导读:本文包含了抑制性消减杂交文库论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抑制,文库,瓢虫,基因,差异,平邑,家蝇。
抑制性消减杂交文库论文文献综述
张弯弯[1]（2017）在《黄河鲤卵巢发育抑制性消减杂交文库的构建和相关基因的结构及功能分析》一文中研究指出生物在其生命周期中,基因按时间和空间的顺序有序地进行表达,从而也决定了生命活动的多样性和复杂性。在鱼类性腺发育过程中,基因的时空表达方式也受到严格而精确的调控,不同的发育阶段,其表达基因各不相同。通过比较卵巢不同发育时期的基因表达差异,即可能寻找到与卵巢发育密切相关的基因,因此,本文选取黄河鲤不同发育时期的卵巢进行差异基因研究。本研究从mRNA水平上,分别以未分化性腺和二期卵巢为验证方(Tester),以成鱼卵巢为驱动方(Driver),构建抑制性消减杂交文库;利用Sorthern斑点杂交筛选后测序得到文库中的序列。借助GO信号通路分析其功能,从中选取与卵巢发育相关的候选基因,利用实时荧光定量qRT-PCR验证其表达。进而挑选Bmp基因进行详细研究,结合已有的黄河鲤转录组文库验证得到Bmp家族12个基因的cDNA序列,通过qRT-PCR分析其表达情况,挑选Bmp2、Bmp4和Bmp15进行深入研究。借助鲤鱼基因组信息对Bmp2、Bmp4和Bmp15所在染色体的基因结构、染色体同线性分析,通过组织原位杂交和免疫组织化学染色方法对其进行时空表达定位;利用Bmp信号通路抑制剂DSM体外处理性腺,初步探究Bmp信号通路对黄河鲤性别分化和早期卵巢发育的作用。研究主要成果如下:1.成功构建黄河鲤鱼未分化性腺和二期卵巢的抑制性消减杂交文库,经过转化摇菌,两个文库一共得到约1200个单克隆,用巢式PCR进行初步筛选,得到约600个含有插入片段的阳性克隆;之后借助Sorthern斑点杂交,进一步验证选出差异显着的150个克隆送公司测序。2.测序得到的序列进行生物信息学分析,在Genebank中进行Blast比对,除去重复和一些微卫星序列,两个库共得到78个unigene。GO分析文库基因的生物信号通路,分类分属17类,其中较多基因ESTs序列分属于蛋白质水解作用,信号转导、细胞分化和转化生长等。结合其基因功能分析和相关研究,选取与卵巢发育相关的22个候选基因(Bmp2,Pvalb,Mid1ip1l,Pax2,Zgc,Desmin,Bmp4等)进行文库验证,并对其功能进行初步分析。3.选取可能参与卵巢发育的Bmp家族基因,在黄河鲤鱼未分化性腺、幼鱼和成鱼雌雄性腺中对其表达模式定量分析,发现Bmp2、Bmp4和Bmp15分别在二期卵巢、未分化性腺和成熟卵巢中有高表达,故挑选Bmp2、Bmp4和Bmp15进行深入研究,验证得出Bmp2、Bmp4和Bmp15分别为2068、2037、2165的全长序列,各编码410、399和384个氨基酸,且羧基端均含有TGF-β结构域。分析基因Bmp4基因在基因组骨架上有一个重复出现,且其同线性分析染色体位置和其他物种差异较大。Bmp2和Bmp15分别位于黄河鲤第40号染色体和第5号染色体,同线性分析展示了和斑马鱼高度的进化相似性。4.原位杂交和免疫组化定位发现Bmp2、Bmp4和Bmp15叁个基因表达位置相似,在二期卵巢中均集中在细胞质中表达,成熟卵巢时期集中表达在卵泡周围的皮质小泡中,结合其表达量推测Bmp2是黄河鲤卵巢早期发育的重要调控基因;Bmp15基因则作为卵泡早期生长调控基因可能参与黄河鲤卵巢中卵泡大小的发育。5.黄河鲤鱼未分化性腺中Bmp信号通路受到DSM成功抑制后,叁个雄性标志基因(Amh,Dmrt1,Sox9a)在高浓度或者高剂量时出现显着或极显着表达上调,雌性基因Cyp19和Foxl2表达量显着降低,性腺在分子水平上出现偏向雄性分化的趋势,说明Bmp信号通路对于未分化性腺向雌雄分化起重要调节作用;对二期卵巢处理后也显示出抑制卵巢发育,故推测Bmp信号通路对于维持雌性卵巢早期正常发育有着重要的作用。综上所述,通过构建黄河鲤卵巢发育差异基因表达文库,从而找到与性别分化、发育等相关的基因,对于了解黄河鲤性腺发育的进程,深入详尽的知晓黄河鲤卵巢发育的分子机制有着非常重要的意义。同时为黄河鲤雌性发育控制机制的研究提供丰富的基因鉴定资源。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
