导读:本文包含了敏感的钙库论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:内皮细胞,钙敏感受体,钙信号,NO
敏感的钙库论文文献综述
赵慧,梁霄,钟华,张春军,何芳[1]（2013）在《钙库活化的钙通道和受体活化的钙通道参与人脐静脉内皮细胞钙敏感受体介导的钙内流和NO生成》一文中研究指出为了探讨钙库活化的钙通道(store-operated calcium channels,SOC)和受体活化的钙通道(receptor-operated calcium channels,ROC)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)钙敏感受体(Ca~(2+)-sensing receptor,CaR)介导的钙内流及NO生成中的作用和机制,本实验通过分别或联合使用SOC阻断剂、非选择性的阳离子通道阻断剂、ROC激动剂和ROC阻断剂,采用Fura-2/AM检测细胞内钙离子浓度(intracellular Ca~(2+)concentration,[Ca~(2+)]_i)变化,NO荧光探针DAF-FM DA测定细胞内内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)活性和NO生成的变化。结果显示,与对照组(Spermine+Ca~(2+)组,激活CaR)相比,单独阻断SOC或ROC,HUVEC中[Ca~(2+)]_i、eNOS活性和NO含量均降低(P<0.05),而ROC激动剂可部分取消ROC阻断剂的阻断作用(P<0.05),SOC和ROC联合阻断可进一步加强上述抑制作用(P<0.05)。上述结果表明,在Spermine刺激激活CaR介导[Ca~(2+)]_i、eNOS活性和NO的生成过程中,SOC和ROC以协同的方式参与了CaR介导的钙内流及NO生成。(本文来源于《生理学报》期刊2013年05期）
程龙珍,吕宁,张玉秋,赵志奇[2]（2007）在《Ryanodine敏感的胞内钙库参与脊髓中枢敏化的初步研究》一文中研究指出我们曾观察到,大鼠鞘内注射高剂量ryanodine耗竭胞内钙库,可以阻断强直刺激坐骨神经诱发的脊髓背角场电位C反应的长时程增强(LTP)。在脊髓薄片标本和在体脊髓上,本工作进一步研究ryanodine受体在脊髓痛敏神经元突触可塑性变化中的作用。(1)鞘内注射ryanodine(1,0.1,0.01和0.001mM,10μL)前12分钟给予ryanodine受体的内源性激动剂cADPR(0.1mM,10μL),C纤维诱发脊髓场电位的基础反应不受影响,但可以阻断Ryanodine对脊髓场电位C反应LTP的抑制作用,提示Ryanodine敏感的胞内钙库参与脊髓背角C反应LTP的形成。(2)在带背根(长度:0.6-1.2 mm)的离体脊髓切片(厚度:500μm)上,从背根给强直电刺激可诱导出场电位C反应的LTP。在灌流液中加入ryanodine(7μm)对基础C反应没有明显的影响,但是ryanodine预处理抑制了C反应LTP的诱导。与在体记录的结果一致,灌流ryanodine前10分钟,在人工脑脊液中加入ryanodine受体的内源性激动剂cADPR,同样翻转了ryanodine对LTP的抑制效应。本研究进一步证明了ryanodine受体在脊髓LTP诱导中的重要作用。(本文来源于《Proceedings of the 7th Biennial Meeting and the 5th Congress of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2007-10-24）
