导读:本文包含了新疆鼠尾草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新疆鼠尾草,抗氧化活性,极性部位,铁离子还原法
新疆鼠尾草论文文献综述
王新玲,王晓梅,胡君萍,热娜·卡斯木,王小青[1]（2017）在《新疆鼠尾草不同部位不同极性提取物抗氧化活性》一文中研究指出目的:研究新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物体外抗氧化活性。方法:新疆鼠尾草地上部分和根部药材的95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得相应的提取物和水层部分,将各提取物分别配制成适当浓度的溶液,以Vc为阳性对照,采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基法、超氧阴离子自由基(O-·2)法和铁离子还原法分别测定各提取物的自由基清除能力和铁离子还原能力。结果:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物清除自由基的能力均强于阳性对照Vc,地上部分乙醇层清除自由基的能力(DPPH·法IC500.039 g·L~(-1),O-·2法IC500.130 g·L~(-1))强于根部乙醇层(DPPH·法IC500.160 g·L~(-1),O-·2法IC500.160 g·L~(-1))。对铁离子还原能力的强弱顺序为根部不同极性提取物>Vc>地上部分不同极性提取物。结论:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物均具有较强抗氧化作用,地上部分可替代根部使用,为合理开发新疆鼠尾草资源提供科学依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年23期）
陈华泰[2]（2017）在《新疆鼠尾草抗血栓作用活性部位筛选及其对凝血酶诱导的细胞损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的:1.筛选新疆鼠尾草抗血栓作用的活性部位。2.研究新疆鼠尾草的抗血栓活性部位对凝血酶诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用。方法:1.新疆鼠尾草地上部分分别依次用甲醇、水、氯仿水浴回流提取各3次(3h、3h、1h),真空干燥分别得到新疆鼠尾草的水提物(SDS-W)、新疆鼠尾草甲醇提取物(SDS-M)、新疆鼠尾草氯仿提取物(SDS-T)。再分别取适量水提物和甲醇提取物用水溶解,分别依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,真空干燥得到水提物乙酸乙酯部位(SDS-WE)、水提物正丁醇部位(SDS-WN)、水提物正丁醇萃取后水溶部位(SDS-WH)、甲醇提取物乙酸乙酯部位(SDS-ME)、甲醇提取物正丁醇部位(SDS-MN)、甲醇提取物正丁醇萃取后水溶部位(SDS-MH)。雄性SD大鼠120只,适应性喂养1w后,随机分为:假手术组、模型组、阳性对照组、SDS-W组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-MH组、SDS-T组。分别用新疆鼠尾草的各提取物及萃取物连续灌胃20d,给药期间自由饮食,于末次给药1h后麻醉,用FeCl_3诱导大鼠左侧颈总动脉形成血栓模型,造模完毕后剪取血管称重、HE染色制石蜡切片光镜观察各组血栓形成变化;从大鼠腹主动脉采血,采用放射免疫法(RIA)检测血浆中血栓素B_2(TXB_2)、6-酮前列腺素1_α(6-Keto-PGF_(1α))、内皮素-1(ET-1)的含量,采用酶联免疫双抗体夹心ABC-ELISA法检测vWF的含量,并观察其对于血栓形成的影响。2.人脐静脉内皮细胞(HUVECs)培养至第3~5代,用MTT法筛选合适的细胞饥饿时间、药物作用时间、药物浓度、凝血酶作用时间及浓度;细胞分为8组:正常细胞组、模型组、SDS-W+凝血酶组(低、中、高剂量组)、SDS-MH+凝血酶组(低、中、高剂量组)。按选取的细胞培养条件培养细胞并收集各实验组细胞,运用QRT-PCR技术和WB检测细胞的血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)、Toll样受体4(TLR4)、组织因子(TF)、血小板糖Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)、P-选择素(Ps)的表达水平,以此观察活性部位对细胞影响。结果:1.与模型组相对比,SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-MN组降低大鼠血栓质量,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组降低血浆中TXB_2水平同时也升高6-keto-PGF_(1α)水平,降低TXB_2/6-keto-PGF_(1α)比值,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组降低血浆中ET-1水平,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MH组降低血浆vWF的浓度,差异有统计学意义(P<0.01)。2.