导读:本文包含了人发角蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,人发,棉织物,海藻,纤维,聚乙烯醇,纺丝。
人发角蛋白论文文献综述
王倩倩,张林,王泉泉,刘云,刘杰[1]（2019）在《硫化钠提取人发角蛋白研究》一文中研究指出为了扩大再生角蛋白天然高分子聚合物在生物医用材料和特种功能纤维等领域的广泛应用,以硫化钠为主要溶剂,辅以尿素、十二烷基硫酸钠,从人发中提取角蛋白。分析硫化钠用量、溶解温度、溶解时间对人发角蛋白提取的影响。在硫化钠质量浓度60g/L,溶解时间120min,溶解温度80℃的最佳提取工艺条件下,人发溶解率达到92%,角蛋白提取率63%。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)表征了再生角蛋白的性质。与人发相比,其再生角蛋白具有独特的化学结构和良好的热稳定性。(本文来源于《纺织高校基础科学学报》期刊2019年02期）
王怡婷,黄润哲,胡佳媛,汤美晶,覃月[2]（2017）在《人发角蛋白纳米纤维成纱技术初探》一文中研究指出从人发中提取角蛋白,用共轭静电纺纳米纤维水浴成纱技术制备连续纳米纤维纱,研究了正负针头的相对位置对纳米纤维成纱结构的影响。研究结果表明:静电纺角蛋白纳米纤维粗细均匀、成型良好。正负针头与导引纱平行排列,距离超过9cm时所纺纳米纤维纱与导引纱平行排列;距离小于2cm时所纺纳米纤维完全包覆导引纱;正负针头相对距离15cm时,所纺纳米纤维独立成纱,并缠绕在导引纱上。(本文来源于《纺织科技进展》期刊2017年01期）
张林,隋淑英,朱平,董朝红,刘杰[3]（2016）在《人发角蛋白液的制备及在紫外防护上的应用》一文中研究指出采用氢氧化钠/亚硫酸钠/十二烷基硫酸钠体系溶解废弃人发制备人发角蛋白液,通过试剂浓度、反应温度和反应时间的单因素对比试验,以人发纤维溶解率和人发角蛋白提取率为测试指标,确定最佳制备工艺为:氢氧化钠质量浓度6 g/L,亚硫酸钠质量浓度30 g/L,十二烷基硫酸钠质量浓度10 g/L,反应温度80℃,反应时间3 h.SDS-PAGE分析显示人发角蛋白相对分子质量主体分布在15~37 k Da,人发角蛋白的红外光谱为典型的蛋白质类谱图.经人发角蛋白液整理后的氧化棉织物具有良好的防紫外线性能,能有效降低UVA和UVB波段的紫外线透过率.(本文来源于《北京服装学院学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
陈剑斌,许少波[4]（2016）在《人发角蛋白凝胶对L-929细胞的增殖作用研究》一文中研究指出利用人发角蛋白良好的可降解吸收和生物相容性,研究其作为软组织填充材料的可行性。实验以人发为原料,通过提取、纯化等方法获得角蛋白的水溶液,并制备成可注射的凝胶,研究采用SDS-PAGE对角蛋白的组成进行表征,通过对膜的吸水性实验表征凝胶的水合性能,并使用MTT法对凝胶材料的细胞增殖作用进行评价。SDS-PAGE结果显示提取的角蛋白分子量集中在30、50和65KD左右,角蛋白具有快速吸水性能且吸水率可高达850%,人发角蛋白对L-929小鼠成纤维细胞表现出明显的增殖作用,在24、48、72 h的平均增殖率分别达到119%、122%和123%。实验制备的人发角蛋白凝胶对L-929细胞具有明显的增殖作用,具有作为软组织填充材料的应用前景。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2016年02期）
