呼吸道炎症论文-饶福光,熊彪,汪培勤,黄从付,肖政祥

呼吸道炎症论文-饶福光,熊彪,汪培勤,黄从付,肖政祥

导读:本文包含了呼吸道炎症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:阿奇霉素,小儿呼吸道感染,炎症因子

呼吸道炎症论文文献综述

饶福光,熊彪,汪培勤,黄从付,肖政祥[1](2019)在《阿奇霉素在小儿呼吸道感染中的应用及对炎症因子的影响研究》一文中研究指出目的研究阿奇霉素在小儿呼吸道感染中的应用效果及对炎症因子的影响。方法选取我院收治的呼吸道感染患儿128例,采取随机数字表法分成观察组和对照组,对照组实施常规治疗,观察组使用阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果及炎症因子水平。结果两组患儿治疗1疗程后IL-10、IL-6、IL-4水平均低于治疗前,差异均有显着性(P<0.05)。观察组患儿治疗1疗程后IL-10、IL-6、IL-4水平均低于对照组,差异均有显着性(P<0.05)。观察组总有效率为92.19%,对照组总有效率为73.44%,观察组临床疗效优于对照组,差异有显着性(P<0.05)。两组患儿治疗期间、治疗后6个月均未发生严重不良反应,不良反应发生率比较差异无显着性(P>0.05)。结论阿奇霉素在小儿呼吸道感染中的应用效果显着,可明显改善患儿炎性因子指标,是有效的治疗药物之一。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2019年21期)

杨德彬,郭燕军,胡博,王小稳[2](2019)在《西维来司钠对肥胖哮喘大鼠呼吸道炎症的影响》一文中研究指出目的探讨西维来司钠对肥胖哮喘大鼠呼吸道炎症的影响。方法 96只健康雄性Sprague Dawley大鼠随机分为正常组、肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组,每组24只。正常组大鼠给予常规饲料喂养,肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠给予脂肪供能饲料(脂肪供能占60%)喂养,连续喂养16周,建立肥胖大鼠模型,从第9周起,肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠以卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型;从第14周起,西维来司钠组大鼠经尾静脉注射西维来司钠(5 mg·kg-1),每日2次,连续3周,肥胖组和肥胖哮喘组大鼠以同样的方式给予等量生理盐水。干预结束后各组大鼠注射不同剂量的乙酰胆碱来检测呼吸道阻力,苏木精-伊红染色观察各组大鼠肺组织病理学变化,并采用Imag-Pro Plus 6. 0图像分析软件计算支气管基底膜周径、支气管壁厚度和平滑肌厚度;采用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠肺泡灌洗液中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠8周末和处死前体质量均高于正常组(P <0. 05),肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠8周末和处死前体质量比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。注射乙酰胆碱前(给药前) 4组大鼠呼吸道阻力比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);正常组和肥胖组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力均高于正常组和肥胖组(P <0. 05);西维来司钠组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力均低于肥胖哮喘组(P <0. 05)。正常组和肥胖组大鼠注射0. 025 mg·kg-1乙酰胆碱后呼吸道阻力与给药前比较差异无统计学意义(P>0. 05);正常组和肥胖组大鼠注射0. 050、0. 100和0. 200 mg·kg-1乙酰胆碱后呼吸道阻力均高于给药前(P <0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力均高于给药前(P <0. 05)。正常组与肥胖组大鼠肺组织结构规则,未见炎性改变;肥胖哮喘组大鼠支气管管壁增厚,黏膜破坏、增生,基底膜增厚,平滑肌细胞增多,肺泡间隔增厚,出现炎症细胞浸润,黏液分泌增多;西维来司钠组大鼠肺泡及支气管周围炎症细胞浸润较肥胖哮喘组减轻,肺泡间隔厚度变小。4组大鼠支气管基底膜周径比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。正常组与肥胖组大鼠支气管壁厚度和平滑肌厚度比较差异无统计学意义(P> 0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠支气管壁厚度和平滑肌厚度大于正常组和肥胖组(P <0. 05);西维来司钠组大鼠支气管壁厚度和平滑肌厚度小于肥胖哮喘组(P <0. 05)。正常组与肥胖组大鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-8和TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-8和TNF-α水平高于正常组和肥胖组(P <0. 05);西维来司钠组大鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-8和TNF-α水平低于肥胖哮喘组(P <0. 05)。结论西维来司钠可减轻肥胖哮喘大鼠呼吸道阻力及支气管重构,其机制可能与抑制呼吸道炎症反应有关。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年11期)

