导读:本文包含了邻苯二甲酸稀土配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稀土,二甲酸,稀土金属,晶体,光敏剂,结构,羧酸。
邻苯二甲酸稀土配合物论文文献综述
李佳佳,查玉娥,李夏[1]（2014）在《3-氟邻苯二甲酸和稀土金属构筑的配合物》一文中研究指出稀土羧酸配合物由于其良好的热稳定性和发光性而受到广泛研究[1-4]。本论文以3-氟邻苯二甲酸为配体,水热法合成了4个稀土金属有机配合物:Ln(Fpht)(OH)(Ln=La 1,Eu 2),Ln(Fpht)6(H2O)2(Ln=Eu 3,Tb4);并对这4种配合物进行了结构和性质的表征。配合物1和2是由羟基桥连双核Eu(Ⅲ)离子为建筑单元,通过3-氟邻苯二甲酸根连接而成的2D结构。配合物3和4是由3-氟邻苯二甲酸根构桥联五核Eu(Ⅲ)离子为建筑单元筑成而成的2D结构。配合物3和4在紫外灯下分别表现出Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)特有红光和绿光。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
宋爽[2]（2014）在《稀土—羧基苯磺酸及铅与3-氟邻苯二甲酸配合物的结构与发光》一文中研究指出本论文主要利用3-羧基苯磺酸(3-SBA)、4-羧基苯磺酸(4-SBA)和3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)作为第一配体,并选择含氮配体(IP=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉；4-PDIP=2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉；bpy=2,2’-联毗啶)作为辅助配体,利用水热法共合成16种未见报道的新配合物,并通过红外分析、X-射线单晶衍射分析、元素分析、荧光分析以及差热-热重分析等对其结构、组成和性质进行了表征。主要研究成果如下：1.以3-羧基苯磺酸为第一配体,咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了4个稀土金属配合物：([Ln(3-SBA)(IP)OH(H2O)]·H2O}n(Ln=Gd1,Eu2和Tb3),{[Pr2(3-SBA)2(IP)2(NO3)2(H2O)2]·H2O}n(4)(3-SBA=3-羧基苯磺酸,IP=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物1-3结构相似,均是以{LnO6N2)为构筑单元,由3-羧基苯磺酸配体和羟基基团连接形成的一维链状结构,通过O-H…O氢键和π-π弱作用进一步将一维链连接成三维超分子网络结构。配合物4是以{LnO7N2)为构筑单元,由3-羧基苯磺酸配体桥连形成的一维双螺旋链状结构,并通过C-H…O氢键进一步构筑成叁维超分子网络结构。此外,配合物1的发射光谱范围为400-580nm,跨越了蓝绿两个光区。配合物2发射红光,荧光寿命是0.285±0.005ms,量子产率为11.26%。配合物3发射绿光,荧光寿命是0.287±0.002ms,量子产率为9.28%。通过调控配合物1和2中Gd(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)两种金属离子在掺杂配合物中的比例及不同的激发波长,首次获得双掺杂白光发射配合物。2.以4-羧基苯磺酸为第一配体,咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了4个稀土金属配合物：{[Ln(4-SBA)(IP)(OH)]·1.5H2O}n(Ln=Sm5,Eu6,Gd7和Tb8)(4-SBA=4-羧基苯磺酸,IP)=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物5-8同构,均是以{LnO6N2)为构筑单元,由磺酸基团和4-羧基苯磺酸配体连接形成的二维层状结构,并通过N-H…O氢键进一步构筑成叁维超分子网络结构。配合物5的荧光光谱既表现出配体的荧光,也表现出Sm(Ⅲ)的特征发射。配合物6和8分别发射红光和绿光。配合物7呈现出基于配体的荧光行为,发绿光。首次得到了以Sm为基质掺杂配合物(Sm99.83Eu0.17,Sm41.26Gd44.72Eu14.02和Sm27.93Tb53.13Eu18.94)的白光发射。3.以3-羧基苯磺酸为第一配体,2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了3个稀土金属配合物：[Ln2(3-SBA)2(4-PDIP)2(OH)2(H2O)4]·2H2O(Ln=Sm9,Eu10,Gd11)(3-SBA=3-羧基苯磺酸,4-PDIP=2-(4-毗啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物9-11同构,均为双核分子,且通过N-H…O和O-H…O弱作用将独立的双核分子连接成叁维超分子结构。配合物9和11呈现出基于配体的荧光行为。配合物10表现出Eu(Ⅲ)离子的特征发射,发红光。配合物9-11在室温下能稳定存在。4.以3-氟邻苯二甲酸为第一配体,2,2’-联吡啶为辅助配体,通过水热法合成了5个铅配合物：{[Pb2(Fpht)2(bpy)(H20)2]·2H20).(12&13),[Pb(Fba)(bpy)(N03)].(14),[Pb402(Fba)4]n (15)和[Pb5(Fpht)4(Fba)2]n (16)(Fpht=3-氟邻苯二甲酸根,Fba=3-氟苯甲酸根,bpy=2,2’-联吡啶)。3-氟苯甲酸根是3-氟邻苯二甲酸发生原位脱羧反应生成的。配合物12和13中包含四核单元[Pb2(COO)4]2并通过3-氟邻苯二甲酸根配体连接形成一维链状结构,一维链之间通过叁元水簇(H20)3的氢键弱作用堆积成二维网状结构,并通过O-H…F氢键进一步构筑成叁维超分子结构。配合物14和15均为一维链状结构,并且14为双螺旋结构,两个配合物均通过氢键弱作用进一步构筑成叁维超分子结构。配合物16中包含六核单元[Pb3(COO)6]2,通过3-氟邻苯二甲酸根配体和3-氟苯甲酸根配体连接形成二维结构,并通过C-H…F弱作用进一步连接成叁维超分子结构。配合物12-16的荧光均来自于配体的π*-π电子跃迁。(本文来源于《首都师范大学》期刊2014-05-13）
