导读:本文包含了绵羊精液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:绵羊,精液,卵磷脂,稀释液,大豆,澳洲,精子。
绵羊精液论文文献综述
严正红[1]（2019）在《22团绵羊冷冻精液的推广使用》一文中研究指出冷冻精液的推广更适合绵羊的品种改良和推广。尤其是做繁殖技术和非繁殖季节同期发情技术的使用中有得天独厚的优势。通过冷冻精液的推广使用可以加快品种的推广和改良,冷冻精液的使用使绵羊育种工作不再受时间和地域的限制,是绵羊育种工作质的飞跃。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年07期）
王杰,赵建清,李娜,芮雪,高庆华[2]（2019）在《添加低剂量大豆卵磷脂稀释液低温保存绵羊精液的优化研究》一文中研究指出本实验旨在探讨添加低剂量大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果。实验一采用6个浓度(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)大豆卵磷脂替代TRIS专利稀释液中卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率;实验二选用实验一中最优添加组(0.5%组)和TRIS专利稀释液制成粉剂低温保存绵羊精液,在保存第0、1、4、7、10、12天对精子活率和顶体完整率进行测定,并在保存第10天对绵羊进行人工授精。结果表明:实验一中,0%组从第1天精子活率低于其他组(P<0.05),0.25%组精子活率观测值从第10天开始低于0.25%以上浓度组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率高于1.0%、1.25%组(P<0.05);各组顶体完整率缓慢下降,各时间点均无显着性差异;实验二中,0.5%组与TRIS组在各时间点的精子活率、顶体完整率与受胎率均无显着性差异,保存第10天精子活率均高于50%;0.5%组受胎率为65.49%,略低于TRIS组67.65%(P>0.05)。本实验条件下,绵羊精液低温保存稀释液中添加0.5%大豆卵磷脂替代卵黄效果最佳。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年07期）
陈云蕾[3]（2019）在《NYD-SP27基因对绵羊精液品质及精子信号通路的影响》一文中研究指出哺乳动物精子生成的过程主要是睾丸生殖细胞经分化过程后形成精原细胞,再通过一系列复杂的生物学变化,最终分化成成熟精子。精子形成过程中受各种因子和细胞间相互作用的调节,其中包括染色体结构变化,一些内源的调节因子和基因的一系列复杂的程序性表达调控。睾丸发育特异性蛋白-27基因(Testis development specific protein gene 27,NYD-SP27)作为磷脂酶C(Phospholipase C,PLC)的抑制剂,是精子形成的调节剂,对精子的产生具有重要的调控作用。[目的]本研究主要目的是将NYD-SP27基因的上调和下调载体质粒通过睾丸注射后,探究它对绵羊精子活率、畸形率、血清中生殖激素水平以及精子cAMP信号通路中关键酶的表达量等方面的影响,以揭示NYD-SP27基因在精子形成过程中分子机制提供科学依据。[方法](1)本研究以Genbank中的绵羊NYD-SP27基因序列为基础设计引物,克隆羊NYD-SP27基因,将基因连接到真核载体pmcherry-n1中;载体的红色荧光蛋白和目的基因通过猪捷申病毒2 A肽(P2A)连接以实现共表达;(2)将NYD-SP27基因的上调和下调载体质粒通过睾丸注射后,电刺激采精,检测NYD-SP27基因对绵羊精子活率和畸形率的影响;并制作冻精,解冻后检测NYD-SP27基因对精子中肌动蛋白和肌球蛋白的影响;(3)通过ELISA方法检测NYD-SP27基因对精子内cAMP信号通路中相关酶的表达量的影响;(4)将NYD-SP27基因的上调和下调载体质粒通过绵羊睾丸注射后,采集血液,检测血清中生殖激素水平。[结果](1)成功构建了pmcherry-Flag-NYDSP-P2A真核表达重组载体;(2)对照组与FNP组(NYD-SP27基因的上调)精子活率差异不显着(P>0.05),对照组与Sh组(NYD-SP27基因的下调)却差异显着(P<0.05);对照组与试验组(FNP组和Sh组)精子畸形率差异均不显着(P>0.05);对照组与FNP组绵羊精子中肌动蛋白表达量差异不显着(P>0.05),对照组与Sh组却差异极显着(P<0.01);对照组与试验组精子中肌球蛋白的表达量差异均极显着(P<0.01);(3)对照组与Sh组绵羊精子中环磷酸腺苷酸的表达量差异显着(P<0.05),对照组与FNP组却差异极显着(P<0.01);对照组与Sh组绵羊精子中蛋白激酶的表达量差异不显着(P>0.05),对照组与FNP组却差异显着(P<0.05);(4)NYD-SP27基因下调(Sh组)对绵羊睾酮水平的分泌具有促进作用。[结论](1)在NYD-SP27基因表达蛋白和红色荧光蛋白翻译过程中猪捷申病毒2A肽片段起到了剪切作用;(2)NYD-SP27基因下调不仅对可以促进绵羊精子活率的提高,并对精子中肌动蛋白亦产生调控作用;(3)NYD-SP27基因下调对精子cAMP信号通路中起关键作用的环磷酸腺苷酸和蛋白激酶的表达产生调控作用;(4)NYD-SP27基因下调对绵羊睾酮水平的分泌产生调节作用。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
