导读:本文包含了免疫杂交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,多糖,基因,原位,肺癌,舒伯特,荧光。
免疫杂交论文文献综述
刘锐,刘蕾,赵丽纯,刘子维,高媛媛[1]（2019）在《树突状细胞/肺癌细胞杂交疫苗特异性抗肺癌免疫作用研究》一文中研究指出树突状细胞(DC)被确定为最有效的抗原递呈细胞(APC),操纵和刺激免疫系统的关键组成部分。DC通过促进肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CLT)和辅助性T细胞(Th细胞)的产生和增殖,在诱导保护性和治疗性抗肿瘤免疫中发挥着关键作用[1]。研究者已经报道过许多肿瘤抗原(Ag)负载DC诱导高效抗肿瘤免疫反应,在小鼠肿瘤模型和肿瘤患者试验中均有[2]。最佳治疗参数包括DC来(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年11期）
童丹[2]（2019）在《原位杂交与免疫组化双标记在PTLD诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨原位杂交与免疫组化双标记技术在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)诊断中的可行性与最优实验操作方案。方法选择天津市第一中心医院病理科2018年1月-2019年4月诊断为PTLD患者10例作为研究对象,采用四种实验顺序先后进行原位杂交与免疫组化双标记技术染色,观察染色效果。结果在四个实验组中,先行免疫组化,后行原位杂交并且采用微波修复的实验组双染色成功:组织结构完整,胞核染色为紫黑色,胞膜染色为红色,两种显色对比差异明显,背景干净。结论原位杂交与免疫组化双标记技术,可在一张切片上直接地判断是否有EB病毒感染,以及阳性细胞是T细胞还是B细胞,对PTLD组织学诊断有一定的帮助。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年11期）
周云,邢薇,付海利,罗琳[3]（2019）在《棉籽糖对杂交鲟生长性能及非特异性免疫的影响》一文中研究指出鲟鱼,又称鲟龙,是一种具有较高经济价值和营养价值的原始软骨硬鳞鱼类。由于其养殖模式的扩大、密度的增加及人工配合饲料营养不均衡等,造成鲟鱼养殖环境持续恶化,鱼体健康状况降低等一系列问题出现,有可能会在养殖过程中爆发大规模的疾病,进而给养殖户带来较大的经济损失。因此,在目前的养殖条件下,如何提高鲟鱼自身的免疫力从而减少鱼体对养殖环境的应激,避免鱼类疾病的爆发,是目前迫切需要解决的问题之一。(本文来源于《中国水产》期刊2019年10期）
胡蕾,刘礼辉,杨圆圆,方伟,林强[4]（2019）在《杂交鳢舒伯特气单胞菌弱毒疫苗候选株筛选及其免疫效果评价》一文中研究指出为获得一种安全、高效的舒伯特气单胞菌(Aeromanas schubertii)弱毒疫苗候选株,通过鱼体攻毒实验筛选天然弱毒株,用筛选的弱毒株制备弱毒疫苗,对杂交鳢进行免疫后,采用荧光定量RT-PCR方法评价免疫相关基因表达情况,同时采用强毒株攻毒免疫的杂交鳢测定相对免疫保护率(relative percentage survival,RPS),综合评价弱毒株作为活疫苗侯选株的潜力。结果显示:筛选到一株舒伯特气单胞菌天然弱毒株OM170701,其对靶动物杂交鳢与非靶动物大口黑鲈均无明显致病性;该弱毒疫苗候选株能诱导杂交鳢肝脏中IL-8、IL-1β、补体C3表达量上调,免疫后72 h相对表达量达到最高,分别是对照组的相对表达量的4.95倍、5.57倍、3.94倍;免疫组IgM的相对表达量显着高于对照组,其中第28天时免疫组IgM相对表达量是对照组的17.26倍;攻毒后免疫组成活率显着高于对照组,其RPS为65%。结果表明,该弱毒株通过注射免疫能引发杂交鳢非特异性和特异性免疫应答,并提供良好的免疫保护。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
