~24 h内呈现显着上升的趋势(P<0.05);细胞内IL-8、TNF-α蛋白表达量在高剂量组给药后48 h呈现显着上升的趋势。结论高剂量清毒栓含药血清可显着诱导免疫相关细胞因子IL-8、TNF-α基因的表达,并能够使细胞内IL-8、TNF-α蛋白的表达量增加,其作用机制可能是通过促进相关基因的表达量来增加相应细胞因子蛋白的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
清毒栓论文参考文献
[1].王莹.清毒栓对宫颈癌小鼠抑瘤作用的研究及HR-HPV感染的中药用药规律探讨[D].北京中医药大学.2019
[2].楼姣英,金哲,李洋.中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞产生免疫相关细胞因子的影响[J].中国现代医生.2017
[3].王艳萍,王惠,张丽钰,金哲.中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响[J].上海中医药大学学报.2016
[4].王艳萍,徐静,张丽钰,金哲.中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞抑制作用的影响[J].中国老年学杂志.2016
[5].徐静.中药清毒栓对人宫颈癌SiHa细胞抑制作用的实验研究[D].长春中医药大学.2016
[6].王惠.中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞凋亡的影响及其相关实验研究[D].长春中医药大学.2016
[7].钱鑫.清毒栓对宫颈癌Hela细胞体外增殖抑制作用并诱导凋亡的实验研究[D].长春中医药大学.2015
[8].史育萌.中药清毒栓对人宫颈癌Hela细胞抑制作用的实验研究[D].长春中医药大学.2015
[9].曹颖,金哲,楼姣英,杜晨光,徐丁洁.中药清毒栓对HeLa细胞MHC-Ⅰ抗原呈递通路相关分子表达的影响[J].中华中医药杂志.2014
[10].于妍妍,曹颖,金哲,林彤.清毒栓对高危型HPV感染患者阴道免疫微环境调节作用的研究[J].北京中医药.2014
论文知识图