蒋莎,黄凤霞,齐晓阳,任小云,陈红印[2]（2016）在《滞育七星瓢虫抑制性消减杂交文库的构建及分析》一文中研究指出七星瓢虫是优良的天敌昆虫,可凭滞育特性抵御逆境胁迫,提高种群生存能力。为研究七星瓢虫的滞育分子机制,构建抑制性消减杂交文库,经反向Northern斑点杂交技术进一步筛选,得到231个差异点。blastx/n比对后,正、反向文库分别得到差异表达基因64和54个,GO分类和PATHWAY分析表明,差异表达基因参与的生物过程涉及滞育的信号传导、生物合成、初级代谢和次级代谢等。文库中发现多种基因,为进一步筛选、克隆、分析滞育相关基因提供线索。着重讨论了与抗寒性相关的28 k D抗干燥应激蛋白、卵巢发育相关的Cullin 3蛋白,能量代谢相关的异柠檬酸脱氢酶的生物学功能,进而推测其与七星瓢虫滞育的相关性。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2016年01期）
唐艳,裴志花,王莹,张惠,左红梅[3]（2015）在《四种病原菌诱导家蝇幼虫后构建的抑制性消减杂交文库中差异表达基因的分析》一文中研究指出对分别以猪致病性大肠杆菌、猪肺炎支原体、鸡白痢沙门氏菌及牛多杀性巴氏杆菌诱导家蝇幼虫后构建的四个抑制性消减文库中筛选到的差异表达基因进行分析。结果显示,不同病原菌诱导家蝇幼虫后筛选到了大量与家蝇免疫防御、信号传导、及物质能量代谢功能相关的基因和117个在Genbank数据库中没有同源相似序列的基因。除了4个库都筛选到的家蝇防御素基因、家蝇溶菌酶基因、家蝇细胞色素氧化酶基因外,各个库筛选到的差异表达基因的数量和种类都各有不同,为获得新型家蝇抗菌肽基因奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集》期刊2015-10-20）
张烨华[4]（2015）在《杂交盘羊尾部抑制性消减文库的构建与转录组初步分析》一文中研究指出绵羊生产中一直有为羔羊断尾的工作,不仅增加了工作量而且操作不当会使羔羊死亡,本实验室羊场有含75%血盘羊,其尾部短小,无需断尾。为探讨盘羊小尾形成的分子机制,本研究以含25%血杂交盘羊和含75%血杂交盘羊尾部组织为研究对象,采用抑制性消减杂交技术(SSH)和高通量转录组测序技术,建立抑制性消减杂交数据库与转录组差异表达数据库,以期找到与尾部发育相关的功能基因,为培育小尾羊新品种奠定基础。抑制性消减杂交实验以含25%血盘羊尾部组织为实验组,以含75%血盘羊尾部组织为对照组,构建正、反向消减杂交文库,在正、反向文库中各挑选200个阳性克隆送去公司测序,发现正向文库中测序成功129个,反向文库中测序成功109个。正向文库内随机选取了44个差异基因,反向随机取了15个差异基因。结果正向文库中FN1和LGALS3和反向文库中TBX2与TBX18可能与骨骼发育有关。高通量转录组测序实验通过Hiseq2000平台完成,测序结果通过NR基因功能注释、GO功能分类分析和KEGG通路富集分析,结果表明25%血和75%血杂交盘羊尾部组织Unigene分别为133,542个和136,318个;GO功能分类注释到生物过程的Unigene有195,878个、分子功能相关Unigene为45,376个和细胞成分相关Unigene有26,200个;KEGG通路富集分析得到所有基因通路注释36,503个,其中差异基因通路注释有4,807个。25%血与75%血杂交盘羊的差异表达基因共有8,515个,其中以75%血为参照,上调基因3,474个,下调基因5,041个。上调最显着的叁个基因是TPM3(78.1979)、MYH1(57.2913)和TNNT1(34.8466),下调幅度最大基因是MHC(-15.3141)、RNASET2(-14.3305)和KRTAP10-8(-13.9062)。在转录测序中还发现了T-box家族基因(TBX2、TBX3、TBX15、TBX18和TBX19),其中TBX3、TBX15和TBX18是关于骨骼生长发育,很有可能在小尾形成机制中起关键作用。最终我们选定TBX18和TBX15作为绵羊小尾性状的候选基因。(本文来源于《石河子大学》期刊2015-06-01）
