导读:本文包含了均匀沉淀论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:均匀,微波,形貌,沉淀法,氧化钇,磷灰石,包覆。
均匀沉淀论文文献综述
李彩娜,吴明清,王亚祥,田浩,郝留成[1]（2019）在《氧化铝均匀沉淀包覆对环氧复合材料性能的影响》一文中研究指出采用均匀沉淀包覆工艺,制备出不同粒径增加值的表面纳米化的微-纳复合氧化铝填料,通过力学性能、热性能和电气性能测试研究了填料的粒径增加值、不同掺混比例(均匀沉淀包覆氧化铝占总氧化铝的质量分数)对其环氧复合材料性能的影响。结果表明:氧化铝经均匀沉淀包覆处理后,其环氧复合材料的拉伸强度小幅提升,击穿强度随填料粒径增加值增大而减小,随掺混比例的增加先增大后减小,粒径增加值为12.3 nm,掺混比例为10%时,击穿强度最大,达到33.43 kV/mm,提升7.8%,可将其用于提升高压电器用绝缘子的可靠性。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年05期）
王亚男,钱建华,邢锦娟,陈宇昕[2]（2019）在《均匀沉淀法制备核-壳型TiO_2@Sb_xSn_(1-x)O_2及其导电性能》一文中研究指出以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法包覆改性TiO_2,制备了核壳型TiO_2@Sb_xSn_(1-x)O_2(ATO)复合导电粉体,利用SEM、EDS、HRTEM、XRD、XPS、顺磁波谱仪(EPR)、FTIR及激光粒度仪(LPSA)等对其进行表征,并对其导电性的主要影响条件进行了研究及分析,提出了均匀沉淀包覆及反应机制。研究表明,反应温度为92℃时,尿素与金属阳离子摩尔比为10∶1的情况下,OH~-释放量及释放速率适中,引入SO_4~(2-)作为催化剂,降低金属阳离子成核能垒,且SO_4~(2-)与Cl~-最佳摩尔比为1∶25时,所得产品的纳米Sb_xSn_(1-x)O_2(ATO)壳层在TiO_2表面包覆均匀连续完整,其厚度约为15nm。当包覆完全时,随着Sb掺杂量增加,复合粉体电阻率降低,Sn与Sb摩尔比达到12∶1时,再增加Sb含量,其电阻率不变。最优制备条件下,复合粉体电阻率值为7.5Ω·cm,导电性能良好。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年12期）
李兆,曹静,王永锋,段西明[3]（2019）在《微波辅助均匀沉淀法制备Al掺杂ZnO粉体及其光催化性能研究》一文中研究指出采用微波辅助均匀沉淀法制备Al掺杂ZnO粉体,通过X射线衍射仪和扫描电子显微镜对其结构和形貌进行表征,研究纳米Al掺杂ZnO粉体对甲基橙染料废水的光催化降解性能。结果表明:当pH=4.0、微波时间为15 min、微波功率为中火,Al掺杂ZnO粉体对甲基橙的降解率可达98%。(本文来源于《兵器材料科学与工程》期刊2019年04期）
徐志勇,冯东,赵文波,柴牧原,陈玲[4]（2018）在《均匀沉淀法可控制备氯化镉氨配合物》一文中研究指出以金属氯化物为反应原料,以尿素为沉淀剂,以醇为溶剂,采用均匀沉淀法制备了多种过渡金属盐氨配合物。以氯化镉氨配合物为典型的研究对象,考察了尿素含量、反应时间和温度等参数对所得产物尺寸及形貌的影响,通过X射线粉末衍射(XRD)、热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和激光粒度分析仪(LPSA)对所得产物物相组成、热稳定性、形貌及粒子尺寸分布等进行了表征。实验结果表明所得产物为二氯化二氨合镉Cd(NH_3)_2Cl_2。产物粒子的尺寸随着尿素含量的增加而增大,反应时间较短有利于得到单分散且呈多面体的Cd(NH_3)_2Cl_2,随着反应时间的延长,所得Cd(NH_3)_2Cl_2颗粒团聚严重;随着反应温度的升高,所得产物粒子形貌变化不大且几乎没有团聚现象,产物粒子的尺寸均一性更好。(本文来源于《材料导报》期刊2018年24期）
