导读:本文包含了昆明鼠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:昆明,肠激酶,自闭症,穿山龙,复性,实验组,薯蓣。
昆明鼠论文文献综述
李祎,李星,周冰洁,李木子,马磊[1]（2017）在《叁株弓形虫对昆明鼠致病性的比较研究》一文中研究指出刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,弓形虫属仅有刚地弓形虫一种,但世界各地的分离株有着丰富的遗传多样性。作者以Ⅱ型(Pru、BJ)和Ⅲ型(VEG)虫株为研究对象,通过腹腔接种昆明小鼠,观察小鼠的临床表现,检测血清抗体水平、弓形虫在组织器官的动态分布及脑荷虫量等指标,比较不同虫株对小鼠致病性的差异。结果显示:Ⅱ型虫株接种小鼠表现出更明显的临床症状。监测小鼠血清抗体变化发现,Ⅱ型虫株感染小鼠在第4天即检测到弓形虫特异性抗体,随后抗体水平至第64天持续上升,感染Ⅲ型虫株小鼠血清在感染后第32天达到峰值并维持在较高水平。并且,叁种虫株在小鼠组织器官的动态分布趋势大体相同,感染早期(第1天)侵染肺、肾、肌肉,中期(第8天)多分布在心、肺、肌肉、脑中,后期(第32天)存在于脑中,脾、肾、肝中不易检测到虫体。成功建立了叁种弓形虫虫株感染昆明小鼠模型,证明Ⅱ型和Ⅲ型虫株对昆明鼠致病力的具体差异,并发现不同基因型弓形虫速殖子感染小鼠后在小鼠体内的分布随时间呈现一定的规律性,为弓形虫致病力的研究和动物模型的建立提供参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年10期）
张玥,冯思淼,胡舒,马彦林,刘松龄[2]（2017）在《链佐霉素诱导糖尿病昆明鼠认知功能与高血糖的关系（英文）》一文中研究指出目的:研究昆明鼠经链佐霉素诱导后,血糖升高与学习和记忆能力之间的相关性。方法:选取年龄、体重以及血糖接近的昆明小鼠,连续5d腹腔注射50mg·kg~(-1)链佐霉素建立糖尿病小鼠模型。经血糖仪测定尾静脉血糖含量,其中空腹血糖大于或等于11mmol·L~(-1)作为糖尿病模型合格小鼠。糖尿病小鼠(n=12)和正常小鼠(n=10)通过水迷宫实验和穿梭实验检测小鼠学习和记忆能力。病理组织学检测糖尿病小鼠肾脏、胰腺和主动脉等器官病理改变。结果:与对照组相比,链佐霉素处理组小鼠饮食、饮水量显着提高并伴随体重下降(P<0.05)。4周后,糖尿病小鼠和正常小鼠的学习和记忆能力并没有显着差别(P>0.05)。但是12周后,糖尿病小鼠行动迟缓,比正常组小鼠定位巡航和空间探索能力均下降(P<0.05)。讨论:持续12周的高血糖状态并未导致STZ诱导的糖尿病小鼠出现认知功能障碍,有关糖尿病和认知功能之间的关系需要进一步进行研究。(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊2017年01期）
贺利敏,李光武,王敏,卞林翠,徐金勇[3]（2016）在《辛夷挥发油经嗅觉通路改善自闭症模型昆明鼠学习记忆能力及其神经递质含量》一文中研究指出目的:研究辛夷挥发油对自闭症模型昆明鼠学习记忆行为的影响,探讨其活性成分经嗅觉通路对自闭症模型昆明鼠学习记忆能力的干预作用及可能机制。方法:昆明鼠孕鼠12.5 d腹腔注射丙戊酸钠所产雄性子代为自闭症模型鼠,随机挑选24只,分为模型组和吸嗅组,每组12只,正常昆明鼠雄性子代随机挑选12只为空白组。吸嗅组6周龄时连续吸嗅2周辛夷挥发油,模型组和对照组吸嗅洁净空气。Morris水迷宫观察各组昆明鼠学习记忆能力,免疫组化检测昆明鼠海马、杏仁核和下丘脑5-色胺(5-HT)和多巴胺(DA)蛋白的表达。结果:与模型组相比,吸嗅组昆明鼠逃避潜伏期较短,穿平台次数增加,学习记忆能力明显增强(P<0.05)。免疫组化结果显示,模型组海马、杏仁核和下丘脑内5-HT和DA含量明显低于正常组和吸嗅组。结论:辛夷挥发油可增强自闭症模型昆明鼠的学习记忆能力,可能与其维持相关脑区5-HT和DA含量稳定有关。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2016年04期）