蒋莎[5]（2015）在《滞育七星瓢虫抑制性消减杂交文库的构建与分析》一文中研究指出七星瓢虫是优良的天敌昆虫,本研究首次利用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization, SSH)构建滞育七星瓢虫的抑制性消减杂交文库,发现一批滞育差异表达基因,探讨了滞育相关基因的功能,为深入研究七星瓢虫滞育机理提供理论参考。1.首次从正、反向文库中分别筛选出滞育七星瓢虫的差异表达基因69个和67个,差异表达基因数量显着超过已报道的同属昆虫。2.通过GO分类和PATHWAY分析,推测差异表达基因参与信号传导、生物合成、初级代谢和次级代谢等过程。讨论了与生殖、抗胁迫、能量代谢、细胞结构组分、物质转移、细胞骨架、调控、脂质代谢相关的8类基因的功能,为探索七星瓢虫滞育调控机制提供参考。3.探讨了促海藻糖转运蛋白基因(XP 969304)和促葡萄糖转运1蛋白亚基基因(XP_973968.2)与七星瓢虫滞育过程中物质转运的关系；分析了cullin3基因(XP_967420)和结合蛋白Rsf1(XP_969323)调控七星瓢虫滞育期间卵巢发育的关系。4.讨论了与七星瓢虫滞育期间能量代谢相关的异柠檬酸脱氢酶(XP_968850|)基因和琥珀酰辅酶连接酶(GDP-forming)基因,以及与脂质代谢相关的胰脂肪酶相关酶(XP 001807564)基因和酰基辅酶A脱氢酶(XP_966406)基因。(本文来源于《福建农林大学》期刊2015-04-01）
宋哲玮[6]（2014）在《匍枝根霉抑制性消减杂交差异文库的构建及分析》一文中研究指出随着化石燃料的大量消耗以及环境问题的不断增加,全球生物能源的重点已经从非可再生的石油型碳源转向农业和林业的副产品这些可再生的碳源。为了充分利用纤维素这一主要的可再生碳源,需要深入研究降解纤维素的相关酶。虽然对纤维素酶的研究和应用已经有很多年的历史,但相关的研究和应用中还存在着很大的问题。最主要的原因是对纤维素的降解机制、各个纤维素酶之间的协同机制以及纤维素酶本身的表达机制也没有确切的理论。所以对纤维素酶降解机制,协同机制以及表达机制相的关调控基因成为纤维素酶的研究热点。本文为了研究匍枝根霉纤维素酶表达相关的调控基因,提高匍枝根霉降解纤维素的能力,使用抑制性消减杂交技术(SSH),经过提取mRNA、反转录获得cDMNA、酶切消化、两轮杂交、两轮巢式PCR等一系列步骤后,成功构建了匍枝根霉纤维素酶系的叁组表达差异正反向cDNA文库并对获得的表达序列标签(ESTs)进行了分析。本文取得了以下结果：(1)通过对葡萄糖、CMC和稻草叁种不同发酵培养基单一氮源培养匍枝根霉的研究,最终确定了以KNO3为单一氮源时叁种发酵培养基培养的匍枝根霉提取的总RNA质量最好。(2)通过对葡萄糖、CMC和稻草叁种发酵培养基中匍枝根霉发酵时间的研究,最终确定了在葡萄糖培养基中匍枝根霉发酵36h,在CMC和稻草培养基中匍枝根霉发酵60h时,提取的总RNA质量最好。(3)通过使用抑制性消减杂交技术(SSH)成功构建了叁组不同的正反向cDNA差异文库,获得了2000个阳性克隆,经过酶切验证,选出200个对其进行测序,获得66条不同的表达序列标签(ESTs)。(4)对已知功能的表达序列标签(ESTs)进行了分类分析,发现差异基因涉及到匍枝根霉中的不同代谢反应,包括应激反应、信号传导、能量代谢、转录调控、蛋白质合成加工、RNA加工等。Blastn分析发现,在纤维素酶表达调控中得到的这些差异基因可分为四类：结构基因,如5.8s,18s,28s RNA基因等,某些结构基因在不同培养基中的独特表达,是纤维素酶表达机制差异的原因；代谢途径,如p-1,3-纤维二糖酶,p-1,4-纤维二糖酶,NAD依赖性差向异构酶/脱水酶家族蛋白,1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶等,参与形成纤维素酶的能量代谢和物质代谢；细胞表面,如半纤维素α-1,2-甘露糖苷酶,肌动蛋白,鸟苷酸环化酶C型2等,参与了纤维素酶表达机制中基因表达的调控以及细胞结构的改变；功能不明的未知基因,它们在纤维素酶表达机制中的功能还有待探索。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2014-06-06）
