导读:本文包含了共轭结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:共轭亚油酸-紫杉醇自组装纳米粒,结构,核磁共振氢谱,拉曼光谱
共轭结构论文文献综述
郑秀钗,徐美琦,刘曼,钟婷,郝艳丽[1]（2019）在《共轭亚油酸-紫杉醇自组装纳米粒的结构分析》一文中研究指出目的制备共轭亚油酸-紫杉醇自组装纳米粒(conjugated linoleic acid-paclitaxel conjugate self-assembled nanoparticles,CLA-PTX NPs)。方法本实验采用纳米沉淀法制备,通过动态光散射、核磁共振氢谱、拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱及氮元素分布分析等方法对所制备的CLA-PTX NPs的表面和内部基团进行表征,确定CLA-PTX NPs的表面基团和内部基团,为阐述其自组装机制提供依据。结果 PTX中C-1位和C-7位的羟基、C-4位和C-10位的乙酰基位于CLA-PTX NPs的表面,CLA碳链、PTX中C-2位和C-3'位的苯环及C-3'位的酰胺键位于CLA-PTX NPs的内部。据此推测CLA-PTX的自组装方式是非极性的CLA碳链因疏水作用而自发向内聚集,PTX中亲水的含氧基团羟基、羰基等在纳米粒表面从而形成纳米粒。结论 CLAPTX NPs表面基团的确定也为其可能的表面修饰提供参考和依据。更为重要的是,本实验还为其他自组装纳米粒结构的表征提供了相关可行的方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
田丰收,邱龙臻,陈俊辉,张国兵[2]（2019）在《主、侧链修饰对异靛蓝基共轭聚合物结构及电学性能的影响》一文中研究指出研究了基于异靛蓝及其衍生物的给-受体共轭聚合物主、侧链修饰对电学性能的影响。采用掠入射X射线衍射、原子力显微镜和4200半导体参数测试仪对聚合物结构与形貌以及电学性能进行了表征。实验结果表明,烷基侧链的加入会增大空间位阻,使得分子堆积从较为有序的edge-on结构变得混乱无序,导致结晶性和电学性能的下降。平均空穴迁移率从0.05cm~2·V~(-1)·s~(-1)下降至2.11×10~(-3) cm~2·V~(-1)·s~(-1)。但当主链用苯并二呋喃二酮(BIBDF)这一强吸电子的长共轭单元替代异靛蓝单元之后,由于主链平面性的提高,引起分子堆积变好,结晶性和电学性能显着提高,并不影响溶液加工性且该聚合物显示出良好的双极型传输特性。空气中电子与空穴平均迁移率可以达到0.29cm2·V~(-1)·s~(-1)和0.49cm2·V~(-1)·s~(-1)。(本文来源于《液晶与显示》期刊2019年07期）
郑介明,文新博,周家东,郑楠,解增旗[3]（2019）在《共轭聚合物在多组分共混体系中的聚集结构研究进展》一文中研究指出基于本体异质结的聚合物太阳电池性能与相分离结构特别是聚合物的聚集结构密切相关.本文综述了一些典型共轭聚合物聚集结构方面的研究进展,详细介绍了基于齐聚噻吩、二噻吩、苯并二噻吩及噻吩衍生物的D-A共聚物、二维共轭聚合物以及嵌段共聚物等体系的聚集结构特点,系统总结了一系列共轭聚合物在不同共混物、处理溶剂、退火温度、共混比例、分子量、侧链原子或基团等条件下相应的聚集结构变化规律.在众多共轭聚合物中,研究最多的是D-A共聚物,故作重点介绍,而二维共轭聚合物、嵌段共聚物作简要介绍.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年08期）
