导读:本文包含了聚乙交酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,噻吩,开环,结晶,复合物,聚酯,活性。
聚乙交酯论文文献综述
张守燕,胡江磊,史新翠,章培标,伊藤嘉浩[1]（2019）在《电活性和生物活性多巴-胰岛素样生长因子-1@聚(乙交酯-丙交酯)/聚(3-己基噻吩)静电纺丝纤维的制备及神经组织工程应用》一文中研究指出理想型神经修复材料应具备与正常神经相似的导电性、仿生细胞外基质结构以及释放特定的生长因子等性能。本研究将不同质量分数(0、3%、5%、10%)的聚(3-己基噻吩)(P3HT)加入到聚(乙交酯-丙交酯)(PLGA)中,采用静电纺丝工艺,制备了具有电活性和仿生结构的复合纤维。利用酪氨酸羟化酶,将不同质量浓度(10、50、100 ng/m L)的含多巴接头的胰岛素样生长因子-1(DOPA-IGF-1)绑定在纤维表面,实现生长因子长效稳定的作用。通过扫描电子显微镜、接触角表征了纤维直径、分布以及表面亲疏水性。利用细胞培养、荧光染色实验评估了纤维在体外的生物相容性和生物活性。结果表明,该电活性纤维能有效促进大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)增殖,其中,PLGA/P3HT-5%纤维表现出更好的细胞响应性。结合DOPA-IGF-1质量浓度为10 ng/m L的纤维更利于PC12细胞的黏附、生长。兼具电活性和生物活性的纳米纤维DOPA-IGF-1@PLGA/P3HT在神经组织修复领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《应用化学》期刊2019年09期）
潘高峰,朱志远,高建丰,姚杰雄,曾静雯[2]（2019）在《聚乙交酯丙交酯组织增强织物的设计与开发》一文中研究指出采用可吸收PLGA910聚合物,通过纺丝、针织制备可用于体内实质器官创面辅助止血、防漏保护以及缝合增强的医用可吸收组织增强织物。设计开发了3种针织织物,具有柔软、弹性、多孔等特点,可以满足临床实质脏器创面保护及组织增强的需求。(本文来源于《纺织科技进展》期刊2019年08期）
张守燕[3]（2019）在《不同电导率的聚噻吩/聚（乙交酯—丙交酯）复合材料对细胞行为的调控》一文中研究指出导电聚合物(CPs)具有调控细胞行为、促进受损组织再生的能力,在组织工程应用中得到了广泛的研究。CPs具有接近金属和无机半导体的导电性,并且电导率可以通过掺杂在很大程度上提高。然而,电导率对细胞行为的影响却很少被报道。本研究中,通过Kumada催化剂转移缩聚法设计并合成分子量为10 kDa的聚(3-己基噻吩)(P3HT),具有产物分子量可控、分子量分布窄、端基明确等优点。将P3HT与可生物降解的聚(乙交酯-丙交酯)(PLGA)混合,获得具有电活性的P3HT/PLGA复合材料。选择FeCl_3作掺杂剂,通过控制掺杂时间(0 s、5 s、30 s、2 min和5 min),制备五组电导率递增(10~(-7)、10~(-6)、10~(-5)、10~(-4)和10~(-2) S/cm)的复合材料。利用光电子能谱、循环伏安法、接触角测试、扫描电镜和原子力显微镜等表征导电复合材料的电化学及表面性能。并且证明了不同电导率复合材料的表面形貌和亲疏水性等材料性质不会对细胞行为差异产生影响,进而研究电导率对细胞行为的调控。研究发现,电导率为10~(-2) S/cm的P3HT/PLGA复合材料能明显的促进小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)增殖。电导率为10~(-5)、10~(-4)和10~(-2) S/cm的P3HT/PLGA复合材料能够促进MC3T3-E1细胞黏附和丝状伪足生长。当P3HT/PLGA复合材料的电导率提高到10~(-2) S/cm后,能提高MC3T3-E1细胞的碱性磷酸酶活性,细胞矿化量,I型胶原的表达水平。与MC3T3-E1细胞相比,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)对于P3HT/PLGA复合材料表现出更明显的增殖响应性。随着P3HT/PLGA复合材料的电导率提高,促PC12细胞增殖效果越明显。在神经生长因子的诱导下,电导率高的材料能有效的促进PC12细胞神经突触的生长和伸长。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