王杰[4]（2019）在《大豆卵磷脂粉剂稀释液对绵羊精液低温保存效果的影响》一文中研究指出本文旨在以大豆卵磷脂替代本实验室专利TRIS稀释液中卵黄,并将添加大豆卵磷脂稀释液制成粉剂探究大豆卵磷脂粉剂稀释液对绵羊精液低温保存效果的影响。通过检测不同时间精子活率、顶体完整率情况确定绵羊精液低温保存稀释液中大豆卵磷脂最优添加量;通过低温保存不同时间精子活率、顶体完整率情况评价TRIS稀释液和大豆卵磷脂稀释液经过干燥工艺制成粉剂对绵羊精液低温保存效果;通过体外受精卵裂率、人工授精妊娠率比对研究大豆卵磷脂粉剂稀释液、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液效果,以期获得一种能够应用于生产对绵羊精液低温高效保存的大豆卵磷脂粉剂稀释液。本研究共完成3个部分,具体内容如下:试验一添加不同浓度大豆卵磷脂的稀释液对绵羊精液低温保存效果的影响本试验旨在用不同浓度大豆卵磷脂替代TRIS稀释液中的卵黄,确定绵羊精液低温保存稀释液中大豆卵磷脂的最优添加量。试验以(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)6个浓度大豆卵磷脂替代TRIS稀释液中的卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率情况。试验结果显示:1)0%组自第1天起精子活率显着低于其他组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率显着高于1.0%、1.25%组(P<0.05),具有最佳保存效果。2)各组顶体完整率缓慢下降,在各时间点均无显着性差异(P>0.05)。试验二两组粉剂稀释液低温保存绵羊精液效果本试验先将TRIS稀释液经过干燥处理制成稀释液粉剂,比较经过冷冻干燥制成粉剂与TRIS稀释液低温保存绵羊精液效果,在第0、1、3、6、9、12天对精子活率、顶体完整率进行测定;然后用添加0.5%大豆卵磷脂稀释液制成粉剂,对比0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液与TRIS稀释液粉剂的保存效果,在第0、1、4、7、10、12天检测精子活率、顶体完整率情况。试验结果表明:1)TRIS稀释液粉剂与TRIS稀释液低温长时间保存绵羊精子,在保存第9天精子活率都能够达到50%以上且顶体完整率都能够高于65%,TRIS稀释液粉剂与TRIS稀释液对精子活率和顶体完整率的保护能力无明显差异(P>0.05)。2)0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液与TRIS稀释液粉剂低温保存绵羊精液,两组精子活率、顶体完整率在各时间点均无显着性差异(P>0.05),保存10天精子活率均高于50%。试验叁不同稀释液低温保存绵羊精液的受精效果本试验将0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液第9天后用于绵羊卵母细胞体外受精,统计卵裂率;用TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存9天的绵羊精液对自然发情母羊进行人工授精;使用0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂和TRIS稀释液粉剂低温保存第10天的绵羊精液对同期发情母羊进行人工授精,40天后用B超统计受胎率。试验结果显示:1)0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液第9天对绵羊卵母细胞体外受精卵裂率分别为48.27%、50.89%和51.47%,叁种稀释剂低温保存绵羊精液9天体外受精卵裂率无显着差异(P>0.05)。2)稀释液粉剂与TRIS稀释液在低温保存第9天后进行人工授精,受胎率分别能够达到66.9%和67.8%,两者受胎率差别不大(P>0.05)。3)0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂和TRIS稀释液粉剂低温保存绵羊精液第10天用于人工授精,0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂组受胎率65.49%,TRIS粉剂稀释液粉剂组受胎率67.65%,两组受胎率无显着差异(P>0.05)。综上所述,用0.5%大豆卵磷脂替代TRIS稀释液中的卵黄低温保存绵羊精液具有最佳效果;0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液精子活率、顶体完整率、体外受精卵裂率、人工授精受胎率基本相当。由此可见,0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液能够达到长时间低温保存绵羊精液的效果,能够在实际生产中应用。(本文来源于《塔里木大学》期刊2019-06-01）