乔建永,马念杰,马骥,赵志强,郭晓菲[4]（2019）在《基于动力系统结构稳定性的共轭剪切破裂-地震复合模型》一文中研究指出地壳中岩体破坏、断层形成与地震诱发具有成因联系,其中"X"型共轭剪切破裂与地震发生关系密切。为此,基于动力系统结构稳定性理论和孔洞岩体蝶形破坏理论,构建了"X"型共轭剪切破裂-地震复合模型,推导了破裂尺寸计算公式,给出了地震释放能量的计算方法。用动力系统理论解释了破裂扩展尺寸与地震能量释放存在的定量对应关系,从理论上完整阐述"X"型、"V"型和"Y"型共轭破裂特征的生成及演化力学机理,推演出共轭剪切破裂扩展和伴随地震发生的重要物理力学现象及规律。研究结果表明:在高偏差应力场作用下的地下软弱异性体周围岩体满足摩尔-库仑剪切破坏条件发生破坏,形成蝶形破坏区,即花瓣形破坏区,随着蝶形破坏区的扩展,会形成以软弱异性体为中心的显性或隐性X型共轭剪切破裂;软弱异性体周围岩体强度特征变化,使得共轭破裂表现出"X","V","Y"型共轭特征;在一定地应力和围岩环境中,地壳软弱异性体及其周围岩体构成的非线性动力系统,对于地应力和地层强度的变化具有敏感依赖性,即共轭剪切破裂的扩展尺寸和地震释放的能量具有相互伴生的指数型变化特征,相同的应力扰动在不同的构造应力场作用下引发共轭剪切破裂一次性扩展的尺度不同,会引发不同级别的地震,存在着非敏感依赖区域向敏感依赖区转化的特征拐点。(本文来源于《煤炭学报》期刊2019年06期）
王学朋[5]（2019）在《D-A型共轭聚合物的结构调控及其光催化产氢性能构效关系研究》一文中研究指出当前,化石能源急剧消耗所带来的生态环境污染和能源短缺问题严重阻碍了人类社会的可持续发展。因此,寻求可再生的绿色能源迫在眉睫。氢能因其燃烧值高、无污染被认为是一种理想的清洁能源。相比于传统的制氢方式,利用半导体光催化材料实现太阳能到氢能的转化具有明显优势,但其可见光利用不足及光-氢转化效率低等问题严重制约了光催化制氢技术的实用化。近年来,由电子供体(Donor,D)与电子受体(Acceptor,A)交替组成的D-A型有机共轭聚合物半导体因其具有光谱响应范围宽、稳定性高、能带结构易调控等独特优势,成为一种新兴的热点光催化材料。本论文针对制约光-氢转化过程中的光吸收、光生载流子分离与传输、界面反应这叁个因素,设计合成系列由不同电子供体和电子受体组成的D-A型共轭聚合物材料,并对其结构、形貌、产氢性能、载流子迁移与分离行为进行表征测试及研究,结合理论计算,初步揭示了D-A型共轭聚合物材料的分子结构及光催化产氢性能之间的构效关系,获得了性能优良的D-A型共轭聚合物光催化产氢材料。本论文的研究内容如下:1)以苯并噻二唑、芘、二苯并噻吩砜为电子受体,苯为电子供体,基于Sonogashira-Hagihara交叉偶联策略构筑了系列乙炔基桥连的D-A型共轭聚合物P7-E、B-BT-1,4-E和P17-E。相比于不含炔基的P7、B-BT-1,4和P17,乙炔基的引入极大地增强了材料的可见光吸收能力,并使其具有更负的LUMO能级。相同条件下,乙炔基桥连的P7-E、B-BT-1,4-E和P17-E光催化制氢效率(HER)分别提高了1.25倍、2.40倍和86.9倍。进一步分析表明,引入的炔基官能团不仅可以拓宽材料光响应范围,同时还能够进一步加快光催化反应过程中电子的传输,有效地促进了光生电子和空穴的分离。2)针对苯(D)和苯并噻二唑(A)组成的D-A型共轭聚合物B-BT-1,4-E和B-BT-1,3,5-E,通过在电子受体上引入吸电性的氟,进一步构筑了典型的弱D-强A型共轭聚合物(B-FBT-1,4-E、B-DFBT-1,4-E、B-FBT-1,3,5-E和B-DFBT-1,3,5-E)。理论计算表明,氟的引入有利于该类聚合物光催化制氢活性位点的调控,其电子转移过程遵循质子耦合电子转移机制,进而发现电子受体苯并噻二唑上同时引入吸电基团氟和供电基团甲氧基具有最低的氢分子产生所需自由能(B-FOBT-1,4-E和B-FOBT-1,3,5-E)。