覃飞,赵杰修,徐旻霄,董亚南,王中玮[3](2019)在《预运动对颗粒物致老年大鼠呼吸道炎症的抵抗效应及其机制研究》一文中研究指出研究目的:中国已成为世界上空气污染最严重的国家之一,颗粒物是目前首要污染物,对健康危害广泛。大量证据表明,可吸入颗粒物可引发呼吸道炎症、哮喘、肺癌等疾病。流行病学调查表明:老年人群对空气污染物最为敏感,生活环境与其身体状况高度相关。运动可以防治多种慢性疾病,但运动是否可以有效抵抗可吸入颗粒物对健康的危害仍然存在争议。研究表明细胞外(e HSP70)可激活TLR4-NFκB信号通路,在PM致呼吸道炎症中发挥重要作用。细胞内、外的HSP70(i HSP70和e HSP70)分别具有抗炎和促炎作用,提示eHSP70/iHSP70平衡可作为炎症调控的新靶点。基于此,本研究通过大鼠在体实验,围绕HSP-TLR-NFκB信号通路,探讨运动调控e HSP70/i HSP70平衡的机制,以揭示长期有氧运动拮抗PM暴露致呼吸系统炎症的效应及其分子机制。对于在大气环境质量未能得到有效控制的情况下,促进安全合理运动健身,保障敏感人群,实施有效的健康干预具有重要意义。研究方法:24只Wistar大鼠(雄性,16月龄)每组6只,随机分为安静对照组(Sedentary,S)、运动训练组(Exercise,E)、安静+PM2.5暴露组(Sedentary+Particulate Matter Exposure,S+PM2.5)和运动+PM2.5暴露组(Exercise+Particulate Matter Exposure,E+PM2.5)。E组和E+PM2.5组大鼠进行8周有氧跑台运动(65-75%VO2max),隔天进行,每次30分钟。8周有氧运动训练结束后,S+PM2.5组和E+PM2.5组大鼠进行2周全身PM2.5暴露(7天/周,4小时/天),平均暴露浓度为343.91±206.41μg/m3。2周PM2.5暴露结束后,所有大鼠采用全身体描箱测试肺功能。24小时后,采集各组大鼠的动脉血、肺脏,对大鼠全血细胞进行计数(五分类),测试血清免疫球蛋白(sIgA)、炎症蛋白(CRP)、炎症因子(TNF-α、IL-10)和eHSP70含量(ELISA),观察肺脏组织形态结构(HE染色),采用免疫印迹法检测肺脏TLR-4、HSP70(i HSP70)、P65、Iκκ和Ik B-α通路蛋白分泌水平。研究结果:(1)全身暴露染毒14天后,染毒组老年大鼠较之安静对照组,肺组织局部出血、脓液渗出、炎性细胞浸润,肺阻塞指数显着升高(PUNH和PAU),预运动组较之单纯染毒组肺组织局部出血减少,肺泡内和血管周围炎性细胞聚集程度降低,肺阻塞指数显着下降。(2)2周PM2.5暴露染毒后,染毒组老年大鼠较之安静对照组,中性粒细胞数目、炎症因子TNF-α,炎症蛋白CRP分泌水平显着升高,嗜碱性粒细胞数目、IL-10和sIgA分泌水平显着下降,细胞内HSP70整体呈降低趋势,而细胞外HSP70含量以及eHSP70/iHSP70比值显着上升。运动干预组较之单纯染毒组中性粒细胞数目,炎症因子TNF-α,炎症蛋白CRP显着降低,IL-10和sIgA显着上调,细胞内HSP70整体呈上升趋势,细胞外HSP70含量以及e HSP70/i HSP70比值明显下降。(3)颗粒物染毒暴露周期结束后,S+PM2.5组老年大鼠较之S组,肺脏TLR-4和P65蛋白表达水平显着升高,IkB-a蛋白表达量下调,NF-KB炎症通路被激活。E+PM2.5组较之S+PM2.5组大鼠,肺脏TLR-4和P65蛋白表达水平显着下降,IkB-a蛋白表达量下调。研究结论:2周PM2.5暴露可导致老年大鼠肺功能下降,肺阻塞程度加重,肺部炎症蛋白及因子表达水平升高,e HSP70/i HSP70比值显着上升,提示细胞外e HSP70可与TLR-4结合激活NF-KB炎症通路,导致炎症产生。8周预运动可在一定程度上抵抗颗粒物暴露导致的肺功能下降,同时细胞内i HSP70含量升高,减少TLR-4与eHSP70的结合,进而抑制NF-KB炎症通路,抵抗颗粒物导致的呼吸道炎症。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01)