常银成,胡凡,裴志超,帅琪[3]（2012）在《3-硝基邻苯二甲酸稀土金属(Nd)配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出通过溶剂法合成一种新型稀土金属配合物,{[Nd(NPA)(HNPA)(H2O)3]·H2O}21。对其进行了元素分析、红外光谱分析、热重分析,荧光分析和X-射线单晶衍射。X-射线单晶衍射分析表明配合物1是一个二聚体(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
张帆,邓玉恒,朱惠菊,杨永丽,王少亭[4]（2009）在《3-硝基邻苯二甲酸系列稀土配合物的光谱学与热稳定性研究》一文中研究指出在水-乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=La,Nd,Eu,Tb,Er,Y)与3-硝基邻苯二甲酸(H2L)的晶体化合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析对系列配合物RE2L2(HL)2(H2O)6.2H2O进行了系统的研究与表征。谱学研究结果与通过X衍射表征的晶体结构数据是一致的。配体3-硝基邻苯二甲酸具有两种配位模式。两个全脱质子的配体L2-以桥联-螯合形式与两个稀土离子配位,而另两个单脱质子的配体HL-利用其酸根(—COO-)和羧基(—COOH)分别与金属离子以端基螯合形式配位。红外数据证实了羧酸根(—COO-)和羧基(—COOH)的存在以及羧基(—COOH)与结晶水之间的氢键作用。差热-热重数据与化合物的组成结构非常吻合,配合物中的结晶水和配位水在150℃左右开始失去并吸热,配体则在400℃左右开始氧化分解。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2009年10期）
王春光,李静,李章朋,邢永恒[5]（2008）在《稀土-邻苯二甲酸配合物[Eu_2(1,2-BDC)_3(H_2O)]_n的合成、结构及发光性质研究》一文中研究指出在水-乙醇混合体系中,Eu(NO3)3.6H2O与邻苯二甲酸酐反应形成邻苯二甲酸根桥联的双核铕配合物,[Eu2(1,2-BDC)3(H2O)]n(1,2-BDC=邻苯二甲酸),用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征,并用X-ray测定了配合物的晶体结构.晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=0.80099(12)nm,b=2.6417(4)nm,c=1.167 78(18)nm,α=90°,β=107.191(2)°,γ=90°,V=2.3606(6)nm3,Z=4,μ=5.339mm-1,Dc=2.286 g/cm3,F(000)=1544,R1=0.0325,wR2=0.0614.结构分析表明,化合物中的Eu(Ⅲ)离子通过邻苯二甲酸根桥联,形成空间二维层状结构.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
辛晓晶[6]（2007）在《邻苯二甲酸稀土配合物的合成及表征》一文中研究指出合成了稀土邻苯二甲酸配合物,并对其进行了IR、XRD分析,对配合物的配位方式进行了探讨。(本文来源于《河北化工》期刊2007年06期）
马洁峰,刘亚明,于群,李建宇[7]（2006）在《掺杂型发光稀土配合物邻苯二甲酸锶铕的研究》一文中研究指出稀土有机配合物发光材料中稀土含量大,制备成本高,价格昂贵.尝试借用无机材料的发光机制,在邻苯二甲酸锶基质中掺杂Eu3+制备邻苯二甲酸锶铕,实现低浓度稀土发光,大幅度减少了稀土离子Eu3+的用量,且产物的荧光强度明显高于纯粹的稀土有机配合物邻苯二甲酸铕.此外,就邻苯二甲酸锶铕的制备条件,包括反应温度、pH值和锶铕配比对产物荧光强度的影响进行了简要讨论.(本文来源于《北京工商大学学报(自然科学版)》期刊2006年05期）
崔丹,蔡伟民,姜坤,张明艳,陈野[8]（2006）在《合成介质对稀土铽-邻苯二甲酸有机配合物荧光强度的影响》一文中研究指出在不同介质(依次为甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇)中合成了邻苯二甲酸Tb3+稀土二元配合物.利用元素分析和红外光谱分析等对配合物的组成和结构进行了表征.荧光光谱结果表明,直链醇作为合成介质时配合物的荧光强度大小顺序依次为:甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇.同时该配合物在2~300K范围内测定的变温磁化率说明该配合物具有反铁磁性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年09期）
