导读:本文包含了噻二唑并论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:嘧啶,衍生物,吡唑,硫脲,活性,杀虫,苯醌。
噻二唑并论文文献综述
何文静,刘登曰,甘秀海,张建,刘峥军[1]（2019）在《新型1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮类介离子衍生物的合成及其生物活性》一文中研究指出以叁氟苯嘧啶为先导化合物,设计并合成了一系列结构新颖的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮类介离子衍生物.利用~1H NMR,~(13)C NMR,~(19)F NMR和HRMS对其进行结构表征.初步生物活性表明,多数化合物在100μg/mL浓度下表现出一定的杀虫活性,其中2-((4-溴苄基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8b)和2-(((2-氯噻唑-5-基)甲基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8d)对白背飞虱(white-backed planthopper,WBPH)的致死率均为70%;此外,部分化合物在浓度为50μg/m L时对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo),水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)和柑橘溃疡病菌(Xanthomonas citri pv.citri,Xcc)表现出较好的抑抗菌性,其中2-((2-(叁氟甲基)苄基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8h)对水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的抑制率分别为70.91%和53.34%,均优于对照药剂叁氟苯嘧啶(42.85%和51.22%)、噻菌铜(47.76%和23.25%)和叶枯唑(66.97%和17.24%);2-((3-(叁氟甲基)苄基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8e)对柑橘溃疡病菌的抑制率为68.97%,优于噻菌铜(35.85%)和叶枯唑(37.53%).(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
张琼,花成文,苟小锋,赵军龙,陈邦[2]（2015）在《金属酞菁催化噻二唑并喹唑啉类衍生物的合成研究》一文中研究指出含N杂环化合物化合物广泛的存在于自然界,常见于天然产物,药物及具有生物活性的分子中~[1]。随着生物学和药理学的发展,喹唑啉类杂环衍生物表现出广泛的生物学活性,在生物制药方面有很好的应用前景~[2,3]。目前,合成喹唑啉类衍生物的方法有很多种,然而这些方法大多过程复杂、产率低、反应时间长、难处理、催化剂很难重复利用~[4,5]。因此,探索出(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）》期刊2015-07-28）
徐子俊[3]（2015）在《噻二唑并苯醌衍生物的合成与半导体性质表征》一文中研究指出有机半导体材料近几十年在有机场效应晶体管、有机太阳能电池、有机发光二极管等方面得到了越来越多的应用。已报道的分子中p-型材料的研究远远多于n-型材料,原因是n-型材料大多不稳定,因此得到高迁移率和稳定的n-型材料一直是研究的热点。本论文将苯醌和噻二唑同时引入并苯结构中,设计合成了一系列以醌式结构为主体骨架,含有噻二唑结构的并苯分子。利用醌式结构和噻二唑的共轭吸电子作用降低并苯分子的LUMO能级,得到了一系列n-型半导体性质。本论文包括以下叁部分的内容:第一章:回顾和综述了苯并噻二唑衍生物有机半导体材料的研究进展。介绍了苯并噻二唑结构的合成以及它的衍生物在有机发光二极管、有机太阳能电池和有机场效应晶体管中的研究进展。第二章:通过改变并苯的数量和引入取代基,设计合成了一系列含有单噻二唑单元的并苯醌式结构的分子,得到了一批n-型有机半导体材料。研究了并苯数量和取代基对分子的热力学稳定性、光电性质的影响。结合密度泛函理论(DFT)计算和实验数据研究了这些并苯分子的能级分布,它们都拥有较低的LUMO能级。用这些分子作为活化层以真空蒸镀的方法制备了有机薄膜场效应器件,测试了它们的半导体性能,电子迁移率μe最高达到1.8×10-2cm2V-1S-1。