薛丽燕[5]（2018）在《超声波与微波协同液相均匀沉淀法制备纳米球形氧化钇》一文中研究指出氧化钇(Y_2O_3)具有优越的物理与化学性能,在抗腐蚀、耐热、磁性以及介电常数等方面表现出独特的优越性,纳米化的氧化钇在具备原有性质外,同时兼具纳米材料独有的特性,使其获得常规氧化钇材料无法比拟的特性,而纳米氧化钇球形化后,将具有更高的比表面积、表面能以及更好的流动性与分散性,使其光、电、磁、力等性能得到大幅提升,从而被广泛应用于光学材料、陶瓷材料以及合金材料等领域。目前制备纳米球形氧化钇工艺较多,但鲜有利用超声波与微波协同效应来制备氧化钇,因此,本文采用超声波与微波协同液相均匀沉淀法制备纳米球形氧化钇,通过探究各个因素对氧化钇形貌及粒径的影响,得出最佳的工艺条件以及反应机理,主要工作和取得的主要成果如下:(1)采用超声波与微波协同液相均匀沉淀法制备氧化钇前驱体,探究了加热方式、沉淀剂、Y~(3+)浓度、尿素浓度、反应时间、反应温度、超声波模式、超声波功率、微波功率、pH值以及陈化时间等因素对氧化钇前驱体形貌及粒径的影响;实验结果表明:以尿素为沉淀剂,在不添加表面修饰剂或分散剂的前提下,采用超声波与微波协同方式有利于制备粒径均一且分散的球形颗粒;在该模式下,控制Y~(3+)初始浓度为0.05 mol·L~(-1),CO(NH_2)_2浓度为2.5 mol·L~(-1),反应时间1 h,反应温度90℃,超声波功率700W,微波功率500W,超声波模式为1:2,无需陈化,即可得到纳米级球形多晶氧化钇前驱体,得到的氧化钇前驱体粒径约在94.05 nm左右;同时通过对TG-DTA和FT-IR表征分析,得出制备得到的前驱体为含1个结晶水的碱式碳酸钇:Y(OH)CO_3·H_2O,其完全分解温度为768℃。(2)采用高温炉煅烧的方式对氧化钇前驱体进行煅烧,探究煅烧温度以及保温时间对Y_2O_3形貌与粒径的影响;实验结果表明:在煅烧温度为800℃,保温时间为2 h的条件下,煅烧得到的Y_2O_3形貌最优,较好的承袭了前驱体的形貌特性;获得了平均粒径约为68.67 nm,粒度均一,分散性好的二级纳米球形Y_2O_3粉体材料;说明在一定温度范围内,氧化物形貌具有“遗传性”;通过对产物进行XRD物相分析可得,当煅烧温度高于500℃时,煅烧产物的XRD曲线与标准卡片(NO.01-092-0927)一致,即得到的产物为立方晶形Y_2O_3。(本文来源于《江西理工大学》期刊2018-05-01）
刘志刚,谢朋超,杨立荣,王广昊,封孝信[6]（2018）在《介孔Ce_(1-x)Zr_xO_2材料的均匀共沉淀法制备与表征》一文中研究指出以硝酸铈和硝酸锆为原料,尿素为沉淀剂,CTAB为模板剂,采用均匀共沉淀法,制备出具有介孔结构的Ce_(1-x)Zr_xO_2(x=0.1~0.4)材料。利用XRD、Raman光谱、BET、SEM和TEM等测试方法,对合成试样的晶体结构、微观形貌、孔结构等性能进行表征。实验结果表明制备的Ce_(1-x)Zr_xO_2材料主晶相为立方面心CeO2结构。Ce_(1-x)Zr_xO_2材料随着Zr~(4+)掺量增大,晶胞参数a逐渐减小,且BET比表面积呈现出先增加后减小的趋势;Ce_(0.9)Zr_(0.1)O_2试样BET比表面积随反应溶液中CTAB浓度增加逐渐增大,随煅烧温度升高而减小。当Zr~(4+)摩尔掺量为10%,CTAB的浓度为0.055mol/L,煅烧温度为500℃时,制备的Ce_(0.9)Zr_(0.1)O_2试样为直径约200nm的球形颗粒,BET比表面积达到了94.82m~2/g。(本文来源于《功能材料》期刊2018年03期）
汤春妮,董超[7]（2018）在《微波辅助均匀沉淀法制备磷酸银及其光催化性能研究》一文中研究指出采用微波辅助均匀沉淀法制备磷酸银(Ag_3PO_4),通过XRD、FTIR、SEM、UV-Vis和PL等对其进行表征,并考察了其在可见光下催化降解水相中有机染料亚甲基蓝(MB)和清除气相中氮氧化物(NO_x)的性能。结果表明,制备的立方晶型四足状Ag_3PO_4对可见光的吸收利用好、光生电子-空穴对复合几率小,其在可见光下催化降解MB和清除NO_x的活性均比水相直接沉淀法制备的Ag_3PO_4高。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年01期）
车露阳,何登良,顾声音,唐雪,徐晓慧[8]（2017）在《醋酸锌分解均匀沉淀法制备纳米氧化锌》一文中研究指出以醋酸锌为原料,尿素为沉淀剂,通过醋酸锌分解均匀沉淀制备纳米Zn O,并重研究了前驱体形成温度、尿素浓度对Zn O的物相和形貌的影响;最后根据X射线衍射分析、扫描电子显微分析、热重分析等探讨了该过程的反应机理.实验结果表明:以醋酸锌为原料,尿素为沉淀剂,可获得粒度100-150 nm左右的纳米Zn O,其反应机理主要为在水溶液中通过尿素分解形成碱性环境,促使醋酸锌水解形成层状碱式醋酸锌前驱体,然后通过高温煅烧转化为纳米Zn O.(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2017年08期）
