导读:本文包含了荷移盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,电荷,金属,化合物,钼酸,喹啉,哌啶。
荷移盐论文文献综述
张澜萃,李孟璇,王建平,陆影[1]（2019）在《Strandberg型苯基膦钼酸-联咪唑荷移盐的合成及催化性能》一文中研究指出苯基膦酸(C_6H_5PO_3H_2)作为磷源,在温和条件下与Na_2MoO_4·2H_2O、2,2′-联咪唑(H2biim)反应,并借助H_2biim质子化后形成的有机阳离子[H_3biim]~+和杂多阴离子[(PhP)_2Mo_5O_(15)]~(4-)(PhP=C_6H_5PO_3)之间的电中和作用,在弱酸性水溶液中缓慢晶化,形成了1例以PhP为中心的Strandberg型苯基膦钼酸-联咪唑荷移盐(H_3biim)_4[(PhP)_2Mo_5O_(15)]·H_2O(1).利用单晶和粉末X射线衍射(SCXRD和PXRD)分析、元素分析、红外(IR)光谱等手段对化合物1进行了表征,并通过热重-差热分析(TG-DTA)考察了其热稳定性.以酸催化合成环己酮乙二醇缩酮为反应模型,探讨了化合物1的酸催化性能,同时考察了反应时间、反应物料比和催化剂用量对反应的影响.结果表明:化合物1作为固体多金属氧酸盐(POM)型催化剂,其催化活性高,结构稳定,可循环使用.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王宇[2]（2015）在《Keggin型杂多酸荷移盐的酸催化性能研究》一文中研究指出以饱和Keggin型钨硅酸、钨磷酸、钼硅酸、钼磷酸4种杂多酸为母体化合物,在水溶液中,通过阳离子间的交换反应,利用直接沉淀法合成了碱金属离子、铵离子、含氮有机阳离子、过渡金属离子及过渡金属-联咪唑配阳离子等为抗衡阳离子的各种keggin结构多酸基荷移盐。并以环己酮与乙二醇反应合成环己酮乙二醇缩酮为模型反应,考察了该类荷移盐的酸催化性能,较系统地研究了抗衡阳离子、多酸类型对该类酸催化剂酸性的影响。研究结果表明,通过改变阳离子可对母体酸的酸性及溶解性进行调控,从而获得高效、可循环使用、易分离的多酸基催化剂。将铜-联咪唑配合物引入多酸体系,获得了非均相高效催化剂。本工作为深入研究开发这类催化剂奠定了坚实的实验基础,具有重要实际意义。1、当母体酸保持不变时,即杂多阴离子相同时,考察了以Na+、K+、NH4+、Bu4N+、含N有机阳离子(如质子化的咪唑、2,2'-联咪唑、2,2'-联吡啶、4,4'-联吡啶等)、Cu2+, Co2+、Mn2+、Zn2+、Ni2+、Fe3+、[Cu(H2biim)2]2+、[Co(H2biim)2]2+、[Mn(H2biim)2]2+ [Zn(H2biim)2]2+, [Ni(H2biim)2]2+、[Fe(H2biim)2]3+等为抗衡阳离子的多金属氧酸盐化合物催化合成环己酮乙二醇缩酮的酸催化性能及催化规律；2、当抗衡阳离子相同时,考察了不同杂多阴离子,如钨硅酸、钨磷酸、钼硅酸、钼磷酸等阴离子形成的多金属氧酸盐化合物催化合成环己酮乙二醇缩酮的酸催化性能及催化规律；3、通过大量实验,分别以H4SiW12O40、(H4biim)H2SiWi2O40、[Cu(H2biim)2]H2SiWi2O40为催化剂,研究了催化剂与环己酮的比例、反应物料比、反应时间及催化剂循环使用次数等因素对催化合成环己酮乙二醇缩酮效率的影响。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2015-06-01）
杨洪伟,刘红,缪月英,闫红,张健[3]（2012）在《加替沙星衍生物与Keggin型钨硅酸荷移盐的合成及晶体结构》一文中研究指出目的:制备加替沙星稀土配合物修饰的Keggin型钨硅酸衍生物。方法:利用中温水热合成法进行目标化合物的合成;通过元素分析、红外光谱及单晶X-射线衍射仪对晶体结构进行表征。结果:合成了荷移盐[C18H22FN3O2]2[H2SiW12O40].4H2O(简写为GF-SiW12),由[H2SiW12O40]2-阴离子、脱羧酸的加替沙星及游离的水分子组成;沿c轴方向形成菱形空穴结构,游离的水分子坐落在空穴中,与钨硅十二的端氧原子和有机配体上的羰基氧原子之间通过氢键形成超分子孔道结构。结论:该化合物为新型多酸基药物的合成提供了全新的合成策略。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2012年04期）
