导读:本文包含了非解阮栖热菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:糖苷酶,糖苷,热稳定性,突变,活性,特异性,乳酸。
非解阮栖热菌论文文献综述
杨雪鹏,杨寿钧,韩北忠,金城[1]（2005）在《非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶的结构与功能研究》一文中研究指出非解朊栖热菌HG10 2耐热 β_糖苷酶为 (β α) 8桶状结构 ,是具有水解功能和转糖苷功能的单体酶。该酶可以作为一个很好的模型来研究糖苷酶的反应机制、底物特异性和耐热的分子基础。根据对该酶的晶体结构解析和同家族酶的结构比较 ,推测Glu16 4和Glu338分别是质子供体和亲核基团两个活性位点 ;在α_螺旋N端第一位的脯氨酸和蛋白质外周的精氨酸是耐热机制的关键位点和关键氨基酸残基。为确定这些氨基酸残基的功能 ,通过基因定点突变的方法分别把Glu16 4、Glu338、Pro316、Pro35 6、Pro344和Arg32 5置换成Gln、Ala、Gly、Ala、Phe和Leu ,同时还对Pro316和Pro35 6进行了双置换。突变酶经过纯化得到电泳纯 ,用CD光谱进行了野生酶和突变酶的结构比较。通过突变酶的酶功能和酶学性质分析 ,结果表明Glu16 4和Glu338分别是质子供体和亲核基团 ,亲核基团的突变酶TnglyE338A可以合成混合型糖苷键寡糖类似物 ;在α_螺旋N端第一位的Pro316和Pro35 6以及在蛋白质外周形成离子键的Arg32 5均是对耐热性有贡献的关键氨基酸残基。(本文来源于《生物工程学报》期刊2005年01期）
杨雪鹏[2]（2004）在《非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶的结构与功能研究》一文中研究指出非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶Tn-gly为(β／a)_8桶状结构，具有水解功能和转糖苷功能的耐热单体酶。该酶可作为一个很好的模型来研究糖苷酶的反应机制，底物特异性和耐热的分子基础。根据对该酶的晶体结构解析和同家族酶的结构比较，推测Glu164和Glu338分别是质子供体和亲核基团两个活性位点；在a-螺旋N端第一位的脯氨酸和蛋白质外周的精氨酸是耐热机制的关键位点和关键氨基酸残基。本论文为了鉴定这些氨基酸残基的功能，通过基因定点突变的方法分别把Glu164、Glu338、Pro316、Pro356、Pro344和Arg325置换成Gln、Ala、Gly、Ala、Phe和Leu，同时还对Pro316和Pro356进行了双置换。各个突变基因均得到表达，突变酶经过纯化得到电泳纯；用CD光谱进行了野生酶和突变酶的结构比较。通过突变酶的酶功能和酶学性质分析，结果表明Glu164和Glu338分别β-糖苷酶Tn-gly水解反应时地质子供体和亲核基团，亲核基团的突变酶Tn-glyE338A可以合成混合型糖苷键寡糖类似物；脯氨酸的刚性结构在a-螺旋N端第一位和精氨酸在蛋白质外周形成离子键是耐热机制的关键位点和关键氨基酸残基。 另外，通过同家族酶与自然底物、合成底物或抑制剂共结晶的结构分析和同源性比对，初步推测非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶的Gln18和Glu392与酶既有葡萄糖苷酶活性又有半乳糖苷酶活性有关，Asn282和Tyr284与酶的甘露糖苷活性有关，Trp385的疏水吲哚侧连对底物在酶活性中心的稳定性有关。(本文来源于《中国农业大学》期刊2004-06-01）
