导读:本文包含了花器官发生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:器官,发生,雄蕊,凤仙花,细辛,铃兰,广宁。
花器官发生论文文献综述
陈娟,王曼君,项俊[1]（2018）在《紫苏花器官发生及发育的形态观察》一文中研究指出利用普通光学显微镜和扫描电镜技术观察了紫苏花器官发生及发育的过程。结果显示:紫苏花在花轴上由下及上形成无限开花的轮伞花序;紫苏花为两性完全花,花器官的发生顺序符合大多数被子植物花器官发生的一般规律,即各花器官按照花萼原基-花冠原基-雄蕊原基-雌蕊原基的顺序逐轮向内发生;每一轮花器官原基数量不一致,萼片原基5枚,花冠原基5枚,雄蕊原基4枚,雌蕊原基1枚;同一轮花器官原基发生同步,雄蕊原基发育后生长速度及长短发生分化,形成两长两短的二强雄蕊,其他花器官原基发育同步。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年21期）
郑宏春,拓向辉,马春兰,王菲菲,张一开[2]（2018）在《商陆属2种植物花器官发生过程观察》一文中研究指出该研究采用扫描电镜观察红蕊商陆(Phytolacca esculenta)和浙江商陆(Phytolacca zhejiangensis)的花器官发生过程,以明确商陆属植物花的基数,以及雄蕊和雌蕊是否具有叶性器官发生的特点,阐明商陆属植物花发生的模式。观察结果显示:(1)红蕊商陆和浙江商陆在花原基发生后,小苞片以2/5圆周相继发生,花被片的发生紧接小苞片的发生进行,花被与小苞片的发生均有顺时针和逆时针方向,且二者的发生方向始终一致。(2)花被发生结束后,雄蕊在花顶端分生组织的环状分生组织上发生,没有明显的发生顺序,近似同时发生;2轮雄蕊时内轮雄蕊先发生;外轮雄蕊有少数有时偶然与花被互生,但因外轮雄蕊数多于花被数,雄蕊与花被常不互生,也没有规律性。(3)红蕊商陆和浙江商陆的心皮都在雄蕊发生后,紧接着开始发生,且雌蕊与雄蕊(或内轮雄蕊)互生发生;心皮没有发生的先后次序,且每个心皮在基部连成一个整体形成雌蕊基部并发育成为子房。(4)红蕊商陆和浙江商陆的花基数为5,雄蕊和雌蕊的发生及数目不符合5基数的特点。研究认为,红蕊商陆和浙江商陆为5基数花,该研究结果不支持商陆属植物为3基数花的发生模式。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年05期）
巴罗菊[3]（2017）在《细枝柃（Eurya loquaiana Dunn）花器官发生及激素动态变化研究》一文中研究指出柃木属(Eurya Thunb.)隶属于山茶科(Theaceae)植物,是1783年Thunberg根据日本产E.japonica Thunb.为模式物种创立的新属。柃木属植物的系统学研究存在很多争议,仍在不断的修正完善。以往研究认为柃木属为典型雌雄异株植物,但近年来研究发现属内细枝柃(E.loquaiana Dunn)等植物存在显着的性别变异现象,且较为常见。目前,关于柃木属植物的研究主要集中在经典分类学方面。本文以细枝柃雌株、雄株及性别变异株为材料,对花器官发生过程进行形态学观察,并对花发育过程中几个关键时期叶片中内源激素水平的动态变化进行了比较分析,探讨了不同性别花器官发生的形态异同及不同激素在细枝柃性别分化中的作用。结论如下:(1)根据花器官的发育特征,细枝柃从花芽分化初期开始,分为苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊和雌蕊分化期4个时期。其中,苞片和花被片的发生与厚皮香亚科植物的花器官发生一致。花器官通常有2个苞片、5个萼片和5个花瓣,花被片均为2/5螺旋向心发生,且从发育初期的特征可以看出萼片、花瓣同源。从花被片原基的螺旋发生、成熟花被片的覆瓦状排列可以看出柃木属植物为相对原始的类群,与单性花较两性花更为进化的观点有所偏差。(2)细枝柃在花器官发育的早期存在不稳定性,这与一般认为的生物个体在早期发育过程中,遗传特征的表达在生物进化上具有稳定性相驳。