通过MTT实验筛选得到:细胞饥饿时间是12h,SDS-W(浓度分别为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/m L)和SDS-MH(浓度分别为:1.2μg/mL、12μg/m L、120μg/mL),药物作用时间为24h;凝血酶的最佳作用时间为24h,浓度为60U/ml;1)QRT-PCR的结果为:与模型组相对比,SDS-W给药组(浓度为:7μg/m L、70μg/m L)、SDS-MH给药组(浓度为:12μg/mL、120μg/m L)明显降低GPⅡb/Ⅲa水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(浓度为:0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/mL)、SDS-MH给药组(浓度为:1.2μg/mL、120μg/m L)明显降低TF水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组对比,SDS-W给药组(浓度为:0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L)、SDS-MH给药组(浓度为:1.2μg/mL、12μg/m L、120μg/m L)明显下调HUVECs的P-选择素水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组对比,SDS-W给药组(浓度为:0.7μg/m L、7μg/mL、70μg/mL)、SDS-MH给药组(浓度分别为:1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L)明显下调PECAM-1水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/m L、7μg/m L、70μg/mL)、SDS-MH给药组(药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L),明显下调HUVECs的TLR4水平,差异有统计学意义(P(27)0.05)。2)Western Bloting结果为:与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/m L、7μg/mL)、SDS-MH给药组(药物浓度为12μg/mL、120μg/m L)明显下调HUVECs的P-选择素蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/m L)、SDS-MH给药组(药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/mL)明显下调HUVECs的PECAM-1蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/mL)、SDS-MH给药组(药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L),明显下调HUVECs的TLR4蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L)、SDS-MH给药组(药物浓度为12μg/mL、120μg/mL),明显下调HUVECs的GPⅡb/Ⅲa蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L)、SDS-MH给药组(药物浓度为12μg/mL、120μg/m L),明显下调HUVECs的TF蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05)。结论:1.新疆鼠尾草提取物SDS-W部位和SDS-MH部位具有抗血栓作用。2.SDS-MH给药组及SDS-MH给药组对凝血酶诱导的人脐静脉内皮细胞具有保护作用,这可能与抗血小板聚集相关。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2017-09-01）
陈华泰,穆建,热娜·卡斯木[3]（2017）在《新疆鼠尾草抗血栓作用的活性部位的筛选研究》一文中研究指出目的筛选新疆鼠尾草抗血栓作用的活性部位。方法新疆鼠尾草全草分别依次用水、甲醇、氯仿水浴回流提取各3次(3、3、1h),真空干燥分别得到新疆鼠尾草的水提物(SDS-W)、甲醇提取物(SDS-M)、氯仿提取物(SDS-T)。再分别取适量水提物和甲醇提取物用水溶解,分别依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取、真空干燥得到水提物的乙酸乙酯部位(SDS-WE)、水提物的正丁醇部位(SDS-WN)、水提物的萃取后剩余物(SDS-WR)、甲醇提取物的乙酸乙酯部位(SDS-ME)、甲醇提取物的正丁醇部位(SDS-MN)、甲醇提取物的萃取后剩余物(SDS-MR)。雄性SD大鼠120只,适应性喂养1w后,随机分为假手术组、对照组、阳性对照组、SDS-W组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-MR组、SDS-T组。分别用新疆鼠尾草的提取物及萃取物连续灌胃20d,给药期间自由饮食,于末次给药1h后麻醉,用FeCl3诱导大鼠左侧颈总动脉形成血栓模型,造模完毕后剪取血管称重、HE染色制石蜡切片光镜观察各组血栓形成变化;从大鼠腹主动脉采血,采用放射免疫法检测血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素1α(6-Keto-PGF_(1α))、内皮素-1(ET-1)的含量,采用酶联免疫双抗体夹心ABCELISA法检测vWF的含量,并观察其对于血栓形成的影响。