张鹏飞[5]（2016）在《海藻酸钠/聚乙烯醇/人发角蛋白的制备及性能研究》一文中研究指出人发角蛋白除了具有一般角蛋白的特性之外,还具有高生物活性、低免疫排异性、来源几乎不受限制等特点,因此可以作为同源异体甚至本体生物材料应用。另外采用人发角蛋白来制造高质量的人造假发,既可以发挥人发角蛋白的天然生物相容性,又可以少对理发店等的碎发,进行废物再利用。但是,纯的人法蛋白成膜性、力学性能较差,为了克服这一缺点,本文在单一人发角蛋白中加入聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠(SA)来改善其成膜性。褐藻中提取的海藻酸钠,聚醋酸乙烯酯经水解得到的聚乙烯醇都是无毒无刺激性的亲水性高聚物,将二者加入人发角蛋白中既可以保留其天然、无毒、无害的属性,又可以制造性能优异的共混、交联膜。首先在海藻酸钠溶液中添加人发角蛋白,制备共混膜,并对其进行交联,研究共混膜与交联膜之间的性能差别。交联后膜的断裂强力从173Mpa增加到179Mpa,提高了3.5%;膜的断裂伸长率从145%提高到164%,提高了14%,膜的力学性能提高。在第一部分的基础上添加聚乙烯醇,以期提高膜的机械性能,并确定了海藻酸钠/人发角蛋白/聚乙烯醇的最佳共混比例为8:2:2,在此共混比例下,共混溶液均一且具有良好的流动性,共混膜的断裂强度为88.6Mpa,断裂伸长率为84.8%,角蛋白的加入使膜的力学性能有所降低;吸湿率、保湿率分别为18.1和74.55%,能够改善单一角蛋白膜的吸湿保湿性。在叁组分最佳比例前提下进行交联实验,并对交联工艺条件进行探索。对实验样品的机械性能、稳定性、吸湿保湿性、膜表面形态以及红外结构等方面的测试,对实验结果进行解释。交联的最佳工艺为温度30℃,时间为3h。交联后的膜表面更为平整,且与共混膜相比交联膜的使断裂伸长率提高60%,断裂强力提高33%(本文来源于《青岛大学》期刊2016-05-28）
徐江涛[6]（2016）在《人发角蛋白的提取及其复合材料的制备》一文中研究指出本文利用废弃的人发纤维进行角蛋白的提取研究,并将提取的人发角蛋白以溶液的形式与纤维素、聚乙烯醇(PVA)共混制备膜材料,一方面可以提高人发角蛋白的利用率,解决其不能成膜的问题,另一方面也可以提高纤维素、聚乙烯醇膜的性能。首先对人发角蛋白的提取方法进行了探究,并且首次将碱法与还原法相结合,以一种新的方法,碱-还原法,来提取人发角蛋白,并对影响角蛋白提取的因素反应温度、反应时间、尿素用量等进行了探究,确定了最佳的制备工艺。同时,通过扫描电镜、溶解率、凝胶电泳以及红外光谱对提取的人发角蛋白进行结构方面的研究。实验表明,第一步的碱法可以有效破坏人发鳞片层;最佳提取工艺为:还原剂用量为0.75mol/L、尿素用量为8mol/L、处理温度为80℃,SDS用量为0.02mol/L时,处理5h,此方法人发纤维溶解率高达55%,角蛋白提取率为90%左右;同时,提取的角蛋白分子结构保存度比较完整,分子量较高,主要集中在25~37kDa。在人发角蛋白提取研究的基础上,将角蛋白溶液与纤维素进行共混,制备角蛋白/纤维素共混材料,同时以戊二醛为交联剂对二者进行交联,对比了共混与交联两种工艺,并通过红外光谱、X射线衍射、机械强力测试、吸湿保湿性能测试等手段对制备的膜材料进行表征。交联膜效果要优于共混膜,并且进一步对交联膜的制备工艺进行了优化,人发角蛋白与纤维素最佳共混比例为2:8,最佳交联条件为交联剂浓度为1g/L,交联温度为40℃,交联时间为4h。将角蛋白溶液与聚乙烯醇(PVA)共混制备膜材料。将二者以不同的比例进行共混,探究了二者的最佳比例。通过机械性能测试、吸湿保湿性能测试以及X射线衍射、红外光谱等手段对制备的膜材料进行了性能及结构的研究。当人发角蛋白与PVA共混比例为3:7时相容性较好;并且共混之后可以使共混材料具有较好的紫外吸收性能;同时,膜具有较好的热稳定性。(本文来源于《青岛大学》期刊2016-05-28）
严治杰[7]（2016）在《人发角蛋白/海藻酸钙复合纤维的制备及性能研究》一文中研究指出目前,因为石化资源日益枯竭以及不可降解的化工材料对环境和人们身体的危害日益严重,生物相容性良好、来源广泛的天然材料的开发与应用受到人们的广泛关注。海藻纤维是以海洋中藻类植物的提取物海藻酸钠为原料,通过湿法纺丝制得的一种具有优良相容性、阻燃性的再生纤维,可以广泛应用于特种服装、医疗、化妆品等领域。角蛋白也是一种具有优良生物兼容性、来源广泛的天然高分子材料。本文将人发溶解制成人发角蛋白溶液,然后与海藻酸钠溶液共混得到纺丝原液,并通过湿法纺丝制得具有广阔应用前景的人发角蛋白/海藻酸钙复合纤维。