导读:本文包含了胆甾烯衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卟啉,衍生物,环氧,高分子,负载,树枝状,不对称。
胆甾烯衍生物论文文献综述
李玫,赵元聪,孙利,谢如刚,余孝其[1]（2004）在《钌卟啉催化胆甾-5-烯衍生物非对映选择性环氧化反应》一文中研究指出本文合成了一种非手性的金属钌卟啉配合物(Ru(TDCPP)C1)(图1),以它为催化剂,2,6-二氯吡啶氮氧化物(Cl2PyNO)为氧源,催化了一类△5-甾体衍生物的非对映选择性环氧化反应(图2)。在反应中,我们发现,这种Ru(TDCPP)Cl/Cl2PyNO体系有很好的催化环氧化反应结果(表1),底物达到100%的转化率,其环氧化产物的β-选择性可高达99%。(本文来源于《大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集》期刊2004-06-30）
李玫,赵元聪,孙利,谢如刚,余孝其[2]（2004）在《树枝状锰卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化反应》一文中研究指出本文中,我们合成了一种含芳基醚结构的树枝状分子,并将它引入到金属锰卟啉上,得到了树枝状金属锰卟啉配合物(图1)。我们用它作为催化剂,亚碘酰苯(PhIO)为氧源,催化一类3 β-取代的△5-甾体化合物非对映选择性环氧化反应(图2)。从表1中可以看出树枝状结构的引入,可(本文来源于《大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集》期刊2004-06-30）
李玫[3]（2004）在《金属卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化及酰胺化反应》一文中研究指出烯烃的非对映选择性环氧化及酰胺化反应是有机台成中的两类常见反应。金属卟啉催化烯烃环氧化反应的研究早有报道。这类催化剂不仅使反应得以在温和条件下实现,而且得到了较高的反应转化率和选择性。近来,金属卟啉催化烯烃酰胺化反应也受到了广泛的重视。但对于这两类反应的研究多局限于小分子烯烃的报道,而针对天然大分子的非对映选择性环氧化及酰胺化反应并不多见。例如,本论文中所涉及的胆甾-5-烯类衍生物。据文献报道,这类甾体化合物的环氧化和酰胺化产物是一类极重要的化学中间体。 本文中,我们首先使用了两种简单的金属卟啉催化剂Mn(TDCPP)C1和Ru(TDCPP)CO,分别以PhlO和C1PyNO为氧源,催化胆甾-5-烯类衍生物的非对映选择性环氧化反应。其中,Ru(TDCPP)CO/C1PyNO体系表现出更优良的催化性能(转化率100%,B-选择性>99%)。而在Mn(TDCPP)C1/PhINTS体系催化的酰胺化反应中,我们则得到了以a-构型为主的产物。 同时,我们还在卟啉环上引入了树枝状分子的结构,制备了树枝状猛卟啉催化剂。该催化剂与前面提到的简单锰卟啉催化剂Mn(TDCPP)Cl相比,也表现出了更好的催化效果。在环氧化反应中,我们不需要加入轴向配体,反应仍然得到较高的环氧化产率和选择性。(本文来源于《四川大学》期刊2004-05-20）
李正凯[4]（2003）在《高分子负载金属卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化研究》一文中研究指出关于金属卟啉催化非功能化烯烃环氧化的研究报告也不少，但绝大多数都是研究卟啉结构与催化效果之间的相互关系，或者是有关这些催化体系的运用。最近几年，这方面研究热点逐渐转移到此类催化剂的稳定性和重复使用，对于天然产物的非对映选择性转化研究很少。 5β，6β-甾体化合物是一类极重要的化学中间体。由于C-10上的β-甲基的影响，通常的环氧化试剂只能得到α-环氧化合物或α-环氧化物和β-环氧化物的混合物(α-环氧化物是主要产品)。据文献报道，能成功制备β-环氧化物的方法大致有如下几类：①金属卟啉配合物，如铬、锰、铁的四苯基卟啉配合物／PhIO体系。②铁、钛的乙酰丙酮化合物／H_2O_2体系。③四苯基钌卟啉／空气氧分子体系。④高锰酸钾-金属硫酸盐或硝酸盐的混和氧化体素等。这些反应体系都有一个共同的弱点：催化剂不易制备，同时催化剂稳定性差，不能回收和重复使用。 近来，负载金属卟啉体系被用于催化烯烃的环氧化，取得不错的效果。相关报道的不溶于有机溶剂的载体有：表面修饰的多孔分子筛(MCM-41)、MPR和聚乙二醇等。沿着这一思路，我们把负载锰卟啉、钌卟啉用于催化胆甾-5-烯衍生物环氧化，取得了极高的产率和β-选择性。 锰卟啉配合物通过共价键与MPR相连，得到MPR作载体的负载型锰卟啉催化剂。以PhIO为氧源，在有咪唑存在下(咪唑参与卟啉配合物的第五配位位置配位，形成精确的叁维空间匹配)，在适当的反应时间下(在时间上与恰当的化学动力学相匹配)，负载型锰叶琳催化剂对胆渐一5一烯衍生物表现出极高的催化活性(转化率100%)和极高的选择性(日一选择性>99%)，同时催化剂可以重复使用，负载型锰叶琳配合物在经过4次重复使用后，催化活性并未明显下降(转化率100%，产率90%和日一选择性>99%)。 同时，我们通过共价键把钉叶琳与MPR相连，制备了负载型钉叶琳催化剂。该催化剂以2，6一二氯毗咙氮氧化物为氧源，催化胆拼一5一烯衍生物环氧化时，表现出更优良的催化性能(转化率100%，产率97%，旦一选择性>99%)。在同等条件下，未负载的钉叶琳的转化率几乎为零。负载型钉叶琳在经过5次重复使用后，仍表现出优良的催化性能(转化率100%，产率94%，旦一选择性>99%)。(本文来源于《四川大学》期刊2003-03-31）
胆甾烯衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文中,我们合成了一种含芳基醚结构的树枝状分子,并将它引入到金属锰卟啉上,得到了树枝状金属锰卟啉配合物(图1)。我们用它作为催化剂,亚碘酰苯(PhIO)为氧源,催化一类3 β-取代的△5-甾体化合物非对映选择性环氧化反应(图2)。从表1中可以看出树枝状结构的引入,可
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆甾烯衍生物论文参考文献
[1].李玫,赵元聪,孙利,谢如刚,余孝其.钌卟啉催化胆甾-5-烯衍生物非对映选择性环氧化反应[C].大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集.2004
[2].李玫,赵元聪,孙利,谢如刚,余孝其.树枝状锰卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化反应[C].大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集.2004
[3].李玫.金属卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化及酰胺化反应[D].四川大学.2004
[4].李正凯.高分子负载金属卟啉催化胆甾-5-烯衍生物的非对映选择性环氧化研究[D].四川大学.2003
论文知识图
