导读:本文包含了牙髓细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牙髓,细胞,炎症,人参,小体,低氧,犬牙。
牙髓细胞论文文献综述
袁晓琴,奂忠平,王洪涛[1]（2019）在《微小RNA-210-3p在低氧环境中对人牙髓细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响。方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况。转染miR-210-3p inhibitors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响。碱性磷酸酶染色、实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)及茜素红染色检测抑制miR-210-3p表达对低氧环境下人牙髓细胞分化的调控作用。结果:低氧环境培养的人牙髓细胞高表达miR-210-3p,miR-210-3p在低氧环境下可以促进人牙髓细胞的增殖,并且miR-210-3p对低氧环境下的人牙髓细胞的早期分化具有促进作用,而对晚期矿化则起到抑制作用。结论:miR-210-3p参与调控低氧环境下人牙髓细胞的增殖和分化。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年10期）
刘凯,叶远舟,王雅冰,苏俭生[2]（2019）在《长链非编码RNA-EPS对小鼠牙髓细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究长链非编码RNA-EPS(long noncoding RNA-EPS,lnc-EPS)对炎症状态下小鼠牙髓细胞凋亡的影响。方法:分离和培养小鼠牙髓细胞(mouse dental pulp cells,mDPCs),利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激情况下,lnc-EPS的表达情况。应用lnc-EPS过表达质粒和小干扰RNA(siRNA)影响lnc-EPS的表达后,采用qRT-PCR检测不同组细胞中NLRP3炎症小体(NLRP3、ASC、Caspase-1)相关基因和白介素-1β(IL-1β)的表达情况。采用Western Blot检测细胞NLRP3炎症小体蛋白的表达情况;采用免疫荧光流式细胞术检测不同组细胞的凋亡情况。结果:在LPS刺激情况下,lnc-EPS的表达明显升高(P<0.05);lnc-EPS沉默后,NLRP3炎症小体和IL-1β的mRNA水平显着升高(P<0.01);NLRP3炎症小体表达量和凋亡率均显着升高(P<0.01)。相反,lnc-EPS过表达后,NLRP3炎症小体蛋白和IL-1β的mRNA水平显着降低(P<0.01);NLRP3炎症小体蛋白表达量和凋亡率均显着降低(P<0.01)。结论:lnc-EPS可抑制小鼠牙髓细胞凋亡。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2019年10期）
杨松涛,杨禾丰,佘睿,雷雅燕,杨帆[3]（2019）在《不同组分的稀有人参皂苷对牙髓细胞增殖作用的实验研究》一文中研究指出目的探讨稀有人参皂苷不同组分对牙髓细胞增殖的影响,为稀有人参皂苷应用于牙髓病临床治疗提供理论依据。方法改良组织块法培养人牙髓细胞并鉴定。取3～5代牙髓细胞,采用不同浓度稀有人参皂苷Rd、Rh1,浓度分别为0.125μg/m L,0.25μg/m L,0.5μg/m L,1μg/m L进行干预培养。采用CCK8检测稀有人参皂苷不同组分(Rd,Rh1)对人牙髓细胞增殖的影响。结果通过组织块培养法,于原代培养后5 d见细胞从组织块周围爬出,免疫荧光显示细胞表面波形丝蛋白阳性表达。CCK8检测结果显示0.125μg/m L稀有人参皂苷Rd,Rh1组OD值与对照组相比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 0.125μg/m L的稀有人参皂苷Rd、Rh1对牙髓细胞的增殖无明显的抑制作用。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年10期）
陈帅,孙观文,李艺君,张明,黄晓晶[4]（2019）在《不同大块树脂对牙髓细胞和牙龈成纤维细胞的毒性作用》一文中研究指出目的:比较叁种大块树脂SonicFill2(Kerr)、Tetric N-Ceram Bulk Fill(Ivoclar)、SDR(Densply)及传统纳米树脂Filtek Z350的细胞毒性大小。方法:制备直径为6mm、厚度5mm的圆孔柱状各树脂块(n=5),置于DMEM培养液中获得材料的浸提液。选用组织块法体外原代培养人牙髓细胞(HPC)和犬牙龈成纤维细胞,cck8检测细胞增殖,测定四种材料对两种细胞增殖的影响,扫描电镜观察两种细胞在四种材料表面生长情况。结果:SDR在体外对人牙髓细胞和犬牙龈成纤维细胞24h、48h的细胞增殖率明显高于其他大块树脂(P<0.05)。结论:SDR在体外对人牙髓细胞和犬牙龈成纤维细胞的细胞毒性较小。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
