导读:本文包含了腹腔巨噬细胞的吞噬能力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腹腔,巨噬细胞,小鼠,能力,指数,细胞,作用。
腹腔巨噬细胞的吞噬能力论文文献综述
金鑫,张艺钟,薛玉环,蒙文普,余育奇[1]（2018）在《绞股蓝水煎剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响》一文中研究指出本研究通过不同给药途径、不同给药剂量和联合用药探讨绞股蓝水煎剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。结果发现,绞股蓝水煎剂各剂量组的吞噬百分率、吞噬指数均显着高于对照组(P<0.05),实验组各组间吞噬指数差异不显着;巨噬细胞吞噬百分率腹腔注射效果显着高于皮下和灌胃(P<0.05),皮下注射效果与灌胃效果相比差异不显着,各组间吞噬指数相比较差异不显着;环磷酰胺-生理盐水组吞噬百分率显着低于生理盐水组(P<0.05),绞股蓝水煎剂-环磷酰胺组吞噬百分率显着提高,其吞噬指数也高于生理盐水-环磷酰胺组和生理盐水组。结果表明,绞股蓝水煎剂具有促进吞噬细胞吞噬的能力,无显着的剂量差别;腹腔注射对巨噬细胞吞噬能力影响最显着。提示绞股蓝水煎剂具有很好的促进机体进行免疫作用,能提高吞噬细胞的活性,增强吞噬细胞吞噬能力,有效缓解环磷酰胺的免疫抑制作用。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2018年01期）
陈东亚,陆罗定,俞萍,卞倩,徐军[2]（2014）在《流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的方法学探讨》一文中研究指出目的:探讨利用流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球能力试验方法的灵敏性、稳定性以及易操作性,以期获得一套最优化的方案。方法:取ICR小鼠腹腔巨噬细胞,以原液和1∶1稀释液使用,采用叁个微球浓度(5×106/孔、1×107/孔和1.5×107/孔),经1 h、1.5 h和2 h孵育,通过酶消化或细胞刮刀法将贴壁细胞消化处理后,利用流式细胞仪检测含不同数量荧光微球的巨噬细胞数值,计算吞噬率及吞噬指数。为验证实验条件的可靠性,取ICR小鼠每日灌胃金葵素胶囊30 d后,取腹腔巨噬细胞分别用流式细胞术和传统鸡红细胞方法检测吞噬能力。结果:微球浓度越高,吞噬率和吞噬指数越大;细胞浓度为1×105~2×105ml-1,孵育时间1.5 h,微球浓度为1.5×107/孔时吞噬率(PP)和吞噬指数(PI)最高(89.87%,1.54),孵育至2 h时出现下降(57.71%,1.51);细胞浓度对吞噬率和吞噬指数的影响与荧光微球浓度呈负相关。贴壁巨噬细胞经胰酶加EDTA消化后PP为44.51%,PI为0.68,单独使用EDTA消化后PP为37.92%,PI为0.57,均低于使用细胞刮刀处理组。流式细胞术法与鸡红细胞法测定金葵素胶囊对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力影响的结果一致,均为高剂量组吞噬率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小鼠腹腔巨噬细胞浓度调整为1×105~2×105,孵育1 h,1×107/孔微球浓度可使实验快速而又精确地反映巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,且与传统方法结果有良好的一致性。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2014年08期）
陈东亚,杨明晶,陆罗定,俞萍,徐军[3]（2013）在《流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的方法学探讨》一文中研究指出目的探讨利用流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球能力试验万法的灵敏性、稳定性以及易操作性,以期获得一套最优化的方案。方法①不同细胞浓度、微球浓度和孵育时间的摸索:叁块六孔板,上排每孔加1 ml制备的腹腔原液,下排每孔加1 ml经Hank液1:1稀释的腹腔液[巨噬细胞数为(1～2)x 10~8L~(-1)],每板第1列每孔加经1%BSA预调理的荧光微球1.1 ml,第2列每孔加2.2 ml,第3列每孔加3.3 ml,即微球浓度分别为5×10~6/孔、1×10~7/孔和1.5×10~7/孔。