系列表征也证实了氟的引入会加快光生载流子传输,相比于B-BT-1,4-E和B-BT-1,3,5-E,优化后B-FOBT-1,4-E和B-FOBT-1,3,5-E的光催化效率最高可以分别提升3.1倍和28.8倍,为进一步从活性位点及载流子迁移两个方面提高D-A型共轭聚合物光催化产氢性能提供了思路。3)基于Sonogashira-Hagihara偶联制备得到的共轭多孔聚合物由于含有丰富的炔基官能团,可以采取Thiol-yne反应对这类聚合物进行后修饰。以D-A型共轭微孔聚合物BBT为例,通过与巯基乙胺等硫醇化合物发生Thiol-yne反应后可以引入不同类型的官能团(BBT-SC2NH2、-SC2CH3、-SC3NH2、-SC4NH2和-SC5NH2等)。光催化产氢测试实验结果表明,氨基的引入会极大提升材料的光催化产氢性能,但是随着硫与氮之间的碳链长度逐渐增加,光催化产氢活性急剧下降,其中BBT-SC2NH2具有最高的光催化产氢效率,相比于未修饰的BBT提升了近28倍。深入地研究发现,新引入的氨基能够延长激发态电子的寿命,利于光生电子和空穴迁移,并提高了材料的亲水性,同时引入的-NH_2可以作为新的析氢反应活性位点,对于材料光催化产氢性能的提高起到关键作用。4)通过将具有较强吸电能力的氰基(-CN)官能团引入受体单元中,以苯为电子供体,进一步构筑了弱D-强A的共轭聚合物体系(B-B、B-CNB、B-2,5-CNB和B-2,6-CNB),进而促进光生载流子的传输。实验结果表明,随着氰基数量的增加,聚合物B-CNB、B-2,5-CNB和B-2,6-CNB的光催化制氢性能显着提升,HER分别为145μmol/h、377μmol/h及343μmol/h,相比于未修饰的B-B(11.3μmol/h)分别提高了13倍、33倍和30倍。同时,B-2,5-CNB在420 nm处的表观量子效率(AQY)达到了7.8%。深入地研究证明,吸电子基团氰基的引入可以减小聚合物组成单体之间的二面角,显着提高光生电子的迁移能力,同时增加了析氢反应的活性位点,利于提升材料的光催化产氢效率。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
李永春[6]（2019）在《硼氮掺杂π共轭结构的设计、合成及电子学器件性能研究》一文中研究指出与传统的无机半导体相比,可溶液加工的有机半导体材料具有质量轻、成本低、易于加工等优点,在近年来受到了广泛的关注。虽然有机半导体具有以上的这些优点,但是最终应用于电子器件中所表现出的性能却还有待提高。在场效应晶体管中为了能够得到较高的电子、空穴迁移率,往往要求P型或者N型材料共轭骨架具有良好的平面性以及π-π堆积。而在有机光伏器件中,能量转换效率主要是与短路电流、开路电压以及填充因子叁个参数的乘积成正比。为了能够得到较高的光电转换效率,要求给体和受体材料除了具有良好的平面性以及π堆积以外,也要具有良好的光吸收能力以及相匹配的能级。这样一方面能够最大化的利用太阳的能量,另一方面相匹配的能级也能够为激子的分离提供足够的驱动力。同时,在制备体异质结太阳能电池时,给、受体共混膜需要形成良好的相分离结构,从而获得较高的填充因子。这些问题都可以通过有机半导体分子结构上进行调控。因此,设计新型有机半导体材料,并对结构进行裁剪从而调控其器件性能是目前的研究热点。而构建有机半导体材料最主流的方法是通过富电子单元(D)和缺电子单元(A)共价连接而成。在本文研究中,我们基于分子工程学原理,从两个方面出发设计新型共轭半导体材料。一方面,选择现有经典A单元吡咯并吡咯二酮(DPP)、噻吩酰亚胺(TPD)和苯并噻二唑(BT),通过共价连接,获得一系列A-A型共轭有机小分子,将其应用到场效应晶体管研究上。另一方面,通过在共轭骨架中引入硼(B)缺电子中心,设计新型A单元,用于构筑新型共轭材料。