导读:本文包含了硝基甲烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲烷,硝基,动力学,金鸡纳,萘酚,喹啉,分子。
硝基甲烷论文文献综述
陈海峰,龚婷婷,鲜启鸣[1]（2019）在《碳基纳米零价铁-铜复合材料去除水中叁氯硝基甲烷》一文中研究指出卤代硝基甲烷(HNMs)是一类典型的含氮消毒副产物(N-DBPs),具有较强的毒性,在饮用水、污水和泳池水中频繁检出.以葡萄糖、氯化铁和氯化铜为原料,通过碳化和煅烧,制备得到纳米零价铁、铜均匀负载的碳基复合材料,材料中的铁为体心立方的α-Fe~0,铜为面心立方体铜,颗粒呈球形且未发生明显的团聚,其平均粒径为18 nm,复合材料比表面积为417 m~2·g~(-1).铜的添加能显着加快复合材料去除叁氯硝基甲烷(TCNM)的效率,当Fe与Cu的质量比为10∶1时,复合材料对水中的TCNM具有最高的去除效率和最快的去除速率.在材料投加量为10 mg·L~(-1)(以铁计),TCNM初始浓度为10μg·L~(-1),初始pH值为6.0,温度为25℃,且体系无氧、无余氯的条件下,60 min内可以去除99.7%的TCNM,去除TCNM的反应符合准一级反应动力学方程(R~2> 0.9).复合材料在降解TCNM过程中会发生铁的流失,多次使用后的复合材料表面出现了铁的氧化产物,主要为Fe_3O_4和Fe_2O_3,经过二次煅烧,可以恢复复合材料的活性.(本文来源于《环境化学》期刊2019年06期）
裴赛峰,金成龙,张昀[2]（2019）在《固相微萃取气质联用同时测定饮用水中的卤乙腈、卤代硝基甲烷及含碘叁卤甲烷消毒副产物》一文中研究指出目的建立固相微萃取气相色谱质谱联用测定饮用水中6个卤乙腈、7个卤代硝基甲烷及5个含碘叁卤甲烷消毒副产物的方法,并了解本市饮用水中目标消毒副产物的浓度水平。方法优化固相微萃取参数,建立检测方法,并对100个饮用水样品进行检测。结果选择DVB/PDMS萃取头,以氯化钠为盐析试剂且加入浓度为40%(W/V),在萃取温度40℃萃取时间20 min、解吸温度170℃解吸时间2 min的操作条件下,目标消毒副产物具有良好的检测灵敏度,检出限为0.14 ng/L～18.00 ng/L,方法的线性相关系数>0.99,加标回收率为70%～121%,相对标准偏差为1%～15%。对本市100个饮用水进行检测,结果卤乙腈、含碘叁卤甲烷、卤代硝基甲烷的中位值浓度分别为0.86μg/L、0.36μg/L、0.07μg/L,检出率分别为99%、89%、89%。结论本方法灵敏、简便、无干扰,适合饮用水中痕量浓度水平的卤乙腈、卤代硝基甲烷、含碘叁卤甲烷的检测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年11期）
卢晓凤[3]（2019）在《冲击压缩下硝基甲烷的第一性原理分子动力学研究》一文中研究指出含能材料是含有爆炸性基团或含有氧化剂和可燃物,并且能够独立地进行化学反应并输出能量的化合物或混合物。其在军事和民用领域都得到了广泛的使用,随着科技的进步,对含能材料的性能要求也越来越高,所以含能材料的研究一直都是各国科学研究中的热点问题。硝基甲烷(Nitromethane,简称NM)是结构最为简单的含氮含能材料,并且价格低廉,对它的性质和热分解机理研究有助于对更为复杂的含能材料的认识。虽然,目前已有大量对于硝基甲烷热分解的研究,但是分解机理仍然具有很大的争议。