曹水霞,王艳召[4](2019)在《拉氧头孢对急性上呼吸道感染患儿的疗效与安全性及其对炎症因子水平和细菌清除的影响》一文中研究指出目的:评价拉氧头孢对急性上呼吸道感染患儿的疗效与安全性及其对炎症因子水平和细菌清除的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的急性上呼吸道感染患儿68例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组34例);对照组患者给予小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组患者在对照组基础上加用拉氧头孢治疗,比较两组患者用药后细菌清除率和不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子水平的变化情况。结果:两组患者治疗前的IL-4、TNF-α和hs-CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的IL-4、hs-CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者的IL-4、TNF-α和hs-CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),细菌清除率高于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用拉氧头孢治疗急性上呼吸道感染患儿的疗效较为确切,有效改善了其炎症因子水平,提高了其细菌清除率,且安全性较高。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年10期)

李海岳[5](2019)在《金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及其对血清炎症标记物的影响》一文中研究指出目的探讨金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNG-α)、C反应蛋白(CPR)及白细胞介素-6(IL-6)的影响并探讨其机制。方法回顾性选取我院2017年1月~2018年11月收治上呼吸道感染患者124例,依据随机数字表法分为两组。两组患者退热、纠正水电解质等常规治疗,对照组62例给予利巴韦林治疗,研究组62例在此基础上给予金莲花颗粒联合利巴韦林治疗,观察两组患者临床疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNG-α)、C反应蛋白(CPR)及白细胞介素-6(IL-6)等血清炎症标记物。结果治疗后,研究组血清中内毒素、IL-6、IL-8、CRP、TNF-α均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间、鼻塞消失时间、腹泻消失时间以及体温恢复时间均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);研究组总治疗有效率98.39%为优于对照组82.26%,组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短干咳、全身疲倦、食欲不振等时间,加快体温恢复正常,改善血清内炎症因子内毒素、IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平,提高临床疗效。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年20期)

张海婧,牛宏涛,徐东群[6](2019)在《基于呼出气挥发性有机物谱的呼吸道菌群介导炎症及加重COPD的作用研究》一文中研究指出呼出气中挥发性有机物的代谢可以直接反映气道微生态改变,而气道微生态的改变可以诱导炎症因子的表达,加重COPD的病情。本项目拟通过测量COPD患者肺功能,以及呼出气冷凝液和诱导痰及血清中的炎症因子,将COPD患者分为稳定期轻度和中度、急性加重等级,对不同患病程度COPD患者的诱导痰进行宏基因组16SrRNA测序,同时测定其呼出气和呼出气冷凝液VOCs谱及其特征标志物,运用代谢组学分析方法,建立肺部菌群亚型COPD患者挥发性有机物与呼吸道不同优势菌群的关联,筛选确定不同严重程度COPD患者的呼吸道优势菌及对应的特征挥发性有机物标志物。以期及时了解COPD患者的疾病进展及可能的病理生理机制,并为确定不同严重程度肺部菌群亚型COPD患者最合适的抗生素治疗方法提供一定的指导。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25)

李云霞,郑丽娜[7](2019)在《复方参芪颗粒对反复呼吸道感染患儿炎症因子及免疫功能的影响》一文中研究指出目的探讨复方参芪颗粒对反复呼吸道感染患儿炎症因子及免疫功能的影响。方法将60例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组与对照组,各30例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方参芪颗粒。比较2组治疗前后血清白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)含量以及免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)、补体C3、C4水平。结果治疗前,2组患儿IL-2、IL-4、IL-6含量比较无显着差异(P> 0. 05);治疗后,2组患儿IL-2、IL-4含量升高,IL-6含量降低,且观察组IL-2、IL-4含量高于对照组,IL-6含量低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,2组患儿Ig A、Ig M、Ig G、补体C3、C4表达量比较无显着差异(P> 0. 05);治疗后,2组患儿Ig A表达量升高,Ig M、Ig G、补体C3、C4表达量降低,且观察组Ig A表达量高于对照组,Ig M、Ig G、补体C3、C4表达量低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论复方参芪颗粒可以调节反复呼吸道感染患儿炎症因子水平,增强患儿的免疫功能。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年20期)