赵咏中,董伟,王建军,李兵,徐宁[5]（2019）在《澳洲白绵羊不同精液剂型、输精部位对湖羊受胎率的影响》一文中研究指出为探索澳洲白种公羊不同精液剂型、不同输精部位对湖羊母羊受胎率的影响,在春夏季节选择体格健壮、无繁殖疾病、2岁左右的经产湖羊母羊2 431只,随机分组,分别采用冷冻精液(Ⅰ组)、4℃冷却精液(Ⅱ组)、鲜精(Ⅲ组)3种精液剂型和阴道底部(Ⅳ组)、子宫颈内口(Ⅴ组)、腹腔子宫角(Ⅵ组)3个输精部位进行人工授精,并对母羊受孕情况进行统计与分析。结果显示:①在精液剂型方面,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组的情期受胎率分别为66.5%、80.3%、87.8%,组间均呈极显着差异(P<0.01);母羊受胎率分别为88.7%、95.4%、98.3%,Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组间呈极显着差异(P<0.01),但Ⅱ组与Ⅲ组间呈显着差异(P<0.05)。②在输精部位方面,Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组的情期受胎率分别为72.9%、86.4%、95.1%,组间呈极显着差异(P<0.01);母羊受胎率分别为91.8%、98.7%、99.2%,Ⅳ组与Ⅴ组、Ⅵ组间均呈极显着差异(P<0.01),但Ⅴ组与Ⅵ组间无显着性差异(P>0.05)。说明采用鲜精剂型、子宫角输精的方式可以更有效地提高湖羊母羊的情期受胎率,但从经济效益上综合考虑,最佳的人工授精方式是通过母羊子宫颈内口输入鲜精剂型。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2019年03期）
王俊琴[6]（2019）在《奶绵羊精液冷冻程序的探索与研究》一文中研究指出冻精的生产和应用可实现优秀家畜种质资源的长期保存和充分利用,并提高杂交改良的效率。绵羊精子对低温敏感,绵羊精液冷冻技术的进展缓慢,目前还无法支撑其产业化应用。戴瑞羊(Dairy Meade)是新西兰培育的新型专门化乳用绵羊品种。本研究以叁只戴瑞羊(N_1、N_2和N_3)的精液为研究材料,基于OptiXcell(IMV)商品化稀释液,在冷冻程序的-10℃~-100℃危险温度区间内设置了8个降温速率(30℃/min,40℃/min,50℃/min,60℃/min,70℃/min,80℃/min,90℃/min,100℃/min)以生产细管冻精,并以冻后精子的活率、运动能力、顶体完整性、质膜完整性、线粒体膜完整性、未凋亡精子比例和体外受精后胚胎的卵裂率为评价指标,筛选适合戴瑞羊的冷冻程序。实验结果如下:1)N_1、N_2和N_3叁只戴瑞种公羊的原精质量无显着差异,30℃/min和100℃/min组的冻精解冻后活力显着低于其他组;2)60℃/min组的精子VCL、VAP和快速运动精子比例显着高于其他组;3)60℃/min和70℃/min两组的顶体完整率显着高于其他组(N_2和N_3)或与80℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_1);4)60℃/min组的质膜完整率与70℃/min和80℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_1),或与80℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_2和N_3);5)60℃/min和70℃/min两组的线粒体膜完整性显着好于其他组;6)60℃/min组的未凋亡精子比例显着高于其他组(N_1)或与70℃/min组差异不显着但显着高于其他组(N_2和N_3);7)60℃/min组的精子用于IVF实验的卵裂率与40℃/min组差异不显着,但显着高于30℃/min和80℃/min组。综合3只戴瑞种公羊8组降温速率下7个指标的结果,-10℃~-100℃危险温度区间内60℃/min的降温速率是最适合戴瑞羊精液冷冻的程序。本研究为戴瑞奶绵羊细管冻精的生产提供了理论依据。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-05-28）
陈广仁,王晓平,潘晓荣,袁勇,李岩[7]（2019）在《大豆卵磷脂作为冷冻保护剂对澳洲白绵羊精液品质的效果试验》一文中研究指出本文对甘肃河西走廊的6只澳洲白种公羊精液品质、优秀种公羊的选择标准进行了研究。结果发现平均月龄21.4±4.1的澳洲白种公羊,平均体重80.2±2.5 kg,单次采精量0.93±0.4 mL、精子密度25.5±4.1亿/mL、精子活力0.78±0.09、顶体完整率0.73±0.04、DNA完整率0.72±0.05。同时发现种公羊阴囊平均周长为33.6±0.18 cm,且与公羊体重成正相关,与单次射精时精子总数呈正相关,成年澳洲白绵羊的种公羊选择标准为体重与阴囊周长较大的为好,而在冷冻保存方面选择含有大豆卵磷脂的冷冻保护剂较好。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2019年01期）
