导读:本文包含了精子获能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,酪氨酸,蛋白质,维生素,磷酸化,花青素,新西兰。
精子获能论文文献综述
孙培蓓,李坤,郑东旺,王雅艳,倪崖[1]（2019）在《人精子中Slo1和Slo3钾离子通道共同参与调控精子获能过程》一文中研究指出目的 Slo家族钾离子通道Slo1和Slo3都已证实在人精子中表达,但它们在精子中的功能作用和分子机制尚不清楚。因此本文研究人精子中Slo1和Slo3钾离子通道是否参与调控精子获能过程。方法收集10例健康生育的男性精子,在体外模拟女性生殖道环境进行精子获能培养。将精子分为对照组、Slo1抑制组、Slo3抑制组和Slo1、Slo3共同抑制组,在精子获能培养过程中,利用Slo1特异性抑制剂Ib TX(200μmol·L~(-1))、Slo3特异性抑制剂Clofilium(50μmol·L~(-1))单独或同时抑制两种通道;培养结束后应用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测各组精子运动情况,并计算各组精子获能后超激活运动精子的比例;用异硫氰酸荧光素标记的豌豆凝集素(PSA-FITC)对获能后的精子进行染色,计数各组精子中发生顶体反应的精子数量和未发生顶体反应的精子数量,并计算发生顶体反应的精子比例;应用数据统计软件SPSS分析实验结果,单因素方差分析比较各组精子超激活运动情况和顶体反应发生的情况,P<0.05为统计学差异显着。结果精子获能培养后,对照组精子超激活运动比例为(17.88±0.83)%,Slo1抑制组为(15.17±0.87)%,Slo3抑制组为(7.00±0.63)%,Slo1,Slo3共同抑制组为(5.83±0.70)%,对照组与其他各组间统计学差显着;Slo1和Slo3单独抑制时均能减少精子获能后超激活运动的比例,Slo1、Slo3共同抑制后超激活运动比例最低。对照组精子顶体反应发生比例为(30.32±2.97)%,Slo1抑制组为(20.86±2.42)%,Slo3抑制组为(21.87±3.08)%,Slo1、Slo3共同抑制组为(15.31±2.33)%,对照组与其他各组间统计学差显着;Slo1和Slo3单独抑制时均能减少精子获能后顶体反应发生的比例,Slo1,Slo3共同抑制后顶体反应发生率最低。结论人精子中Slo1和Slo3钾离子通道共同调控精子获能过程,可能发挥协同作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
候振[2]（2019）在《水牛精子获能前后蛋白质组学初步研究》一文中研究指出水牛(Bubalus bubalis)是我国南方亚热带地区最重要的乳肉兼用型大家畜,是一种优良的种质资源。但是,水牛的繁殖效率较低,其中精子受精过程障碍是造成低受精率的重要因素。与体细胞不同,精子是高度特异分化的细胞,成熟精子的基因转录和翻译过程几乎处于沉默状态。精子获能是成功受精的先决条件,主要依赖于蛋白质的转运和翻译后修饰来实现。蛋白质组学已被广泛应用于哺乳动物精子发育和成熟研究,已发现了一批与精子获能有关的特殊蛋白质和酪氨酸磷酸化蛋白质,但在水牛生殖生物学研究领域尚未见报道。为了更好的了解水牛精子获能的潜在机制,本研究通过蛋白质组学技术探索水牛精子蛋白质在获能前后的动态变化,从蛋白质表达和翻译后修饰的角度分析影响精子获能的因素,为水牛生殖机理研究提供新的视角。本文的主要研究结果如下所示:一、水牛精子获能前后的定量蛋白质组学分析。使用TMT(Tandem Mass Tag)标记结合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的策略对精子获能前后的蛋白质表达进行定量分析。结果显示,共鉴定1441个蛋白质,以未获能精子组作为对照组,获能精子组作为实验组,共得到差异表达蛋白质93个(差异倍数>1.2),其中上调表达蛋白质52个,下调表达蛋白质41个。对差异表达蛋白质进行生物信息学分析,GO分析显示,大部分差异表达蛋白质参与了转运、细胞骨架组织、有性生殖和精子发生等生物学进程。KEGG分析显示,差异表达蛋白质所参与的信号通路包括代谢通路、PPAR信号通路和SNARE互作通路(囊泡转运)等。STRING分析显示,鉴定得到的蛋白质之间具有复杂的相互作用关系,主要包括转运、糖酵解和磷酸化等。蛋白质印迹(Western Blot)证实了VAMP4和APOC3蛋白的表达量变化与质谱鉴定结果保持一致。二、水牛精子获能前后的磷酸化蛋白质组学分析。分别提取水牛精子获能前后蛋白质,富集磷酸化肽段后分别进行LC-MS/MS鉴定和生物信息学分析。实验结果显示,在未获能精子组中共鉴定得到260种磷酸化蛋白质,包含495个磷酸化肽段和848个磷酸化修饰位点。