为了探究硼、氮原子的配位作用对聚合物能级以及带隙的影响,我们设计了两个含有吡嗪的聚合物,通过与路易斯酸叁五氟苯基硼酸配位,降低了聚合物的能级以及带隙。进一步将B缺电子中心引入共轭骨架,使之成为共轭结构的一部分,得到一个新型的A单元BNIDT,系统的研究了这个单元与其全碳骨架IDT单元之间光电性质的差别。同时在BNIDT单元上引入溴原子,研究了侧位溴原子取代对光电性质的影响。研究表明,BNIDT是一个缺电子性强的共轭单元,在新型有机共轭半导体尤其是有机太阳能电池受体材料的构筑方面具有广阔的应用前景。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-31）
李海宁[7]（2019）在《π-共轭分子结构与吸收光谱的关系及对钙钛矿结构电荷传输性质的影响研究》一文中研究指出π-共轭有机染料分子具有可见-近红外光谱范围内摩尔吸光度大、化学结构易于修饰裁剪,价格低廉等显着特点。染料分子可将吸收的光子分别通过不同的跃迁途径产生荧光或磷光发光,或转化为电能或热能,作为本体材料或有机-无机杂化材料中的组份成为新型光电器件、光能转化研究领域的研究热点。光热诊疗是将吸收的光子通过热辐射形式转化为热能或声子,从而产生局部高温,实现指定位点成像,或诱导癌细胞凋亡或坏死。设计合成在近红外(NIR)区域具有较强吸收且对光、热稳定的染料分子是实现NIR光热诊疗的关键。苝酰亚胺(PDI)分子衍生物在可见光区具有很高的摩尔吸光系数和荧光量子效率,结构稳定性好,分子骨架具有多个可修饰位点,作为光热诊疗制剂极具发展潜力。设计优化PDI分子结构,使其在NIR窗口具有较强吸收,是提高其NIR光热转化效率的主要途径。目前关于PDI衍生物近红外光声成像的研究工作已有报道,而对于其在NIR光热治疗方面的结构设计还鲜有研究。有机卤化物钙钛矿结构是近年来迅速发展的一类有机-无机杂化材料,作为光电器件材料,特别是太阳能电池材料备受关注。在影响卤化物钙钛矿的结构和光电性质的诸多因素中,电荷传输特性是决定其性能的最本质的影响因素之一。引入π-共轭小分子可有效调控铅卤化物钙钛矿的晶体结构、稳定性等基本特性,同时有望构筑结构新颖、独特的钙钛矿结构,通过有机-无机组分间的协同作用影响和调控其光吸收及电荷传输等特性,制备新型功能材料。π-共轭分子对钙钛矿结构电荷传输的影响尚缺乏深入的研究。本论文主要通过理论计算的方法,在实验结果的基础上分别研究了 PDI衍生物作为光热转化材料其结构与吸收光谱的关系,以及萘二酰亚胺(NDIA)衍生物构筑的有机卤化铅钙钛矿结构的电荷传输特性。论文主要分为以下两部分工作:1.合成近红外区有较强吸收的PDI-6分子,通过二氧化硅纳米胶囊封装,获得了具有较高光热转化效率的NIR光热制剂PDI in SNC。在此基础上,为开发具有更高光热转化效率的近红外光热制剂,着重通过Gaussion计算模拟研究了不同位置的取代对PDI衍生物的吸收光谱的影响,旨在通过理论模拟指导PD分子结构的设计。设计并合成了一系列PDI衍生物,根据其光谱吸收实验结果及理论计算结果获得了以下规律:湾位取代基为给电子基团,使HOMO能级升高,导致主要吸收峰红移;若湾位取代基参与苝环共轭,将导致LUMO能级下降,从而使得吸收光谱进一步红移;羰基硫取代导致LUMO能级降低从而使吸收光谱红移;当给电子基团参与茈环骨架共轭时,在HOMO-LUMO跃迁吸收的更大位移处出现较弱的n-π*跃迁吸收,使吸收峰的位置进一步红移。在PDI-11结构中该n-π*跃迁与π-π*跃迁交迭,使得吸收峰显着红移和增强。2.将NDIA引入卤化物钙钛矿结构,制备了一维(NDIA)2Pb2Br6单晶结构。该单晶场效应晶体管器件FET曲线表现出极佳的p-、n-双极性特性,迁移率高达6 cm2V-1S-1。