张娜娜,申国庆,张翠[5]（2019）在《免疫组织化学法与荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2表达的价值比较》一文中研究指出目的比较荧光原位杂交法与免疫组织化学法用于检测乳腺癌人表皮生长因子受体-2基因的临床价值。方法对2017年6月至2018年12月60例乳腺癌患者病灶标本分别行荧光原位杂交法、免疫组织化学法检测HER-2表达情况并记录结果。结果 60例乳腺癌患者经荧光原位杂交法检测HER-2阳性率为35.00%(21/60),免疫组织化学法检测HER-2阳性率为21.67%(13/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用荧光原位杂交法检测乳腺癌HER-2准确性更优,临床医生可结合本科室实际条件、患者具体情况合理取舍检测方法。(本文来源于《临床医学》期刊2019年08期）
刘苏,赵会宏,张敏,甘松永,何琪[6]（2019）在《不同养殖模式对虎龙杂交斑生长、消化酶活性及非特异性免疫的影响》一文中研究指出为研究不同养殖模式对虎龙杂交斑(E.fuscoguttatus♀×E.lanceolatus♂)生长、消化酶活性及非特异性免疫的影响,选取初始体质量为(143.22±12.48)g的健康虎龙杂交斑鱼种360尾,随机分为3个组:工厂化循环水养殖模式(A组)、池塘网箱养殖模式(B组)、流水养殖模式(C组),进行为期56 d的养殖试验。结果显示:B组的存活率、体质量增长率和特定生长率显着高于A组和C组(P<0.05),生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平也显着高于A组和C组(P<0.05),其饲料系数(FCR)显着低于A组和C组(P<0.05);B组肠道的淀粉酶和脂肪酶的活性显着高于A组和C组(P<0.05),B组和C组的蛋白酶活性显着高于A组(P<0.05);B组血清丙二醛含量显着高于A组和C组(P<0.05),A组血清溶菌酶含量和超氧化岐化酶活性显着高于B组和C组(P<0.05)。研究表明:池塘网箱养殖模式能更好地促进虎龙杂交斑的生长和消化,工厂化养殖模式则更有利于提高鱼的免疫力。(本文来源于《渔业现代化》期刊2019年04期）
吴元元,沈荣,李雄雄,应莲芳,周晖国[7]（2019）在《肺炎链球菌免疫小鼠程序的优化及杂交瘤细胞株的建立》一文中研究指出目的优化肺炎链球菌CSR SCS2 clone1小鼠的免疫程序,同时建立肺炎链球菌C多糖(C polysaccharides,CPs)杂交瘤细胞株。方法制备免疫抗原CSR SCS2 clonel,进行小鼠免疫程序优化:抗原量[(0. 5～2)×10~8个、(1～4)×108个、(2. 4～10)×10~8个)]、免疫间隔时间(3 d、1周、2周)、免疫途径(腹腔、腹股沟及尾静脉),同时确定抗原是否添加佐剂,间接ELISA法检测小鼠血清抗体水平。采用优化程序免疫小鼠,取血清效价最高的小鼠脾细胞,经传统单克隆抗体制备技术建立肺炎链球菌C-Ps杂交瘤细胞株,并检测细胞株的染色体数目及其分泌抗体的稳定性及特异性。结果确定小鼠最适免疫程序为:抗原量为(1～4)×108个,且需添加弗氏佐剂,免疫间隔时间为1周,免疫途径为腹股沟注射。最适程序免疫小鼠血清抗体效价达1∶12 000以上。建立了3株肺炎链球菌C-Ps杂交瘤细胞,命名为A4、G8、H10株,染色体数目分别为98、102和102,分泌的抗体具有良好的稳定性和特异性。结论成功优化了肺炎链球菌小鼠的免疫程序,并建立了肺炎链球菌C-Ps杂交瘤细胞株,为肺炎链球菌荚膜多糖中C-Ps含量检测方法的建立奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
宋甜甜,张赫男,吴迪,李巧珍,刘艳芳[8]（2019）在《杂交选育的优良猴头菌株发酵菌丝体多糖结构特征及体外免疫活性》一文中研究指出对猴头菌杂交选育的3株高产多糖菌株(15、91、611)和亲本菌株进行液体发酵培养,比较其液体发酵生物量与多糖含量;发酵菌丝体经水提、分级醇沉获得10个胞内多糖组分,对10个多糖组分的相对分子质量分布、单糖组成、多糖基本结构特征和体外刺激RAW 264. 7细胞释放NO的活性进行了研究。结果表明:3株杂交菌株在液体发酵生物量和多糖含量方面较亲本菌株有不同程度的提升,菌株15糖含量提升率达到107%;杂交菌株菌丝体20%、60%(体积分数)醇沉多糖组分在相对分子质量分布、单糖组成与某一亲本菌株相似,变化较小,一般介于两亲本菌株的遗传特性之间。杂交菌株与亲本的多糖组分在红外光谱方面无明显差异; 10个醇沉的多糖组分均具有体外刺激巨噬细胞释放NO的活性,其中H15P20、H91P60、H911P60具有较高的免疫活性,活性与多糖含量具有一定的相关性。研究表明,经杂交选育获得的高产多糖菌株,其发酵菌丝体多糖的结构特征与亲本差异不大,而含量大幅提高,为猴头菌相关产品的开发提供了优质资源。(本文来源于《上海农业学报》期刊2019年04期）