结果与对照组比较,SDS-W组、SDS-MR组大鼠血栓重量降低,差异有统计学意义(P<0.01);SDS-WE组、SDS-MN组大鼠血栓重量降低,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-WN组、SDS-T组血栓重量增加,差异有统计学意义(P<0.01);SDS-W组、SDS-MR组TXB_2水平降低,6-keto-PGF_(1α)水平升高,TXB_2/6-keto-PGF1α比值降低,差异有统计学意义(P<0.01);SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组血浆中TXB2水平降低,同时6-keto-PGF_(1α)水平升高,TXB_2/6-keto-PGF_(1α)比值降低,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MR组大鼠血浆中ET-1水平降低,差异有统计学意义(P<0.01);SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组血浆中ET-1水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MR组血浆vWF的浓度降低,差异有统计学意义(P<0.01);而SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WR组、SDS-M组、SDS-ME组,SDS-MN组、SDS-T组血浆中vWF的浓度升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论新疆鼠尾草提取物SDS-W和SDS-MR部位具有抗血栓作用。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2017年02期）
李敏,穆建,王晓梅,王新玲,热娜·卡斯木[4]（2017）在《新疆鼠尾草总酚酸对糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C活性的影响》一文中研究指出目的探讨新疆鼠尾草总酚酸对糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C(PKC)活性的影响。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常组(A)10只和造模组50只,采用高脂饲料加链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为5组:糖尿病模型组(B)、盐酸二甲双胍组(C)及新疆鼠尾草总酚酸低(D)、中(E)、高(F)剂量组,每组10只。干预8 w,检测大鼠肾脏指数、血糖、肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、肾脏PKC活性。结果与正常组比较,模型组大鼠肾脏指数、血糖、Ccr、UAER和肾脏细胞膜PKC活性均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,盐酸二甲双胍组和新疆鼠尾草总酚酸高剂量组大鼠肾脏指数、血糖、Ccr、UAER和肾脏细胞PKC活性均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);新疆鼠尾草总酚酸低剂量组大鼠的血糖明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),其余指标无明显下降,差异无统计学意义;新疆鼠尾草总酚酸中剂量组大鼠的血糖、UAER、肾脏细胞膜PKC明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),其余指标无明显下降,差异无统计学意义。结论新疆鼠尾草总酚酸能保护糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏,其作用机制与抑制其肾脏PKC的激活有关。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2017年01期）
王晓梅,王新玲,李敏,胡君萍,王小青[5]（2016）在《新疆鼠尾草中酚酸类化学成分的研究》一文中研究指出目的研究新疆鼠尾草的酚酸类化学成分。方法采用多种柱色谱技术对化合物进行分离纯化,根据理化数据及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从新疆鼠尾草中分离得到7个化合物,分别鉴定为:丹参素(Ⅰ)、丹参素甲酯(Ⅱ)、原儿茶醛(Ⅲ)、原儿茶酸(Ⅳ)、咖啡酸(Ⅴ)、迷迭香酸(Ⅵ)、丹酚酸K(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从新疆鼠尾草中分离得到。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2016年06期）