田代雄,张勇,曾进,张涛,黄家林[4]（2016）在《2940nm Er∶YAG点阵激光对雌性昆明鼠皮肤胶原纤维/弹性纤维形态学及MMP-1/TIMP-1表达的影响》一文中研究指出目的研究2 940 nm Er∶YAG点阵激光照射后,对皮肤真皮结构和衰老机制的影响。方法将体质量(40±2)g健康雌性昆明小鼠72只随机均分为3组,分别标记为组1、组2、组3,每组24只。采取自身空白对照,记为组0。激光照射(18 J/cm2、24 J/cm2、30 J/cm2能量密度,对应组1、组2、组3)1、2、4周后分别处死组1、组2、组3小鼠各8只,取实验区域皮肤,取距离实验区域5 cm处背部皮肤为自身空白对照,进行丽春红-维多利亚蓝染色的病理组织观察,免疫组织化学染色观察金属基质蛋白酶-1(MMP-1)/金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的改变。使用Image Pro Plus 6.0软件对图像进行定量分析,选择平均光密度值(mean OD)作为统计数据。结果胶原纤维/弹性纤维染色结果显示,胶原纤维和弹性纤维表达均明显增加(P<0.05),且不同剂量组间差异有统计学意义(P<0.05)。点阵激光照射1周后,MMP-1表达增加,其中组3(高能量组)更为明显(P<0.05)。2周后,MMP-1表达开始下降,4周后MMP-1表达显着下降(P<0.05),组3(高能量组)尤为明显(与组1、组2相比,P<0.05)。点阵激光照射1、2周后,TIMP-1表达均无明显改变(P>0.05),照射4周后可观察到TIMP-1表达上升,但差异无统计学意义(P>0.05),组间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 2 940 nm Er∶YAG点阵激光照射短期内可造成小鼠真皮胶原纤维和弹性纤维变性,后期促进两者增生,提示点阵激光可用于瘢痕组织新生;短期内可增加小鼠真皮细胞内MMP-1的表达,后期可抑制其表达,提示点阵激光可用于皮肤抗衰老治疗。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2016年04期）
郭亚春,安高,赵晓菲,宋鸿儒[5]（2015）在《薯蓣皂苷元对昆明鼠的亚慢性毒性实验》一文中研究指出目的:评估薯蓣皂苷元对小鼠的亚慢性毒性作用。方法:采用随机数字表法将80只小鼠分为0(对照)、100、200、400 mg·kg-1共4组,每天灌胃1次,连续给药90天,评估薯蓣皂苷元对小鼠的亚慢性毒性作用。观察指标包括小鼠体质量、毛色、饮食、粪便情况等,检测指标包括血常规分析、血液生化检查和病理学检查。结果:与对照组相比,雄性药物组小鼠体质量略减轻。血液学和病理学检查并无明显异常。结论:薯蓣皂苷元亚慢性毒性无可见不良效应剂量水平大于400 mg·kg-1,口服给药较为安全。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2015年09期）