宋哲玮,汤斌,李松,李祥林[7]（2014）在《匍枝根霉抑制性消减杂交差异文库的构建及分析》一文中研究指出目的:研究匍枝根霉纤维素酶表达相关的调控基因。方法:使用抑制性消减杂交技术(SSH),成功构建了匍枝根霉纤维素酶系的表达差异cDNA文库。随机挑选200个阳性克隆子并进行测序,最终获得30个差异表达片段(ESTs)。结果:与GenBank比对后,获得了匍枝根霉纤维素酶表达过程中涉及的相关重要调控基因信息,包括纤维素酶系中的纤维二糖水解酶以及半纤维素酶系中的甘露糖苷酶等多种关键酶的信息。结论:为进一步研究与匍枝根霉纤维素酶表达相关的基因调控机制奠定了基础。(本文来源于《生物技术》期刊2014年02期）
刘泓宇,谭北平,董晓慧,迟淑艳,杨奇慧[8]（2014）在《低盐胁迫下凡纳滨对虾鳃丝抑制性消减杂交cDNA文库构建及差异ESTs分析》一文中研究指出本研究以凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)为对象,分别以低盐度胁迫下(4 ppt)凡纳滨对虾鳃丝cDNA为检测子,正常海水中凡纳滨对虾鳃丝cDNA为驱动予,采用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建了急性低盐胁迫诱导下凡纳滨对虾鳃丝消减cDNA文库。文库的重组率均高于95%,插入片段集中在250~750 bp之间,随机测序后在线拼接得到15组片段重迭群和37个单一序列共52个非重复序列。同源检索发现30个非重复序列与GenBank中的已知基因序列有较高的相似性。按差异表达基因编码的蛋白具体功能可分为6小类,依次为:(1)离子通道及转运蛋白;(2)蛋白合成翻译及转录因子;(3)应激抗氧化因子;(4)能量代谢;(5)信号受体和转导;(6)细胞纤维及骨架蛋白,所占比例分别为23.3%、20.0%、20.0%、16.7%、10.0%和10.0%。经功能聚类分析发现文库中含有大量离子通道蛋白及功能转运酶、胞内信号传导分子、细胞骨架蛋白等渗透调节和应激适应性相关基因,表明急性低盐胁迫诱导凡纳滨鳃丝抑制性消减杂交cDNA文库构建成功。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2014年01期）
唐永洽,于拴仓,朱月林,张凤兰,余阳俊[9]（2010）在《大白菜霜霉菌诱导抑制性消减杂交cDNA文库的构建和分析》一文中研究指出以抗霜霉病大白菜双单倍体系(DH)‘T12-19’为材料,构建了霜霉病诱导表达的正向抑制性消减文库,并利用反向Northern斑点杂交技术对768个阳性克隆进行了筛选,共获得57个病原菌诱导上调表达的克隆。测序后得到55条通读表达序列标签(ESTs),对这些ESTs序列进行聚类和拼接分析,共获得50个unigenes。Blast分析表明,37个unigenes与已知基因高度同源,占全部非重复序列的67.3%。对已知功能基因按MIPS的分类方法进行功能分类,发现这些基因的功能主要涉及物质与能量代谢、转录调控、蛋白质合成与代谢、膜及转运、信号转导、抗病防御等。为了验证文库筛选结果的可靠性,采用实时荧光定量PCR技术分析了其中2个克隆BFCH10和BFIA7的表达谱。结果表明,这2个克隆在接种病菌6h后明显上调表达,与反向Northern斑点杂交结果基本一致。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2010年05期）