结论如下:a.细枝柃雌花的子房发育基本都是3心皮原基同时出现,分别形成3个半球形凸起,最终愈合发育为子房(有少数2心皮发育为子房的现象),胎座从心皮基部发育最终发育为中轴胎座类型。b.细枝柃雄花中雄蕊原基和雌蕊原基同时产生,雌蕊原基早期发育的某个阶段停止分化,只有雄蕊正常发育。雄蕊原基不形成环状原基,在原基上发生不同步,成熟时达到同一大小,8-16枚。成熟雄花中,残留有明显的败育雌蕊。c.细枝柃性别变异株雌雄蕊原基的发生与前两者相同,但同一株植物雄蕊原基数目具有较高的不确定性(0-16个),且有些雄蕊发育不正常(雄蕊败育);雌蕊的发育也区别于雌花,性别变异株2心皮原基发育为子房的现象较为常见。d.从单花水平上看,性别变异株的花有以下几种类型:正常雌花、具退化雌蕊的正常雄花、具败育雄蕊的正常雌花、正常两性花(雄蕊数目1-16枚不等)。(3)从单激素水平上看,雄蕊发育过程中GA3含量水平明显升高。IAA含量在雌株花芽苞片发育期至雌蕊原基出现之前都保持相对稳定,进入雌蕊原基发育阶段后明显升高,而雄株、性别变异株则保持稳定,故IAA含量升高可能对细枝柃花芽分化过程中的雌花发育具有促进作用。雌株ABA含量呈平稳下降趋势,而雄株ABA含量变化趋势则相反,性别变异株ABA含量水平在雌株和雄株之间,故ABA含量升高可能促进会雄蕊发育而不利于雌蕊发育。从ZR含量水平上看,细枝柃雄株ZR含量的变化比较明显。(4)从激素平衡水平上看,ABA/ZR含量比例对细枝柃雄蕊发育具有明显的促进作用,而对雌株、性别变异株的影响相对较弱。从雄株、性别变异株GA3/ABA含量比例变化来看,可能不利于雄株、性别变异株雌蕊的发育。ZR/GA3、IAA/ABA含量比例在雌株呈上升趋势,而雄株、性别变异株含量比例相对平稳,故ZR/GA3、IAA/ABA含量比例升高可能促进雌蕊的发育。雄株IAA/GA3含量比例呈现明显的上升趋势,且雄株IAA/GA3含量比例水平在整个发育过程中均高于雌株、性别变异株,故IAA/GA3含量比例升高有利于雄蕊发育。性别变异株的各激素水平基本介于雌株和雄株之间,从近年来提出的激素平衡假说来看,可能是激素水平的调节导致了同一朵花的发育向雄蕊和雌蕊方向分化。综上,本文采用SEM电镜扫描及石蜡切片的方法,将细枝柃花器官发育过程在各个时期的形态特征进行分阶段观察,对比近缘类群植物花器官发生的各个时期的研究,为柃木属植物及厚皮香亚科各属的系统学地位研究提供进一步的形态学证据。同时对细枝柃花芽发育过程中的关键时期进行了4种重要内源激素(GA3、IAA、ABA、ZR)含量的测定,从而探讨内源激素含量变化和内源激素比例在细枝柃性别表达上的作用,为进一步研究柃木属植物类群内出现的性别变异现象提供理论依据,为进一步揭示植物漫长的系统演化过程做数据补充。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-20）
蔡秀珍,刘克明,丛义艳[4]（2012）在《长角凤仙花(凤仙花科)的花器官发生和发育》一文中研究指出以不同发育时期的长角凤仙花Impatiens longicornuta Y.L.Chen(凤仙花科Balsaminaceae)为材料,利用扫描电镜技术观察了其花器官的分化及其发育过程。长角凤仙花为两侧对称花,具2枚侧生萼片,唇瓣囊状,旗瓣具鸡冠状突起,雄蕊5枚,子房上位,5心皮5室。其花器官分化顺序为向心式,萼片—花瓣—雄蕊—雌蕊原基。2枚侧生萼片先发生,然后近轴萼片(即唇瓣)原基和2枚前外侧萼片原基近同时发生;但是这3枚萼片原基的发育不同步,远轴的2枚前外侧萼片原基的发育渐渐滞后,然后停止发育,最后渐渐为周围组织所吸收,直至消失不见。花瓣原基中,旗瓣原基最先发生,4个侧生花瓣原基相继成对发生,且之后在基部成对愈合形成翼瓣;5枚雄蕊原基几乎同时发生,5个心皮原基轮状同时发生。本文结果支持凤仙花属植物为5基数的花,并进一步证实了唇瓣的萼片来源;此外,研究结果表明花器官早期发育资料对植物系统与进化研究具有重要参考价值。(本文来源于《植物研究》期刊2012年06期）