本文基于密度泛函理论的分子动力学模拟研究了硝基甲烷在不同温度和压缩态下的热分解反应,分析了硝基甲烷初始反应机理,主要产物布居数及组分的演化过程,还进行了拉曼光谱的模拟。本文研究结果主要从以下几个方面进行阐述:1.通过对不同温度和压缩态硝基甲烷结构与径向分布函数分析,可以得到,在2000K温度下,硝基甲烷的反应不明显,尽管增大体系压强,反应依旧很缓慢。在3000K和4000K温度下,硝基甲烷发生分解反应,并且生成的主要产物都包括N_2,H_2O,CO_2和形态不同的碳氮大分子。2.分析硝基甲烷分子及其主要分解产物随时间变化的曲线,可以得到,随着体系压缩率的不断增大,硝基甲烷分解速度不断加快,说明增大体系压力可以促进分解。反应中生成的H_2O的数量随着压缩率的增大而减少。氮气是稳定的分解产物,生成以后就不会参与后面的反应。3.研究硝基甲烷在高温(T=3000K、4000K)下初始断键类型发现,当压缩率为10%、20%时,表现为C-N键首先断裂,而压缩率为30%、40%时转变为C-H键断裂。还发现,虽然首先断键的类型相同,但是后续反应路径却存在差异。4.对硝基甲烷分解产物进行分析,我们发现硝基甲烷在不同压缩态的热分解反应中都会生成许多含碳与含氮小分子中间体,随着反应的进行它们分子间C-N、C-C成键逐渐形成长链大分子,并且在高压下,生成的长链更加容易弯曲,甚至闭合形成环状碳氮团簇。5.采用偶极-偶极极化模型近似处理方法,计算了硝基甲烷的拉曼光谱,我们通过与实验结果的对比表明采用这种方法得到的拉曼光谱还是较为合理的。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-01）
卢晓凤[4]（2019）在《硝基甲烷的第一性原理分子动力学研究》一文中研究指出我们从第一性原理出发,通过基于密度泛函理论的分子动力学模拟,对液态硝基甲烷在密度为1.8g/cm3温度3000k下的分解进行研究。计算结果表明液态硝基甲烷的初始反应为分子间和分子内的质子转移。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年01期）
奚晔,于娟,赵宜静,郝莉鹏,詹铭[5]（2018）在《吹脱捕集-气质联用法测定饮用水中氯代硝基甲烷》一文中研究指出目的建立生活饮用水中一氯硝基甲烷、二氯硝基甲烷和叁氯硝基甲烷的吹脱捕集-气质联用分析方法。方法 2017年5月,采集了辖区内出厂水和管网水,采用吹脱捕集法富集水中的一氯硝基甲烷、二氯硝基甲烷和叁氯硝基甲烷,热脱附后使用气质联用法分离测定,选择特征离子与内标物进行定量。结果方法中一氯硝基甲烷和二氯硝基甲烷线性范围0. 1～1. 0μg/L,叁氯硝基甲烷线性范围1～10μg/L,相关系数均> 0. 995。方法加标回收率为70. 39%～98. 89%,相对标准偏差3. 72%～7. 29%。结论方法具有灵敏度高、操作简单、线性范围宽、定性能力强等优点,适用于饮用水中一氯硝基甲烷、二氯硝基甲烷和叁氯硝基甲烷的检测。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2018年05期）
