导读:本文包含了网络互穿结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:网络,结构,不饱和,棉织物,性能,丁醇,形貌。
网络互穿结构论文文献综述
胡铭杰,孙立,吴子晔,余威,黎厚斌[1]（2019）在《聚二甲基硅氧烷-聚丙烯酸甲酯半互穿聚合物网络结构渗透汽化膜的制备及性能》一文中研究指出为了提高聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜的渗透汽化性能,采用一锅法制备PDMS-PMA半互穿聚合物网络结构(semi-IPN)渗透汽化膜,通过红外光谱和扫描电镜对其进行表征,并探究其溶胀性能和渗透汽化性能。结果表明,IPN结构的形成明显提高了PDMS膜的渗透汽化性能;在原料液温度为70℃、PMA含量为10%时,semi-IPN渗透汽化膜的分离因子为42.0、总通量为923 g·m~(-2)·h~(-1)。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年10期）
关洪亮,雍定利,余响林,王哲,刘佳俊[2]（2019）在《PVA/CTS/P(AA-AMPS)互穿网络结构高吸水树脂耐盐性和防潮性能研究》一文中研究指出以过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,壳聚糖(CTS)为天然聚合物,聚乙烯醇(PVA)为合成聚合物,采用水溶液聚合法合成了互穿网络结构高吸水性树脂[PVA/CTS/P(AA-AMPS)],并对其进行了表征。考察了引发剂用量、交联剂用量、CTS用量和PVA用量对树脂吸液性能的影响。在最佳反应条件下,PVA/CTS/P(AA-AMPS对蒸馏水和0.9%(wt,质量分数)的氯化钠溶液的吸附量分别为1800g/g和110g/g。暴露在空气中8d条件下的吸湿性低于单层网络的87.5%,在不同阳离子盐溶液中(Na~+、Ca~(2+)和Fe~(3+))的吸液性能也明显优于单层网络。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年07期）
崔一帆,闫俊,路艳华,程德红[3]（2019）在《SS/PNIPAm互穿网络水凝胶的合成及其改性棉纤维的结构与热性能研究》一文中研究指出采用聚合物互穿网络(IPN)技术,将生物相容性丝胶蛋白作为第二网络与第一网络聚N-异丙基丙烯酰胺进行原位聚合,在水溶液中制得具有互穿网络结构的丝胶基水凝胶(IPNs)。以戊二醛为交联剂,采用浸渍法将IPNs水凝胶对棉织物进行改性处理。采用称量法对水凝胶溶胀性和最大溶胀度进行表征;利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和热失重(TGA)方法表征IPNs水凝胶及其改性棉织物的结构与性能。结果表明,IPNs水凝胶均匀附着在棉纤维表面,丝胶具有良好的亲水性,高分子质量丝胶的引入增加了亲水性基团,提高了体系的亲水性;IPNs/Cotton-1～IPNs/Cotton-4的热稳定性均明显好于未改性棉织物;改性棉织物的结晶度也有所提高。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年04期）
衣彦林,梁秋菊,李令东,刘剑刚,韩艳春[4]（2019）在《小分子优先结晶构筑聚合物/非富勒烯共混体系互穿网络结构》一文中研究指出非富勒烯小分子受体(SMAs)有序聚集决定聚合物/非富勒烯共混体系光伏电池的双分子复合几率。然而,由于非对称相分离聚合物趋于优先形成网络,抑制小分子受体分子结晶。在聚[(2,6-(4,8-二(5-(2-乙基己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩))-alt-(5,5-(1',3'-二-2-噻吩基-5',7'-二(2-乙基己基)苯并[1',2'-c:4',5'-c']二噻吩-4,8-二酮))](PBDB-T)/9-二(2-亚甲基(3-(1,1-二氰基亚甲基)-6,7-二氟-茚酮))-5,5,11,11-四(4-己基苯基)-二噻吩并[2,3-d:2',3'-d']-s-引达省[1,2-b:5,6-b']二噻吩(IT-4F)共混体系,四氢呋喃蒸汽处理可提高IT-4F结晶性,150℃热退火可提高PBDB-T的结晶性。因此,依次利用蒸汽退火和热退火处理薄膜,诱导小分子先结晶、聚合物后结晶,从而降低PBDB-T对小分子扩散的限制,构建高结晶互穿网络结构。形貌优化后降低了双分子复合,器件光电转换效率从5. 95%提高至7. 18%。(本文来源于《应用化学》期刊2019年04期）