提金凤,张敏,李秀丽,刁有祥[6]（2015）在《坦布苏病毒对昆明鼠的致病性研究》一文中研究指出前言坦布苏病毒(TMUV)属于黄病毒属中的一种蚊蝇类病毒,该属中的大多数病毒均属于人畜共患,如登革热病毒、流行性乙型脑炎病毒等。因此,TMUV是否也能感染人并引起人类疾病引起了人们的密切关注。本研究通过对昆明鼠进行人工感染TMUV来研究该病毒对哺乳动物的感染性。材料与方法(1)病毒与试验动物:TMUV-SDSG株,3周龄的昆明母鼠。(2)动物试验及各指标的检测:60只3周龄的昆明母鼠平均分成4组,分别为脑内攻毒组,肌肉组,鼻腔组,对照组。观察攻毒后各组小鼠的症状和体重变化;采集攻毒后1-14天各组小鼠的血液,测定抗体水平的变化;于攻毒后4、8、12天杀鼠,观察内脏器官的病变特点,采集各器官等进行组织切片的制备及病毒载量的测定;制备3周龄昆明鼠的脾细胞并接种TMUV,利用流式细胞仪进行细胞凋亡的检测;随机采集试验组小鼠的脾或脑,通过鸭胚进行病毒的分离,并将分离的病毒接种BHK-21细胞,通过间接免疫荧光进行鉴定。结果与讨论(1)症状及病变:脑内攻毒4天后,小鼠开始出现神经症状,表现为后肢麻痹,有的小鼠出现死亡,且出现了明显的体重下降;内脏器官的微观病理明显,表现为脑水肿,胶质细胞结节和血管套的形成;脾脏出现淋巴细胞的减少;肝脏有炎性细胞浸润、肝细胞水肿;肾脏表现为肾小管管腔变窄,上皮细胞脱落等。随着攻毒时间的增加,病变严重。其它攻毒组基本无变化。(2)抗体水平检测:利用TMUV E蛋白作为包被抗原,通过间接ELISA方法进行抗体检测,检测结果表明3组试验组小鼠的抗体水平均很低,直到攻毒后14天,脑内组小鼠的抗体水平与对照组差异明显,其它组与对照组没有差异。(3)病毒载量测定:利用real-timePCR方法测定各组织的病毒载量,脑内组各组织,在攻毒后第8天达到了高峰,且脑、脾脏、肝脏中含量较高、持续时间长,其他攻毒组检测不到病毒。这与病毒载量的检测结果是一致的。(4)细胞凋亡检测:TMUV对小鼠的脾细胞具有明显的促细胞凋亡的活性。(5)病毒的分离鉴定:对3组试验组进行病毒分离鉴定表明,只有脑内攻毒组分离出了TMUV,其它2组均没有分离到病毒。结论总之,TMUV未经驯化就能通过特定的途径感染昆明鼠并且能引起发病或死亡,病毒能迅速在体内各组织器官进行复制,且持续较长时间。这为进一步探索TMUV感染哺乳动物的致病机制提供了部分实验依据。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会论文集》期刊2015-09-03）
侯杰,罗兰,焦成斌,杨彦民,何其勇[7]（2015）在《H22昆明鼠肝癌原位模型的建立》一文中研究指出目的:建立H22昆明鼠肝癌原位模型,探讨其基础和临床应用价值,为肝细胞癌的实验研究打下基础。方法:严格无菌及无瘤技术条件下开腹为100只雄性昆明鼠采用肝癌H22细胞株肝脏接种,建立小鼠肝癌原位模型。结果:100只昆明鼠中有95只造模成功,22只小鼠出现肝癌右叶转移。结论:H22昆明鼠肝癌原位模型成功率高,成本低,值得推广,是非常理想的研究肝癌的实验动物模型。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2015年01期）
徐忠玉,林雅宁[8]（2014）在《AFB1对昆明鼠肝组织和人肝细胞CPS1表达的影响》一文中研究指出观察黄曲霉毒素B1(aflatoxin Bl,AFB1)对昆明鼠肝组织和人肝细胞(Chang liver)中氨甲酰磷酸合成酶1(carbamoylphosphate synthetase 1,CPS1)表达的影响。将20只雄性昆明鼠随机分成正常组和实验组,实验组用AFB1注射10周后采用实时荧光定量PCR法检测肝组织中CPS1的mRNA表达变化;AFB1处理人肝细胞株Chang liver细胞12h,24h,36h,48h后,实时荧光定量PCR法检测CPS1的mRNA表达变化。结果显示与正常组对比,实验组小鼠CPS1的mRNA表达下调。同时AFB1处理人肝细胞后CPS1的mRNA表达在不同时间段发生一定的下调,暗示AFB1抑制昆明鼠肝组织和人肝细胞中CPS1的mRNA表达。(本文来源于《现代免疫学》期刊2014年04期）
