导读:本文包含了钴铁氧体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:计量,稀土掺杂,钴铁氧体,磁性能
钴铁氧体论文文献综述
蒋恺迪,杨艳婷[1]（2019）在《镧、铈掺杂钴铁氧体的制备与磁性能研究》一文中研究指出目的:研究La、Ce稀土离子掺杂对钴铁氧体磁性能的调控。方法:采用溶胶凝胶法合成CoFe_(2-x)La_xO_4和CoFe_(2-x)Ce_xO_4,通过改变前驱体中离子的配比改变掺杂量,通过调控烧结温度探究结晶过程。结果:制备了不同掺杂量的样品,发现烧结温度为700℃的样品结晶度更高;相比La掺杂样品,Ce离子掺杂有助于提高钴铁氧体结晶度。La、Ce稀土离子掺杂有细化晶粒的作用,且会降低饱和磁化强度以及剩余磁化强度和矫顽力,降低程度与掺杂量成正比。结论:La、Ce稀土离子掺杂能在一定程度上调控钴铁氧体晶粒尺寸和磁性能,从而为改善钴铁氧体的性能的研究提供了重要依据。(本文来源于《中国计量大学学报》期刊2019年03期）
陈卓,李俊燕,刘紫藤[2]（2019）在《分散剂对水热法合成镍钴铁氧体结构和吸波性能的影响》一文中研究指出在水热法合成镍钴铁氧体的过程中分别加入不同分散剂[柠檬酸、十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、聚乙烯醇(PVA)、十二烷基磺酸钠(SDS)],借助于FTIR、XRD、SEM和网络矢量仪等现代测试技术研究分散剂对镍钴铁氧体结构和性能的影响。结果表明,柠檬酸不利于尖晶石镍钴铁氧体的生成。在水热合成过程中,分散剂的存在并未影响铁氧体的化学组成和物相结构。以SDS、PVA、CTMAB为分散剂时,粒径均匀且分散性良好,吸波性能皆有提高,尤以PVA为分散剂时吸收性能最佳(14.26 GHz处的最大反射损耗值为-17.33 dB)。(本文来源于《化工科技》期刊2019年04期）
马志军,高静,翁兴媛,程亮,关智浩[3]（2019）在《不同钴原料制备尖晶石型钴铁氧体及吸波性能研究》一文中研究指出采用硝酸钴、硫酸钴、氯化钴和乙酸钴分别作为Co2+原料,通过水热法制备尖晶石型纳米钴铁氧体吸波材料。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和矢量网络分析仪(VNA)对制备的钴铁氧体进行表征和分析。以CTAB为表面活性剂,晶化温度为180℃、晶化时间为8 h,通过对比不同原料制备的钴铁氧体形貌、粒径、电磁损耗和吸波性能可以得出结论:以硝酸钴和氯化钴为原料制备出的钴铁氧体存在杂质峰,以硫酸钴和乙酸钴为原料可以制备出纯相纳米钴铁氧体,晶面距离分别为0. 25246 nm和0. 25730 nm,平均粒径为35 nm和28. 5 nm。以乙酸钴为原料制备的钴铁氧体吸波反射率最小,为-8. 3dB,电磁波吸波效果最好。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年06期）
李远[4]（2019）在《掺杂型钴铁氧体的制备及深度处理造纸废水的研究》一文中研究指出随着制浆造纸行业污水排放标准的提高,通过常规的生化技术来处理制浆造纸废水,很难达到现行的排放标准(GB3544-2008)。因此,开展造纸废水的深度处理研究是非常有必要的。本论文采用溶胶凝胶法制备了纳米CoFe204,并分别用微量Al3+、Cu2+、In3+对纳米CoFe204进行掺杂研究,然后采用非均相UV/Fenton体系对造纸废水进行深度处理研究,实现了造纸废水的达标排放,为造纸废水的深度处理提供了一条新途径。通过采用XRD、SEM、VSM等表征手段对合成纳米CoFe204的影响因素分析,得到了适宜的制备工艺条件:当金属离子与柠檬酸的摩尔比为1:1.2,pH值为2.0,煅烧温度为400℃,恒温锻烧时间为3 h时,合成的纳米CoFe204纯度好、结晶度高、颗粒分散、平均粒径为65.8 nm,为纳米级别,饱和磁化强度为55.12 emu.g-1,具有较好的磁性能。在最佳的制备工艺条件下,合成了CoFe2-xMx04(M=Al3+,Cu2+和In3+)铁氧体纳米晶体,并对它们吸附染料刚果红(CR)的能力进行了比较。样品的粒径随非磁性金属离子掺杂量的增大而减小,说明了纳米颗粒的粒径得到了有效细化。