叁块板分别于37℃二氧化碳细胞培养箱避光孵育1,1.5和2 h后,弃上清,每次使用2.0 ml 4℃PBS缓冲液轻轻洗涤2次,去上清后再加入4℃PBS缓冲液0.5 ml,用细胞刮刮下贴壁细胞,轻轻吹打均匀后经75μm过滤器过滤后上机分析。②不同消化方法对吞噬率的影响:1块六孔板,腹腔巨噬细胞原液加荧光微球2.2 ml孵育1.5 h,上排每孔加2 ml 0.25%Na_2 EDTA-胰酶消化液,下排每孔加2 ml 0.02%EDTA消化液,37℃消化30 min,收集细胞,常规洗涤后,经75μm过滤器过滤后上机。结果微球浓度越高,吞噬率和吞噬指数越大;细胞浓度为(1～2)×10~8L~(-1),孵育时间1.5 h,微球浓度为1.5×10~7/孔时吞噬率(PP)和吞噬指数(PI)最高(89.9%,1.54),孵育至2 h时出现下降(57.7%,1.51);细胞浓度对吞噬率和吞噬指数的影响与荧光微球浓度呈负相关。贴壁巨噬细胞经胰酶加EDTA消化后PP为44.5%,Pl为0.68,单独使用EDTA消化后PP为37.9%,PI为0.57,均低于使用细胞刮刀处理组。结论将增强免疫力功能评价方法实验条件设置为:巨噬细胞浓度为(1～2)×10~8L~(-1),孵育1 h,1×10~7/孔微球浓度可使实验快速而又精确的反映巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,减少人为因素对结果的影响,结果更为客观。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
田刚,余冰,张克英,唐仁勇,雷胡龙[4]（2008）在《腹腔注射鸡蛋清小肽混合物对小鼠免疫器官指数、淋巴细胞增殖转化能力和巨噬细胞吞噬功能的影响》一文中研究指出为了初步探讨体内给予鸡蛋清小肽混合物(MSFL)处理对动物(人)免疫器官指数、淋巴细胞转化能力和巨噬细胞吞噬功能的影响,试验采用2×3因子试验设计,考察了腹腔注射3个剂量(0、50 和200mg/kgBW)MSFL 对免疫功能正常和环磷酰胺诱导的免疫力低下小鼠脾脏指数、胸腺指数、脾淋(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十次学术研讨会论文集》期刊2008-10-01）
陈鹏程[5]（2008）在《重症急性胰腺炎SIRS大鼠模型的建立及其腹腔巨噬细胞吞噬能力的变化》一文中研究指出背景:全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS)是1991年8月由美国胸科医生协会(ACCP)和危重病医学会(SCCM)联席会议提出的一个新概念[1]。巨噬细胞(macrophage, MΦ)和中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophil, PMN)是炎症反应中的两大主要效应细胞。凋亡的PMN被MΦ及时有效地吞噬、清除,有利于炎症的消散[5]。如果MΦ的吞噬功能发生障碍,凋亡细胞不能被及时地清除,继发凋亡细胞裂解,大量的炎性介质和毒性物质释放,最终将会导致炎症失控。Hietaranta等[2]报道,重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)的早期全身并发症与SIRS增加的频度有关。国内外有关SAP和SIRS关系的临床研究文献很多,但相关的实验研究还比较少。SIRS的动物模型研究还处于探索阶段,目前尚无公认和标准的SIRS实验动物模型[10]。目的:本实验采用参照胡森等[11]提出的动物SIRS模型的诊断依据,对不同时间组的SAP模型大鼠的相关指标进行检测,制备重症急性胰腺炎SIRS大鼠模型,进一步探讨SIRS模型大鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage, pMΦ)吞噬能力的变化,并观察地塞米松治疗后的变化。方法:选用健康雄性Sprague-Dawley大鼠60只,体重180-220g,由大连医科大学实验动物中心提供。重症急性胰腺炎SIRS模型制备阶段:取30只大鼠,随机分为3组(假手术组、SAP12小时组、SAP24小时组),每组10只;腹腔巨噬细胞(pMΦ)吞噬能力测定阶段:取30只大鼠,随机分为3组(重症急性胰腺炎SIRS模型组、假手术组、地塞米松治疗组),每组10只。