周端文[4]（2007）在《杂多酸叁聚氰胺荷移盐的合成与表征》一文中研究指出合成了一种新型杂多酸荷移盐(C3N5H4NH3)3PW12O40,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱对其进行表征.对该化合物的结构分析表明这些化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移.结果表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.形成电荷转移盐之后的杂多阴离子是一个独立的单元,它通过静电引力与C3N5H4NH3+作用,仍保持Keggin骨架结构.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2007年04期）
周端文[5]（2007）在《12-钼锗酸哌啶荷移盐的合成与表征》一文中研究指出以α-GeMo12O40为原料与哌啶在乙腈与水的混合溶剂中,合成了一种组成为[(CH2)5NH2]4[GeMo12O40]的荷移盐,并用元素分析、紫外光谱和红外光谱等手段对其进行了表征.对荷移盐的结构分析表明化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2007年03期）
周端文,刘喜正,程冬梅,殷利美[6]（2006）在《[C_3N_5H_4NH_3]_4XMo_(12)O_(40)(X=Si,Ge)荷移盐的合成与表征》一文中研究指出合成了二种新型杂多酸荷移盐(C3N5H4NH3)4SiMo12O401和(C3N5H4NH3)4GeMo12O402.并用元素分析、红外光谱对其进行表征.对化合物1和2的结构分析表明,化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移.结果表明,形成电荷转移盐之后的杂多阴离子是一个独立的单元,它通过静电引力与C3N5H4NH3+作用.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2006年04期）
马慧媛,周百斌,彭军,刘益春,彭尉先[7]（2004）在《多金属氧酸盐四硫富瓦烯衍生物荷移盐超薄导电膜(英文)》一文中研究指出The conducting thin film of charge - transfer salt based upon polyoxometalate[VW 5 O 19 ] 3- and bis(ethyl - enedithio) - tetrathiafulvalene(BEDT - TTF or ET)was fabricated on the gold substrate by electrochemical approach.The sub - micronic grains uniformly covering the gold plate was evidenced by scanning electron microscope(SEM).The film of charge - transfer salt exhibits semiconducting behavior with a room - temperature conductivity4.8 × 10 -3 S·cm -1 .(本文来源于《无机化学学报》期刊2004年04期）
黄金凤,王世铭,林深[8]（2001）在《钒取代磷钼杂多酸喹啉荷移盐的合成和表征》一文中研究指出以 Keggin结构的钒取代磷钼酸为电子受体 ,喹啉为电子给体合成了两种新型电荷转移配合物[C9H7NH]4 H[PMo10 V2 O4 0 ]· C3 H7NO(配合物 ( 1 ) )和 [C9H7NH]6H3 [PMo6V6O4 0 ]· 2 C3 H7NO(配合物 ( 2 ) ) .用元素分析、红外光谱、电子光谱、电子自旋共振以及热重分析对它们进行了表征 .结果表明 :有机电子给体与杂多酸阴离子 ( POM)间有强烈的相互作用 ,光致变色后 ,配合物 ( 1 )、配合物 ( 2 )中有机物和杂多阴离子之间发生了电荷转移 ,导致杂多阴离子中 V 还原为 V ,同时喹啉被氧化(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2001年04期）
李文卓,彭军,王恩波,白青龙[9]（2001）在《多酸荷移盐作填充材料的一种光控可变电阻器的设计》一文中研究指出本文合成了(C_(17)H_(19)FN_3O_3)_2H[PW_(12)O_(40)]。DMSO(简写:CPFX-PW_(12))多酸化合物,并对化合物进行结构及性质表征。此化合物的DMSO溶液在光照下可变成蓝色,避光放置后颜色又恢复,反复30次现象仍可出现。光照后的电子光谱证实CPFX-PW_(12)在DMSO溶液中产生了杂多蓝。还原的杂多阴离子又可被空气中的氧气氧化。化合物在DMSO溶液中的电导率也可随光照发生可逆变化。因此本文设计了一种光控可变电阻器,一种与传统可变电阻器在使用原理、操作方法、应用领域都不同的全新可变电阻器。(本文来源于《第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集》期刊2001-10-01）