王新玲,王小青,胡君萍,王晓梅,热娜·卡斯木[6]（2016）在《新疆鼠尾草二萜醌类成分含量测定及抗血小板聚集作用》一文中研究指出目的:研究新疆鼠尾草中荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌抗血小板聚集作用,并建立同时测定其中荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮3个主要有效成分含量的方法。方法:应用比浊法测定荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌体外抗血小板聚集作用;采用HPLC同时测定荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮的含量。结果:荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌高、中剂量组抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用与生理盐水组比较均有显着性差异,且与质量浓度呈明显的剂量依赖性;荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮进样量分别在0.31~4.56μg(r=0.999 6),0.01~0.24μg(r=0.999 4),0.4~6.0μg(r=0.999 5)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.3%(RSD 2.0%),100.6%(RSD 3.1%),102.5(RSD 1.6%)。结论:新疆鼠尾草中荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌表现出显着抑制血小板聚集作用;建立的HPLC含量测定方法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于新疆鼠尾草药材的质量控制与评价。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年19期）
王小青,王晓梅,余妍,王新玲,胡君萍[7]（2016）在《新疆鼠尾草的质量标准》一文中研究指出目的:制定新疆鼠尾草药材质量标准,为新疆鼠尾草的开发利用提供技术支持。方法:采集10批新疆鼠尾草药材,对这些样品的性状、检查、鉴别、指标成分含量进行了研究;以迷迭香酸为对照品,采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC)测定迷迭香酸的含量。结果:对新疆鼠尾草药材的性状、显微特征进行了描述;根据10批不同产地新疆鼠尾草的测定结果确定:新疆鼠尾草水分不得超过10%,总灰分不得超过14%,酸不溶性灰分不得超过7%,浸出物以热浸法测定,65%乙醇热浸法浸出物暂定不低于13%,水热浸法浸出物的含量不得低于15%。TLC斑点清晰,分离度好;迷迭香酸的进样量在1.001~6.006μg(r=0.999 8)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为100.54%,RSD 1.9%,迷迭香酸含量不得少于2.0%。结论:新建标准可用于新疆鼠尾草药材的质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年15期）
王晓梅,余妍,王新玲,胡君萍,王小青[8]（2016）在《HPLC法同时测定新疆鼠尾草中5个酚酸类成分的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC同时测定新疆鼠尾草中原儿茶醛、丹参素钠、原儿茶酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量。方法:采用Phenomennex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.5%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,20%A→30%A;10～20 min,30%A→35%A;20～30 min,35%A→36%A;30～35 min,36%A→47%A),流速1 m L·min~(-1),检测波长为285 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:新疆鼠尾草5个成分在各自的线性范围内(原儿茶醛0.080 96～4.048 0μg·m L~(-1),丹参素钠0.803 2～40.16μg·m L~(-1),原儿茶酸0.172 8～8.640μg·m L~(-1),咖啡酸0.166 4～8.320μg·m L~(-1),迷迭香酸0.800 8～40.40μg·m L~(-1))均呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。10批样品中5种酚酸类成分的含量分别为原儿茶醛0.024～0.140 mg·g~(-1),丹参素钠0.676～1.940 mg·g~(-1),原儿茶酸0.017～0.276 mg·g~(-1),咖啡酸0.032～0.264 mg·g~(-1),迷迭香酸0.199～6.319 mg·g~(-1)。结论:该方法经方法学验证,可用于新疆鼠尾草药材的质量评价。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年05期）
张孟科[9]（2015）在《照山白、贵州鼠尾草和新疆鼠尾草化学成分及生物活性研究》一文中研究指出木文对叁种药用植物照山白(Rhododendron micranthum Turcz.)、贵州鼠尾草(Salvia cavaleriei Levl)和新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)的化学成分和生物活性进行了系统的研究。综合利用各种分离手段、波谱方法和单晶衍射等技术手段,从上述叁中植物中共分离并鉴定了147个化合物,其中包括1个新骨架类型的二萜和33个新化合物。化合物的类型涉及单萜、倍半萜、降倍半萜、二萜、二倍半萜、叁萜、甾体、香豆素、木脂素、黄酮以及其他类型的成分。此外,对所得部分化合物的免疫调节活性、11β-HSD1抑制活性和抗炎活性进行了评价。第一章照山白的化学成分和生物活性研究照山白(R. micranthum)是杜鹃花科杜鹃花属植物,广布我国东北、华北、西北地区及山东、河南、湖北、湖南、四川等省。