洪至彦[6]（2018）在《胺类物质在紫外/氯消毒过程中对氯代硝基甲烷生成与降解的影响》一文中研究指出卤代硝基甲烷是一类典型的含氮消毒副产物,具有强烈的致毒致癌性。紫外线消毒作为一种新型的消毒技术,近年来已被逐步应用至水处理工艺当中,但因其不存在后续的消毒能力,一般需与氯消毒联合使用。因此,本研究选取水中检出量相对较高的叁种氯代硝基甲烷作为研究对象,探究了一氯、二氯硝基甲烷在低压紫外光照射条件下的光降解特性,同时研究了在紫外/氯消毒过程中,胺类物质生成叁种氯代硝基甲烷的规律,这对于饮用水和污水处理过程中卤代硝基甲烷的控制有着重要的意义。本研究通过考察紫外光照强度、氯代硝基甲烷的初始浓度、pH以及氯离子、硝酸盐和自由基淬灭剂等影响因素,分析了一氯、二氯硝基甲烷的紫外光降解特性和光降解动力学模型。实验结果表明,紫外光照射能促进氯代硝基甲烷的降解,光照强度越大,一氯、二氯硝基甲烷的光降解速率越高;在pH=6.0~8.0范围内,氯代硝基甲烷在碱性条件下更易光降解;氯离子对一氯硝基甲烷的光降解无明显影响,对二氯硝基甲烷的光降解则有一定的促进作用,而硝酸盐的存在一定程度上阻碍了它们的光降解;随着一氯、二氯硝基甲烷初始浓度的提高,其光降解速率将有所下降,但在实验浓度范围内,一氯和二氯硝基甲烷的光降解都遵循一级动力学反应规律;羟基自由基对氯代硝基甲烷的光降解有着积极影响,但并不占主导作用。本研究还根据实验结果和相关文献推理了氯代硝基甲烷的光降解途径。本研究选择了甲胺、二甲胺及聚二烯丙基二甲基氯化铵这叁种胺类物质作为前体物,在紫外/氯消毒条件下,探讨了前体物浓度、自由氯浓度、光照强度、pH和叔丁醇对氯代硝基甲烷生成的影响。结果表明,胺类物质的结构越简单,在反应条件下生成氯代硝基甲烷的潜力越大,且随着前体物浓度的增加,氯代硝基甲烷的生成量将逐渐增加;自由氯浓度越高,氯代硝基甲烷的生成量也越大;紫外光照射在胺类物质生成氯代硝基甲烷的过程中起到了关键性作用,光照强度越大,氯代硝基甲烷的生成量越大;在实验的pH范围内,偏酸性条件下,氯代硝基甲烷的生成量更高;羟基自由基对于氯代硝基甲烷的生成有一定的促进作用。在反应过程中,体系内总氮含量有所下降,氨氮浓度逐渐上升,硝态氮浓度存在先升后降的情况,溶解性有机氮则随反应的进行迅速下降,可以推测溶解性有机氮对氯代硝基甲烷的生成有重要的影响。根据以上实验内容和相关文献,本研究推理了氯代硝基甲烷在紫外/氯消毒条件下的生成路径。(本文来源于《东南大学》期刊2018-06-13）
汪胜晗[7]（2018）在《受激拉曼散射光谱研究冲击波作用下水体系和硝基甲烷的结构》一文中研究指出水是生命之源,也是重要的溶剂,因而,液态水结构研究一直是既有理论意义又有重要应用的前沿性课题。然而液态水氢键网络结构复杂,且光谱信号很微弱,使液态水结构研究较为困难。极端条件下液态水行为研究更是不易。我们利用激光诱导冲击波作用下的受激拉曼散射技术对液态水氢键网络结构进行了研究;同时我们利用这一技术对含能材料硝基甲烷分子C-N键和C-H键之间的交叉泵浦现象进行了深入探讨。取得了以下创新性成果:(1)利用不同能量的355纳米脉冲激光激发水内部、水表面以及532纳米脉冲激光激发过氧化氢水溶液,以获得更多的受激拉曼光谱信息。随着激光能量的升高,水内部出现双峰,且呈现不同的频移规律;与激光作用于水内部相比,在水表面处强氢键所对应的氧氢振动拉曼峰波数更低;氧氢弯曲振动峰随着激光能量的增加向高波数频移且强度增大。这是由于在冲击波动高压作用下,水分子间形成强弱氢键,且强弱氢键所占比例不同导致了双峰随激光能量的变化各异。并且我们发现水表面与水内部的氢键结构有很大区别,水表面处的强氢键强度更高,对应的氧氢振动峰波数更低。同时在等离子体产生的过剩电子与氧氢弯曲振动模式的耦合作用下,拉曼峰向高波数移动,峰强度增大。