彭军,周云山,王恩波[10]（1997）在《杂多酸荷移盐系列研究(Ⅲ)──Keggin结构钼硅酸ET盐的合成、性质和晶体结构》一文中研究指出自从发现一些四硫富瓦烯游离基盐具有超导性以来．这类化合物得到广泛的研究．这类荷移盐由有机给电子体分子组成的导电层和无机受体分子组成的绝缘层交替排列形成H维分子导体．Ouahab等对杂多钨酸ET荷移盐做了较系统的研究[1]．而杂多钼酸ET荷移盐的研究目前仅(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊1997年03期）
荷移盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以饱和Keggin型钨硅酸、钨磷酸、钼硅酸、钼磷酸4种杂多酸为母体化合物,在水溶液中,通过阳离子间的交换反应,利用直接沉淀法合成了碱金属离子、铵离子、含氮有机阳离子、过渡金属离子及过渡金属-联咪唑配阳离子等为抗衡阳离子的各种keggin结构多酸基荷移盐。并以环己酮与乙二醇反应合成环己酮乙二醇缩酮为模型反应,考察了该类荷移盐的酸催化性能,较系统地研究了抗衡阳离子、多酸类型对该类酸催化剂酸性的影响。研究结果表明,通过改变阳离子可对母体酸的酸性及溶解性进行调控,从而获得高效、可循环使用、易分离的多酸基催化剂。将铜-联咪唑配合物引入多酸体系,获得了非均相高效催化剂。本工作为深入研究开发这类催化剂奠定了坚实的实验基础,具有重要实际意义。1、当母体酸保持不变时,即杂多阴离子相同时,考察了以Na+、K+、NH4+、Bu4N+、含N有机阳离子(如质子化的咪唑、2,2'-联咪唑、2,2'-联吡啶、4,4'-联吡啶等)、Cu2+, Co2+、Mn2+、Zn2+、Ni2+、Fe3+、[Cu(H2biim)2]2+、[Co(H2biim)2]2+、[Mn(H2biim)2]2+ [Zn(H2biim)2]2+, [Ni(H2biim)2]2+、[Fe(H2biim)2]3+等为抗衡阳离子的多金属氧酸盐化合物催化合成环己酮乙二醇缩酮的酸催化性能及催化规律；2、当抗衡阳离子相同时,考察了不同杂多阴离子,如钨硅酸、钨磷酸、钼硅酸、钼磷酸等阴离子形成的多金属氧酸盐化合物催化合成环己酮乙二醇缩酮的酸催化性能及催化规律；3、通过大量实验,分别以H4SiW12O40、(H4biim)H2SiWi2O40、[Cu(H2biim)2]H2SiWi2O40为催化剂,研究了催化剂与环己酮的比例、反应物料比、反应时间及催化剂循环使用次数等因素对催化合成环己酮乙二醇缩酮效率的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荷移盐论文参考文献
[1].张澜萃,李孟璇,王建平,陆影.Strandberg型苯基膦钼酸-联咪唑荷移盐的合成及催化性能[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2019
[2].王宇.Keggin型杂多酸荷移盐的酸催化性能研究[D].辽宁师范大学.2015
[3].杨洪伟,刘红,缪月英,闫红,张健.加替沙星衍生物与Keggin型钨硅酸荷移盐的合成及晶体结构[J].黑龙江医药科学.2012
[4].周端文.杂多酸叁聚氰胺荷移盐的合成与表征[J].吉林化工学院学报.2007
[5].周端文.12-钼锗酸哌啶荷移盐的合成与表征[J].吉林化工学院学报.2007
[6].周端文,刘喜正,程冬梅,殷利美.[C_3N_5H_4NH_3]_4XMo_(12)O_(40)(X=Si,Ge)荷移盐的合成与表征[J].吉林化工学院学报.2006
[7].马慧媛,周百斌,彭军,刘益春,彭尉先.多金属氧酸盐四硫富瓦烯衍生物荷移盐超薄导电膜(英文)[J].无机化学学报.2004
[8].黄金凤,王世铭,林深.钒取代磷钼杂多酸喹啉荷移盐的合成和表征[J].福建师范大学学报(自然科学版).2001
[9].李文卓,彭军,王恩波,白青龙.多酸荷移盐作填充材料的一种光控可变电阻器的设计[C].第四届中国功能材料及其应用学术会议论文集.2001
[10].彭军,周云山,王恩波.杂多酸荷移盐系列研究(Ⅲ)──Keggin结构钼硅酸ET盐的合成、性质和晶体结构[J].东北师大学报(自然科学版).1997
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