赵建清,王杰,李娜,高庆华[8]（2018）在《大豆卵磷脂替代卵黄的稀释液低温保存绵羊精液效果》一文中研究指出为研究大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果,用5个浓度的大豆卵磷脂(A1,1. 25%; A2,2. 5%; A3,5%;A4,7. 5%; A5,10%)替代TRIS专利稀释液(C组)中的卵黄进行绵羊精液低温保存试验,在保存第0 d、1 d、3 d、6 d、9 d、12 d对精子活率和顶体完整率进行检测,大豆卵磷脂稀释液效果最优组和C组的保存第9 d的精液进行人工授精试验。结果表明:A1组精液保存效果自保存第6 d起显着高于其他添加组(P <0. 05),且在保存第9 d精子活率为0. 53±0. 06,符合鲜精输精国家标准; A1组与C组在各时间点精子活率、顶体完整率差异均不显着(P> 0. 05),且A1组与C组精子在第9 d活率都高于0. 5,顶体完整率高于60%; A1组与C组的受胎率64. 3%(72/112)、65. 6%(80/122)差异不显着(P> 0. 05)。证明添加1. 25%浓度大豆卵磷脂的稀释液能够进行绵羊精液低温长时间有效保存。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2018年04期）
董志岷,杜金娥,郭海明[9]（2018）在《影响绵羊冷冻精液受胎率因素的探讨》一文中研究指出为提高巴彦淖尔市肉羊养殖业发展水平,巴彦淖尔市畜牧部门和高校科研院所大力研究和推广肉羊人工授精技术,但是在研究和生产实践中由于鲜精的保存与运输等条件的限制,仍然存在着良种肉羊利用率不高、经济效益不显着的问题。因此,大力优化完善和推广优质种羊的冷冻精液人工授精技术,加快建立种羊生产繁育体系,对巴彦淖尔市乃至内蒙古自治区养肉羊产业的健康发展具有重要意义。(本文来源于《河套学院论坛》期刊2018年04期）
连晓春,蒋烈戈[10]（2018）在《应用超纯水代替蒸馏水配制绵羊精液葡卵柠稀释液的试验》一文中研究指出超纯水是应用电渗析等技术,将水中的导电介质、有机物等均几乎完全去除,然后运用于实验室等领域。2016年11月-2017年5月,在新疆兵团第九师161团育种站用超纯水替代蒸馏水制作绵羊精液葡卵柠稀释液,通过对比稀释前后精子密度,稀释后2 h、4 h精子数量,人工授精后的受胎率、返情率等指标,二者之间没有明显的差异。用超纯水相比蒸馏水而言,具有全自动制水,安全,出水率高(10-100L/H),能耗低的特点。使用超纯水制作绵羊人工授精精液稀释液,可简化稀释液配制程序,加快绵羊品种改良推广工作进程。(本文来源于《草食家畜》期刊2018年05期）
绵羊精液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验旨在探讨添加低剂量大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果。实验一采用6个浓度(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)大豆卵磷脂替代TRIS专利稀释液中卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率;实验二选用实验一中最优添加组(0.5%组)和TRIS专利稀释液制成粉剂低温保存绵羊精液,在保存第0、1、4、7、10、12天对精子活率和顶体完整率进行测定,并在保存第10天对绵羊进行人工授精。结果表明:实验一中,0%组从第1天精子活率低于其他组(P<0.05),0.25%组精子活率观测值从第10天开始低于0.25%以上浓度组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率高于1.0%、1.25%组(P<0.05);各组顶体完整率缓慢下降,各时间点均无显着性差异;实验二中,0.5%组与TRIS组在各时间点的精子活率、顶体完整率与受胎率均无显着性差异,保存第10天精子活率均高于50%;0.5%组受胎率为65.49%,略低于TRIS组67.65%(P>0.05)。本实验条件下,绵羊精液低温保存稀释液中添加0.5%大豆卵磷脂替代卵黄效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绵羊精液论文参考文献
[1].严正红.22团绵羊冷冻精液的推广使用[J].今日畜牧兽医.2019
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[9].董志岷,杜金娥,郭海明.影响绵羊冷冻精液受胎率因素的探讨[J].河套学院论坛.2018
[10].连晓春,蒋烈戈.应用超纯水代替蒸馏水配制绵羊精液葡卵柠稀释液的试验[J].草食家畜.2018
论文知识图