高静雯[9]（2019）在《寒冷应激对阿勒泰羔羊及杂交种脂质能量代谢通路及免疫功能的影响》一文中研究指出正文:冷刺激有损动物的健康和福利,继而给畜牧业带来经济损失,新疆阿勒泰地区冬季严寒且积雪时间长,更是给绵羊养殖带来了很大的困难。目的:为了探究寒冷刺激对阿勒泰羔羊和阿勒泰与萨福克杂交种羔羊机体脂质能量代谢和免疫功能等方面的影响,同时比较研究杂交羊尾部脂肪大量减少后,其抗寒能力的变化,给绵羊抗寒育种工作提供理论依据,开展以下几方面研究:方法:本试验以4月龄的阿勒泰及杂交种公羔为研究对象,选择-20℃~-10℃和-30℃~-20℃为试验条件,分时间段对羔羊进行冷刺激,构建羔羊冷应激模型;采集羔羊样品,通过免疫组化确定TH的分布;ELISA测定血清中激素、IgG和Cortisol含量变化,抗氧化因子的含量;扩增ADRB3、UCP1、HSL基因并测序,分析其与不同物种的同源性,并通过qPCR和Western Blot法测定羔羊不同组织中3种基因转录和翻译水平的变化;用HE和甲苯胺蓝染色,观察羔羊小肠显微结构的变化及其杯状细胞、上皮淋巴细胞和肥大细胞的数量变化;应用qPCR法测定羔羊外周血白细胞和脾脏细胞因子mRNA的表达量变化,观察羔羊免疫功能。结果:1.羔羊小脑和下丘脑室旁核均有TH阳性细胞和纤维分布,且冷应激后阳性表达增加;冷应激后E含量呈上升趋势;阿勒泰羔羊NE含量先上升后下降,而杂交种羔羊NE含量持续上升;羔羊GC含量在弱冷应激后先下降后上升,强冷应激后则先升高后降低;阿勒泰羔羊INS含量先下降后上升,杂交种羔羊相反;羔羊LEP含量均先下降后上升。冷应激后羔羊血清中SOD含量先增加后减少,MDA含量先上升后下降,且高于常温组,GSH-PX的含量波动但呈下降趋势,GR含量增强后减弱;2.ADRB3、UCP1和HSL基因与已有绵羊序列同源性均高于99%;冷刺激后各组织中UCP1和HSL的mRNA及蛋白表达呈动态变化,较常温组有所增加,ADRB3基因mRNA在肩胛间脂肪中表达量低于常温组,在下丘脑中表达量在强、弱冷刺激后不同。3.冷应激后羔羊血清中IgG的含量低于常温组,而皮质醇含量高于常温组,皆有略微波动;观察羔羊小肠的显微结构发现强度、长时间冷刺激后小肠绒毛明显缩短变粗,且小肠中杯状细胞和肥大细胞数量增多,上皮淋巴细胞数量减少;同时,冷应激后外周血白细胞和脾脏中IL-2、IL-4、IL-10、IL-12和IFN-β的mRNA表达量不同时间段较为浮动,但总体高于常温组。结论:综上所述,随着冷刺激时间和强度的增加,会对羔羊造成一定的损伤;同时,杂交后羔羊尾脂沉积变少,可能会对其冷应激时的产热能力、抗氧化能力及免疫功能有一定影响,但并不会使其丧失。说明阿勒泰羔羊内环境较为稳定,但冷应激后可能仍需动态调节相关基因的表达,不断调整能量代谢,去适应温度的变化。该研究结果为新疆绵羊抗寒育种工作奠定一定的理论基础。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
宁梦夏[10]（2019）在《用于间接免疫荧光检测的羊口疮病毒单抗杂交瘤细胞的筛选与鉴定》一文中研究指出羊口疮(Orf)是一种急性、高度接触性传染病,对绵羊和山羊等小反刍经济动物健康养殖影响较大,引发该病的病原是羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)。常规ORFV检测方法,如间接ELISA、PCR、细胞培养技术等,在Orf的流行病学调研、病原特性和病毒鉴定等方面的研究中发挥了极其重要的作用,但难以满足对感染组织器官和细胞中的ORFV抗原进行定位和直观判断的试验目的。间接免疫荧光(IFA)可特异、直观地检出组织细胞上的病毒抗原,在细胞水平对抗原进行定位,因此获得理化性状均一,结合抗原特异性强的ORFV的单抗,对于病毒的实验室研究和诊断等深入探究具有重要的价值。