模型组采用胰胆管内逆行注射1.5%脱氧胆酸钠建立SAP大鼠模型,然后参照胡森等提出的动物SIRS的诊断依据,分别对两个时间组的SAP模型鼠的相关指标(直肠温度、白细胞计数、PaCO_2、PaO_2、血清炎症介质及血浆内毒素水平、主要脏器病理改变等)进行检测,并与假手术组作对比,以确定是否符合SIRS的诊断标准以及符合SIRS标准的SAP模型时间,然后以此作为重症急性胰腺炎SIRS模型,造模后再分别采用腹腔灌洗沉淀法和葡聚糖梯度离心法分离出大鼠的pMΦ和外周血PMN进行吞噬实验,检测MΦ吞噬凋亡PMN的能力,并与假手术组和药物组进行对比。结果:(1)模型鉴定结果:1)直肠温度:SAP12h组较假手术组对照值平均降低0.5℃,降低显着(P<0.05);SAP24h组较假手术组对照值平均升高1.0±0.2℃,升高非常显着(P<0.01)。2)WBC计数:SAP12h组较假手术组对照值升高显着(P<0.05);SAP24h组较假手术组对照值升高非常显着(P<0.01),超过对照值的2倍。3)PaCO_2:SAP12h组较假手术组对照值降低非常显着(P<0.01);SAP24h组较假手术组对照值升高非常显着(P<0.01);PaO_2:SAP12h组较假手术组对照值升高非常显着(P<0.01);SAP24h组较假手术组对照值降低非常显着(P<0.01)。4)炎性介质和内毒素:SAP12h组和SAP24h组大鼠的血清炎症介质(TNF-α,IL-6)及血浆内毒素(LPS)水平均较假手术对照组有显着升高(P<0.01),且SAP24h组较对照组升高更明显。5)脏器病理:SAP12h组、SAP24h组大鼠的主要脏器(胰、肝、肺、肾)均表现为明显的炎性病理改变。(2)pMΦ吞噬能力测定结果:1)重症急性胰腺炎SIRS模型组pMΦ的吞噬率和吞噬指数较假手术对照组均有显著下降(P<0.01)。2)地塞米松治疗组pMΦ的吞噬率和吞噬指数较模型组有明显升高(P<0.01)。结论:(1)应用1.5%脱氧胆酸钠胰胆管内逆行注射建立的SAP大鼠模型,造模后24小时,检测相关指标,发现有明确的体温、白细胞计数、PaO_2、PaCO_2改变和血浆内毒素及血清炎性介质(TNF-α,IL-6)水平升高,各脏器炎性病理改变等,基本符合胡森等提出的动物SIRS的诊断依据,且模型组大鼠有30%的死亡率,表明SAP大鼠模型可以作为一种SIRS的载体进行研究。(2)重症急性胰腺炎SIRS大鼠的pMΦ吞噬凋亡PMN的能力下降,提示MΦ吞噬凋亡PMN的能力下降可能在SIRS的发生、发展中起到了一定的作用。(3)地塞米松可以促进重症急性胰腺炎SIRS大鼠pMΦ吞噬凋亡的PMN。(本文来源于《大连医科大学》期刊2008-04-01）
袁志兵,张海港,李晓辉[6]（2007）在《急性腹膜炎大鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及环氧酶-2mRNA表达的时相特征》一文中研究指出目的探讨大鼠急性腹膜炎不同时相点腹腔巨噬细胞吞噬能力与环氧酶2(COX-2) mRNA 表达的变化特征。方法酵母多糖(20 mg·kg~(-1))腹腔注射复制大鼠急性腹膜炎模型,提取给药后不同时相点(0．5,1,2,3,6,12,24,36,48,72 h)的腹腔巨噬细胞,分别采用 Real-time PCR 法检测 COX-2 mRNA 表达量和体外鸡红细胞吞噬实验检测巨噬细胞吞噬率和吞噬指数。结果经酵母多糖刺激后,大鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性逐渐增强,2 h 后吞噬率和吞噬指数均达峰值,其后逐渐降低,36 h 后稳定于一较低水平。COX-2 mRNA 表达量则呈现明显的双峰特征,从刺激后0．5 h 开始逐渐增加,至2 h 达最高峰,其后逐渐减弱,到12 h 后仅有微量表达；但从36 h 表达量再次逐渐上升,48 h 后达高峰(表达量约为2 h 时的1/3),其后又逐渐下降,72 h 后表达量极为微弱。结论大鼠急性腹膜炎腹腔巨噬细胞的吞噬活性在刺激后2 h 最强,而 COX-2 mRNA 的表达则具有明显双相特征,分别在刺激后2和 48 h 达峰值,两次表达可能在炎症过程中发挥不同的作用。(本文来源于《中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集》期刊2007-11-01）
蒋红丽,曹雨辰[7]（2006）在《复方中药注射液对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响》一文中研究指出随着人们健康意识的加强,畜产品的安全问题越来越受到广大消费者的普遍关注。大量的生产试验证明,中兽药在畜禽饲养中具有化学兽药无法替代的优势,它本身具有天然性、多功能性、微毒副作用、无抗药性等特点。基于此笔者等研究开发了一种复方中药注射液,现将其对小鼠腹腔巨(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2006年04期）