孙佩光,奚如春,钟燕梅,李文锋,骈瑞琪[5]（2012）在《广宁红花油茶花器官发生》一文中研究指出利用扫描电镜观察了山茶科Theaceae山茶属Camellia红山茶组广宁红花油茶Camellia semiserrata Chi.的花器官发生过程.广宁红花油茶花被片呈螺旋形发生,心皮原基发生于环状分生组织,4～5枚心皮原基同时发生,在后来的发育过程中,心皮原基发育成合心皮雌蕊,心皮原基纵向伸长发育成合生花柱,柱头布满乳凸状细胞,柱头浅裂,一般3～5裂;雄蕊原基分为内轮雄蕊原基和外轮雄蕊原基,内轮雄蕊原基一般15～21枚同时发生于环状分生组织,外轮雄蕊原基也发生于环状分生组织,外轮雄蕊原基分为3～5层,其基部1/3～1/2合生,外轮雄蕊原基中同层的同时发生,不同层的雄蕊原基发生次序不同;广宁红花油茶的花器官发生与山茶科厚皮香亚科Ternstroemi-oideae杨桐属Adinandra Jack的阔叶杨桐Adinandra latifolia L.K.Ling和猪血木Euryodendron excelsun H.T.Chang明显不同.该研究为山茶属甚至于山茶科的系统发育与演化提供了花器官方面的依据.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2012年04期）
韩中英,朱碧岩,王英强[6]（2010）在《黄花大苞姜和花叶山姜花器官发生的研究》一文中研究指出本研究选取了姜科姜花族的黄花大苞姜(Caulokaempferia coenobialis)和山姜族的花叶山姜(Alpinia pumila)作为研究对象,通过扫描电镜法和石蜡切片法对其花序及花的发生与发育进行了研究。1、黄花大苞姜花序及花的发生与发育黄花大苞姜花序的发生方式为自下而上螺旋发生。萼片原基首先在花原基的叁个顶点上连续发生。萼片的内部产生叁枚花瓣——雄蕊共同原基,共同原基的中央凹陷产生一个杯状的结构——花杯。叁枚共同原基分别向外分化为花被和向内分化为内轮雄蕊群。远轴的两枚内轮雄蕊融合为唇瓣,近轴的一枚发育为可育雄蕊。内轮雄蕊起始后外轮雄蕊开始在花杯的叁个顶点发生,近轴的一枚缺失,而远轴的两枚发育为侧生退化雄蕊。在两轮雄蕊群的发育过程中,远轴的两枚内轮雄蕊的生长与可育雄蕊相比生长缓慢;而近轴的两枚外轮雄蕊发育滞后,远轴的一枚外轮雄蕊缺失。雌蕊发生在中央花杯的内侧,与外轮雄蕊相间排列。2、花叶山姜花序及花的发生与发育花叶山姜其花序的发生方式和黄花大苞姜相似。萼片原基首先在花原基的叁个顶点连续发生,其中心位置产生一个环状原基,后分化形成叁枚花瓣——雄蕊共同原基,共同原基中央凹陷形成一个花杯状结构。叁枚共同原基分别向外分化为花被和向内分化为内轮雄蕊群。远轴的两枚内轮雄蕊融合为唇瓣,近轴的一枚形成可育雄蕊。内轮雄蕊起始后外轮雄蕊在花杯的叁个顶点发生,近轴的一枚缺失,而远轴的两枚发育为侧生退化雄蕊。在两轮雄蕊群的发育过程中,远轴的两枚内轮雄蕊的生长与可育雄蕊相比生长缓慢;而近轴的两枚外轮雄蕊发育滞后,远轴的一枚外轮雄蕊则缺失。雌蕊发生在中央花杯的内侧,与外轮雄蕊相间排列。通过对这两种姜科植物花器官的发生和发育过程的比较,结果显示两者除了在共同原基阶段和花粉囊形成阶段存在差异外,在其他阶段均基本一致,即两者在花器官发生和发育的早期阶段基本是一致的。本研究结果支持Lestiboudois等人关于姜科六枚雄蕊的观点:叁枚内轮雄蕊中,近轴的一枚发育成为可育雄蕊,远轴的两枚发育成为唇瓣;叁枚外轮雄蕊中,近轴的两枚发育为侧生退化雄蕊,远轴的一枚缺失。黄花大苞姜所属的姜花族是姜科中较为进化的类群,山姜族和姜花族具有较近的系统关系。(本文来源于《广东省植物学会第十九期学术研讨会论文集》期刊2010-12-01）