王颖[10]（2009）在《平邑甜茶（Malus hupehensis var. pingyiensis）的杂交后代生殖特性研究和花期子房抑制性消减文库构建》一文中研究指出本文以平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代中6个皱叶矮生型株系(8~#、10~#、14~#、15~#、28~#、42~#)为试材,以两个亲本为对照,观察了各类试材的开花坐果习性,对其无融合生殖能力进行了比较;利用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和石蜡切片技术对其胚胎发育过程及发育特性进行了观察与研究,全面系统地研究了各类试材的生殖方式和生殖特性;为了确定平邑甜茶杂交后代的倍性特征和核型特点,采用压片和流式细胞仪观测的方法对平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代中的4个皱叶矮生型株系(10~#、14~#、15~#、28~#),一个光叶型株系,及两组4株平邑甜茶双胚苗进行了染色体倍性鉴定和核型分析,探讨了试材间可能的进化趋势和亲缘关系;以胚胎学观察为基础,确定了平邑甜茶无融合生殖发生的时期,构建了平邑甜茶花期子房的消减cDNA文库,并对通过差异筛选消减文库所获得的差异基因片段进行了序列和同源性分析。本研究为今后克隆平邑甜茶无融合生殖相关基因以及果树基因工程奠定了基础,为丰富苹果属无融合生殖资源并揭示平邑甜茶无融合生殖性状的遗传机理提供了胚胎学、细胞学和分子生物学方面的参考依据。研究结果如下:1.皱叶矮生型株系均表现为无花粉;坐果率及单果结籽数都低于母本平邑甜茶,但株间变化较大;平均单果重为:扎矮山定子＜皱叶矮生型株系＜平邑甜茶;对皱叶矮生型株系进行切柱头处理后,它们的结果率均明显下降,采果率均小于20%,远远低于母本平邑甜茶的84.1%;单果种子数低于自然授粉的单果种子数,说明皱叶矮生型株系虽然具有一定的无融合生殖能力,但程度很低。2.各皱叶矮生型株系在胚胎发育过程中表现出的特征大体相同,能进行正常的减数分裂并由功能性大孢子形成的有性胚囊表现出良好的发育趋势;在开花当天至花后2d,为八核胚囊形成期,各株系的胚囊中均出现了精核或花粉内容物,观察到了部分株系的受精卵;在花后10d左右原胚形成;另外,在胚囊发育的特定时期,胚囊内细胞核的分布方式各株系间略有差异,在部分株系中观察到了少数多胚囊现象。综合而言,皱叶矮生型株系的胚胎发育特征是以有性生殖为主的生殖方式,与亲本扎矮山定子的胚胎发育特征较为一致;与亲本平邑甜茶不同,未出现平邑甜茶胚胎发育中复杂的现象并表现出较弱的无融合生殖能力。3.经鉴定平邑甜茶双胚苗2组(8-1、8-2;12-1、12-2)均为叁倍体;平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代中4个皱叶矮生型株系(10~#、14~#、15~#、28~#)均为四倍体;光叶型株系的染色体为非整倍体,2n=43。各类试材染色体的共同核型特点是:染色体为小型,染色体长度比(最长/最短)变动在2的上下,差异不大;核型组成由中部着丝点染色体(m)和亚中部着丝点染色体(sm)组成,而各类核型均表现在此基础上的不同程度的差异。本研究中各试材涉及1A,2A,1B和2B四类核型。4.以平邑甜茶开花当天(tester)和开花前1d(driver)的子房为材料,采用抑制性差减杂交(SSH)技术构建了平邑甜茶花期子房消减cDNA文库。通过对文库构建中关键环节,包括总RNA及起始mRNA质量、接头连接效率、差减效率等方面的控制,使构建的文库质量较好,经过蓝白斑筛选后,共挑取白色克隆768个,利用PCR法检测片段插入载体的情况,可以观察到插入片段大小分布在250～1200 bp范围内,结果符合建库要求,为高效筛选差异表达基因奠定了基础。5.通过斑点杂交差异筛选消减cDNA文库获得304个阳性克隆,304个阳性克隆经测序后共获得114个有效表达序列标签(EST)。通过与GenBank中的序列进行BLAST比对分析,功能注释和分类后获得85条已知功能序列,其余的29个唯一序列与其它物种同源性较低,可能代表新基因或者变异度较高的cDNA非编码区序列。