制备人发角蛋白溶液的最优工艺:浴比20:1,在80℃条件下,0.4 mol/L的氢氧化钠水溶液中反应3 h,此时人发溶解率为94%,且工艺稳定。人发溶解率随着NaOH浓度的增大、反应时间的延长、反应温度的升高而增加,在人发溶解率达到90%以上后,其增加幅度趋于平缓。人发角蛋白/海藻酸钙复合纤维最佳纺丝工艺为:纺丝液静置脱泡12 h,滤网、细布组合过滤2次,选择喷丝头孔数为1000、孔径为0.07 mm,计量泵转速为0.02 m/s,凝固浴浓度为4%,温度为30℃,凝固时间为25 s,拉伸速率为30%~50%,干燥方式为酒精脱水干燥,制得的纤维手感柔软、纤维间不粘黏,断裂强度为2.64 cN/dtex。采用红外、电镜等手段对所得复合纤维的结构与形态进行了表征。结果表明:复合纤维中两组分具有良好的相容性;随着人发角蛋白含量的增加,复合纤维表面槽沟增多,吸湿性能增加。力学性能测试表明:当复合纤维角蛋白的含量由10%提高到50%时,其断裂强力由3.8 cN/dtex下降到2.64cN/dtex。(本文来源于《武汉纺织大学》期刊2016-03-01）
李鹏飞,陟雪莲,汪燕芳,袁江,沈健[8]（2015）在《人发角蛋白的生物医学应用研究初探》一文中研究指出作为天然生物高分子,人发角蛋白具有优异的生物活性、生物相容性、生物可降解性以及自然丰度等特性,在生物医学领域有很多潜在的应用。本研究旨在提取人发角蛋白并探究其在创伤敷料和血管组织工程支架方面的应用,具体如下:(1)聚氨酯/角蛋白/纳米银粒子复合创伤敷料的制备先将聚氨酯和角蛋白静电混纺,制备了复合纳米纤维膜,再表面静电吸附固定银离子后原位还原方法,制备聚氨酯/角蛋白/纳米银粒子复合纤维膜创伤敷料。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)等进行表征。细胞实验结果表明该敷料具有良好的细胞相容性,能够促进细胞的生长和增殖。抑菌实验结果表明复合敷料对革兰氏阴性大肠杆菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌都有良好的抑菌性能。(2)角蛋白复合药物载体的制备利用角蛋白本身的负电荷,通过电荷相互作用载药,制备了环境敏感的药物载体材料,并研究药物缓释行为。此方法简单易行,绿色环保,不需要表面活性剂,且制备的药物载体稳定性良好。(3)聚己内酯/角蛋白血管组织工程支架的制备将聚己内酯和角蛋白静电混纺,制备了复合血管组织工程支架材料。该支架材料不仅有利于细胞的粘附,能够促进人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的生长和增殖,具有良好的生物相容性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B 生物大分子》期刊2015-10-17）
张林[9]（2015）在《人发角蛋白的提取、纤维制备及对棉织物整理研究》一文中研究指出人发角蛋白是一类天然的可再生高分子,具有资源丰富、高生物活性、低免疫排异性、生物相容性好、可生物降解等优良性能,已广泛应用于生物材料领域,但国内外对人发角蛋白的提取及其在其他领域中的应用研究尚处于初级阶段,因此对人发角蛋白的回收利用具有重要意义。本文以来源丰富、价格低廉的废弃人发纤维为原料,选用氢氧化钠/亚硫酸钠/十二烷基硫酸钠的混合溶剂体系提取人发角蛋白,采用共混法、以氯化钙为凝固浴,经不同工艺分别制备了人发角蛋白/海藻酸钙共混膜及共混纤维,并将制得的人发角蛋白溶液用于棉织物的改性整理。采用碱-还原法溶解未脱脂的人发纤维,考虑溶解过程中各因素对人发纤维溶解率和人发角蛋白提取率的影响,确定人发角蛋白提取的最佳工艺条件为:氢氧化钠6g/L、亚硫酸钠30g/L、SDS 10g/L、反应时间3h、反应温度80℃,人发纤维溶解率和人发角蛋白提取率分别高达92.23%和82.31%,并且该工艺具有良好的重现性。提取的人发角蛋白是一种浅驼色的粉末,分子量主体分布在37 kDa以下,人发角蛋白溶液的质量浓度为57.08g/L且具有良好的稳定性。将人发角蛋白溶液与海藻酸钠溶液混合,以氯化钙为凝固浴,制备人发角蛋白/海藻酸钙共混膜。