袁铮,程磊,刘小磐,高朋召,徐墨雨[5]（2019）在《叁维互穿网络结构MoSi_2-RSiC复合材料导电行为的影响因素研究》一文中研究指出本文以再结晶碳化硅(RSiC)为基体,分别采用直接熔渗(MI)和前驱体浸渍裂解(PIP)-直接熔渗法(MI)来制备了MoSi_2-RSiC复合材料,探究了熔渗温度、基体密度和制备工艺对复合材料组成、微观结构和导电性能的影响。进而引入半定量计算和改进型混合规则探讨了复合材料导电行为的影响因素。结果表明:不同方法制备的MoSi_2-RSiC复合材料均为叁维互穿网络结构,且PIP-MI法所制备的复合材料中,基体RSiC与MoSi_2界面结合性良好;两种复合材料的体积电阻率都随基体密度的降低和熔渗温度的升高而降低,MS-2.30-2050的体积电阻率为9.67×10~(-3)Ω·cm,为对应基体的1/1180。互穿网络结构对复合材料导电行为的影响较大,当基体密度为2.62 g/cm~3,I1为0.64;界面结合性对复合材料导电行为的影响主要受界面层厚度以及熔渗相体积分数的共同影响,其影响因子先增加后降低。复合材料中叁维互穿网络结构对体积电阻率的影响高于界面结合性。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2019年01期）
周小兰,彦晶晶,高慧,王傲生,白云翔[6]（2018）在《半互穿网络结构聚离子液体增强嵌段聚醚气体分离膜的制备及CO_2渗透性研究》一文中研究指出结合聚离子液体(PIL)超强的CO_2吸附能力和功能可设计性特征,以1-辛基-3-乙烯基咪唑六氟磷酸盐([voim][PF6])为聚合单体,聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯叁嵌段聚醚(PluronicF127)为线性聚合物,采用紫外光固化法制备了聚离子液体增强嵌段聚醚(F127/PIL)半互穿网络膜,研究了PIL与F127质量比对半互穿网络机械强度、微观形貌及CO_2/N_2渗透性能的影响。结果表明:与纯F127相比,F127/PIL半互穿网络膜具有良好的成膜性和机械性能,当F127与PIL质量比为30∶70时,半互穿网络膜的拉伸强度可达4.569MPa;随着PIL交联网络含量的增加,半互穿网络膜的CO_2、N_2扩散系数和渗透系数均提高,但CO_2溶解度系数逐渐下降;当F127与PIL质量比为20∶80时,半互穿网络膜的CO_2渗透系数达到155.59Barrer,CO_2/N_2选择性系数为24.16;随着温度的升高,F127/PIL半互穿网络膜的CO_2和N_2渗透系数和扩散系数均增加,溶解度系数降低。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年10期）
陆胜,张翠玲[7]（2018）在《互穿网络结构导电高分子复合固态电解质的研制与应用》一文中研究指出采用聚四氟乙烯(PTEF)溶液对已形成钽氧化膜(Ta2O5)的Ta多孔体阳极表面进行预处理,在钽阳极微孔内形成具有许多通孔的非导电性高分子互穿网络结构,然后采用化学氧化聚合法,在互穿网络结构的通孔中原位聚合聚3,4-亚乙基二氧噻吩(PEDT)导电高分子聚合物,从而在Ta阳极体表面形成导电性高分子复合柔性固态电解质层。实验结果表明,采用20%体积浓度的PTEF水性分散液,原位聚合PEDT可以在钽阳极表面形成高机械强度的复合固态电解质层,用其制作的钽电解电容器,平均漏电流<15μA,产品的平均等效串联电阻(ESR)值<50mΩ。(本文来源于《功能材料》期刊2018年09期）