在获能精子组中共鉴定得到284种磷酸化蛋白质,包含627个磷酸化肽段和853个磷酸化修饰位点。韦恩(Venn)分析发现未获能精子组与获能精子组共有113个磷酸化蛋白质的交集,其中未获能精子组特有的磷酸化蛋白质有147个,获能精子组特有的磷酸化蛋白质有171个。对获得的两组磷酸化蛋白质数据进行GO分析发现,无论是细胞成分、生物学进程还是分子功能,获能精子组的显着性富集条目均多于未获能精子组,而且与精子获能过程密切相关。获能精子参与了更多的信号通路。在113个磷酸化蛋白质中,酪氨酸磷酸化蛋白质有28个,其中SYNE2和TAT1蛋白表达水平发生变化,ODF1和FSIP2修饰位点发生变化,它们可能成为精子获能的标志蛋白。综上所述,本研究构建了水牛精子获能前后的差异表达蛋白质谱和磷酸化蛋白质谱,有助于阐明蛋白质表达变化和翻译后修饰在精子获能过程中的调控作用,为提高水牛受精能力打下理论基础。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
瞿静雯,王健,李拥军,王强,尹修远[3]（2019）在《原花青素和茶多酚对兔精子获能的影响》一文中研究指出为探究原花青素和茶多酚对新西兰大白兔精子获能效果及其获能相关基因在获能前后表达差异的影响,在获能液中加入不同浓度(分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0 mg·mL~(-1))的原花青素或茶多酚,与精液悬浮培养,以孕酮诱导顶体反应,并采用实时荧光定量PCR技术检测获能相关基因——蛋白激酶A催化亚单位β(PRKACB)和酸性磷酸酶6 (ACP6)在获能前后的表达差异。结果表明:兔精子获能液中原花青素的最适添加量为1.0 mg·mL~(-1),在此浓度下精子顶体反应率显着高于其他处理,以对照组获能后相关基因ACP6和PRKACB的表达量为1,则原花青素最佳处理组ACP6和PRKACB的相对表达量分别为1.41和3.12,显着高于对照组;茶多酚的最适添加量为1.0 mg·mL~(-1),在此浓度下精子顶体反应率显着高于其他处理组,以对照组获能后相关基因ACP6和PRKACB的表达量为1,则茶多酚最佳处理组ACP6和PRKACB的相对表达量分别为1.81和1.88,显着高于对照组。综合而言,兔精子获能液中原花青素或茶多酚的适宜添加量均为1.0 mg·mL~(-1)时,在此浓度下,精子顶体反应率较高, ACP和PKA活性增强。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年02期）
李光鹏[4]（2019）在《精子获能过程中Zn~(2+)与Mg~(2+)的作用及蛋白质谱变化》一文中研究指出获能是受精的前提条件,只有获能精子才具有超激活运动、发生顶体反应与受精能力.获能期间,精子发生了极为复杂的生理生化反应:质膜通透性与流动性变化、膜内外离子动态变化、蛋白酪氨酸磷酸化与多级信号传导等.尽管发现精子获能现象已近70年,但对其机制的了解远未完成.本文重点介绍Zn~(2+)与Mg~(2+)在精子获能中的作用及精子获能前后的蛋白质谱变化.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
陈璇,金一[5]（2018）在《酪氨酸磷酸化在精子获能过程中的作用》一文中研究指出在精子细胞发生顶体反应并使卵母细胞受精之前,获能是一个重要的生理先决条件。获能是精子在雌性生殖道中进一步成熟的复杂现象,其赋予精子以增强活性的能力,使精子能够与卵母细胞透明带(ZP)相互作用,进行顶体反应并与卵母细胞质膜融合,进而完成受精过程。然而精子获能的分子机制十分复杂,目前还未完全明确,但获能后的精子会有诸多结构及生化方面的变化,如蛋白酪氨酸磷酸化、精子膜胆固醇外流、活性氧的产生及精子膜超极化。蛋白质通过磷酸化或去磷酸化调节精子获能和顶体反应等一些重要的现象,这是精子到达、结合、穿透和融合卵母细胞所必需的过程。因此蛋白磷酸化是获能的一个非常重要的过程,尤其是在酪氨酸残基处的磷酸化是获能过程中发生的最重要的事件之一,且酪氨酸磷酸化可能是细胞中信号转导途径的主要甚至是唯一的指标。作者主要针对蛋白磷酸化、精子中酪氨酸磷酸化的发现、作用和定位,以及影响获能过程中酪氨酸磷酸化的几个因素进行阐述。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年09期）