第叁章:用环己二酮与邻二醛缩合的方法合成了含有双噻二唑单元的醌式分子3-1,得到了稳定的n-型半导体材料。用紫外、循环伏安、热重分析及DFT计算表征了它的热稳定性和光电性质。以真空蒸镀的方法制备了其有机薄膜场效应器件,电子迁移率μe达到1.4×10~(-3) cm~2V~(-1)S~(-1)。用真空沉积的方法得到了 3-1的单晶,制备了单晶场效应器件,电子迁移率μe达到1.1×10~(-1)cm~2V~(-1)s~(-1)。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-05-01）
刘勇[4]（2014）在《含苯并噻二唑并二噻吩吡咯和异靛的新型共轭聚合物的合成及其光伏性能研究》一文中研究指出本论文对聚合物太阳能电池(PSCs)的材料及器件的新近研究进展进行了简要的综述。聚合物太阳能电池相对于传统的无机太阳能电池来说具有制备工艺简单、造价低廉、可制成超薄和大面积柔性器件等优点,所以近20年来倍受人们的关注。给体-受体(D-A)型共轭聚合物中的给、受体单元和给体-受体间的π-共轭桥对聚合物太阳能电池材料的光电性能都有重要影响。本文通过设计并合成了2个系列基于苯并噻二唑并二噻吩吡咯和异靛的新型共轭聚合物太阳能电池材料,研究了D-A共轭聚合物中不同受体和给体-受体间的不同π-共轭桥对共聚物的吸收光谱、前线分子轨道能级、电荷传输性能和光伏性能的影响。对所有中间体和聚合物的结构进行了表征和确证。构筑了基于所合成共聚物的本体异质结型太阳能电池器件,并研究了其光伏性能。主要研究内容如下：1.设计并合成了含DPBT.BDT和DPP单元的二元P1及叁元共轭聚合物P2和P3。重点研究了不同受体单元的引入及其比例的变化对共轭聚合物光伏性能的影响。其中叁元聚合物P3在400～830nm间显示出宽带吸收特性。同时上述共聚物也具有较好的热性能和溶解性,良好的热性能和溶解性有利于光伏器件的制备。同时,随着共聚物中DPP的引入,它们的光伏性能逐渐提高,其中以P3的性能最佳,其能量转换效率达到了4.31%(Jsc=11.91mA/cm2,Voc=0.69V,FF=0.70%).2.设计并合成了叁个含异靛单元的共聚物材料PFT.I、PFB-I和PFTT-I。重点研究了不同给体单元苯并二噻吩、噻吩和并噻吩及呋喃作为π-桥后对共聚物的光物理、电化学、热稳定以及其光伏性能的影响。结果表明：异靛是一个具有一定吸电子能力的受体单元,用呋喃作为π-桥后与不同的给体共聚,能够获得拥有较高的开路电压的共聚物。同时,与不同给体单元共聚,可以对这类共聚物的吸收光谱、能隙和分子能级进行有效调控。基于这类新型共聚物的本体异质结型PSCs的光电转换效率为0.25%～1.46%。(本文来源于《湘潭大学》期刊2014-04-10）
赵玉辉[5]（2013）在《2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑并二氢嘧啶类衍生物的设计与合成研究》一文中研究指出杂环化合物中,1,3,4-噻二唑类衍生物作为一个重要的组成部分,在过去的几十年中,该类衍生物在农业、医药、工业等其它研究领域逐渐取得广泛的应用,尤其在农业和医药领域中,成为相关研究的焦点和热点。本实验采用多组分缩合反应(MCRs),以最短的时间和最大的效率合成出了目标化合物乙基-2-(苄基巯基)-7-甲基-5-苯基-5H-[1,3,4]噻二唑[3,2-a]嘧啶-6-羧酸酯,该方法条件温和,操作简单,避免了高沸点溶剂,缩短了反应时间；此方法避免了多步合成所带来的繁琐操作。从2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑(AMT)出发,将巯基进行保护性修饰后,通过叁组分一锅法,在酸催化下,与芳醛和乙酰乙酸乙酯环合脱水成功合成出1,3,4-噻二唑并二氧嘧啶类化合物。得到的较适合的反应条件是：2-氨基-5-苄基巯基-1,3,4-噻二唑、苯甲醛和乙酰乙酸乙酯摩尔比为1：1：1.5,催化剂氨基磺酸与1,3,4-噻二唑摩尔比为3：1,在无水乙醇中回流反应30小时,通过柱层析分离出目标产物,收率64%,液相色谱纯度大于98%。产物通过1H-NMR、IR、MS进行了结构表征。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-05-25）