孙海斌,李雅雯,胡彩莲,吴莹莹,周晓飞[8](2019)在《呼吸道合胞病毒与甲型流感病毒混合感染患儿血清炎症因子表达水平及临床意义》一文中研究指出目的:探讨呼吸道合胞病毒(RSV)、季节性流感病毒A型(Inf-A)混合感染患儿体内常见的炎症因子表达水平及其临床意义。方法:选取Inf-A和RSV检测阳性的患儿及健康儿童共95例纳入研究,将所有研究对象分为四组:Inf-A感染组、RSV感染组、混合感染组(MIX组)及健康对照组(HC组)。采用悬液芯片技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)法分别检测四组患儿体内IL-1β、IL-2、IL-8、TNF-α、IFN-γ等致炎因子及IL-4、TGF-β等抗炎细胞因子的表达水平,比较分析四组患儿的炎症因子水平与病情严重程度的相关性。结果:急性期,Inf-A感染组、RSV感染组、MIX组患儿IL-1β、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平均不同程度升高,MIX组IL-1β、TNF-α、IL-8水平升高更明显。在疾病恢复期,IL-1β、TNF-α、IL-8、IFN-γ水平较治疗前均明显下降,但与HC组相比TNF-α、IFN-γ水平仍明显偏高; RSV组、Inf-A组及MIX组IL-4与TGF-β较治疗前明显下降,与HC组比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:Inf-A、RSV混合感染患儿体内致炎性因子占主导地位,以IL-1β、IL-8、TNF-α水平升高为主,而IL-8水平的变化可能是反映病情严重程度较敏感的指标。(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年10期)

王河生,赵来燕,廖健[9](2019)在《玉屏风颗粒辅助头孢克肟对儿童反复呼吸道感染的疗效及其对炎症因子水平的影响》一文中研究指出目的:评价玉屏风颗粒辅助头孢克肟对儿童反复呼吸道感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年1月间收治的反复呼吸道感染儿童60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予头孢克肟颗粒治疗,治疗组患者在对照组患者基础上加用玉屏风颗粒治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率差异,以及治疗前后降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)和免疫指标(IgM、IgA、IgG)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者患儿治疗后的总有效有明显高于对照组患者(P<0.05);两组患儿治疗前PCT和CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);治疗组患者患者治疗后PCT和CRP水平测得值均低于对照组患者(P<0.05);治疗后两组患儿的IgM、IgA、IgG水平值均高于治疗前(P<0.05),治疗组患者患者治疗后IgM、IgA、IgG水平值明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:采用玉屏风颗粒辅助头孢克肟颗粒治疗反复呼吸道感染儿童的疗效优于单用头孢克肟颗粒,有效改善了PCT和CRP水平,提高了免疫功能,促进患儿身体的康复。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年09期)

汪天青,张颖,姜鸿,李国信[10](2019)在《中药射干提取物改善豚鼠呼吸道合胞病毒感染后气道炎症的作用研究》一文中研究指出目的:研究射干提取物对呼吸道合胞病毒(RSV)感染豚鼠咳嗽模型气道炎症的治疗作用。方法:将40只豚鼠随机分为4组,每组10只:空白组、模型组、射干组和阳性组,除空白组予等量等渗盐水滴鼻外,其余3组采用烟熏配合RSV滴鼻造模;造模结束后射干组给与射干提取物治疗,阳性组给与肺宁片治疗。通过枸橼酸雾化诱咳比较各组豚鼠的咳嗽次数;采用HE染色法对肺组织形态学检测;血液体液分析仪检测血液中白细胞总数及分类计数;采用LC-MS/MS法MRM监测模式测定肺组织中花生四烯酸含量,探讨射干提取物对RSV感染后咳嗽模型的抗炎作用。结果:肺组织病理学检查结果显示,模型组支气管周围浸润大量炎症细胞,支气管黏膜充血水肿,气管内上皮细胞脱落,纤毛上皮倒伏,提示RSV感染后气道炎症明显改变。模型组中血清白细胞总数、淋巴细胞计数、单核计数、中性粒细胞计数及嗜酸粒细胞计数均无显着差异(P>0.05);枸橼酸雾化诱咳实验中5 min内咳嗽次数和肺组织中花生四烯酸含量显着高于空白组(P<0.01)。与模型相比,射干组和阳性组感染组肺组织炎症细胞浸润程度明显减轻,支干组和阳性组支气管周围炎症减轻。在枸橼酸雾化诱咳实验中5 min内咳嗽次数显着降低(P<0.05),肺组织中花生四烯酸含量显着降低(P<0.05)。结论:射干通过抑制咳嗽时间,减轻肺组织炎症,降低肺组织花生四烯酸含量,发挥止咳作用,相关机制可能是通过阻断花生四烯酸的炎症通路实现的。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年09期)

