导读:本文包含了光电化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光电,化学,电化学,阳极,阴极,纳米,传感器。
光电化学论文文献综述
谢关才,Saad,Ullah,Jan,董泽健,代亚雯,Rajender,Boddula[1]（2020）在《GaP/GaPN核壳纳米线阵列修饰的硅光阴极的光电化学制氢反应（英文）》一文中研究指出能够大规模同时提升电极的催化效率和稳定性对光电化学分解水系统的开发具有重要意义.硅是一种地球储量丰富且成熟的工业材料,由于其合适的带隙(1.1 eV)和优异的导电性,已被广泛用于光电化学制氢反应.然而,缓慢的表面催化反应和在电解液中的不稳定性限制了其在太阳能制氢中的实际应用.Ⅲ–Ⅳ族半导体材料也具有较高的载流子传输特性且被广泛用于光电器件.其中, GaP的直接带隙和间接带隙分别为2.78和2.26 eV,可与硅组成串联型光电极用于光电化学分解水.然而, GaP的光腐蚀电位位于禁带中,很容易在光电催化过程中发生光腐蚀而导致性能大幅下降.本文报道了一种新型的GaP/GaPN核/壳纳米线修饰的p型硅(p-Si)串联型光阴极,同未修饰的p-Si相比,其光电化学制氢性能更高.这可归因于以下几点:(1)p-Si和Ga P纳米线之间形成的p-n结促进了电荷分离;(2)Ga PN相对于Ga P具有更低的导带边位置,进一步促进了光生电子向电极表面的转移;(3)纳米线结构既缩短了光生载流子的收集距离,又增加了比表面积,从而加快了表面反应动力学.此外,在Ga P中引入氮元素还提高了体系的光吸收和稳定性.我们所提出的高效、简便的改进策略可应用于其他的太阳能转换体系.利用简单的化学气相沉积法制备GaP/GaPN核/壳纳米线修饰的p-Si光阴极.首先在p-Si衬底上利用Au纳米颗粒作为催化剂生长Ga P纳米线;然后,去除Au催化剂,并在氨气中退火便形成了GaP/GaPN核壳纳米线.高分辨透射电子显微镜,拉曼光谱和X射线光电子谱的表征结果均证实了氨气退火使得Ga P纳米线表面形成了GaPN的薄壳层,同时证明了GaP/GaPN核壳纳米线具有可调的核壳结构.在模拟太阳光下作为光阴极用于光解水制氢反应时, GaP/GaPN核壳纳米线修饰的p-Si光阴极的起始电位为～0.14 V,而未修饰的p–Si电极的起始电位大约在-0.77 V.而且, GaP/GaPN核/壳纳米线修饰的p-Si光阴极比未修饰的p-Si光阴极具有更高的光电流密度,在水的还原电位下,其光电流密度为-0.3 mAcm~(–2),且饱和光电流密度在-0.76 V时达到了-8.8 mAcm~(–2).此外, GaP/GaPN核/壳纳米线修饰的p–Si光阴极的光电化学活性在10h内没有发生明显下降.由此可见GaP/GaPN核/壳纳米线可以规模化有效地提升Si光电极的催化效率和稳定性.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）
郝旭峰,王艳仙,王佳,曾雨婷,康维钧[2]（2019）在《光电化学传感器的构建及研究进展》一文中研究指出光电化学传感器是以光为激发源,光电流或光电压为检测信号,通过电化学、生物识别等手段定量分析待测物与光电流或光电压之间关系的新型技术。其原理是当光照射到光电活性材料时,材料中的电子受到激发,其上面的识别探针捕获目标分析物,引起光电流或光电压变化。当目标物的浓度变化时,光电信号发生相应的变化,两者之间呈现出函数关系,因此,可以通过光电信号变化,来定量测定目标物。在光电化学传感器中,因其激发源(光)与检测信号(电流或电压)的完全分离极大地减少了背景信号的干扰;又因具有响应快速、灵敏度高、设备简单、价格低廉易于微型化等优点,使光电化学传感器在各大领域备受瞩目。本文介绍了光电化学传感器的基本原理、特点、分类及其应用,并对有代表性的研究和发展前景做了总结和评述。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
刘佳,于欢欢,周剑章,吴德印,田中群[3]（2019）在《对溴硝基苯表面增强拉曼光谱及光电化学研究》一文中研究指出表面等离激元共振(SPR)指光照下贵金属纳米粒子表面自由电子的自由振荡~([1])。当可见光激发贵金属纳米结构电极表面时可产生SPR效应,这不仅会影响吸附分子的光电化学反应路径,而且会改变反应的选择性~([2])。电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)可以得到表面物种的指纹信息,诱导反应的同时可监测反应,探究电化学界面光电反应机理。本工作以对溴硝基苯与银纳米粒子组装电极为研究体系,构筑了SPR光电反应界面,探究其反应的选择性。图1a显示随着扫速增加,反应依然具有可逆性。在低扫速下氧化还原电子转移数为1,说明该反应在-0.7 V到-1.3 V区间内发生了单电子转移的可逆反应。图1b为原位EC-SERS谱图。其中1326 cm~(-1)谱峰归属为对溴硝基苯的硝基对称伸缩振动模。此时对溴硝基苯还原生成对溴硝基苯负离子自由基。较负电位下产生的SERS峰821、1496和1592 cm~(-1)指认为极表面负离子自由基的谱峰。图1c为在银纳米粒子组装银膜电极上光照下循环伏安图,图1d为不同电压下的光电流变化。随着光功率增加,氧化电流和还原电流同时下降;随着电位负移,光电流也逐渐增大。证明在还原反应中光照会显着影响负离子自由基反应路径。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