高中连[6]（2010）在《一些新的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮和4,5-二氢吡唑衍生物的合成与合成方法研究》一文中研究指出吡唑和噻二唑并嘧啶类化合物都是具有广泛生物活性的化合物,它们都被广泛应用于工业、农业、医药等领域。由于具有广泛的应用前景,化学家们对此类化合物的研究越来越多,很多有意义的化合物都不断被合成出来,且具有很好的生物活性。基于此,我们合成了一些吡唑和噻二唑并嘧啶衍生物,并进行了合成方法研究和反应探索。本论文主要分以下两部分：第一：文献综述部分。对1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮、吡唑、KF/铝盐催化的氰基不对称加成反应等做了简单的阐述。第二：实验部分。主要工作分为叁个部分。1.以羧酸为起始原料,在POCl3作用下与氨基硫脲反应,生成中间体5-取代-2-氨基噻二唑。然后,再与氰乙酸乙酯在P2O5-HCOOH催化下定向多样性合成了2-取代-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。所有产物的结构均用1HNMR、13CNMR、MS、IR波谱数据进行了表征,并培养单晶、测定了其中两个化合物的晶体结构。2.以酮为起始物,通过醛酮缩合生成a,β-不饱和酮,然后与水合肼在乙醇中回流,再与异硫氰酸酯反应合成3,5-二取代-4,5-二氢-1-芳胺硫代酰基吡唑。3.以查耳酮衍生物为起始原料,在KF/(iPrO)3Al催化作用下与丙二腈发生Michael加成反应生成β-氰基酮,并对KF/Al(Ⅲ)盐的作用下不对称氰基1,4-加成的反应进行了初步探索。(本文来源于《兰州大学》期刊2010-05-01）
阎琳[7]（2008）在《5-氟代苯基-2-呋喃甲酸衍生物的合成及除草活性测定》一文中研究指出越来越多的研究表明5-芳基-2-呋喃甲酸衍生物在植物保护方面具有植物生长调节、杀菌和除草活性。为了寻找新型除草剂的先导化合物,本文借鉴部分研究较多的氟修饰的除草剂的优点,对5-芳基-2-呋喃基片断进行氟修饰,采用活性亚结构连接法,结合相转移催化,主要完成了下面两方面的工作。(1)从5-氟代苯基-2-呋喃甲酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了第一个系列共15个未见文献报道的N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲(Ⅰ)。(2)在系列(Ⅰ)的基础上,采用Br2作氧化剂,氧化环化制备了第二个系列共15个未见文献报道的5,7-二取代-2-(5-氟代苯基-2-呋喃甲酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶(Ⅱ)。采用元素分析、核磁共振氢谱、质谱、红外光谱等对上述氟修饰的两个系列30种目标化合物进行了结构表征,并对其物理性质、波谱数据、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论。目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)的结构通式如下:对除草活性好的N’-(取代嘧啶-2-基)-N-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲进行了单晶培养及X-射线晶体结构测定的研究,进一步了解了目标化合物的空间结构,并对其构效关系进行了初步分析。国家南方农药创制中心(上海)药效部对系列(Ⅰ)、(Ⅱ)的目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌的生物活性初筛。委托Bayer CropScience AG对相同化合物进行了活体高通量筛选。结果均表明:氟修饰的系列(Ⅰ)、(Ⅱ)的部分目标化合物具有较好的选择性除草活性。系列(Ⅰ)的部分化合物对稻瘟病菌、马铃薯(番茄)晚疫病菌显示较高的的杀菌活性。(本文来源于《上海师范大学》期刊2008-04-01）
魏发钱,覃章兰,张欣,杨倩[8]（2005）在《具有生物活性的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-1,3,5-叁嗪衍生物的合成方法》一文中研究指出由1,3,4 噻二唑和1,3,5 叁嗪稠合而成的1,3,4 噻二唑并[3,2 a] 1,3,5 叁嗪衍生物具有广泛的生物活性,是一类重要的药用物质。本文对其在近二十年的合成方法进行了综述,重点介绍通过1,3,4 噻二唑衍生物为母体的合成方法。参考文献45篇。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2005年01期）