呼吸道炎症论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨西维来司钠对肥胖哮喘大鼠呼吸道炎症的影响。方法 96只健康雄性Sprague Dawley大鼠随机分为正常组、肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组,每组24只。正常组大鼠给予常规饲料喂养,肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠给予脂肪供能饲料(脂肪供能占60%)喂养,连续喂养16周,建立肥胖大鼠模型,从第9周起,肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠以卵清蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型;从第14周起,西维来司钠组大鼠经尾静脉注射西维来司钠(5 mg·kg-1),每日2次,连续3周,肥胖组和肥胖哮喘组大鼠以同样的方式给予等量生理盐水。干预结束后各组大鼠注射不同剂量的乙酰胆碱来检测呼吸道阻力,苏木精-伊红染色观察各组大鼠肺组织病理学变化,并采用Imag-Pro Plus 6. 0图像分析软件计算支气管基底膜周径、支气管壁厚度和平滑肌厚度;采用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠肺泡灌洗液中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠8周末和处死前体质量均高于正常组(P <0. 05),肥胖组、肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠8周末和处死前体质量比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。注射乙酰胆碱前(给药前) 4组大鼠呼吸道阻力比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);正常组和肥胖组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力均高于正常组和肥胖组(P <0. 05);西维来司钠组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力均低于肥胖哮喘组(P <0. 05)。正常组和肥胖组大鼠注射0. 025 mg·kg-1乙酰胆碱后呼吸道阻力与给药前比较差异无统计学意义(P>0. 05);正常组和肥胖组大鼠注射0. 050、0. 100和0. 200 mg·kg-1乙酰胆碱后呼吸道阻力均高于给药前(P <0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠注射各剂量乙酰胆碱后呼吸道阻力均高于给药前(P <0. 05)。正常组与肥胖组大鼠肺组织结构规则,未见炎性改变;肥胖哮喘组大鼠支气管管壁增厚,黏膜破坏、增生,基底膜增厚,平滑肌细胞增多,肺泡间隔增厚,出现炎症细胞浸润,黏液分泌增多;西维来司钠组大鼠肺泡及支气管周围炎症细胞浸润较肥胖哮喘组减轻,肺泡间隔厚度变小。4组大鼠支气管基底膜周径比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。正常组与肥胖组大鼠支气管壁厚度和平滑肌厚度比较差异无统计学意义(P> 0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠支气管壁厚度和平滑肌厚度大于正常组和肥胖组(P <0. 05);西维来司钠组大鼠支气管壁厚度和平滑肌厚度小于肥胖哮喘组(P <0. 05)。正常组与肥胖组大鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-8和TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);肥胖哮喘组和西维来司钠组大鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-8和TNF-α水平高于正常组和肥胖组(P <0. 05);西维来司钠组大鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-8和TNF-α水平低于肥胖哮喘组(P <0. 05)。结论西维来司钠可减轻肥胖哮喘大鼠呼吸道阻力及支气管重构,其机制可能与抑制呼吸道炎症反应有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

呼吸道炎症论文参考文献

[1].饶福光,熊彪,汪培勤,黄从付,肖政祥.阿奇霉素在小儿呼吸道感染中的应用及对炎症因子的影响研究[J].卫生职业教育.2019

[2].杨德彬,郭燕军,胡博,王小稳.西维来司钠对肥胖哮喘大鼠呼吸道炎症的影响[J].新乡医学院学报.2019

[3].覃飞,赵杰修,徐旻霄,董亚南,王中玮.预运动对颗粒物致老年大鼠呼吸道炎症的抵抗效应及其机制研究[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019

[4].曹水霞,王艳召.拉氧头孢对急性上呼吸道感染患儿的疗效与安全性及其对炎症因子水平和细菌清除的影响[J].抗感染药学.2019

[5].李海岳.金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及其对血清炎症标记物的影响[J].中国医药科学.2019

[6].张海婧,牛宏涛,徐东群.基于呼出气挥发性有机物谱的呼吸道菌群介导炎症及加重COPD的作用研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019

[7].李云霞,郑丽娜.复方参芪颗粒对反复呼吸道感染患儿炎症因子及免疫功能的影响[J].实用临床医药杂志.2019

[8].孙海斌,李雅雯,胡彩莲,吴莹莹,周晓飞.呼吸道合胞病毒与甲型流感病毒混合感染患儿血清炎症因子表达水平及临床意义[J].儿科药学杂志.2019

[9].王河生,赵来燕,廖健.玉屏风颗粒辅助头孢克肟对儿童反复呼吸道感染的疗效及其对炎症因子水平的影响[J].抗感染药学.2019

[10].汪天青,张颖,姜鸿,李国信.中药射干提取物改善豚鼠呼吸道合胞病毒感染后气道炎症的作用研究[J].中华中医药学刊.2019

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