枝叶入药,具有祛风通络、调经止痛、化痰止咳之功效,用于治疗慢性气管炎、风湿痹痛、腰痛、痛经、产后关节痛等。其枝叶提取物曾被开发成“照山白浸膏片”在临床使用。我们对照山白的化学成分进行了系统深入的研究,并首次对照山白花的化学成分进行了研究。从照山白的枝叶和花中分别分离得到51和40个化合物。其中化合物1为一新骨架类型的二萜,化合物2-15、30、43、52、62和64为新化合物。通过单晶衍射和ECD的方法确定了化合物1、2、4、11和12的绝对构型。Micranthanone A (1)作为照山白烷型二萜的第一个化合物,代表了一类重要的骨架类型,这一发现丰富了杜鹃花科植物中二萜成分的结构类型。木藜芦烷型二萜A/B环多为反式骈合,而化合物5、6和7中A/B环则是较为罕见的顺式骈合。化合物8为首个16位羟基乙酰化的木藜芦烷型二萜;化合物14是首个6,10-环氧的木藜芦烷型二萜。生物活性实验测试了照山白中所得二萜类化合物的免疫调节活性和叁萜类化合物的11β-HSD1抑制活性,化合物54、56、57和59对11β-HSD1具有显着的抑制活性。此外,利用计算机模拟嵌合技术,对化合物57与11β-HSD1的结合情况进行了模拟。第二章贵州鼠尾草的化学成分和生物活性研究贵州鼠尾草(S. cavaleriei)为唇形科鼠尾草属植物,是我国特有的种,分布在贵州、四川、广西、广东、云南等地。民间以全草入药,具有凉血解毒,散瘀止血之功效；主治咯血,子宫出血,创伤性出血,痢疾引起的便血等。在之前的工作基础之上,我们对贵州鼠尾草的化学成分做了进一步的研究,从中共分离并鉴定了45个化合物,包括8个对映贝壳杉烷型二萜、8个松香烷型二萜和1个松香烷型二萜鼠李糖苷、2个链状二萜、14个降倍半萜及其糖苷、2个甾体、2个叁萜、3个木脂素苷和5个其他类型的化合物,其中化合物88-95为新化合物。通过单晶衍射的方法确定了化合物88和89的绝对构型。在体外筛选了所得化合物对LPS诱导的单核巨噬细胞释放NO的抑制作用,其中化合物33、94、98、107、108、115和116显示了显着的抑制活性。第叁章新疆鼠尾草的化学成分研究新疆鼠尾草(S. deserta)为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,因分布于新疆戈壁荒原而得名。新疆鼠尾草在民间以全草入药,用于治疗心脑血管疾病。我们从新疆鼠尾草地上部分分离并鉴定了24个化合物,包括3个二倍半萜、4个二萜、8个叁萜和9个其他类型的化合物,其中3个二倍半萜(129-131)、1个二萜(132)和2个叁萜(135-136)为新化合物。此外,通过单晶衍射的方法确定了化合物129、130的绝对构型,根据ECD谱确定了化合物131、132和135的绝对构型。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
史美玲,武兴康,李玉梅,孟宪刚[10]（2014）在《新疆鼠尾草抗菌活性部位的筛选》一文中研究指出从新疆鼠尾草地上部分甲醇浸膏中乙酸乙酯部位分离到化合物SL1、SL2,9个不同极性的组份分别为Fr1~9。用纸片扩散法测定了E.coli和S.aureus对2个化合物和Fr1~9的药敏性,并测定了它们作用于E.coli和S.aureus的最小抑菌浓度。实验结果显示,在鼠尾草的甲醇浸膏中,用正己烷和丙酮比例在10∶1以上提取的有效成分有较强的抗菌活性,其中,两种溶剂的比例为5∶1时提取物抗菌活性最强。因此,Fr8对E.coli和S.aureus的抗菌性最强,其MIC值均为0.235 mg/mL。(本文来源于《广州化工》期刊2014年06期）
新疆鼠尾草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:1.筛选新疆鼠尾草抗血栓作用的活性部位。2.研究新疆鼠尾草的抗血栓活性部位对凝血酶诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用。方法:1.新疆鼠尾草地上部分分别依次用甲醇、水、氯仿水浴回流提取各3次(3h、3h、1h),真空干燥分别得到新疆鼠尾草的水提物(SDS-W)、新疆鼠尾草甲醇提取物(SDS-M)、新疆鼠尾草氯仿提取物(SDS-T)。再分别取适量水提物和甲醇提取物用水溶解,分别依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,真空干燥得到水提物乙酸乙酯部位(SDS-WE)、水提物正丁醇部位(SDS-WN)、水提物正丁醇萃取后水溶部位(SDS-WH)、甲醇提取物乙酸乙酯部位(SDS-ME)、甲醇提取物正丁醇部位(SDS-MN)、甲醇提取物正丁醇萃取后水溶部位(SDS-MH)。雄性SD大鼠120只,适应性喂养1w后,随机分为:假手术组、模型组、阳性对照组、SDS-W组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-MH组、SDS-T组。分别用新疆鼠尾草的各提取物及萃取物连续灌胃20d,给药期间自由饮食,于末次给药1h后麻醉,用FeCl_3诱导大鼠左侧颈总动脉形成血栓模型,造模完毕后剪取血管称重、HE染色制石蜡切片光镜观察各组血栓形成变化;从大鼠腹主动脉采血,采用放射免疫法(RIA)检测血浆中血栓素B_2(TXB_2)、6-酮前列腺素1_α(6-Keto-PGF_(1α))、内皮素-1(ET-1)的含量,采用酶联免疫双抗体夹心ABC-ELISA法检测vWF的含量,并观察其对于血栓形成的影响。2.人脐静脉内皮细胞(HUVECs)培养至第3~5代,用MTT法筛选合适的细胞饥饿时间、药物作用时间、药物浓度、凝血酶作用时间及浓度;细胞分为8组:正常细胞组、模型组、SDS-W+凝血酶组(低、中、高剂量组)、SDS-MH+凝血酶组(低、中、高剂量组)。