为探究其结构与电荷传输的关系,在单晶结构基础上,利用Vienna ab inito simulation package(VASP)软件包进行理论计算模拟。通过对band structure和DOS的计算得到电子有效质量为0.02m0,这是高载流子迁移率的主要原因。为进一步理解有机分子在其中的作用,采用拆分有机与无机部分分别计算的方法,通过对比研究初步提出(NDIA)2Pb2Br6结构的电荷传输的机理。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-13）
贾洪兴[8]（2019）在《延伸π共轭体系：二维层状结构和碳纳米环的合成及性质研究》一文中研究指出近年来,二维(2D)层状材料(如石墨烯、金属硫化物、金属氧化物、金属氢氧化物)以其独特的物理化学性质吸引了科研工作者的广泛关注。然而目前2D层状材料的制备多采用自上而下的物理或化学剥离的手段,这就使得制得的二维材料的性能往往受限于相应的块体材料,且人们几乎无法制备结构和功能可调控的二维材料。另一方面,通过电弧放电、激光刻蚀、化学气相沉积等传统物理手段制备的碳纳米管纯度有限,这极大地制约了碳纳米管的性能,不利于其大规模工业化应用。如何实现碳纳米管的可控制备仍然面临巨大挑战。自下而上的有机合成法有望解决上述问题。通过选择不同的有机模块前驱体,人们不仅可以调控2D层状材料的结构和功能,也可合成多种π共轭碳纳米环,这些碳纳米环可以视为相应碳纳米管(CNTs)的侧壁片段。最近,通过自下而上的有机合成法,2D导电金属有机框架化合物(MOFs)和π共轭碳纳米环获得长足发展。本论文致力于π共轭体系(包括导电2D MOFs及碳纳米环)的可控合成和性质研究,具体研究内容如下:1.通过较温和的溶液相配位反应,首次合成了镍酞菁基导电2D MOF(NiPc-MOF)。利用多种表征手段对NiPc-MOF的晶体结构和组成进行了详细的表征,进一步的电化学测试表明NiPc-MOF在碱性条件下展现出优异的催化水氧化的性能,包括较低起始电位,较高的质量活性和转换频率,以及持久的催化稳定性。NiPc-MOF的成功合成拓宽了导电2D MOFs的结构多样性,也拓展了其应用范围。2.基于铂配位的模板合成法和金属还原消除反应,探索出一条全新的制备联萘环([8]CN、[9]CN及[12]CN)的合成方法,从前驱体到产物仅需叁步,产率大幅提高。另外我们还研究了联萘环在THF溶液中的光物理性质,进一步揭示了其独特的尺寸效应。铂配位的模板法为联萘环的合成开辟了新的途径,为自下而上合成尺寸均一的碳纳米管提供了几种新颖的分子模板。3.基于铂配位的模板合成法和金属还原消除反应,我们还合成了两种更大的π共轭延伸的大环分子CHBC[8]和CHBC[6]。其中CHBC[8]是目前通过自下而上方法合成的拥有共轭碳原子数最多的环状共轭碳纳米环分子。CHBC[n]s(n=4,6,8)在核磁氢谱、光物理性质、电化学性质、光电响应等方面均展现出独特的尺寸效应,理论计算表明CHBC[n]s张力能随其尺寸增大而显着下降。4.通过研究两种新型碳纳米环(TCR与HCR)与C60之间的超分子相互作用,我们发现结合常数随π共轭程度增加而增加,在光照条件下,C60@HCR和C60@TCR均产生明显的光电流。超快光谱测试表明TCR和HCR电子给体与受体分子C60之间存在高效的电荷转移。碳纳米环超分子复合物用于超分子异质结构建为该类材料在光电领域的应用提供了重要的科学基础。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-05）