罗炳德,杨光,李文,张培,谭庆[8]（2005）在《中药复方热毒平提高中暑小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的机制探讨》一文中研究指出目的探讨中药复方制剂热毒平提高中暑内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的机制,为该类药物在重症中暑治疗中的运用打下基础。方法在干球温度(34.5±0.5)℃,相对湿度(60±5)%的条件下建立小鼠中暑模型,将40只小鼠随机分为热毒平组、西黄芪胶组、生理盐水组、高温对照组和正常对照组。采血并提取小鼠腹腔巨噬细胞,用中性红法观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,流式细胞仪检测其凋亡情况,试剂盒检测血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的值。结果热毒平组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力高于西黄芪胶组、高温对照组、生理盐水组(P<0.001),与正常组相近;凋亡百分率较其他叁组有明显降低(P<0.001),与正常组相近;血中TNF-α的值低于西黄芪胶组、高温对照组、生理盐水组(P<0.001),与正常对照组相近。结论热毒平抗中暑内毒素血症的主要机制之一是在增强巨噬细胞吞噬能力,降低TNF-α的含量,减少巨噬细胞的凋亡中发挥重要作用。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2005年06期）
宁康健,阮祥春,吕锦芳,程郁昕[9]（2005）在《黄芪对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响》一文中研究指出目的:研究黄芪水煎剂(HQD)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。方法:取18~22 g昆明小鼠100只,随机分10组,每组10只。分别为对照组,灌服不同剂量黄芪水煎剂组,同剂量不同给药途径组,黄芪与地塞米松并用组。各处理组每天给药1次,连续6 d。结果:在不同剂量灌服给药组中,高、中、低剂量试验组吞噬百分率和吞噬指数均高于对照组(P<0.01),其中以高剂量组效果最好;在不同给药途径组中,吞噬百分率以腹腔注射的效果优于皮下注射和灌服(P<0.01),但各组间的吞噬指数差异不明显(P>0.05);在黄芪与地塞米松并用组中,黄芪能明显对抗地塞米松的免疫抑制作用(P<0.01)。结论:黄芪不同剂量、不同给药途径给药对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力均有不同程度的增强作用,并能对抗地塞米松对其抑制作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2005年21期）
宁康健,吕锦芳,赵晶晶[10]（2004）在《杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响》一文中研究指出目的 :研究杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。方法 :取小鼠 10 0只随机分成 10组 ,每组10只 ,4组为灌服不同浓度杜仲水煎剂对比试验 ,3组为同浓度不同给药途径对比试验 ,3组为杜仲与地塞米松并用对比试验。各不同处理组每天均给药 1次 ,连续 6d ,观察杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。结果 :在不同浓度给药组中 ,灌服 1 8g/ml杜仲的吞噬百分率最高 ,与对照组比较差异极显着 ;在不同给药途径中 ,腹腔注射的效果优于口服和皮下注射 ,差异极显着 ,但组间的吞噬指数变化不明显(P >0 0 5 ) ;在杜仲与地塞米松并用组中 ,杜仲能明显对抗地塞米松的免疫抑制作用 (P <0 0 1)。结论 :杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力有明显增强作用(本文来源于《中国中医药科技》期刊2004年05期）