本研究以羊口疮疑似组织病料为材料,采用PCR、细胞培养技术等,对临床样品进行了检测和ORFV分离鉴定;以接种了ORFV的牛睾丸上皮细胞为检测标本,未经亚克隆化的ORFV杂交瘤细胞为材料,采用有限稀释法、间接免疫荧光试验(IFA),筛选分泌抗ORFV单抗的杂交瘤细胞,并对其进行鉴定。ORFV阳性山羊口唇部组织,制备冰冻组织切片,用经过鉴定的ORFV单抗进行IFA试验检测。本研究获得如下结果:1.从临床羊口疮疑似病料中分离出了一株羊口疮病毒地方毒株,该毒株可在牛睾丸上皮细胞大量增殖,F7细胞毒在牛睾丸上皮细胞的TCID50为10~(-6.39)/100μL;2.优化IFA检测羊口疮病毒抗体的条件为10~(3.70) TCID50 ORFV接种牛睾丸上皮细胞培养42 h,荧光素标记的二抗1:400稀释;3.利用IFA方法筛选获得了2株单克隆杂交瘤细胞株,分别命名为C8和E8;4.C8分泌的单抗类型为IgG1,识别表位大小为100-130Ku;E8分泌的单抗类型为Ig2b,识别蛋白约为100ku;5.C8和E8杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体,均对ORFV感染的培养细胞的IFA呈现特异性阳性结果,其中C8的单克隆抗体对确诊Orf患羊的口唇部组织切片的IFA呈现特异性阳性结果。结论:1.成功分离了一株羊口疮病毒地方毒株;2.优化了IFA检测羊口疮病毒抗体的条件;3.获得了2株分泌抗ORFV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中1株细胞分泌的单克隆抗体可用于病料组织中ORFV的IFA检测。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-06-01）
免疫杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨原位杂交与免疫组化双标记技术在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)诊断中的可行性与最优实验操作方案。方法选择天津市第一中心医院病理科2018年1月-2019年4月诊断为PTLD患者10例作为研究对象,采用四种实验顺序先后进行原位杂交与免疫组化双标记技术染色,观察染色效果。结果在四个实验组中,先行免疫组化,后行原位杂交并且采用微波修复的实验组双染色成功:组织结构完整,胞核染色为紫黑色,胞膜染色为红色,两种显色对比差异明显,背景干净。结论原位杂交与免疫组化双标记技术,可在一张切片上直接地判断是否有EB病毒感染,以及阳性细胞是T细胞还是B细胞,对PTLD组织学诊断有一定的帮助。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫杂交论文参考文献
[1].刘锐,刘蕾,赵丽纯,刘子维,高媛媛.树突状细胞/肺癌细胞杂交疫苗特异性抗肺癌免疫作用研究[J].中国实验诊断学.2019
[2].童丹.原位杂交与免疫组化双标记在PTLD诊断中的应用[J].中国城乡企业卫生.2019
[3].周云,邢薇,付海利,罗琳.棉籽糖对杂交鲟生长性能及非特异性免疫的影响[J].中国水产.2019
[4].胡蕾,刘礼辉,杨圆圆,方伟,林强.杂交鳢舒伯特气单胞菌弱毒疫苗候选株筛选及其免疫效果评价[J].淡水渔业.2019
[5].张娜娜,申国庆,张翠.免疫组织化学法与荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2表达的价值比较[J].临床医学.2019
[6].刘苏,赵会宏,张敏,甘松永,何琪.不同养殖模式对虎龙杂交斑生长、消化酶活性及非特异性免疫的影响[J].渔业现代化.2019
[7].吴元元,沈荣,李雄雄,应莲芳,周晖国.肺炎链球菌免疫小鼠程序的优化及杂交瘤细胞株的建立[J].中国生物制品学杂志.2019
[8].宋甜甜,张赫男,吴迪,李巧珍,刘艳芳.杂交选育的优良猴头菌株发酵菌丝体多糖结构特征及体外免疫活性[J].上海农业学报.2019
[9].高静雯.寒冷应激对阿勒泰羔羊及杂交种脂质能量代谢通路及免疫功能的影响[D].石河子大学.2019
[10].宁梦夏.用于间接免疫荧光检测的羊口疮病毒单抗杂交瘤细胞的筛选与鉴定[D].西北农林科技大学.2019
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