高远[9]（2019）在《高分子电致发光材料研究近况——以共轭结构的高聚物材料为例》一文中研究指出高分子发光材料的研究有很重要的理论和现实意义,本文则通过对一系列共轭结构的高聚物材料的原理和特点来了解电致发光高分子发光材料的应用和发展现状,并展望其发展前景。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年05期）
王飞,殷蓉,安静,罗青枝,李雪艳[10]（2019）在《具有共轭结构的CDPVA/ZnO复合光催化剂的制备及其可见光催化性能》一文中研究指出CDPVA是一种具有共轭多烯序列的聚乙烯醇(PVA)衍生物。通过低温热处理法制备了CDPVA/ZnO复合光催化剂。表征结果显示,PVA经低温热处理后形成了具有一定共轭结构的CDPVA并包覆于纳米ZnO颗粒表面,提高了光催化剂的可见光响应能力,有效促进了光生空穴和电子的分离。当PVA与纳米ZnO的质量比为1∶100时,CDPVA/ZnO的可见光催化活性最高;在催化剂投加量为0.5 g/L、初始罗丹明B质量浓度为4 mg/L、可见光照射50 min的条件下,罗丹明B降解率为97.51%,明显优于纯纳米ZnO;CDPVA/ZnO循环使用9次后仍保持较高的罗丹明B降解率,表明CDPVA的包覆有效抑制了纳米ZnO的光腐蚀,提高了光催化剂的稳定性。(本文来源于《化工环保》期刊2019年03期）
共轭结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了基于异靛蓝及其衍生物的给-受体共轭聚合物主、侧链修饰对电学性能的影响。采用掠入射X射线衍射、原子力显微镜和4200半导体参数测试仪对聚合物结构与形貌以及电学性能进行了表征。实验结果表明,烷基侧链的加入会增大空间位阻,使得分子堆积从较为有序的edge-on结构变得混乱无序,导致结晶性和电学性能的下降。平均空穴迁移率从0.05cm~2·V~(-1)·s~(-1)下降至2.11×10~(-3) cm~2·V~(-1)·s~(-1)。但当主链用苯并二呋喃二酮(BIBDF)这一强吸电子的长共轭单元替代异靛蓝单元之后,由于主链平面性的提高,引起分子堆积变好,结晶性和电学性能显着提高,并不影响溶液加工性且该聚合物显示出良好的双极型传输特性。空气中电子与空穴平均迁移率可以达到0.29cm2·V~(-1)·s~(-1)和0.49cm2·V~(-1)·s~(-1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共轭结构论文参考文献
[1].郑秀钗,徐美琦,刘曼,钟婷,郝艳丽.共轭亚油酸-紫杉醇自组装纳米粒的结构分析[J].中国药学杂志.2019
[2].田丰收,邱龙臻,陈俊辉,张国兵.主、侧链修饰对异靛蓝基共轭聚合物结构及电学性能的影响[J].液晶与显示.2019
[3].郑介明,文新博,周家东,郑楠,解增旗.共轭聚合物在多组分共混体系中的聚集结构研究进展[J].高分子学报.2019
[4].乔建永,马念杰,马骥,赵志强,郭晓菲.基于动力系统结构稳定性的共轭剪切破裂-地震复合模型[J].煤炭学报.2019
[5].王学朋.D-A型共轭聚合物的结构调控及其光催化产氢性能构效关系研究[D].华中农业大学.2019
[6].李永春.硼氮掺杂π共轭结构的设计、合成及电子学器件性能研究[D].华侨大学.2019
[7].李海宁.π-共轭分子结构与吸收光谱的关系及对钙钛矿结构电荷传输性质的影响研究[D].山东大学.2019
[8].贾洪兴.延伸π共轭体系：二维层状结构和碳纳米环的合成及性质研究[D].中国科学技术大学.2019
[9].高远.高分子电致发光材料研究近况——以共轭结构的高聚物材料为例[J].信息记录材料.2019
[10].王飞,殷蓉,安静,罗青枝,李雪艳.具有共轭结构的CDPVA/ZnO复合光催化剂的制备及其可见光催化性能[J].化工环保.2019
标签：共轭亚油酸-紫杉醇自组装纳米粒; 结构; 核磁共振氢谱; 拉曼光谱;