腹腔巨噬细胞的吞噬能力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨利用流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球能力试验方法的灵敏性、稳定性以及易操作性,以期获得一套最优化的方案。方法:取ICR小鼠腹腔巨噬细胞,以原液和1∶1稀释液使用,采用叁个微球浓度(5×106/孔、1×107/孔和1.5×107/孔),经1 h、1.5 h和2 h孵育,通过酶消化或细胞刮刀法将贴壁细胞消化处理后,利用流式细胞仪检测含不同数量荧光微球的巨噬细胞数值,计算吞噬率及吞噬指数。为验证实验条件的可靠性,取ICR小鼠每日灌胃金葵素胶囊30 d后,取腹腔巨噬细胞分别用流式细胞术和传统鸡红细胞方法检测吞噬能力。结果:微球浓度越高,吞噬率和吞噬指数越大;细胞浓度为1×105~2×105ml-1,孵育时间1.5 h,微球浓度为1.5×107/孔时吞噬率(PP)和吞噬指数(PI)最高(89.87%,1.54),孵育至2 h时出现下降(57.71%,1.51);细胞浓度对吞噬率和吞噬指数的影响与荧光微球浓度呈负相关。贴壁巨噬细胞经胰酶加EDTA消化后PP为44.51%,PI为0.68,单独使用EDTA消化后PP为37.92%,PI为0.57,均低于使用细胞刮刀处理组。流式细胞术法与鸡红细胞法测定金葵素胶囊对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力影响的结果一致,均为高剂量组吞噬率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小鼠腹腔巨噬细胞浓度调整为1×105~2×105,孵育1 h,1×107/孔微球浓度可使实验快速而又精确地反映巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,且与传统方法结果有良好的一致性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腹腔巨噬细胞的吞噬能力论文参考文献
[1].金鑫,张艺钟,薛玉环,蒙文普,余育奇.绞股蓝水煎剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响[J].中兽医医药杂志.2018
[2].陈东亚,陆罗定,俞萍,卞倩,徐军.流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的方法学探讨[J].中国免疫学杂志.2014
[3].陈东亚,杨明晶,陆罗定,俞萍,徐军.流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的方法学探讨[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[4].田刚,余冰,张克英,唐仁勇,雷胡龙.腹腔注射鸡蛋清小肽混合物对小鼠免疫器官指数、淋巴细胞增殖转化能力和巨噬细胞吞噬功能的影响[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十次学术研讨会论文集.2008
[5].陈鹏程.重症急性胰腺炎SIRS大鼠模型的建立及其腹腔巨噬细胞吞噬能力的变化[D].大连医科大学.2008
[6].袁志兵,张海港,李晓辉.急性腹膜炎大鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及环氧酶-2mRNA表达的时相特征[C].中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集.2007
[7].蒋红丽,曹雨辰.复方中药注射液对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响[J].中兽医医药杂志.2006
[8].罗炳德,杨光,李文,张培,谭庆.中药复方热毒平提高中暑小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的机制探讨[J].中国工业医学杂志.2005
[9].宁康健,阮祥春,吕锦芳,程郁昕.黄芪对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响[J].中国中药杂志.2005
[10].宁康健,吕锦芳,赵晶晶.杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响[J].中国中医药科技.2004
论文知识图