这85条已知基因的ESTs的生物学功能涉及基础代谢、蛋白代谢、金属转运、膜蛋白、胁迫应答、转录因子等,这说明平邑甜茶在这一时期的ESTs所代表的基因参与到了植物细胞生命活动的许多方面。6.对EST序列分析表明所构建的消减文库中的确包含一些与植物无融合生殖相关的一些cDNA克隆。发现泛素(Contig13)、半胱氨酸蛋白酶(B20)、衰老相关基因(A21)等涉及到与细胞程序性死亡(programmed cell death)相关的基因。进一步证实了在平邑甜茶开花前后1d发生了有性胚囊败育,而无性胚囊开始发育这一重要现象,验证了平邑甜茶兼性无融合生殖的特点。在平邑甜茶开花前1d的子房中发现的S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(B26)、S-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶(B70)、丙二烯氧化合酶(B38)、乙烯受体(B96)、细胞色素P450酶(B58)、甲硫氨酸合酶(B77)等相似基因片段与植物体内的生长素有关,将会参与乙烯、多胺、茉莉酸、赤霉素等的代谢途径,与植物的成熟和衰老具有密切的关系。说明平邑甜茶的无性胚囊的发育和有性胚囊的败育是通过多种途径来实现的,是多基因协同作用的结果。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2009-05-08）
抑制性消减杂交文库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
七星瓢虫是优良的天敌昆虫,可凭滞育特性抵御逆境胁迫,提高种群生存能力。为研究七星瓢虫的滞育分子机制,构建抑制性消减杂交文库,经反向Northern斑点杂交技术进一步筛选,得到231个差异点。blastx/n比对后,正、反向文库分别得到差异表达基因64和54个,GO分类和PATHWAY分析表明,差异表达基因参与的生物过程涉及滞育的信号传导、生物合成、初级代谢和次级代谢等。文库中发现多种基因,为进一步筛选、克隆、分析滞育相关基因提供线索。着重讨论了与抗寒性相关的28 k D抗干燥应激蛋白、卵巢发育相关的Cullin 3蛋白,能量代谢相关的异柠檬酸脱氢酶的生物学功能,进而推测其与七星瓢虫滞育的相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抑制性消减杂交文库论文参考文献
[1].张弯弯.黄河鲤卵巢发育抑制性消减杂交文库的构建和相关基因的结构及功能分析[D].河南师范大学.2017
[2].蒋莎,黄凤霞,齐晓阳,任小云,陈红印.滞育七星瓢虫抑制性消减杂交文库的构建及分析[J].中国生物防治学报.2016
[3].唐艳,裴志花,王莹,张惠,左红梅.四种病原菌诱导家蝇幼虫后构建的抑制性消减杂交文库中差异表达基因的分析[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集.2015
[4].张烨华.杂交盘羊尾部抑制性消减文库的构建与转录组初步分析[D].石河子大学.2015
[5].蒋莎.滞育七星瓢虫抑制性消减杂交文库的构建与分析[D].福建农林大学.2015
[6].宋哲玮.匍枝根霉抑制性消减杂交差异文库的构建及分析[D].安徽工程大学.2014
[7].宋哲玮,汤斌,李松,李祥林.匍枝根霉抑制性消减杂交差异文库的构建及分析[J].生物技术.2014
[8].刘泓宇,谭北平,董晓慧,迟淑艳,杨奇慧.低盐胁迫下凡纳滨对虾鳃丝抑制性消减杂交cDNA文库构建及差异ESTs分析[J].海洋湖沼通报.2014
[9].唐永洽,于拴仓,朱月林,张凤兰,余阳俊.大白菜霜霉菌诱导抑制性消减杂交cDNA文库的构建和分析[J].植物生理学通讯.2010
[10].王颖.平邑甜茶（Malushupehensisvar.pingyiensis）的杂交后代生殖特性研究和花期子房抑制性消减文库构建[D].沈阳农业大学.2009
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