喻祖圣,郑翔睿,奚桢浩,赵玲[4]（2019）在《聚乙交酯非等温结晶行为研究》一文中研究指出利用差示量热扫描热分析仪(DSC)测得了不同降温速率下聚乙交酯(PGA)的非等温结晶的温度-热焓曲线。分别通过Ozawa法、Jeziorny法和莫志深法对PGA的非等温结晶机理进行了分析。Ozawa法结果表明:在给定的温度范围内,Ozawa法并不适用于描述PGA的非等温结晶行为;Jeziorny法结果表明:不同降温速率下,PGA结晶过程的Avrami指数(n)接近4,PGA非等温结晶为均相成核、晶粒叁维增长的过程;莫志深法结果表明:Avrami指数与Ozawa指数的比值(a)基本无变化,动力学参数f(T)随降温速率增加逐渐增大,即在更快的降温速率下,PGA结晶更充分,可获得更高的结晶度。通过Kissinger方程计算得到的PGA结晶扩散活化能为-66.9kJ/mol。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年03期）
苏乐乐[5]（2018）在《聚乙交酯的合成及其结晶性能的研究》一文中研究指出聚乙交酯(PGA)具备优良的可降解性、生物相容性、气体阻隔性和优异的机械性能,是目前极具市场前景的医用可降解材料和包装材料。然而,合成高分子量的PGA仍是目前合成的难点,且PGA的结晶方面的研究并不完善,仍有大量的基础研究工作要做。本文以单体高纯乙交酯(GA)为原料,辛酸亚锡(Sn(Oct)_2)为催化剂,1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,探索了PGA的开环聚合工艺并对其进行分析和表征。通过合成不同分子量的PGA,对其热性能、结晶动力学、晶体形貌及晶体结构进行研究。首先,重点探讨了PGA的聚合工艺,探索不同反应温度与催化剂含量对PGA的转化率、聚合速率、特性粘度和热稳定性的影响规律。在聚合过程中,转化率在聚合早期已达到很高,而随后的转化率变化较小。升高聚合温度,将加速引发剂分解,从而提高转化率和聚合速率。PGA的最佳聚合工艺为:聚合温度为170°C,催化剂含量为n(GA):n(Sn(Oct)_2)=6×10~4。此条件下合成的PGA粘度最大,为0.97。同时,由红外光谱(FTIR)对单体乙交酯(GA)和聚合产物进行表征,并证明PGA开环聚合反应属于一级动力学反应。其次,研究了不同分子量的PGA的等温结晶过程。等温结晶温度在160-180°C时,结晶温度越高,PGA结晶诱导时间t_0和半结晶时间t_(1/2)越长。PGA粘度在0.06-0.70时,高分子量的PGA能在更短的时间完成结晶;通过Avrami方程对不同分子量的PGA的等温结晶动力学进行研究。其Avrami指数n在2-3之间,且n值接近3,主要判断PGA主要成核方式是异相成核,生长方式是叁维球晶或者二维盘状晶。随着结晶温度的升高,Avrami指数n和结晶速率常数k值随之降低,PGA结晶诱导时间t_0和半结晶时间t_(1/2)随之增加;POM表明PGA晶体的成核密度随着等温结晶温度的升高而变小,且高分子量的PGA具有更高的成核密度和更小的晶体尺寸。最后,研究了不同分子量的PGA的非等温结晶过程。随着降温速率的增加,PGA对应的熔体结晶放热峰值向温度较低的区域移动且整个结晶温度范围变宽。高分子量的PGA具有更高的结晶温度T_(mc)。结晶度X_c在63.1%-39.4%之间突出了PGA优异的结晶性能;采用Jeziomy法分析不同分子量的PGA的非等温结晶动力学,其Avrami指数n也在2-3之间。随着降温速率的增加,n随之减小,Jeziomy结晶速率常数k_c随之增大。PGA粘度在0.06-0.70时,高分子量的PGA具有更大的k_c值;同时,POM表明PGA的晶体尺寸随着降温速率的增大而逐渐减小。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2018-05-02）