当掺杂离子为A13+,掺杂量为0.15时,样品的平均粒径最小,为41.97nm,比表面积为82.47m2.g-1,比未掺杂的纳米CoFe204增加了69.5%;同时其对刚果红具有最大的吸附量286.15 mg.g-l,比未掺杂的纳米CoFe204提升了 18%,比其他类型的吸附剂占据明显的优势,初始反应速率也比未掺杂的纳米CoFe204增加了 2倍。以对氯苯酚为造纸废水中模型污染物,对具有最佳吸附吸能的CoFel.85A10.15O4的催化性能进行了研究,结果表明,当pH值为2、过氧化氢的用量为理论用量、催化剂的用量为0.05 g时,100 mL浓度为100 mg.L-1的对氯苯酚在经过90 min处理后降解率可达到96%以上,得到了充分去除;同时随着初始浓度的增加,对氯苯酚的降解率降低。采用自制的CoFe1.85AI0.15O4催化剂+H2O2+紫外光的非均相UV/Fenton体系对实际造纸废水进行深度处理,研究结果表明该技术对造纸废水中的有机污染物有很好的去除效果。当pH=3.0、过氧化氢用量0.08mL(H202浓度9.79 mol·L-1)、催化剂用量0.1 g时,100 mLCODcr浓度为122.92 mg·L-1的造纸废水在处理180 min时达到最佳的去除效果,反应不到60 min时废水的CODcr达到了国家的排放标准。催化剂重复使用4次后,仍具有一定的催化活性,并且催化剂中叁种金属离子的溶出率都不大于2%。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
李俊燕,刘泽林,王迁,张小苗[5]（2019）在《水热法合成镍钴铁氧体纳米粉体工艺条件的研究》一文中研究指出采用水热法合成Ni_(0.5)Co_(0.5)Fe_2O_4纳米粉体,并借助于X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、矢量网络分析仪研究工艺条件(pH值、水热反应温度、水热时间)对铁氧体物相、形貌及吸波性能的影响。结果表明,pH值在8～11可生成单相的尖晶石结构。随着反应体系pH值的增加,晶粒粒径明显长大,形貌也由类球形逐渐转变为不规则的多边形结构。在pH值为10,水热反应温度180℃,水热反应时间10 h工艺条件下制得的Ni_(0.5)Co_(0.5)Fe_2O_4吸波性能最好,在14.2 GHz处最大反射损耗达到-24.4 dB。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2019年05期）
李兴红,江静,杨莉纳,李美婷,何怡凡[6]（2019）在《钴铁氧体磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定果蔬汁中4种人工合成色素》一文中研究指出以钴铁氧体(CoFe_2O_4)作为磁性固相萃取(MSPE)的吸附剂,建立了MSPE-HPLC-UV检测果蔬汁中人工合成色素柠檬黄、胭脂红、日落黄、诱惑红的分析方法.采用溶剂热法制备了CoFe_2O_4,通过TEM及FT-IR对其进行表征.在酸性条件下,表面呈正电性的CoFe_2O_4与含磺酸基的合成色素主要通过静电作用相互结合,从而实现目标物的萃取.实验对材料类型和用量、溶液pH值、萃取时间等条件进行了优化.在最佳条件下,4种色素在0.04～2.0μg/mL内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,加标回收率在85.6%～106.6%之间,检出限为0.005～0.011μg/mL.最终将该方法用于测定果蔬汁中的合成色素,结果表明该方法快速灵敏,回收率较高,适用于实际样品中合成色素的检测.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
周雪云,程融,魏健宁,周利玲,吴俊青[7]（2019）在《Gd掺杂对镍锌钴铁氧体结构和磁学性能影响》一文中研究指出用溶胶凝胶自燃烧法制备了稀土Gd掺杂的镍锌钴铁氧体。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)等对镍锌钴铁氧体进行表征,探究稀土Gd掺杂对镍锌钴铁氧体结构和磁学性能的影响。结果表明:随着稀土掺杂量增加,镍锌钴铁氧体的晶胞参数先增大后减小,晶粒尺寸减小,应力增大,掺杂量为0.1时出现第二相。Gd掺杂的样品颗粒更圆润,尺寸大小更均匀。阳离子在晶格内重新分布, Gd掺入量小于0.04,一部分Gd离子进入A位,一部分Zn离子被挤到B位;当Gd掺杂量超过0.04,占据A位的Gd离子减少,直至全部占据B位,同时Zn离子回到A位。随着Gd掺杂量的增加,饱和磁化强度单调下降,从108 mA·m~2·g~(-1)减小到43 mA·m~2·g~(-1);Gd掺杂量为0.02时矫顽力略有增加,而后单调下降。(本文来源于《稀有金属》期刊2019年05期）