冯颖,解芳,廖芳丽,封科军,刘丽园[4]（2019）在《基于二氧化钛/石墨烯纳米复合物的光电化学适体传感器测定土霉素》一文中研究指出采用水热法在掺杂氟的SnO_2(FTO)导电玻璃上生长纳米二氧化钛(TiO_2),并通过简单的电化学还原在其表面原位沉积石墨烯,以纳米TiO_2/石墨烯为光电传感基底,构建用于土霉素(OTC)检测的光电化学适体传感器。通过扫描电镜表征了复合材料的形貌,电化学工作站测试了单一材料与复合材料的光电响应性能。结果表明,相比于单一的TiO_2,TiO_2/石墨烯复合材料能明显增强光电流响应,提高灵敏度。基于土霉素适配体对土霉素的高特异性识别,将其固定在TiO_2/石墨烯复合纳米材料修饰的FTO表面,可用于土霉素的测定。该方法对目标物的线性范围为5.0×1.0~(-9)～5.0×10~(-6) mol/L,相关系数(r)为0.988 7,检出限为1.0×1.0~(-9) mol/L。方法简单、成本低、线性范围宽,有望于实际样品中土霉素残留的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年10期）
冯昌,陈卓元,韩静,李卫兵[5]（2019）在《一种硫化镉薄膜的制备工艺及其光电化学性能研究》一文中研究指出半导体材料硫化镉(CdS)作为一种可见光响应的光催化剂,带隙宽度约为2.4 eV,因其合适的带隙宽度被广泛应用于光催化、光电化学、太阳能电池、传感器等领域[1, 2]。在光电化学的研究中,大部分CdS以改性材料的角色修饰到其他材料表面形成异质结体系,而这种修饰会大大提高异质结体系的光电化学性能。相比来说,单独针对CdS薄膜的设计研究较少,文献中报道的制备Cd S薄膜的方法主要包含磁控溅射法、化学气相沉积法、化学浴法、(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
姜旭宏,孙萌萌,陈卓元,荆江平,冯昌[6]（2019）在《CdS纳米颗粒修饰的超细高度支化TiO_2纳米光阳极的光电化学转化性能研究》一文中研究指出为了满足日益增长的清洁能源需求,人们常利用丰富的太阳光来实现各种需求,如制造太阳能电池,光解水制氢,光降解污染物等[1-3]。其原理是利用光电转换材料将太阳光子转换为光生电子并驱动后续的氧化还原反应,而目前应用最为广泛的二氧化钛材料却具有光利用率低和光生载流子容易复合的缺陷[1]。为了提高其光电转换性能,我们对传统的二氧化钛材料进行了一系列修饰改性:首先采用简单的一步水热法制备了具有超细高度支化纳米草坪结构的叁维TiO2基底(TiO2 UFHBNL),然后通过连续离子层吸附反应在纳米分支表面复合上(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
荆江平,陈卓元[7]（2019）在《g-C_3N_4能带结构调整在光电化学阴极保护中的应用》一文中研究指出光电化学阴极保护是一种新兴的金属腐蚀防护技术,它借助半导体材料的光电转换效应,利用太阳能实现对金属腐蚀的有效抑制,经济高效、绿色节能,应用潜力巨大。类石墨相氮化碳(g-C3N4)因其优异的物理化学性能和合适的能带结构,在光电化学阴极保护领域具有很强的应用潜力;然而g-C3N4存在光电化学反应活性位点少、电子迁移率低以及两性半导体特性等问题,限制了它的光电转换能力及在光电化学阴极保护领域的应用。本研究通过(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
孙萌萌,陈卓元,姜旭宏[8]（2019）在《有序结构光阳极光电化学阴极保护性能提升机制研究》一文中研究指出随着海洋资源的开发被提到战略高度,恶劣海洋环境下金属工程材料腐蚀失效异常严重的问题,极大限制了海洋科技的发展。而海洋的太阳能为服役的金属材料的腐蚀防护提供了新思路。利用半导体材料的光电效应,在太阳辐照下借助海水电解质为海洋中的金属提供光生电子进行阴极保护,作为新型绿色环保的腐蚀防护技术,可从一个新角度进一步缓解海洋金属腐蚀问题。我们课题组发展了(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