王新泉,何向远,杨寿钧,常文瑞,梁栋材[3]（2002）在《来源于非解朊栖热菌HG102的耐热β-糖甘酶晶体结构研究》一文中研究指出糖苷酶是一类以内切或外切方式水解各种含糖化合物中的糖苷键,生成单糖、寡糖或糖复合物的酶。β-糖苷酶(EC 3.2.1.21)可以催化水解多种β构型的o-糖苷键,同时它还具有转糖苷作用。非解朊栖热菌HG102(Thermus nonproteolyticus)从广东温泉中筛选得到,是栖热菌属的一个新种,其中β-糖苷酶(Tn-gln)的基因得到克隆,并在大肠杆菌工程菌中得到了表达。(本文来源于《第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集》期刊2002-05-01）
蔡妙英,杨寿钧,刘俊风,卫军[4]（1992）在《一个产生L-乳酸脱氢酶的嗜热菌的新种——非解朊栖热菌》一文中研究指出从广东省阳江、电白和韶关等地55—95℃的温泉中采集水样,经分离得到21株 G~-、不产生芽孢的高温菌。它们都能产生 L-乳酸脱氢酶。根据表观特征,DNA 的同源性和 G+Cmol%等特征可归入栖热菌属(Thermus)。但对葡萄糖不产酸和不液化明胶等表型特征不同于已发表的种。又根据该群内的 DNA/DNA 杂交结果,有高的同源性(大多在80%以上),而与已发表的种仅有40.5—70.7%的同源性。结果表明可成立一独立的类群,建议为栖热菌属的一个新种,因具不液化明胶的特性,命名为非解朊栖热菌(Thermus nonproteolyticus Cai & Yangsp.nov.)。以菌株 HG-42为模式株,保藏于中国科学院微生物研究所。(本文来源于《微生物学报》期刊1992年04期）
非解阮栖热菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶Tn-gly为(β／a)_8桶状结构，具有水解功能和转糖苷功能的耐热单体酶。该酶可作为一个很好的模型来研究糖苷酶的反应机制，底物特异性和耐热的分子基础。根据对该酶的晶体结构解析和同家族酶的结构比较，推测Glu164和Glu338分别是质子供体和亲核基团两个活性位点；在a-螺旋N端第一位的脯氨酸和蛋白质外周的精氨酸是耐热机制的关键位点和关键氨基酸残基。本论文为了鉴定这些氨基酸残基的功能，通过基因定点突变的方法分别把Glu164、Glu338、Pro316、Pro356、Pro344和Arg325置换成Gln、Ala、Gly、Ala、Phe和Leu，同时还对Pro316和Pro356进行了双置换。各个突变基因均得到表达，突变酶经过纯化得到电泳纯；用CD光谱进行了野生酶和突变酶的结构比较。通过突变酶的酶功能和酶学性质分析，结果表明Glu164和Glu338分别β-糖苷酶Tn-gly水解反应时地质子供体和亲核基团，亲核基团的突变酶Tn-glyE338A可以合成混合型糖苷键寡糖类似物；脯氨酸的刚性结构在a-螺旋N端第一位和精氨酸在蛋白质外周形成离子键是耐热机制的关键位点和关键氨基酸残基。 另外，通过同家族酶与自然底物、合成底物或抑制剂共结晶的结构分析和同源性比对，初步推测非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶的Gln18和Glu392与酶既有葡萄糖苷酶活性又有半乳糖苷酶活性有关，Asn282和Tyr284与酶的甘露糖苷活性有关，Trp385的疏水吲哚侧连对底物在酶活性中心的稳定性有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非解阮栖热菌论文参考文献
[1].杨雪鹏,杨寿钧,韩北忠,金城.非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶的结构与功能研究[J].生物工程学报.2005
[2].杨雪鹏.非解朊栖热菌HG102耐热β-糖苷酶的结构与功能研究[D].中国农业大学.2004
[3].王新泉,何向远,杨寿钧,常文瑞,梁栋材.来源于非解朊栖热菌HG102的耐热β-糖甘酶晶体结构研究[C].第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集.2002
[4].蔡妙英,杨寿钧,刘俊风,卫军.一个产生L-乳酸脱氢酶的嗜热菌的新种——非解朊栖热菌[J].微生物学报.1992
论文知识图