刘焕芳[7]（2010）在《大戟科麻疯树属叁种植物花器官发生》一文中研究指出利用扫描电子显微镜观察了大戟科Euphorbiaceae麻疯树属Jatropha麻疯树J.curcas L.、佛肚树J.podagrica Hook.和棉叶麻疯树J.gossypifolia L.花器官发生。结果表明:麻疯树、佛肚树和棉叶麻疯树花萼原基均为2/5型螺旋发生。在同一个种不同的花蕾中,花萼的发生有两种顺序:逆时针方向和顺时针方向。远轴面非正中位的1枚先发生。5枚花瓣原基几乎同时发生。雄花中雄蕊两轮,外轮对瓣,内轮对萼。研究的3种麻疯树属植物雄蕊发生方式有两种类型:麻疯树亚属麻疯树的5枚外轮雄蕊先同时发生,5枚内轮雄蕊后同时发生,佛肚树亚属佛肚树和棉叶麻疯树雄蕊8-9枚,排成两轮,内外轮雄蕊同时发生。雌花的3枚心皮原基为同时发生。麻疯树属单性花,雌花的子房膨大而雄蕊退化,雄花的雄蕊正常发育,子房缺失。根据雄蕊发生方式,支持将麻疯树属分为麻疯树亚属subgen.Jatropha和佛肚树亚属subgen.Curcas。(本文来源于《第九届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会论文摘要集》期刊2010-05-15）
高翠[8]（2010）在《白穗花属的花器官发生和胚胎学研究》一文中研究指出白穗花属(Speirantha Baker)隶属于铃兰科(Convallariaceae)铃兰族(Convallarieae),仅白穗花(Speirantha gardenii (Hook.) Baill.)一种,特产于我国华东地区。白穗花常被用作观赏植物和活血祛瘀药,对白穗花的研究具有重要的经济意义和地方特色。本研究旨在前人研究的基础上,为白穗花的保护生物学研究提供新的资料,并发现新的系统学性状,为探讨铃兰族甚至铃兰科系统演化关系提供新的证据。本研究利用扫描电镜和石蜡切片技术对白穗花属的花发育形态学以及胚胎学进行了观察,主要结果如下：1.花发育形态学利用扫描电镜(SEM)首次观察了白穗花(S. gardenii)的花器官发生与发育过程。白穗花的花器官轮状排列,向心发生,依次是为两轮3基数的花被片原基,两轮3基数的雄蕊原基和一轮3基数的心皮原基,相邻两轮原基互生。花原基顶端为不规则的叁角形,花原基顶端轮廓的形状可能决定下一轮起源的花器官基数。在花发育过程中,花被片原基的形态与雄蕊原基差异明显,二者可能不是由共同原基分化而来；在发生时间上,花丝晚于花药。叁枚心皮在发育早期合生,心皮类型为半囊状心皮；花发育后期,柱头表面呈乳突状。与同族吉祥草属(Reineckia)的花器官发生方式差异明显,吉祥草属的花器官发生方式为逆单向型,花发育后期花被片合生形成花被筒,花丝与之贴生；而白穗花属的花器官为3基数轮状发生,花被片离生不形成花被筒。2.胚胎学利用石蜡切片技术对白穗花(S. gardenii)的胚胎发育全过程进行了显微观察。白穗花具四室花药,腺质绒毡层。花药壁由表皮、药室内壁、二层中层、绒毡层五层细胞组成,随着小孢子母细胞减数分裂及花粉成熟,花药壁的细胞形态发生一系列变化。小孢子母细胞减数分裂为连续型,四分体主要为左右对称型,偶有直线型、T型和交叉互生型。成熟花粉为二细胞型。子房叁室,中轴胎座,胚珠倒生,双珠被,厚珠心型,珠孔由内珠被形成。大孢子四分体T型,合点端大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。胚发育类型为柳叶菜型,核型胚乳。白穗花的大小孢子发生、雌雄配子体发育及胚胎发育过程与铃兰科其它植物基本一致。通过上述研究,并综合孢粉学、叶表皮微形态特征、染色体及分子生物学等方面已有的研究成果,我们认为：1)铃兰族中,白穗花属在胚胎学上具有较多原始特征,可能与铃兰族的祖型更为接近；2)白穗花属与蜘蛛抱蛋属(Aspidistra)植物在核型以及胚胎学性状等方面更为类似,可能由共同的祖先进化而来；3)铃兰族是一个单系类群,不应将该类群植物分别置于铃兰族和蜘蛛抱蛋族(Aspidistreae)两个族中。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2010-04-01）