该成果为进一步探索动高压下液态水结构提供新的思路,也为研究其它液相基质在动高压环境下的行为提供一种技术方法。(2)利用532纳米脉冲激光激发氟、氯、溴、碘4种卤素离子水溶液的受激拉曼散射,我们发现卤素离子水溶液的自发拉曼光谱和受激拉曼光谱呈现不同的特征。在受激拉曼光谱中,氟离子和氯离子使氧氢伸缩振动峰发生红移,而溴离子和碘离子使氧氢伸缩振动峰发生蓝移。这一现象主要是由于氟离子和氯离子在与水分子形成氢键时发生电荷转移,弱化氢键,导致氧氢伸缩振动峰发生红移,而溴离子和碘离子在与液态水形成氢键后,对液态水产生极化作用,增强氢键,所以氧氢伸缩振动峰发生蓝移。这项研究深入探索了卤素离子对液态水氢键结构的影响,为水溶液内卤素化学反应的理论解释提供了实验依据。(3)利用532纳米脉冲激光激发荧光种子植入后的硝基甲烷受激拉曼散射。我们发现硝基甲烷分子内部C-N振动和C-H振动之间存在交叉泵浦现象,并且荧光种子可以选择性增强特定振动模式。但是荧光染料超过一定浓度后,增强效果反而变弱。分析认为选择性增强交叉泵浦的实现主要依赖于C-N伸缩振动、C-H伸缩振动对应的一阶斯托克斯辐射分别位于两种荧光种子放大自发辐射的增益范围内。而随着荧光种子浓度的增大,吸收损耗也随之增大,导致增强效果变弱。这项研究对于探索硝基甲烷炸药的引爆机理有参考价值,同时也为可调谐拉曼激光器的研制提供新手段。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
郭利杰,付玉轩,胡珊珊,李小娟[8]（2018）在《一个金鸡纳碱衍生物的合成以及对靛红和硝基甲烷Henry反应的催化》一文中研究指出用S-联二萘酚通过Mitsunobu反应与奎宁结合,制备1个新型金鸡纳碱催化剂。新催化剂结构:用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构,总收率达15%。将该催化剂用于靛红和硝基甲烷Henry反应,获得ee值9%,产率99%的加成产物。(本文来源于《广东化工》期刊2018年09期）
朱雅楠[9]（2018）在《基于Tf_2O活化仲酰胺与炔烃直接合成喹啉及手性硫脲催化硝基甲烷对α,β-不饱和环酮的不对称1,4-加成反应研究》一文中研究指出喹啉是有机化学中重要的结构单元,不仅广泛存在于许多重要具有生物活性的天然产物和药物分子中,而且喹啉环类化合物在药物和工业化学领域也有着重要的应用。大部分的喹啉类衍生物都具有抗菌、杀菌、抗病毒的活性,因此发展一种快速合成喹啉类衍生物的方法一直都备受关注。N-α位烷基取代的环状胺类化合物是很多具有生物活性的天然产物和药物分子的重要结构单元。而经环状仲酰胺直接烷基化是合成这类N-a位烷基取代的环状胺类化合物最高效的方法之一。天然产物和药物如几种倍半萜valerane等的骨架中都含有四级全碳手性中心。小分子催化构建全碳季碳手性中心在有机合成中是一大难题。硝基烷烃是一类用途广泛稳定的碳负离子的等效体,因此发展一种通过小分子催化硝基烷烃对烯酮的不对称加成来一步构建全碳季碳手性中心的方法具有重要意义。本论文包含以下叁方面的工作:一、Tf2O活化仲酰胺和末端炔烃直接缩合成喹啉的反应研究(第二章)发展了 Tf20/2-F-Pyr.活化的仲酰胺和末端炔烃直接缩合得到喹啉类衍生物的方法。同时我们利用2D NMR技术检测到N-芳基腈鎓,这是现场红外技术没有检测到的活性中间体。在此基础上,我们提出了可能的机理,即仲酰胺在Tf2O/2-F-Pyr.