陈蔚然,杜景云,黄晓晶[5]（2019）在《人参皂苷Rg1对炎症人牙髓细胞的影响》一文中研究指出目的:检测人参皂苷Rg1对LPS诱导的人牙髓细胞(hDPCs)增殖能力及炎症细胞因子表达的影响。方法:酶消化法分离培养hDPCs,使用浓度为1μg/ml E.coli LPS建立hDPCs炎症模型。CCK8法检测人参皂苷Rg1对炎症hDPCs增殖能力的影响,采用RT-PCR及ELISA检测人参皂苷对炎症hDPCs炎症因子的表达。结果:浓度为5μmol/L和10μmol/L的人参皂苷Rg1+LPS组的OD值较LPS组高,且具有统计学意义。RT-PCR和ELISA分别检测炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α在hDPCs内mRNA及蛋白水平的表达,不同浓度的Rg1+LPS组与LPS组差异无统计学意义。结论:人参皂苷Rg1可促进LPS诱导的hDPCs增殖,其对炎症牙髓细胞炎症因子的表达无影响。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
姜世慧,余朝霞,李凤集,邹慧儒,李瑞欣[6]（2019）在《3D打印I型胶原/丝素蛋白复合支架材料对人牙髓细胞增殖分化的影响》一文中研究指出目的：随着干细胞、组织工程再生技术的迅猛发展，构建组织工程化牙髓-牙本质复合体，修复受损的牙体组织，替代当前常规治疗技术，成为口腔医学领域的研究热点。本实验通过制备I型胶原/丝素蛋白复合支架材料，测试材料相关性能，探究其对人牙髓细胞（Human dental pulp cells, HDPCs）增殖分化的影响，为该支架材料在组织工程牙髓-牙本质复合体再生中的临床应用提供实验依据。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
姜世慧,余朝霞,李凤集,李瑞欣,邹慧儒[7]（2019）在《3D打印I型胶原/丝素蛋白复合支架材料对人牙髓细胞增殖分化的影响》一文中研究指出目的：通过制备I型胶原/丝素蛋白复合支架材料，测试材料相关性能，探究其对人牙髓细胞（Human dental pulp cells, HDPCs）增殖分化的影响，以期为该支架材料在组织工程牙髓-牙本质复合体再生中的临床应用提供实验依据。材料与方法：运用叁维制图软件Solidworks设计胶原/丝素蛋白支架结构，通过低温沉积3D打印机制备小、中、大叁种不同孔径的支架材料，扫描电镜观察支架材料形貌，测定各组材料的孔径、孔隙率、吸水膨胀率及压缩应力应变等(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
董宁,张田田,郭青玉,阮建平[8]（2019）在《Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、分化及矿化能力的影响》一文中研究指出目的研究Lin28过表达对人牙髓细胞(HDPCs)增殖、分化及矿化能力的影响。方法通过慢病毒载体构建Lin28稳定过表达牙髓细胞株,实验分组为:正常HDPC组(正常组)、转染空载体的HDPCs组(空载体组)及Lin28过表达组。经矿化诱导培养后,分别用CCK-8法、ATP活性测定、碱性磷酸酶(ALP)活性测定和茜素红钙染色法检测Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、能量、分化和矿化能力的影响; qRT-PCR检测成牙本质相关基因(DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP)的mRNA相对表达水平。结果 CCK-8法检测增殖活性结果显示Lin28过表达组的OD值明显高于正常组和空载体组,差异具有统计学意义(P<0. 05); Lin28过表达牙髓细胞ATP及ALP活性较空载体组和正常组明显升高(P <0. 05); Lin28过表达组的钙化结节形成数量显着超过正常组,同时Lin28过表达组的牙本质形成相关基因DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP的mRNA相对表达水平较空载体组和正常组上调(P <0. 05)。而空载体组和正常组间的差异没有明显的统计学意义(P <0. 05)。结论 Lin28过表达可增强人牙髓细胞的增殖、分化及矿化能力,以及牙本质形成相关基因mRNA的相对表达水平。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年09期）
陈婷,侯晋,李心竹,宋词,张雪洋[9]（2019）在《叁维联合培养牙髓细胞和血管内皮祖细胞促进成牙本质向/成骨向分化》一文中研究指出目的:探讨叁维联合培养牙髓细胞(dental pulp cells, DPCs)和血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)对成牙本质向/成骨向分化的影响。方法:取单独培养DPCs及联合培养的DPCs和EPCs进行叁维培养后成牙本质向/成骨向诱导,使用茜素红染色及半定量分析、RT-PCR和细胞免疫荧光检测成牙本质向/成骨向分化能力。采用SPSS 23.0统计软件对数据进行统计学分析。结果:茜素红染色显示联合培养组和单独培养组之间未见显着差异。RT-PCR和细胞免疫荧光显示成牙本质向/成骨向相关基因m RNAs和蛋白表达水平联合培养组显着高于单独培养组。结论:叁维联合培养的DPCs和EPCs促进成牙本质向/成骨向分化,为牙髓再生提供可能实验依据。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年16期）