刘鑫,刘灿军,陈述,杨亚辉[9]（2019）在《BiVO_4/WO_3薄膜的原位相转换法制备及其光电化学性能研究》一文中研究指出BiVO_4/WO_3异质结薄膜因其优异的光电催化活性,已成为光电催化领域的研究热点。然而,目前制备BiVO_4/WO_3异质结薄膜通常采用简单的沉积方法,制备的薄膜存在大量的晶隙和界面缺陷,不利于载流子在界面处的传输。本文利用WO_3→Bi_2WO_6→BiVO_4原位相转换的原理,成功制备BiVO_4/WO_3异质结薄膜。通过XRD和TEM等手段表征BiVO_4/WO_3异质结薄膜的结构,发现制备的薄膜存在晶隙和界面缺陷少的特点。以制备的薄膜为光阳极,通过光电化学测试,表明原位生长法制备的BiVO_4/WO_3薄膜的光电化学性能优于沉积法制备的BiVO_4/WO_3薄膜的,原位生长法制备的BiVO_4/WO_3薄膜的光电流密度达到0.32 mA/cm~2 (φ=1 V (vs. Ag/AgCl))。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2019年10期）
本刊编辑部[10]（2019）在《基于空间分辨的光电化学生物传感新方法及肿瘤标志物多元分析研究》一文中研究指出我校化学化工学院曹俊涛博士2018年获批国家自然科学基金面上项目:基于空间分辨的光电化学生物传感新方法及肿瘤标志物多元分析研究,项目编号:21874115.光电化学(PEC)检测由于灵敏度高、装置简单、易于微型化等优点备受关注,近年来进展迅速.然而,目前的PEC检测主要是基于单信号响应模式,方法的多(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
光电化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光电化学传感器是以光为激发源,光电流或光电压为检测信号,通过电化学、生物识别等手段定量分析待测物与光电流或光电压之间关系的新型技术。其原理是当光照射到光电活性材料时,材料中的电子受到激发,其上面的识别探针捕获目标分析物,引起光电流或光电压变化。当目标物的浓度变化时,光电信号发生相应的变化,两者之间呈现出函数关系,因此,可以通过光电信号变化,来定量测定目标物。在光电化学传感器中,因其激发源(光)与检测信号(电流或电压)的完全分离极大地减少了背景信号的干扰;又因具有响应快速、灵敏度高、设备简单、价格低廉易于微型化等优点,使光电化学传感器在各大领域备受瞩目。本文介绍了光电化学传感器的基本原理、特点、分类及其应用,并对有代表性的研究和发展前景做了总结和评述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光电化学论文参考文献
[1].谢关才,Saad,Ullah,Jan,董泽健,代亚雯,Rajender,Boddula.GaP/GaPN核壳纳米线阵列修饰的硅光阴极的光电化学制氢反应（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[2].郝旭峰,王艳仙,王佳,曾雨婷,康维钧.光电化学传感器的构建及研究进展[J].化学研究与应用.2019
[3].刘佳,于欢欢,周剑章,吴德印,田中群.对溴硝基苯表面增强拉曼光谱及光电化学研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[4].冯颖,解芳,廖芳丽,封科军,刘丽园.基于二氧化钛/石墨烯纳米复合物的光电化学适体传感器测定土霉素[J].分析测试学报.2019
[5].冯昌,陈卓元,韩静,李卫兵.一种硫化镉薄膜的制备工艺及其光电化学性能研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[6].姜旭宏,孙萌萌,陈卓元,荆江平,冯昌.CdS纳米颗粒修饰的超细高度支化TiO_2纳米光阳极的光电化学转化性能研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[7].荆江平,陈卓元.g-C_3N_4能带结构调整在光电化学阴极保护中的应用[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[8].孙萌萌,陈卓元,姜旭宏.有序结构光阳极光电化学阴极保护性能提升机制研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[9].刘鑫,刘灿军,陈述,杨亚辉.BiVO_4/WO_3薄膜的原位相转换法制备及其光电化学性能研究[J].中国有色金属学报.2019
[10].本刊编辑部.基于空间分辨的光电化学生物传感新方法及肿瘤标志物多元分析研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
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