张茹[8]（2018）在《钛酸铜钙/镍（钴）铁氧体复合陶瓷材料的介电及磁性能研究》一文中研究指出随着微电子工业的迅速发展,电子元器件正在向小型化和多功能化方向发展,因此具有高介电特性的介电材料和具有优异磁性能的铁氧体材料的研究备受关注。另外,同时具有优良的电、磁性能,并且二者之间可以产生耦合作用的磁电复合材料的研究也引起了人们的广泛兴趣。钛酸铜钙(CaCu_3Ti_4O_(12))是近年来备受关注的一种巨介电材料,具有很高的介电常数以及很好的温度稳定性等特点。铁酸镍(Ni Fe_2O_4)和铁酸钴(Co Fe_2O_4)两种铁氧体具有优良的磁性能,而且因其具有耐高温、高硬度、高强度和热稳定性好的优点,被用作性能优良的磁性陶瓷材料。经大量的研究证明,CaCu_3Ti_4O_(12)的介电性能以及NiFe_2O_4和CoFe_2O_4的磁性能都与材料的结构密切相关。为了成功制备出具有高储能和多功能的复合材料,本文首先研究了利用Mg和Ni元素掺杂CaCu_3Ti_4O_(12)对其结构和性能的影响,然后对NiFe_2O_4和CoFe_2O_4材料的结构和磁性进行了深入探讨,在此基础上,我们经过大量的实验,成功制备出了CaCu_3Ti_4O_(12)/Ni Fe_2O_4和CaCu_3Ti_4O_(12)/CoFe_2O_4复合材料,并对其磁电性能进行了研究。首先采用溶胶凝胶法制备出CaCu_(3-x)Mg_xTi_4O_(12)(x=0,0.05,0.1和0.2)和CaCu_(3-x)-x Ni_xTi_4O_(12)(x=0,0.05,0.1和0.2)样品并研究其不同的掺杂浓度、烧结温度和烧结时间对样品微观结构和介电性能的影响。CaCu_(3-x)Mg_x Ti_4O_(12)陶瓷样品的介电常数随Mg~(2+)的增加而下降。当CaCu_(2.9)Mg_(0.1)Ti_4O_(12)在1080~oC下烧结8 h时,样品的介电常数达到2.52×10~4,介电损耗低至0.017。对比之前的研究,其介电常数仍保持较高水平,而且介电损耗大幅下降,极大地提高了这种材料的介电性能。另外,Ni~(2+)的掺杂同样可以改善CCTO的介电性能。当烧结温度为1060~o C和烧结时间为8 h时,CaCu_(2.95)Ni_(0.05)Ti_4O_(12)陶瓷样品的介电常数达到4.2×10~4,介电损耗可低至0.025。然后又通过溶胶凝胶法制备出了NiFe_2O_4和CoFe_2O_4陶瓷样品,我们将其在不同的温度下进行烧结,并且对其晶体结构、微观结构、磁性能和介电性能进行分析研究。Ni Fe_2O_4的介电常数随频率的增加而下降。在介电损耗图中可以观察到一个弛豫现象,并且弛豫峰随着烧结温度的升高向高频方向移动。NiFe_2O_4的剩余磁矩随晶粒尺寸的增大而增加,矫顽力则是相反的。当烧结温度超过1000~oC时,饱和磁矩可达到50 emu/g以上。当烧结温度为1300~oC时,Ni Fe_2O_4的矫顽力最低,是159.49 Oe。另外,当CoFe_2O_4的烧结温度从900~o C升高到1300~oC时,其晶粒尺寸从0.26 um增加到0.83 um。CoFe_2O_4的介电常数和介电损耗都表现出了很强的温度依赖性。并且烧结温度为1300~o C的Co Fe_2O_4在高频区域的介电常数(~100)是明显高于其他样品的值(~10)。当烧结温度是1300~oC时,CoFe_2O_4的饱和磁矩可达87.32 emu/g,而当烧结温度为900~o C时,CoFe_2O_4的矫顽力可达1368.33 Oe。最后,制备了不同摩尔比的CaCu_3Ti_4O_(12)/NiFe_2O_4磁电复合材料和CaCu_3Ti_4O_(12)/CoFe_2O_4磁电复合材料,并且对其晶体结构、微观结构、磁性能和介电性能进行分析研究。研究发现复合材料的两相成功地共存,没有发生化学反应。随着Ca Cu_3Ti_4O_(12)含量的增加,CaCu_3Ti_4O_(12)衍射峰的强度也相应增强。