史全芬,孟爱平,楚海家,李新伟,李建强[9]（2009）在《青城细辛的花器官发生》一文中研究指出利用扫描电镜观察了青城细辛(Asarum splendens)的花器官发生过程。青城细辛的花器官为轮状结构,向心发生,依次为两轮3基数的花被原基,两轮6基数的雄蕊原基和一轮6基数的心皮原基。两轮花被原基互生,只有外轮(先发生的一轮)花被原基完全发育,而内轮(后发生的一轮)花被原基在发育过程中逐渐退化。两轮雄蕊原基为离心发生:位于内侧的一轮雄蕊原基先发生,每两个原基正对第一轮发生的花被原基,外侧的一轮雄蕊原基后发生,与内轮雄蕊原基互生。心皮与内侧的一轮雄蕊互生。(本文来源于《武汉植物学研究》期刊2009年04期）
陈旭辉,江莎,古松,许珂,王永周[10]（2009）在《黄金树花器官发生及发育的形态观察》一文中研究指出利用普通光学显微镜和扫描电镜技术对黄金树花器官的发生及发育过程进行了观察。结果显示:(1)黄金树花器官的形态发生及发育过程集中于3月下旬—5月上旬;(2)花原基分化形成花的整个过程符合一般的分化顺序:花萼原基—花冠原基—雄蕊原基—雌蕊原基,且各原基在分化顺序上存在交叉;(3)花药及胚珠的发育与花器官的形态发生之间有明显的连续性,当花蕾直径为3.0mm左右时花粉母细胞及完整的花粉囊壁形成,直径达到3.5mm左右时胚珠中出现孢原细胞的分化,它直接起大孢子母细胞的功能。(本文来源于《园艺学报》期刊2009年02期）
花器官发生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该研究采用扫描电镜观察红蕊商陆(Phytolacca esculenta)和浙江商陆(Phytolacca zhejiangensis)的花器官发生过程,以明确商陆属植物花的基数,以及雄蕊和雌蕊是否具有叶性器官发生的特点,阐明商陆属植物花发生的模式。观察结果显示:(1)红蕊商陆和浙江商陆在花原基发生后,小苞片以2/5圆周相继发生,花被片的发生紧接小苞片的发生进行,花被与小苞片的发生均有顺时针和逆时针方向,且二者的发生方向始终一致。(2)花被发生结束后,雄蕊在花顶端分生组织的环状分生组织上发生,没有明显的发生顺序,近似同时发生;2轮雄蕊时内轮雄蕊先发生;外轮雄蕊有少数有时偶然与花被互生,但因外轮雄蕊数多于花被数,雄蕊与花被常不互生,也没有规律性。(3)红蕊商陆和浙江商陆的心皮都在雄蕊发生后,紧接着开始发生,且雌蕊与雄蕊(或内轮雄蕊)互生发生;心皮没有发生的先后次序,且每个心皮在基部连成一个整体形成雌蕊基部并发育成为子房。(4)红蕊商陆和浙江商陆的花基数为5,雄蕊和雌蕊的发生及数目不符合5基数的特点。研究认为,红蕊商陆和浙江商陆为5基数花,该研究结果不支持商陆属植物为3基数花的发生模式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花器官发生论文参考文献
[1].陈娟,王曼君,项俊.紫苏花器官发生及发育的形态观察[J].江苏农业科学.2018
[2].郑宏春,拓向辉,马春兰,王菲菲,张一开.商陆属2种植物花器官发生过程观察[J].西北植物学报.2018
[3].巴罗菊.细枝柃（EuryaloquaianaDunn）花器官发生及激素动态变化研究[D].西南大学.2017
[4].蔡秀珍,刘克明,丛义艳.长角凤仙花(凤仙花科)的花器官发生和发育[J].植物研究.2012
[5].孙佩光,奚如春,钟燕梅,李文锋,骈瑞琪.广宁红花油茶花器官发生[J].华南农业大学学报.2012
[6].韩中英,朱碧岩,王英强.黄花大苞姜和花叶山姜花器官发生的研究[C].广东省植物学会第十九期学术研讨会论文集.2010
[7].刘焕芳.大戟科麻疯树属叁种植物花器官发生[C].第九届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会论文摘要集.2010
[8].高翠.白穗花属的花器官发生和胚胎学研究[D].曲阜师范大学.2010
[9].史全芬,孟爱平,楚海家,李新伟,李建强.青城细辛的花器官发生[J].武汉植物学研究.2009
[10].陈旭辉,江莎,古松,许珂,王永周.黄金树花器官发生及发育的形态观察[J].园艺学报.2009
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