作用下形成腈鎓中间体,炔烃对其进行亲核加成后,再经分子内傅-克反应得到喹啉类衍生物。二、环状仲酰胺的直接烷基化反应研究(第叁章)我们对Tf20活化环状仲酰胺和非金属亲核试剂的反应进行初步的研究,仅以萘酚作为亲核试剂时以22%的产率得到α-萘酚环亚胺类化合物。核磁监测表明,Tf20/2-F-Pyr.活化体系作用下五元环状仲酰胺会主要以N上叁氟甲磺酰化的丁内酰胺为主的中间体存在,而六元环状仲酰胺则以2.7:1的比例转化为中间体N上叁氟甲磺酰化的戊内酰胺和O上叁氟甲磺酰化的烯醇类中间体,并没有形成活性中间体O上叁氟甲磺酰化的内酰胺。在一定程度上揭示了上述亲核反应难以进行的原因。叁、手性硫脲催化硝基甲烷对α,β-不饱和环酮的不对称1,4-加成反应研究(第四章)利用商业可得的手性伯胺类硫脲分子催化硝基甲烷对羰基β位取代的α,β-不饱和环酮的不对称1,4-加成反应的普适性进行了研究。反应无需添加溶剂,环状烯酮底物可容忍烯基、酯基、醚键、缩醛等官能团,对映选择性和产率都达中等至优秀。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
钟汨[10]（2018）在《固相硝基甲烷感度及其调控的理论研究》一文中研究指出随着含能材料在民用及军事领域的广泛应用,人们对其高压下基本物性的研究十分重视。尤其从微观结构入手,探究压力对含能材料结构及性质的影响,具有重大的科学意义,有利于进一步理解含能材料在外界压力下几何结构的变化、力学性能的变化以及撞击感度大小的变化,使得我们得以更加深入地认识含能材料在发生爆炸时复杂的反应过程。撞击感度与含能材料的安全性能密切相关,在实际应用中,含能材料高能量密度特点与其安定性特征相互制约,为了寻求具有高能量密度且高安全性能的含能材料,需要对含能材料撞击感度开展调控性研究,并改善其爆轰性能,使人们能够通过改变外界条件得以调节含能材料撞击感度大小,实现对含能材料撞击感度的可操控性操作。基于上述问题,本论文采用第一性原理方法,对结构最为简单的硝基类含能分子晶体,硝基甲烷(NM),在高压下的基本物性进行了一系列研究;通过掺杂引入缺陷,研究了掺杂缺陷对NM撞击感度的影响;并构建表面模型,研究了不同表面下NM的撞击感度。首先,研究了压力对硝基甲烷基本物性的影响。计算研究表明,零压下采用GGA-PBE+G方法得到的NM结构参数与实验值及理论值具有很好的一致性;硝基甲烷分子中甲基在低压范围内有较为明显的转动现象,然而随着压力的增加,甲基转动变得愈发困难;并且,我们发现硝基甲烷晶体的弹性常数以及各力学参数均随着压力的增加而增大,表明NM的力学性能随着压力增大而增强;硝基甲烷的电子结构在加压条件下也受到了影响,其带隙值随着压力的增加而减小,表明NM的撞击感度随着压力增大而增大。其次,研究了空位缺陷、水分子/乙二胺分子掺杂对硝基甲烷几何结构性质、力学性质及撞击感度的影响。结果显示,与体相结构相比,含有空位、水分子/乙二胺分子的硝基甲烷晶体,其带隙值均有所减小,其中,含有乙二胺分子的晶体表现得尤为突出,表明乙二胺对NM具有敏化作用。同时,含空位缺陷的晶体,其力学性能被大大削弱,并且从缺陷形成能看出,体相结构生成缺陷晶体是一个吸热过程。随后,引入原子间隙掺杂,研究了金属原子掺杂对NM几何结构性质、电子结构性质及撞击感度的影响。我们发现金属原子周围的NM分子受到了明显的影响;其中,金属原子(Fe、Co、Ni)、硼原子(B)、氢原子(H)对NM的电子结构影响最大,使得NM晶体内的电子发生了重排,从而在能带结构禁带区域生成了新的电子态,产生了缺陷能级,使得相应的带隙值小于体相结构的带隙值,从而增大了NM的撞击感度。