吕宁,张玉秋,赵志奇[3]（2005）在《Ryanodine敏感的胞内钙库参与脊髓C纤维诱发场电位LTP形成》一文中研究指出目的:神经元的突触可塑性一直是神经科学领域的研究热点,慢性疼痛伴有长时程的突触可塑性变化, 与记忆机制颇为相似。脊髓背角痛敏神经元持续过度兴奋,即中枢敏化,是炎症性或神经病理性疼痛状态下痛觉过敏产生的原因之一。行为学实验也证明钙离子参与持续性疼痛的过程。为了探讨Ryanodine敏感的胞内钙库是否参与脊髓中枢敏化,本文以外周伤害性刺激诱发脊髓背角神经元反应的长时程增强(long-term potentiation,LTP),观察Ryanodine对LTP诱导的影响。(本文来源于《中华医学会疼痛学分会第六届年会论文摘要》期刊2005-06-01）
胡波,孙圣刚,梅元武,童萼塘,何立铭[4]（2002）在《大鼠星型胶质细胞的IP_3-和非IP_3-敏感钙库的特征和相关性》一文中研究指出目的 研究纯化培养的大鼠星型胶质细胞的IP3 和非IP3 敏感钙库的特征和相关性。方法 用显微荧光测量技术监测单个星型胶质细胞内钙信号的动态变化 ,用IP3 敏感钙库和非IP3 敏感钙库的激活剂MCh和CAF及线粒体解偶剂FCCP刺激胶质细胞 ,观察它们胞内钙信号的影响。结果 在大部分细胞上 ,两种钙库中的任何一种被削弱或完全排空后 ,另一种钙库被激活所诱发的 [Ca2 + ] I 的升高幅度不受影响或仅被轻度抑制 ;而在少数细胞上 ,一种钙库被削弱或完全排空后 ,另一种钙库被激活所诱发的 [Ca2 + ] I 的升高幅度明显降低。结论 研究显示星型胶质细胞内的钙库包括 :IP3敏感和非IP3敏感的两种内质网钙库 ,它们相对独立或密切相关(本文来源于《中华物理医学与康复杂志》期刊2002年05期）
敏感的钙库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我们曾观察到,大鼠鞘内注射高剂量ryanodine耗竭胞内钙库,可以阻断强直刺激坐骨神经诱发的脊髓背角场电位C反应的长时程增强(LTP)。在脊髓薄片标本和在体脊髓上,本工作进一步研究ryanodine受体在脊髓痛敏神经元突触可塑性变化中的作用。(1)鞘内注射ryanodine(1,0.1,0.01和0.001mM,10μL)前12分钟给予ryanodine受体的内源性激动剂cADPR(0.1mM,10μL),C纤维诱发脊髓场电位的基础反应不受影响,但可以阻断Ryanodine对脊髓场电位C反应LTP的抑制作用,提示Ryanodine敏感的胞内钙库参与脊髓背角C反应LTP的形成。(2)在带背根(长度:0.6-1.2 mm)的离体脊髓切片(厚度:500μm)上,从背根给强直电刺激可诱导出场电位C反应的LTP。在灌流液中加入ryanodine(7μm)对基础C反应没有明显的影响,但是ryanodine预处理抑制了C反应LTP的诱导。与在体记录的结果一致,灌流ryanodine前10分钟,在人工脑脊液中加入ryanodine受体的内源性激动剂cADPR,同样翻转了ryanodine对LTP的抑制效应。本研究进一步证明了ryanodine受体在脊髓LTP诱导中的重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
敏感的钙库论文参考文献
[1].赵慧,梁霄,钟华,张春军,何芳.钙库活化的钙通道和受体活化的钙通道参与人脐静脉内皮细胞钙敏感受体介导的钙内流和NO生成[J].生理学报.2013
[2].程龙珍,吕宁,张玉秋,赵志奇.Ryanodine敏感的胞内钙库参与脊髓中枢敏化的初步研究[C].Proceedingsofthe7thBiennialMeetingandthe5thCongressoftheChineseSocietyforNeuroscience.2007
[3].吕宁,张玉秋,赵志奇.Ryanodine敏感的胞内钙库参与脊髓C纤维诱发场电位LTP形成[C].中华医学会疼痛学分会第六届年会论文摘要.2005
[4].胡波,孙圣刚,梅元武,童萼塘,何立铭.大鼠星型胶质细胞的IP_3-和非IP_3-敏感钙库的特征和相关性[J].中华物理医学与康复杂志.2002