按选取的细胞培养条件培养细胞并收集各实验组细胞,运用QRT-PCR技术和WB检测细胞的血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)、Toll样受体4(TLR4)、组织因子(TF)、血小板糖Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)、P-选择素(Ps)的表达水平,以此观察活性部位对细胞影响。结果:1.与模型组相对比,SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-MN组降低大鼠血栓质量,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组降低血浆中TXB_2水平同时也升高6-keto-PGF_(1α)水平,降低TXB_2/6-keto-PGF_(1α)比值,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组降低血浆中ET-1水平,差异有统计学意义(P<0.05);SDS-W组、SDS-MH组降低血浆vWF的浓度,差异有统计学意义(P<0.01)。2.通过MTT实验筛选得到:细胞饥饿时间是12h,SDS-W(浓度分别为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/m L)和SDS-MH(浓度分别为:1.2μg/mL、12μg/m L、120μg/mL),药物作用时间为24h;凝血酶的最佳作用时间为24h,浓度为60U/ml;1)QRT-PCR的结果为:与模型组相对比,SDS-W给药组(浓度为:7μg/m L、70μg/m L)、SDS-MH给药组(浓度为:12μg/mL、120μg/m L)明显降低GPⅡb/Ⅲa水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(浓度为:0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/mL)、SDS-MH给药组(浓度为:1.2μg/mL、120μg/m L)明显降低TF水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组对比,SDS-W给药组(浓度为:0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L)、SDS-MH给药组(浓度为:1.2μg/mL、12μg/m L、120μg/m L)明显下调HUVECs的P-选择素水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组对比,SDS-W给药组(浓度为:0.7μg/m L、7μg/mL、70μg/mL)、SDS-MH给药组(浓度分别为:1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L)明显下调PECAM-1水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/m L、7μg/m L、70μg/mL)、SDS-MH给药组(药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L),明显下调HUVECs的TLR4水平,差异有统计学意义(P(27)0.05)。2)Western Bloting结果为:与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/m L、7μg/mL)、SDS-MH给药组(药物浓度为12μg/mL、120μg/m L)明显下调HUVECs的P-选择素蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/m L)、SDS-MH给药组(药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/mL)明显下调HUVECs的PECAM-1蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/mL)、SDS-MH给药组(药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L),明显下调HUVECs的TLR4蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L)、SDS-MH给药组(药物浓度为12μg/mL、120μg/mL),明显下调HUVECs的GPⅡb/Ⅲa蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05);与模型组相对比,SDS-W给药组(药物浓度为0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L)、SDS-MH给药组(药物浓度为12μg/mL、120μg/m L),明显下调HUVECs的TF蛋白表达水平,差异有统计学意义(P(27)0.05)。结论:1.新疆鼠尾草提取物SDS-W部位和SDS-MH部位具有抗血栓作用。2.SDS-MH给药组及SDS-MH给药组对凝血酶诱导的人脐静脉内皮细胞具有保护作用,这可能与抗血小板聚集相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新疆鼠尾草论文参考文献
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