豆高雅[8]（2018）在《AM/PVP互穿网络结构树脂的制备及其性能》一文中研究指出通过用MBA做引发剂,APS做交联剂,运用前端聚合制备聚丙烯酰胺(AM)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)互穿水凝胶,进而研究配比的不同对水凝胶的性能差异:用红外光谱表征互穿网络水凝胶的结构性能。当溶剂水的含量及交联剂,引发剂的含量均不变的情况下,调整PVP的含量使其含量从占单体的0%~40%时水凝胶的性能。随着PVP含量的依次增加,吸水速率从800g/g减到550 g/g,吸盐水速率从267 g/g减到183 g/g。当AM与PVP的含量及交联剂,引发剂的含量均不变的情况下,调整溶剂水的含量,从16~20 m L时水凝胶的性能。随着水含量的依次增加,水凝胶的,吸水率从756~402 g/g,吸盐水速率从252 g/g减到134 g/g。当AM与PVP的含量及交联剂,水的含量均不变的情况下,调整引发剂APS的含量,从0.23~0.27 g时水凝胶的性能。随着引发剂APS含量的依次增加,吸水速率和吸盐水速率都是先增大后减小。将前端聚合与常规聚合方法进行了对比。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2018年12期）
李爱玉[9]（2018）在《PVDF/半互穿网络结构离子交换膜的制备、表征及应用》一文中研究指出近几十年来,随着我国国民经济水平增长,有色金属冶炼行业高速发展,在我国国民经济建设中扮演着很重要的角色。随着我国对绿色发展的高度重视,目前该行业存在着能源消耗量大、污染物排放量超标、资源循环利用率低等一系列问题制约着该行业的发展。尤其是常规金属氯化电积工艺中存在严重的氯气污染,会严重危害身体健康和周围环境。通常氯气的处理是使用碱液对其进行吸收,吸收废水还会造成二次污染。离子交换膜具备特殊分离功能,将其与电化学技术相结合应用到双膜叁室冶金体系可以从源头上解决氯气污染问题,实现深度分离和酸碱回收,具有环保意义和经济价值。离子交换膜为该体系的核心部件,我国的离子交换膜的制备水平与国外相比还有很大差距,膜产品单一,市场上的离子交换膜大多为异相膜,在电驱动应用时会出现脱粉空穴结构上的缺陷。而性能优良的均相膜多处于实验室阶段,主要依赖于进口,而双膜叁室膜法冶金体系溶液复杂,对膜性能的要求较为苛刻,不仅需要满足离子交换膜的常规性能,还需具备对离子有较高选择透过性、较低的膜面电阻、良好的稳定性能。目前市场上的离子交换膜还无法满足双膜叁室膜法冶金体系的要求,限制了该技术的推广。因此研制出一种适用于双膜叁室膜法冶金体系的离子交换膜对膜法冶金技术的发展起到了关键性的作用。本研究的内容就是在基于半互穿网络结构的基础上,采用溶液共混的方式引入PVDF高分子有机聚合物,以此来改善传统异相膜粘接结构的缺陷,选用浓硫酸为磺化剂引进膜内交换基团,最后采用热压法,制备出PVDF/半互穿网络结构离子交换膜。根据双膜叁室膜法冶金的具体要求,有针对性的确定了膜性能指标及测试方法,并探究了磺化反应过程及交联剂DVB及PVDF投加量对成膜性能的影响,确定了最佳的膜制备条件。最后通过模拟阳膜在双膜叁室冶金体系中的运行,对比了叁种阳膜的性能表现。研究表明,通过SEM扫描电镜及FTIR傅里叶红外光谱分析,通过溶液共混的方式可构建半互穿网络结构,通过浓硫酸磺化可成功引入活性基团。在磺化反应过程中催化剂和溶胀剂的加入可有效提高磺化效率。在磺化时间为8h、磺化温度控制在80℃时可获得较佳的磺化效果。离子交换膜的性能指标之间的关系较为密切。网络结构的交联程度和致密程度受到DVB投加量的影响,IEC会随着DVB投加量增加而逐渐增大,在2m L时达到IEC的最大值,膜内电位作用增强,DVB的投加量高于2m L后,氯离子泄漏率会得到有效的控制。交联程度的增大会使膜内结构更为紧密稳定,会增强膜的耐破强度,但也会阻碍磺酸基团的接入,使膜面电阻增大。PVDF投加量在20g左右时,成膜的IEC最大。膜内结构致密程度增加,电位作用增强,可增强对氯离子的阻隔作用。若膜内PVDF含量过高,会降低膜交换基团的电场密度,使得功能基团对氯离子的电排斥力的下降,投加量大于20g时,氯离子的泄漏率会有所变大。由于PVDF起到了一定支撑作用,PVDF组分越多,制得的PVDF/半互穿网络结构离子交换膜耐破强度越高。PVDF是惰性疏水非导电物质,惰性的膜骨架会隔离离子的传导,会使膜面电阻增大,PVDF的投加量超过20g,膜面电阻增速会变快。综上,考虑到膜性能指标的相互影响,确定磺化反应时间为8h,磺化温度为80℃,DVB投加量为2m L、PVDF投加量为20g为最佳制备条件。最佳投加量的配比为苯乙烯:DVB:PVDF=10:1:10。制备出的PVDF/半互穿网络结构离子交换膜可以具备一般使用条件,在不加网布的条件下,耐破度达到0.57MPa,含水率为29.7%,膜面电阻控制在5.57Ω·cm2,迁移数达95.3%,除耐破强度外,上述指标都优于传统异相膜。