张艳茹[9]（2014）在《昆明鼠腹腔感染弓形虫速殖子病理学及MIC3在速殖子上分布的研究》一文中研究指出为了研究昆明鼠腹腔感染弓形虫速殖子病理变化及微线体蛋白3(MIC3)在速殖子上的分布,对25只45～55日龄的雌性昆明鼠进行腹腔注射,每只小鼠1×105个国际标准株RHTypeI型弓形虫速殖子,通过临床症状观察,将感染弓形虫的昆明鼠断颈处死,无菌收集腹液,显微镜下观察速殖子的活力,并用血球计数板对所收集腹液中的速殖子进行计数,分别于4℃、-20℃、-80℃保存虫株,观察弓形虫速殖子在特定环境下可存活时间的长短；腹液涂片作间接免疫荧光染色(Indirect immunofluorescent assay, IFA),观察MIC3在弓形虫速殖子上的分布;取心、肝、脾、肺、肾、脑固定,常规石蜡切片,然后通过HE染色结合免疫组化染色(IHC)观察各组织器官的病理变化及弓形虫在各组织器官的分布。试验结果如下：1、临床诊断：昆明鼠腹腔注射弓形虫速殖子24h,昆明鼠精神略微下降,活动减少,采食、饮水正常；48h,其精神状况不佳,采食、饮水量下降；72h,其精神沉郁、喜卧,刺激挪动位置,采食、饮水量明显下降或无采食,被毛逆立,弓背,腹部膨大,出现该临床症状后,常规收集腹腔液,作悬滴片,显微镜下观察,可见大量有活力的弓形虫速殖子及巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞等细胞成分。2、弓形虫保种试验结果：在4℃冷藏保种15d后,弓形虫速殖子仍可感染小鼠；在-20℃低温冻存30d后,在显微镜下,仍可以观察到活的速殖子,接种小鼠,致其发病；在-80℃C超低温冻存50d后,对小鼠攻虫,确定其发病后,可在腹腔液中观察到大量速殖子。3、小鼠剖检病变：感染组小鼠腹壁血管充血,肝脏、脾脏肿大,肝脏可见米粒大、白色坏死灶；肠壁血管充血。4、病理组织学变化：HE染色结果：昆明鼠感染弓形虫后,在20只感染组小鼠中,18只小鼠的肝脏和脾脏发现弓形虫纳虫泡及假包囊。在肝脏,肝索排列紊乱,部分肝细胞发生水泡变性、坏死；脾脏中细胞坏死,淋巴细胞减少,且纳虫泡及假包囊主要集中在红髓区域；肺脏充血、出血,肺泡壁毛细血管扩张充血：心脏间质增宽,充血,动脉血管扩张,肾小管上皮细胞肿胀、坏死,肾小管间毛细血管充血；脑组织血管充血,少量神经细胞坏死。免疫组化染色结果：通过免疫组化染色,可将弓形虫抗原所在的位置染成棕黄色,可观察到感染组小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑染色结果均呈阳性,结果说明弓形虫抗原在各组织均有分布,感染弓形虫后,其随着血液循环及淋巴循环进入各组织,致使小鼠发病。5、免疫荧光染色结果：利用免疫荧光染色,在倒置荧光显微镜下可见弓形虫速殖子及假包囊发出黄绿色荧光。研究结果表明：昆明鼠对弓形虫较易感,适合作弓形虫急性感染模型；腹腔注射后,弓形虫速殖子首先侵入的器官是肝脏、脾脏,在组织内形成假包囊,并且随着血液循环及淋巴循环,进入各器官,引起一定程度的损伤,弓形虫感染昆明鼠是一个急性过程,眼观剖检病变较为轻微。利用间接免疫荧光染色,表明MIC3在弓形虫速殖子的表膜及头部散在分布。(本文来源于《河南农业大学》期刊2014-06-17）