当CaCu_3Ti_4O_(12)/NiFe_2O_4(摩尔比3:1)陶瓷样品的烧结温度为1100~oC时,其介电常数明显高于其他烧结温度样品的值。CaCu_3Ti_4O_(12)/NiFe_2O_4样品在烧结温度为1040~oC时,饱和磁矩为2.27emu/g。另外,CaCu_3Ti_4O_(12)/CoFe_2O_4样品在烧结温度为1100~oC时,CaCu_3Ti_4O_(12)/Co Fe_2O_4(摩尔比2:1)的样品密实度最高、孔隙最少,而且其介电常数明显高于其他比例样品的值。CaCu_3Ti_4O_(12)/CoFe_2O_4复合陶瓷样品的饱和磁矩和剩余磁矩都随着CoFe_2O_4含量的增加而增加,最大值分别是19.18 emu/g和6.29 emu/g。复合材料的矫顽力在两相的组分各为50%时是最大的,约为230 Oe。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
邹志炎[9]（2018）在《EDTA修饰的钴铁氧体的制备及其吸附和催化性能的研究》一文中研究指出近年来,水污染问题对人类生存造成了严重威胁。如何有效去地除水体中的污染物成为国内外关注的热点问题。铁氧体因具有高比表面积、高磁响应和易于官能化等优点而受到水处理领域研究人员的关注,其中CoFe_2O_4因其优异的性能而备受瞩目,但磁性纳米粒子存在容易积聚而导致其性能的下降的问题,这便限制了它在实际中的应用。本研究通过简易的水热合成法制备了EDTA修饰的CoFe_2O_4磁性纳米颗粒材料以优化纯CoFe_2O_4的吸附和催化性能,具体研究内容如下:(1)采用简易的水热合成法制备了EDTA官能化的CoFe_2O_4纳米复合材料,根据EDTA负载量的不同分别记为EDTA-MNP-1、EDTA-MNP-2、EDTA-MNP-3和EDTA-MNP-4,尽管EDTA的掺入会降低材料的饱和磁化强度,但在外部磁场的作用下仍然能够与水溶液实现快速分离。通过仪器分析表明,EDTA的加入虽然会增加EDTA-MNP物理性能,如比表面积、孔洞尺寸和孔洞容积等,但过量的EDTA会累积在材料的表面并降低EDTA-MNP的稳定性。(2)采用水溶液中的Cu(Ⅱ)的吸附去除实验以研究EDTA-MNP吸附性能。相较于纯CoFe_2O_4而言,EDTA的加入对CoFe_2O_4吸附Cu(Ⅱ)有了质的提升。实验发现准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型能够很好地拟合实验数据,拟合得EDTA-MNP-1的最大饱和吸附容量为323K下的73.26 mg·g~(-1),高于大部分文献报道的实验数据。EDTA-MNP-1在四个吸附-解吸循环后对Cu(Ⅱ)的吸附能力仍然保持在90%以上。实验证明EDTA-MNP-1是一种稳定好、去除效率高、有应用前景的重金属离子吸附剂。(3)选用EDTA-MNP-1作为PMS的非均相催化剂以去除水溶液中的OG。实验结果表明,15min内EDTA-MNP-1/PMS体系对OG的去除率达到了93%,而相同条件下CoFe_2O_4/PMS体系对OG的去除率仅有57%,表明EDTA的加入显着增加了体系的氧化速率。实验发现准一级动力学模型能够很好的模拟OG降解的实验数据,反应体系在pH范围3.0~9.0内对OG均保持较高的去除速率。通过自由基淬灭实验和EPR测试分析后发现,体系中产生了OH?和SO_4~-?自由基,但SO_4~-?相较于OH?是主要的活性成分。EDTA-MNP-1经过四次催化反应后在30min内对OG的去除率仍可达到82%,证明EDTA-MNP是一种稳定可靠的非均相催化剂。综上所述,EDTA官能化CoFe_2O_4的方法对提升钴铁氧体材料的性能得到了肯定,并且证明了EDTA-MNP-1是一种稳定性好、去除效率高、可重复利用的水处理材料,为EDTA和CoFe_2O_4在实际中的应用提供了参考。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-27）