考察制得的膜在应用过程中的表现表明:制备的PVDF/半互穿网络结构膜的氯离子泄漏率明显低于商品膜,略高于均相膜,电解4小时氯离子的泄漏率为4.21%。膜在整体运行过程中,增大运行电流,膜面电阻基本保持恒定,小于传统异相膜,略高于进口均相膜。长期电驱动的作用会导致离子交换膜内的交换基团的脱落,而制得的PVDF/半互穿网络结构膜可以在高电流密度条件下稳定运行20天以上,温度高于60℃后其交换能力才有下降的趋势,可以满足应用需要。本研究膜制备方法结合了均相膜、异相膜的制备,过程相对复杂,但我国的工业水平和异相膜的制备具备产业化优势。未来可以通过膜改性研究继续减小氯离子的泄漏,实现双膜叁室膜法冶金体系中的零污染,并可针对不同的分离要求,选用不同的高分子聚合物,使膜具有不同的分离性能,扩大使用领域,提升有色金属行业绿色发展水平。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2018-04-01）
汤明麟,应明友,童徐圆,储坚刚,余志勤[10]（2017）在《互穿网络结构粉末涂料用不饱和聚酯树脂的研究》一文中研究指出为了提升粉末涂料的表面硬度,拓展粉末涂料的应用领域。以顺丁烯二酸(MA)作为改性单体,采用完全缩聚的工艺合成粉末涂料用聚酯树脂。以异辛酸钴作为促进剂,以过氧化甲乙酮作为引发剂,采用熔融挤出的工艺制备同时聚合互穿网络结构粉末涂料。联合红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)表征了聚酯树脂的结构组成,以扫描电镜(SEM)表征了粉末涂料微观结构。结果表明:本研究合成了一种不饱和聚酯,制备的粉末涂料为互穿网络结构;顺丁烯二酸(MA)含量为4.5%,不饱和聚酯树脂的综合性能最佳,具备优秀的耐磨性。(本文来源于《2017中国粉末涂料与涂装行业年会论文集》期刊2017-10-19）
网络互穿结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,壳聚糖(CTS)为天然聚合物,聚乙烯醇(PVA)为合成聚合物,采用水溶液聚合法合成了互穿网络结构高吸水性树脂[PVA/CTS/P(AA-AMPS)],并对其进行了表征。考察了引发剂用量、交联剂用量、CTS用量和PVA用量对树脂吸液性能的影响。在最佳反应条件下,PVA/CTS/P(AA-AMPS对蒸馏水和0.9%(wt,质量分数)的氯化钠溶液的吸附量分别为1800g/g和110g/g。暴露在空气中8d条件下的吸湿性低于单层网络的87.5%,在不同阳离子盐溶液中(Na~+、Ca~(2+)和Fe~(3+))的吸液性能也明显优于单层网络。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
网络互穿结构论文参考文献
[1].胡铭杰,孙立,吴子晔,余威,黎厚斌.聚二甲基硅氧烷-聚丙烯酸甲酯半互穿聚合物网络结构渗透汽化膜的制备及性能[J].化学与生物工程.2019
[2].关洪亮,雍定利,余响林,王哲,刘佳俊.PVA/CTS/P(AA-AMPS)互穿网络结构高吸水树脂耐盐性和防潮性能研究[J].化工新型材料.2019
[3].崔一帆,闫俊,路艳华,程德红.SS/PNIPAm互穿网络水凝胶的合成及其改性棉纤维的结构与热性能研究[J].印染助剂.2019
[4].衣彦林,梁秋菊,李令东,刘剑刚,韩艳春.小分子优先结晶构筑聚合物/非富勒烯共混体系互穿网络结构[J].应用化学.2019
[5].袁铮,程磊,刘小磐,高朋召,徐墨雨.叁维互穿网络结构MoSi_2-RSiC复合材料导电行为的影响因素研究[J].陶瓷学报.2019
[6].周小兰,彦晶晶,高慧,王傲生,白云翔.半互穿网络结构聚离子液体增强嵌段聚醚气体分离膜的制备及CO_2渗透性研究[J].化工新型材料.2018
[7].陆胜,张翠玲.互穿网络结构导电高分子复合固态电解质的研制与应用[J].功能材料.2018
[8].豆高雅.AM/PVP互穿网络结构树脂的制备及其性能[J].橡塑技术与装备.2018
[9].李爱玉.PVDF/半互穿网络结构离子交换膜的制备、表征及应用[D].兰州交通大学.2018
[10].汤明麟,应明友,童徐圆,储坚刚,余志勤.互穿网络结构粉末涂料用不饱和聚酯树脂的研究[C].2017中国粉末涂料与涂装行业年会论文集.2017
论文知识图