陈展歌,陈锡贤,杨梦琳,蔡洪敏,李黄金[10]（2014）在《昆明鼠肠激酶轻链的原核表达、复性与纯化》一文中研究指出目的:构建昆明小鼠十二指肠肠激酶轻链(mEKL)大肠杆菌高效表达系统,并建立复性与纯化方法。方法:RT-PCR法扩增mEKL全长cDNA,以融合表达载体pET32a克隆于大肠杆菌BL21(DE3)和Origami(DE3),采用阴离子交换层析纯化复性表达产物,经牛肠激酶消化回收mEKL。结果:扩增得到723bp的mEKL全长cDNA,经序列分析发现,昆明鼠来源的mEKLcDNA序列的Ser131密码子中存在1个同义点突变。mEKL在2种宿主菌中的表达产物均为包涵体蛋白,经稀释复性、阴离子交换层析纯化和肠激酶切割可得高纯度mEKL。结论:成功构建昆明鼠源mEKL高效表达工程菌,并建立相应的纯化方法。(本文来源于《生物技术》期刊2014年01期）
昆明鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究昆明鼠经链佐霉素诱导后,血糖升高与学习和记忆能力之间的相关性。方法:选取年龄、体重以及血糖接近的昆明小鼠,连续5d腹腔注射50mg·kg~(-1)链佐霉素建立糖尿病小鼠模型。经血糖仪测定尾静脉血糖含量,其中空腹血糖大于或等于11mmol·L~(-1)作为糖尿病模型合格小鼠。糖尿病小鼠(n=12)和正常小鼠(n=10)通过水迷宫实验和穿梭实验检测小鼠学习和记忆能力。病理组织学检测糖尿病小鼠肾脏、胰腺和主动脉等器官病理改变。结果:与对照组相比,链佐霉素处理组小鼠饮食、饮水量显着提高并伴随体重下降(P<0.05)。4周后,糖尿病小鼠和正常小鼠的学习和记忆能力并没有显着差别(P>0.05)。但是12周后,糖尿病小鼠行动迟缓,比正常组小鼠定位巡航和空间探索能力均下降(P<0.05)。讨论:持续12周的高血糖状态并未导致STZ诱导的糖尿病小鼠出现认知功能障碍,有关糖尿病和认知功能之间的关系需要进一步进行研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
昆明鼠论文参考文献
[1].李祎,李星,周冰洁,李木子,马磊.叁株弓形虫对昆明鼠致病性的比较研究[J].畜牧兽医学报.2017
[2].张玥,冯思淼,胡舒,马彦林,刘松龄.链佐霉素诱导糖尿病昆明鼠认知功能与高血糖的关系（英文）[J].四川生理科学杂志.2017
[3].贺利敏,李光武,王敏,卞林翠,徐金勇.辛夷挥发油经嗅觉通路改善自闭症模型昆明鼠学习记忆能力及其神经递质含量[J].神经解剖学杂志.2016
[4].田代雄,张勇,曾进,张涛,黄家林.2940nmEr∶YAG点阵激光对雌性昆明鼠皮肤胶原纤维/弹性纤维形态学及MMP-1/TIMP-1表达的影响[J].生物医学工程与临床.2016
[5].郭亚春,安高,赵晓菲,宋鸿儒.薯蓣皂苷元对昆明鼠的亚慢性毒性实验[J].世界科学技术-中医药现代化.2015
[6].提金凤,张敏,李秀丽,刁有祥.坦布苏病毒对昆明鼠的致病性研究[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会论文集.2015
[7].侯杰,罗兰,焦成斌,杨彦民,何其勇.H22昆明鼠肝癌原位模型的建立[J].黑龙江医药科学.2015
[8].徐忠玉,林雅宁.AFB1对昆明鼠肝组织和人肝细胞CPS1表达的影响[J].现代免疫学.2014
[9].张艳茹.昆明鼠腹腔感染弓形虫速殖子病理学及MIC3在速殖子上分布的研究[D].河南农业大学.2014
[10].陈展歌,陈锡贤,杨梦琳,蔡洪敏,李黄金.昆明鼠肠激酶轻链的原核表达、复性与纯化[J].生物技术.2014
论文知识图