由于存在钙桥和氢键作用,共混膜中的两组分之间具有良好的相容性,不存在相分离现象,但随着人发角蛋白含量的增加,人发角蛋白大分子与海藻酸钙大分子的团聚体增多,对共混膜的透光率略有影响,共混膜的拉伸强度和断裂伸长率先增后减,而液体吸收性能先减后增。在共混膜的研究基础上,采用湿法纺丝工艺,以氯化钙为凝固浴,制备人发角蛋白/海藻酸钙共混纤维。人发角蛋白含量的增加,对共混纤维的热学性能几乎无影响,但共混纤维的白度和柔软性降低,纤维表面逐渐变粗糙且沟槽的数量明显增加,断裂强力和断裂伸长率先增后减,液体吸收性能先减后增。将未透析的人发角蛋白溶液用于棉织物的改性整理,通过整理工艺的比较和优化,以防紫外线性能和力学性能为测试指标,确定最佳的整理工艺条件为:高碘酸钠浓度15g/L、人发角蛋白浓度25g/L、整理液pH值6、整理时间2h、整理温度50℃。人发角蛋白交联棉织物的性能测试表明:棉织物的防紫外线性能、吸水性能和折痕回复性能皆明显提高且耐洗性能良好,但力学性能、白度和透湿性能略有下降。人发角蛋白交联棉织物的结构分析表明:人发角蛋白对氧化棉织物具有较好的吸附性和成膜性,其大分子中的氨基能与氧化棉纤维上的醛基发生共价交联反应生成席夫碱,但整理后织物的结晶度略有下降。(本文来源于《青岛大学》期刊2015-10-16）
张林,朱平,徐江涛,孔祥茹,隋淑英[10]（2015）在《人发角蛋白液整理氧化棉织物的工艺研究》一文中研究指出研究人发角蛋白液改性高碘酸钠氧化棉织物的整理工艺,测试并分析人发角蛋白浓度、整理液p H、整理时间和整理温度对氧化棉织物力学性能和防紫外线性能的影响,并采用SEM和FT-IR分析表征了氧化棉织物经人发角蛋白液整理后的微观形貌和化学结构。结果表明,人发角蛋白整理能显着提高氧化棉织物的防紫外线性能,其力学性能也略有提高;整理后,人发角蛋白在纤维表面吸附成膜并与纤维发生共价交联反应。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2015年03期）
人发角蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从人发中提取角蛋白,用共轭静电纺纳米纤维水浴成纱技术制备连续纳米纤维纱,研究了正负针头的相对位置对纳米纤维成纱结构的影响。研究结果表明:静电纺角蛋白纳米纤维粗细均匀、成型良好。正负针头与导引纱平行排列,距离超过9cm时所纺纳米纤维纱与导引纱平行排列;距离小于2cm时所纺纳米纤维完全包覆导引纱;正负针头相对距离15cm时,所纺纳米纤维独立成纱,并缠绕在导引纱上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人发角蛋白论文参考文献
[1].王倩倩,张林,王泉泉,刘云,刘杰.硫化钠提取人发角蛋白研究[J].纺织高校基础科学学报.2019
[2].王怡婷,黄润哲,胡佳媛,汤美晶,覃月.人发角蛋白纳米纤维成纱技术初探[J].纺织科技进展.2017
[3].张林,隋淑英,朱平,董朝红,刘杰.人发角蛋白液的制备及在紫外防护上的应用[J].北京服装学院学报(自然科学版).2016
[4].陈剑斌,许少波.人发角蛋白凝胶对L-929细胞的增殖作用研究[J].生物医学工程研究.2016
[5].张鹏飞.海藻酸钠/聚乙烯醇/人发角蛋白的制备及性能研究[D].青岛大学.2016
[6].徐江涛.人发角蛋白的提取及其复合材料的制备[D].青岛大学.2016
[7].严治杰.人发角蛋白/海藻酸钙复合纤维的制备及性能研究[D].武汉纺织大学.2016
[8].李鹏飞,陟雪莲,汪燕芳,袁江,沈健.人发角蛋白的生物医学应用研究初探[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B生物大分子.2015
[9].张林.人发角蛋白的提取、纤维制备及对棉织物整理研究[D].青岛大学.2015
[10].张林,朱平,徐江涛,孔祥茹,隋淑英.人发角蛋白液整理氧化棉织物的工艺研究[J].纤维素科学与技术.2015
论文知识图