崔华帅,周杰,吴鹏飞,史贤宁,黄庆[6]（2017）在《聚乙交酯纤维的结构及其降解性能》一文中研究指出纺制了聚乙交酯(PGA)纤维,并对其进行了不同温度和时间的热处理。对处理后PGA纤维的结构进行了测试,并将其放置于恒温箱的磷酸盐缓冲液中进行两周降解处理,研究了不同热处理工艺下PGA纤维的结构及降解性能。试验结果表明:随着热处理温度的提高,PGA纤维材料的晶区取向度变化不大,结晶度逐渐增大,晶粒尺寸也相应发生变化;在试验条件下,经过恒温缓冲液两周时间的降解处理,纤维的强度保持率随热处理温度提高呈现先增大后降低的趋势,纤维的强度保持率在110℃出现最大值;同时,在热处理温度110℃时,随着热处理时间的延长,PGA纤维的强度保持率增加。(本文来源于《合成纤维》期刊2017年09期）
林红赛,刘曦,于少君,黄永富,岳卫华[7]（2016）在《聚乙交酯丙交酯共聚物体外实时降解和加速降解的相关性研究》一文中研究指出目的通过对聚乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)体外实时降解和加速降解的试验研究,考察两种降解过程的相关性。方法方法实时降解试验是将PLGA样品浸泡于Sorensen缓冲液中,于37℃条件下放置不同的时间,加速降解试验是将PLGA样品浸泡在Sorensen缓冲液中,于50℃条件下放置不同的时间,到指定时间点时,分离样品和降解液,测试样品主体的抗张强度、质量损失和特性黏度,并测试降解液中降解产物的含量。结果加速降解的质量损失百分比和特性黏度的减小是明显大于实时降解的,实时降解和加速降解的质量损失百分比均呈一定的线性相关关系,实时降解和加速降解的特性黏度百分比呈现对数关系。结论加速降解和实时降解具有一定的相关性,本试验发现,加速降解速率约是实时降解速率的3.5~4倍。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2016年12期）
杨欢,黄冬玲,陈栋梁,熊成东,张琦[8]（2016）在《聚乙交酯-丙交酯-己内酯叁元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征》一文中研究指出以左旋丙交酯、乙交酯和己内酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,在真空条件下经本体熔融开环聚合,制备了叁元无规共聚物(P),其结构和性能经1H NMR,IR,DSC和粘度表征。实验结果表明:P的玻璃化转变温度可通过单体的投料比调控;采用静电纺丝法可方便地获得共聚物亚微米纤维膜。(本文来源于《合成化学》期刊2016年03期）
张丽秋[9]（2016）在《聚（降冰片烯—聚乙交酯）-b-（降冰片烯—聚苯乙烯）二嵌段刷状共聚物的合成和性能研究》一文中研究指出刷状嵌段共聚物通过溶液自组装方法制备的光子晶体具有一定的柔性,其机械性能和化学性能都可调。