最后,研究了不同表面下硝基甲烷几何结构及撞击感度的各向异性。计算了五个低指数面,包括(100)、(001)、(101)、(110)、(111)。各表面模型能带结构的带隙值大小不等,表明不同表面模型撞击感度大小表现出明显的各向异性。其中,(111)面带隙值最小,为2.687eV,表明NM在该表面的撞击感度最大,计算所得的表面能与NM晶体的撞击感度具有相关性,表面能越大,其撞击感度越大。不同表面模型中电子最容易跃迁的路径不一致的现象,表明含能分子晶体NM的撞击感度对方向具有依赖性。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
硝基甲烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立固相微萃取气相色谱质谱联用测定饮用水中6个卤乙腈、7个卤代硝基甲烷及5个含碘叁卤甲烷消毒副产物的方法,并了解本市饮用水中目标消毒副产物的浓度水平。方法优化固相微萃取参数,建立检测方法,并对100个饮用水样品进行检测。结果选择DVB/PDMS萃取头,以氯化钠为盐析试剂且加入浓度为40%(W/V),在萃取温度40℃萃取时间20 min、解吸温度170℃解吸时间2 min的操作条件下,目标消毒副产物具有良好的检测灵敏度,检出限为0.14 ng/L～18.00 ng/L,方法的线性相关系数>0.99,加标回收率为70%～121%,相对标准偏差为1%～15%。对本市100个饮用水进行检测,结果卤乙腈、含碘叁卤甲烷、卤代硝基甲烷的中位值浓度分别为0.86μg/L、0.36μg/L、0.07μg/L,检出率分别为99%、89%、89%。结论本方法灵敏、简便、无干扰,适合饮用水中痕量浓度水平的卤乙腈、卤代硝基甲烷、含碘叁卤甲烷的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基甲烷论文参考文献
[1].陈海峰,龚婷婷,鲜启鸣.碳基纳米零价铁-铜复合材料去除水中叁氯硝基甲烷[J].环境化学.2019
[2].裴赛峰,金成龙,张昀.固相微萃取气质联用同时测定饮用水中的卤乙腈、卤代硝基甲烷及含碘叁卤甲烷消毒副产物[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].卢晓凤.冲击压缩下硝基甲烷的第一性原理分子动力学研究[D].西南大学.2019
[4].卢晓凤.硝基甲烷的第一性原理分子动力学研究[J].信息记录材料.2019
[5].奚晔,于娟,赵宜静,郝莉鹏,詹铭.吹脱捕集-气质联用法测定饮用水中氯代硝基甲烷[J].公共卫生与预防医学.2018
[6].洪至彦.胺类物质在紫外/氯消毒过程中对氯代硝基甲烷生成与降解的影响[D].东南大学.2018
[7].汪胜晗.受激拉曼散射光谱研究冲击波作用下水体系和硝基甲烷的结构[D].吉林大学.2018
[8].郭利杰,付玉轩,胡珊珊,李小娟.一个金鸡纳碱衍生物的合成以及对靛红和硝基甲烷Henry反应的催化[J].广东化工.2018
[9].朱雅楠.基于Tf_2O活化仲酰胺与炔烃直接合成喹啉及手性硫脲催化硝基甲烷对α,β-不饱和环酮的不对称1,4-加成反应研究[D].厦门大学.2018
[10].钟汨.固相硝基甲烷感度及其调控的理论研究[D].西南交通大学.2018
论文知识图