刘岩,董宁,张田田,阮建平[10]（2019）在《Lin28对牙髓细胞增殖分化的相关研究》一文中研究指出目的研究干性因子Lin28对牙髓细胞增殖分化的影响。方法口腔颌面外科收集12-24岁因正畸需要拔除的智齿或者双尖牙(要求完整、无龋病、无牙周病),组织块联合酶消化法培养原代牙髓细胞,选用低代数(2-5代)的牙髓细胞用于后续实验;慢病毒转染Lin28基因,72h后显微荧光染色观察牙髓细胞转染效率,PCR及Western blot分别检测Lin28 RNA和蛋白在牙髓细胞中的表达效率;加入350ng/ml的嘌呤霉素筛选牙髓细胞稳转系;24h、48h和72h后加入CCK-8检测牙髓细胞的增殖活性;加入钙诱导液(含50μg/ml的维生素C、5mM磷酸甘油钠、10nM地塞米松),分别诱导0、7、14天后,茜素红染色观察牙髓细胞的矿化能力。结果相对于Lin28过表达空载体组,转染48h和72h后,Lin28过表达组牙髓细胞增殖活性升高;相对于Lin28过表达空载体组,钙诱导7天和14天后,Lin28过表达组茜素红染色降低。结论Lin28促进牙髓细胞增殖,抑制牙髓细胞分化,从而为牙髓修复再生提供理论依据。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编》期刊2019-07-24）
牙髓细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究长链非编码RNA-EPS(long noncoding RNA-EPS,lnc-EPS)对炎症状态下小鼠牙髓细胞凋亡的影响。方法:分离和培养小鼠牙髓细胞(mouse dental pulp cells,mDPCs),利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激情况下,lnc-EPS的表达情况。应用lnc-EPS过表达质粒和小干扰RNA(siRNA)影响lnc-EPS的表达后,采用qRT-PCR检测不同组细胞中NLRP3炎症小体(NLRP3、ASC、Caspase-1)相关基因和白介素-1β(IL-1β)的表达情况。采用Western Blot检测细胞NLRP3炎症小体蛋白的表达情况;采用免疫荧光流式细胞术检测不同组细胞的凋亡情况。结果:在LPS刺激情况下,lnc-EPS的表达明显升高(P<0.05);lnc-EPS沉默后,NLRP3炎症小体和IL-1β的mRNA水平显着升高(P<0.01);NLRP3炎症小体表达量和凋亡率均显着升高(P<0.01)。相反,lnc-EPS过表达后,NLRP3炎症小体蛋白和IL-1β的mRNA水平显着降低(P<0.01);NLRP3炎症小体蛋白表达量和凋亡率均显着降低(P<0.01)。结论:lnc-EPS可抑制小鼠牙髓细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙髓细胞论文参考文献
[1].袁晓琴,奂忠平,王洪涛.微小RNA-210-3p在低氧环境中对人牙髓细胞增殖和分化的影响[J].口腔医学研究.2019
[2].刘凯,叶远舟,王雅冰,苏俭生.长链非编码RNA-EPS对小鼠牙髓细胞凋亡的影响[J].临床口腔医学杂志.2019
[3].杨松涛,杨禾丰,佘睿,雷雅燕,杨帆.不同组分的稀有人参皂苷对牙髓细胞增殖作用的实验研究[J].昆明医科大学学报.2019
[4].陈帅,孙观文,李艺君,张明,黄晓晶.不同大块树脂对牙髓细胞和牙龈成纤维细胞的毒性作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[5].陈蔚然,杜景云,黄晓晶.人参皂苷Rg1对炎症人牙髓细胞的影响[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[6].姜世慧,余朝霞,李凤集,邹慧儒,李瑞欣.3D打印I型胶原/丝素蛋白复合支架材料对人牙髓细胞增殖分化的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[7].姜世慧,余朝霞,李凤集,李瑞欣,邹慧儒.3D打印I型胶原/丝素蛋白复合支架材料对人牙髓细胞增殖分化的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[8].董宁,张田田,郭青玉,阮建平.Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、分化及矿化能力的影响[J].山西医科大学学报.2019
[9].陈婷,侯晋,李心竹,宋词,张雪洋.叁维联合培养牙髓细胞和血管内皮祖细胞促进成牙本质向/成骨向分化[J].现代生物医学进展.2019
[10].刘岩,董宁,张田田,阮建平.Lin28对牙髓细胞增殖分化的相关研究[C].2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编.2019
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