蔡凯[10]（2018）在《钴铁氧体基复合纳米材料的制备及其应用研究》一文中研究指出钴铁氧体是一种典型的软磁尖晶石型铁氧体,其纳米材料具有优异的物理性能和良好的化学稳定性。本论文研究了钴铁氧体及其复合纳米材料的制备和物性,深入探讨了其在染料及金属离子吸附和微波吸收领域中的应用,并详细阐述了其物性机理。为了提升钴铁氧体纳米材料的吸附性能和吸波性能,研究了利用含特殊官能团的有机物及二维石墨烯对钴铁氧体纳米材料的性能改性,解释了复合纳米材料的物性增强机理。具体研究内容分为以下两部分:1.PA/CFO复合纳米材料对染料及金属离子的吸附研究。通过简单的微波水热法分别制备出CoFe2O4(简写为CFO)以及CFO和植酸(Phytic Acid,简写为PA)的复合纳米材料(PA/CFO)。对CFO和PA/CFO进行了系列的表征和吸附性能测试。测试结果表明PA的添加抑制了 CFO纳米颗粒的生长,影响了 CFO纳米颗粒的形貌,导致了复合纳米材料磁性能的下降。在刚果红(CR,阴离子型染料)和亚甲基蓝(MB,阳离子型染料)的吸附实验中,PA/CFO表现出明显地对MB的选择性吸附性能。在金属离子吸附实验中,PA/CFO展现了超强的吸附效果,对Pb2+的吸附量高达833.8mg g-1。吸附机理分析表明其吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,吸附-脱附实验证明PA/CFO样品具有可重复利用性,表明PA/CFO是一种极有应用前景的金属离子吸附剂。2.rGO/CF复合纳米材料的微波吸收性能研究。利用改进的Hummers法制备出氧化石墨烯(GO),再用微波水热法制备了 Co0.8Fe2.204(简写为CF)和rGO的复合纳米材料(rGO/CF)。XPS说明GO被成功还原为rGO。SEM测试结果表明,CF纳米颗粒成功附着在片状rGO上。rGO的复合极大改善了 CF纳米颗粒的介电性能,且在rGO和磁性CF纳米颗粒的协同作用下,rGO/CF的吸波性能相比于纯CF材料有显着提升。rGO/CF的最佳反射损耗为-51.2 dB,最大有效带宽达到7.2GHz,结果表明所制备的rGO/CF复合材料是一种优异的微波吸收材料。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-24）
钴铁氧体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在水热法合成镍钴铁氧体的过程中分别加入不同分散剂[柠檬酸、十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、聚乙烯醇(PVA)、十二烷基磺酸钠(SDS)],借助于FTIR、XRD、SEM和网络矢量仪等现代测试技术研究分散剂对镍钴铁氧体结构和性能的影响。结果表明,柠檬酸不利于尖晶石镍钴铁氧体的生成。在水热合成过程中,分散剂的存在并未影响铁氧体的化学组成和物相结构。以SDS、PVA、CTMAB为分散剂时,粒径均匀且分散性良好,吸波性能皆有提高,尤以PVA为分散剂时吸收性能最佳(14.26 GHz处的最大反射损耗值为-17.33 dB)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钴铁氧体论文参考文献
[1].蒋恺迪,杨艳婷.镧、铈掺杂钴铁氧体的制备与磁性能研究[J].中国计量大学学报.2019
[2].陈卓,李俊燕,刘紫藤.分散剂对水热法合成镍钴铁氧体结构和吸波性能的影响[J].化工科技.2019
[3].马志军,高静,翁兴媛,程亮,关智浩.不同钴原料制备尖晶石型钴铁氧体及吸波性能研究[J].人工晶体学报.2019
[4].李远.掺杂型钴铁氧体的制备及深度处理造纸废水的研究[D].广西大学.2019
[5].李俊燕,刘泽林,王迁,张小苗.水热法合成镍钴铁氧体纳米粉体工艺条件的研究[J].电子元件与材料.2019
[6].李兴红,江静,杨莉纳,李美婷,何怡凡.钴铁氧体磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定果蔬汁中4种人工合成色素[J].河北大学学报(自然科学版).2019
[7].周雪云,程融,魏健宁,周利玲,吴俊青.Gd掺杂对镍锌钴铁氧体结构和磁学性能影响[J].稀有金属.2019
[8].张茹.钛酸铜钙/镍（钴）铁氧体复合陶瓷材料的介电及磁性能研究[D].太原理工大学.2018
[9].邹志炎.EDTA修饰的钴铁氧体的制备及其吸附和催化性能的研究[D].湖南大学.2018
[10].蔡凯.钴铁氧体基复合纳米材料的制备及其应用研究[D].北京化工大学.2018