薛思佳,柯少勇,段李平,李景智[9]（2004）在《超声辐射合成5,7-二取代-2-(5-芳基-2-呋喃甲酰亚胺)-[1,2,4]-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物及其生物活性研究》一文中研究指出利用相转移催化法在超声辐射下合成了 8种未见文献报道的 5 ,7 二取代 2 (5 芳基 2 呋喃甲酰亚胺 ) [1,2 ,4] 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶衍生物 .其结构经元素分析、IR和1HNMR得到确证 .该法具有操作简便 ,反应时间短等优点 .初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有一定除草活性 .(本文来源于《有机化学》期刊2004年12期）
薛思佳,段李平,邹金山,管谦,柯少勇[10]（2004）在《5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性》一文中研究指出设计并合成了 5种 5 ,7 二取代 2 ( 2 ,4 二氯苯氧乙酰亚胺基 ) 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶类化合物 5 ,均为未见文献报道的新化合物 .利用1HNMR、元素分析等确定了产物的结构 .初步除草活性测定结果表明 ,化合物 5对阔叶植物有优良的除草活性 ,且有一定的选择性 .为了进一步了解该类化合物的结构 ,也为设计新的除草剂分子提供帮助 ,对其中一种化合物 5b进行了X射线单晶衍射(本文来源于《有机化学》期刊2004年10期）
噻二唑并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含N杂环化合物化合物广泛的存在于自然界,常见于天然产物,药物及具有生物活性的分子中~[1]。随着生物学和药理学的发展,喹唑啉类杂环衍生物表现出广泛的生物学活性,在生物制药方面有很好的应用前景~[2,3]。目前,合成喹唑啉类衍生物的方法有很多种,然而这些方法大多过程复杂、产率低、反应时间长、难处理、催化剂很难重复利用~[4,5]。因此,探索出
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噻二唑并论文参考文献
[1].何文静,刘登曰,甘秀海,张建,刘峥军.新型1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮类介离子衍生物的合成及其生物活性[J].有机化学.2019
[2].张琼,花成文,苟小锋,赵军龙,陈邦.金属酞菁催化噻二唑并喹唑啉类衍生物的合成研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）.2015
[3].徐子俊.噻二唑并苯醌衍生物的合成与半导体性质表征[D].兰州大学.2015
[4].刘勇.含苯并噻二唑并二噻吩吡咯和异靛的新型共轭聚合物的合成及其光伏性能研究[D].湘潭大学.2014
[5].赵玉辉.2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑并二氢嘧啶类衍生物的设计与合成研究[D].大连理工大学.2013
[6].高中连.一些新的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮和4,5-二氢吡唑衍生物的合成与合成方法研究[D].兰州大学.2010
[7].阎琳.5-氟代苯基-2-呋喃甲酸衍生物的合成及除草活性测定[D].上海师范大学.2008
[8].魏发钱,覃章兰,张欣,杨倩.具有生物活性的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-1,3,5-叁嗪衍生物的合成方法[J].化学研究与应用.2005
[9].薛思佳,柯少勇,段李平,李景智.超声辐射合成5,7-二取代-2-(5-芳基-2-呋喃甲酰亚胺)-[1,2,4]-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物及其生物活性研究[J].有机化学.2004
[10].薛思佳,段李平,邹金山,管谦,柯少勇.5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性[J].有机化学.2004
论文知识图