本文以制备出性能优异的柔性光子晶体前驱材料—聚(降冰片烯-聚乙交酯)-b-(降冰片烯-聚苯乙烯)二嵌段刷状共聚物(简称P(N-PGA)-b-P(N-PS))为目标,先合成出N-(羟乙基)-顺-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酰亚胺(exo-HNDI),以其为引发剂,将乙交酯作为单体,通过开环聚合生成大分子单体降冰片烯-聚乙交酯(简称N-PGA);然后通过脱水反应合成出N-(2-氯代异丁酰氯基)-顺-5-降冰片烯-外-2,3-二甲酰亚胺(exo-CNDI),以其为引发剂,以苯乙烯为单体,氯化亚铜(Cu(I)Cl)/N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯基叁胺(PMDETA)为催化体系,通过原子转移自由基聚合(ATRP)生成大分子单体降冰片烯-聚苯乙烯(简称N-PS);最后以大分子单体N-PGA和N-PS为原料,以Grubbs为催化剂,采用开环易位聚合(ROMP)制备出聚(降冰片烯-聚乙交酯)-b-(降冰片烯-聚苯乙烯)二嵌段刷状共聚物。采用红外光谱(IR)和核磁共振波谱对聚合物的结构进行表征。通过凝胶渗透色谱仪(GPC)对制备出的大分子单体的分子量(Mn)进行测试,分子量分布系数(PDI)较小。通过对刷状嵌段共聚物进行扫描电子显微镜(SEM)分析,发现刷状嵌段共聚物在Mn<4896KDa的时候,微观形态呈一定的有序性;对刷状嵌段共聚物进行漫反射(DR)分析,发现共聚物的反射波长随分子量的增加而增大,而且可达到832nm;对刷状嵌段共聚物进行热重(TG)测试分析,发现其具有良好的热稳定性能。(本文来源于《长春理工大学》期刊2016-03-01）
房鑫卿[10]（2015）在《可降解聚乙交酯及其共聚物的研究进展》一文中研究指出聚乙交酯是一种具有良好的生物相容性和生物降解性的高分子材料,具有较高的力学性能,其力学性能和降解性能可通过与其它单体共聚的方式调节。聚乙交酯及其共聚物广泛的应用于可降解医用手术缝合线、骨折内固定物、药物控释载体以及组织工程支架等领域。笔者基于对国内外相关文献资料的研究,从聚乙交酯以及其共聚物的性能、合成工艺、应用进展叁方面对聚乙交酯及其共聚物的研究现状进行分析,对聚乙交酯及其共聚物发展趋势进行探讨。(本文来源于《科技创新导报》期刊2015年04期）
聚乙交酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用可吸收PLGA910聚合物,通过纺丝、针织制备可用于体内实质器官创面辅助止血、防漏保护以及缝合增强的医用可吸收组织增强织物。设计开发了3种针织织物,具有柔软、弹性、多孔等特点,可以满足临床实质脏器创面保护及组织增强的需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙交酯论文参考文献
[1].张守燕,胡江磊,史新翠,章培标,伊藤嘉浩.电活性和生物活性多巴-胰岛素样生长因子-1@聚(乙交酯-丙交酯)/聚(3-己基噻吩)静电纺丝纤维的制备及神经组织工程应用[J].应用化学.2019
[2].潘高峰,朱志远,高建丰,姚杰雄,曾静雯.聚乙交酯丙交酯组织增强织物的设计与开发[J].纺织科技进展.2019
[3].张守燕.不同电导率的聚噻吩/聚（乙交酯—丙交酯）复合材料对细胞行为的调控[D].长春工业大学.2019
[4].喻祖圣,郑翔睿,奚桢浩,赵玲.聚乙交酯非等温结晶行为研究[J].功能高分子学报.2019
[5].苏乐乐.聚乙交酯的合成及其结晶性能的研究[D].江苏科技大学.2018
[6].崔华帅,周杰,吴鹏飞,史贤宁,黄庆.聚乙交酯纤维的结构及其降解性能[J].合成纤维.2017
[7].林红赛,刘曦,于少君,黄永富,岳卫华.聚乙交酯丙交酯共聚物体外实时降解和加速降解的相关性研究[J].首都食品与医药.2016
[8].杨欢,黄冬玲,陈栋梁,熊成东,张琦.聚乙交酯-丙交酯-己内酯叁元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征[J].合成化学.2016
[9].张丽秋.聚（降冰片烯—聚乙交酯）-b-（降冰片烯—聚苯乙烯）二嵌段刷状共聚物的合成和性能研究[D].长春理工大学.2016
[10].房鑫卿.可降解聚乙交酯及其共聚物的研究进展[J].科技创新导报.2015
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