牟珍妮,孙振高,刘红根,乔岩,夏庆昌[6]（2018）在《精子获能通路的最新研究进展》一文中研究指出在哺乳动物中,新鲜射出的精子尚未获得渐进运动能力或受精能力,它们必须通过一系列的生理和生化变化来获得这种能力,这一过程统称为获能。获能是受精的先决条件,在获能过程中,膜性质、细胞内离子浓度和酶活性的改变以及其他蛋白质修饰在女性生殖道内或体外培养基中诱导多重信号传导通路及传导事件的发生。目前研究发现,精子获能的主要通路有CAMP-PKA通路、内源性大麻素通路、细胞外信号调节激酶通路。本文通过对精子获能通路进行综述,以期对精子获能机制的进一步研究提供一定的参考。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年08期）
梁嘉颖,郑毅春,李子涛,汪李虎,刘风华[7]（2018）在《辅助生殖中精子获能时间对精子质量参数的影响》一文中研究指出目的探讨优化处理后精液孵育至授精(精子体外获能)时间对精液质量参数的影响,从而更有效地提高辅助生殖技术成功率。方法收集在本中心就诊的400例男性的精液,其中正常精子、少精子症、弱精子症和畸形精子症男性各100例,密度梯度离心法处理后马上置5%CO_2、37℃、95%湿度培养箱孵育,分别记录20、40、80和120 min时的精液参数。结果弱精子症组精液在孵育20 min后,前向运动(PR)精子百分率、PR精子总数、精子总活力(PR+NP%)和活动精子总数显着下降,差异有统计学意义(P=0.000、P=0.000、P=0.000和P=0.000),正常精子组、少精子症组和畸形精子症组精液在孵育40 min后,PR%、PR精子总数、PR+NP%和活动精子总数显着下降,差异均有统计学意义(P=0.000、P=0.000、P=0.000和P=0.000)。结论精液优化处理后的孵育时间与精液质量参数均呈负相关,优化处理后精液孵育至授精时间应控制在40 min内。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年15期）
张春香,张彩霞,郭丽娜,任有蛇[8]（2018）在《山羊Lcn 5在精子获能中的作用分析》一文中研究指出引言/目的运脂蛋白质家族(Lipocalin,Lcn)广泛存在于动植物以及细菌体内,除转运脂质外还可转运维生素A,参与调控细胞的生长与代谢、前列腺素免疫应答及精子的成熟和贮存等。附睾视黄酸结合蛋白(Lcn5)是运脂蛋白质家族的一员,本课题组的研究表明Lcn5在山羊附睾中表达量较高,且Lcn5位于山羊精子顶体帽区域和尾部中段。推测Lcn5可能在精子的成熟和获能等方面发挥重要的作用。本试验主要应用CTC染色法和CASA检测技术研究(本文来源于《2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2018-08-16）
郭海燕,王强,李拥军,尹修远[9]（2018）在《维生素C对兔精子获能的影响及其获能相关基因的表达》一文中研究指出为了探讨不同浓度维生素C对兔精子获能的影响以及与获能有关的关键基因在获能前后的表达差异,在获能液中加入不同浓度的维生素C(0,0.5,1.0,1.5 mg/m L),精子获能后通过涂片染色镜检得到其顶体反应率,并通过RT-PCR得到与获能相关基因在获能前后的表达。结果表明:维生素C浓度为1.0 mg/m L的获能液中精子顶体反应率最高,为(0.500±0.057)%。说明添加维生素C浓度为1.0 mg/m L时,兔精子获能效果较好。获能后克隆人c AMP依赖性蛋白激酶催化亚单位β(PRKAB)、酸性磷酸酶(ACP)6基因相对表达量显着高于获能前(P<0.05)。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年09期）
张昊,程国虎,郭海燕,尹修远,李拥军[10]（2016）在《维生素C对兔精子获能的影响及其获能相关基因的表达》一文中研究指出引言/目的维生素C是一种有效的抗氧化物质,在获能过程中添加维生素C可以抑制ROS大量生成,提高精子获能效果。本实验在精液中添加不同浓度的维生素C,以此探究不同浓度的维生素C对精子获能的影响,并获得精子获能效果最好时维生素C的浓度。研究表明蛋白激酶A(PKA)和酸性磷酸酶(ACP)在获能过程中发挥着重要作用,试验采用荧光定量-PCR来测得PRKACA、PRKACB和ACP6叁种基因在获能前后的表达,以此来证明蛋白(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集》期刊2016-08-18）