王萍,李国昌[9]（2017）在《水热均匀沉淀法制备Zn-Sr-HA微球》一文中研究指出通过调整反应溶液中Zn/Sr摩尔比和水热反应时间,制备了锌锶替代羟基磷灰石(Zn-Sr-HA)微球。利用光学显微镜、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM)研究了微球的组成、结构和形貌特征。结果表明,当初始溶液中Zn/Sr摩尔比为3∶2或1∶1、反应温度180℃、反应时间3~4 h时,产物全部由HA微球组成。微球的平均直径约10~20μm,大小均匀、分散性好。随着初始溶液中Zn/Sr摩尔比的增加,HA微球中Zn/Sr摩尔比逐渐增加,晶胞参数a值和c值逐渐减小。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2017年02期）
李宏林,李明玲,澎湃,王耀,常靖宇[10]（2016）在《均匀共沉淀法制备荧光水滑石的结构及性能》一文中研究指出采用均匀共沉淀法制备了荧光黄含量不同的一组荧光水滑石(MgAl-LDHs-C20H12O5),研究了其晶体结构、外观形貌、荧光性能、表面官能团及热稳定性。X射线衍射(XRD)图谱显示少量荧光黄的加入没有影响水滑石的结晶性能,荧光水滑石具有典型的水滑石特征峰;扫描电镜(SEM)图片显示采用均匀共沉淀法制备的荧光水滑石是片层状结构,荧光黄均匀地吸附在水滑石片层表面;荧光水滑石样品在470nm波长光激发下的荧光发射光谱(PL)显示荧光水滑石在500~600nm间出现了1个黄光发射峰,其荧光强度与其中荧光黄的含量有关,荧光黄的含量要适中,过高或过低均影响样品的荧光性能;热重分析(TG)曲线表明荧光类水滑石的热稳定性比纯荧光黄提高很多;红外光谱(IR)显示荧光水滑石含有水滑石和荧光黄的特征官能团。(本文来源于《材料导报》期刊2016年S2期）
均匀沉淀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法包覆改性TiO_2,制备了核壳型TiO_2@Sb_xSn_(1-x)O_2(ATO)复合导电粉体,利用SEM、EDS、HRTEM、XRD、XPS、顺磁波谱仪(EPR)、FTIR及激光粒度仪(LPSA)等对其进行表征,并对其导电性的主要影响条件进行了研究及分析,提出了均匀沉淀包覆及反应机制。研究表明,反应温度为92℃时,尿素与金属阳离子摩尔比为10∶1的情况下,OH~-释放量及释放速率适中,引入SO_4~(2-)作为催化剂,降低金属阳离子成核能垒,且SO_4~(2-)与Cl~-最佳摩尔比为1∶25时,所得产品的纳米Sb_xSn_(1-x)O_2(ATO)壳层在TiO_2表面包覆均匀连续完整,其厚度约为15nm。当包覆完全时,随着Sb掺杂量增加,复合粉体电阻率降低,Sn与Sb摩尔比达到12∶1时,再增加Sb含量,其电阻率不变。最优制备条件下,复合粉体电阻率值为7.5Ω·cm,导电性能良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均匀沉淀论文参考文献
[1].李彩娜,吴明清,王亚祥,田浩,郝留成.氧化铝均匀沉淀包覆对环氧复合材料性能的影响[J].热固性树脂.2019
[2].王亚男,钱建华,邢锦娟,陈宇昕.均匀沉淀法制备核-壳型TiO_2@Sb_xSn_(1-x)O_2及其导电性能[J].复合材料学报.2019
[3].李兆,曹静,王永锋,段西明.微波辅助均匀沉淀法制备Al掺杂ZnO粉体及其光催化性能研究[J].兵器材料科学与工程.2019
[4].徐志勇,冯东,赵文波,柴牧原,陈玲.均匀沉淀法可控制备氯化镉氨配合物[J].材料导报.2018
[5].薛丽燕.超声波与微波协同液相均匀沉淀法制备纳米球形氧化钇[D].江西理工大学.2018
[6].刘志刚,谢朋超,杨立荣,王广昊,封孝信.介孔Ce_(1-x)Zr_xO_2材料的均匀共沉淀法制备与表征[J].功能材料.2018
[7].汤春妮,董超.微波辅助均匀沉淀法制备磷酸银及其光催化性能研究[J].化学与生物工程.2018
[8].车露阳,何登良,顾声音,唐雪,徐晓慧.醋酸锌分解均匀沉淀法制备纳米氧化锌[J].绵阳师范学院学报.2017
[9].王萍,李国昌.水热均匀沉淀法制备Zn-Sr-HA微球[J].人工晶体学报.2017
[10].李宏林,李明玲,澎湃,王耀,常靖宇.均匀共沉淀法制备荧光水滑石的结构及性能[J].材料导报.2016
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