精子获能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水牛(Bubalus bubalis)是我国南方亚热带地区最重要的乳肉兼用型大家畜,是一种优良的种质资源。但是,水牛的繁殖效率较低,其中精子受精过程障碍是造成低受精率的重要因素。与体细胞不同,精子是高度特异分化的细胞,成熟精子的基因转录和翻译过程几乎处于沉默状态。精子获能是成功受精的先决条件,主要依赖于蛋白质的转运和翻译后修饰来实现。蛋白质组学已被广泛应用于哺乳动物精子发育和成熟研究,已发现了一批与精子获能有关的特殊蛋白质和酪氨酸磷酸化蛋白质,但在水牛生殖生物学研究领域尚未见报道。为了更好的了解水牛精子获能的潜在机制,本研究通过蛋白质组学技术探索水牛精子蛋白质在获能前后的动态变化,从蛋白质表达和翻译后修饰的角度分析影响精子获能的因素,为水牛生殖机理研究提供新的视角。本文的主要研究结果如下所示:一、水牛精子获能前后的定量蛋白质组学分析。使用TMT(Tandem Mass Tag)标记结合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的策略对精子获能前后的蛋白质表达进行定量分析。结果显示,共鉴定1441个蛋白质,以未获能精子组作为对照组,获能精子组作为实验组,共得到差异表达蛋白质93个(差异倍数>1.2),其中上调表达蛋白质52个,下调表达蛋白质41个。对差异表达蛋白质进行生物信息学分析,GO分析显示,大部分差异表达蛋白质参与了转运、细胞骨架组织、有性生殖和精子发生等生物学进程。KEGG分析显示,差异表达蛋白质所参与的信号通路包括代谢通路、PPAR信号通路和SNARE互作通路(囊泡转运)等。STRING分析显示,鉴定得到的蛋白质之间具有复杂的相互作用关系,主要包括转运、糖酵解和磷酸化等。蛋白质印迹(Western Blot)证实了VAMP4和APOC3蛋白的表达量变化与质谱鉴定结果保持一致。二、水牛精子获能前后的磷酸化蛋白质组学分析。分别提取水牛精子获能前后蛋白质,富集磷酸化肽段后分别进行LC-MS/MS鉴定和生物信息学分析。实验结果显示,在未获能精子组中共鉴定得到260种磷酸化蛋白质,包含495个磷酸化肽段和848个磷酸化修饰位点。在获能精子组中共鉴定得到284种磷酸化蛋白质,包含627个磷酸化肽段和853个磷酸化修饰位点。韦恩(Venn)分析发现未获能精子组与获能精子组共有113个磷酸化蛋白质的交集,其中未获能精子组特有的磷酸化蛋白质有147个,获能精子组特有的磷酸化蛋白质有171个。对获得的两组磷酸化蛋白质数据进行GO分析发现,无论是细胞成分、生物学进程还是分子功能,获能精子组的显着性富集条目均多于未获能精子组,而且与精子获能过程密切相关。获能精子参与了更多的信号通路。在113个磷酸化蛋白质中,酪氨酸磷酸化蛋白质有28个,其中SYNE2和TAT1蛋白表达水平发生变化,ODF1和FSIP2修饰位点发生变化,它们可能成为精子获能的标志蛋白。综上所述,本研究构建了水牛精子获能前后的差异表达蛋白质谱和磷酸化蛋白质谱,有助于阐明蛋白质表达变化和翻译后修饰在精子获能过程中的调控作用,为提高水牛受精能力打下理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子获能论文参考文献
[1].孙培蓓,李坤,郑东旺,王雅艳,倪崖.人精子中Slo1和Slo3钾离子通道共同参与调控精子获能过程[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[2].候振.水牛精子获能前后蛋白质组学初步研究[D].广西大学.2019
[3].瞿静雯,王健,李拥军,王强,尹修远.原花青素和茶多酚对兔精子获能的影响[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019
[4].李光鹏.精子获能过程中Zn~(2+)与Mg~(2+)的作用及蛋白质谱变化[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[5].陈璇,金一.酪氨酸磷酸化在精子获能过程中的作用[J].中国畜牧兽医.2018
[6].牟珍妮,孙振高,刘红根,乔岩,夏庆昌.精子获能通路的最新研究进展[J].中国优生与遗传杂志.2018
[7].梁嘉颖,郑毅春,李子涛,汪李虎,刘风华.辅助生殖中精子获能时间对精子质量参数的影响[J].实用医学杂志.2018
[8].张春香,张彩霞,郭丽娜,任有蛇.山羊Lcn5在精子获能中的作用分析[C].2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2018
[9].郭海燕,王强,李拥军,尹修远.维生素C对兔精子获能的影响及其获能相关基因的表达[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[10].张昊,程国虎,郭海燕,尹修远,李拥军.维生素C对兔精子获能的影响及其获能相关基因的表达[C].中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集.2016
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