李文先,张瑞平,夏海廷[9]（2005）在《邻苯二甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究》一文中研究指出应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的叁种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3C l3.16H2O(RE=N d,Eu,T b;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液相反应所得的产物组成不同[1,2]。从配合物的荧光激发和发射光谱可以发现,铕、铽的邻苯二甲酸配合物均具有很好的发光性能,且铽的发光性能比铕的发光性能更好。另外,溶解性实验表明配合物可以溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮。(本文来源于《稀土》期刊2005年05期）
辛晓晶[10]（2004）在《可环境消纳塑料助剂——共生稀土（镧、铈、镨）-邻苯二甲酸配合物的合成、表征及光敏化效果研究》一文中研究指出采用水溶液法在不同的pH值条件下分别合成了镧、铈、镨及共生稀土-邻苯二甲酸配合物，探讨了合成条件和羧基配位方式的转化；采用X射线粉末衍射、红外光谱和元素分析、溶解性实验，紫外光谱，荧光光谱，热分析等方法对产物的结构和性能进行了表征；并初步研究了配合物对PE和PVC塑料的光敏化效果。 结果表明：当反应温度在80℃、配体过量5％～10％时产率最高；在所合成的稀土配合物中羧基的配位方式可由氧桥式配位向双齿配位转变，转化点的pH值，从镨、铈到镧，随着核电荷数的增加，逐渐降低，这是镧系收缩的结果。配合物易溶于二甲基甲酰胺，二甲亚砜中；与邻苯二甲酸稀土配合物相比，邻苯二甲酸氢稀土配合物的紫外光谱吸收强度较强，但荧光光谱吸收强度较弱；配合物的起始热分解温度约为400℃，热稳定性高，可作为塑料助剂使用。 当共生稀土-邻苯二甲酸配合物在PE膜中的添加量为0.25％，光照15天后，对PE塑料具有明显的光降解促进作用，其光敏化效果与硬脂酸铁或硬脂酸共生稀土相当；同样，经过一定时间的光照，配合物对PVC塑料的光敏化效果可与硬脂酸稀土相当。 综上，共生稀土配合物原料易得，便宜，合成方法简单，对PE、PVC塑料具有明显的光敏化作用，研究和应用前景广阔。(本文来源于《福建师范大学》期刊2004-04-01）
邻苯二甲酸稀土配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要利用3-羧基苯磺酸(3-SBA)、4-羧基苯磺酸(4-SBA)和3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)作为第一配体,并选择含氮配体(IP=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉；4-PDIP=2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉；bpy=2,2’-联毗啶)作为辅助配体,利用水热法共合成16种未见报道的新配合物,并通过红外分析、X-射线单晶衍射分析、元素分析、荧光分析以及差热-热重分析等对其结构、组成和性质进行了表征。主要研究成果如下：1.以3-羧基苯磺酸为第一配体,咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了4个稀土金属配合物：([Ln(3-SBA)(IP)OH(H2O)]·H2O}n(Ln=Gd1,Eu2和Tb3),{[Pr2(3-SBA)2(IP)2(NO3)2(H2O)2]·H2O}n(4)(3-SBA=3-羧基苯磺酸,IP=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物1-3结构相似,均是以{LnO6N2)为构筑单元,由3-羧基苯磺酸配体和羟基基团连接形成的一维链状结构,通过O-H…O氢键和π-π弱作用进一步将一维链连接成三维超分子网络结构。配合物4是以{LnO7N2)为构筑单元,由3-羧基苯磺酸配体桥连形成的一维双螺旋链状结构,并通过C-H…O氢键进一步构筑成叁维超分子网络结构。此外,配合物1的发射光谱范围为400-580nm,跨越了蓝绿两个光区。配合物2发射红光,荧光寿命是0.285±0.005ms,量子产率为11.26%。配合物3发射绿光,荧光寿命是0.287±0.002ms,量子产率为9.28%。通过调控配合物1和2中Gd(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)两种金属离子在掺杂配合物中的比例及不同的激发波长,首次获得双掺杂白光发射配合物。2.以4-羧基苯磺酸为第一配体,咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了4个稀土金属配合物：{[Ln(4-SBA)(IP)(OH)]·1.5H2O}n(Ln=Sm5,Eu6,Gd7和Tb8)(4-SBA=4-羧基苯磺酸,IP)=咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物5-8同构,均是以{LnO6N2)为构筑单元,由磺酸基团和4-羧基苯磺酸配体连接形成的二维层状结构,并通过N-H…O氢键进一步构筑成叁维超分子网络结构。配合物5的荧光光谱既表现出配体的荧光,也表现出Sm(Ⅲ)的特征发射。配合物6和8分别发射红光和绿光。配合物7呈现出基于配体的荧光行为,发绿光。首次得到了以Sm为基质掺杂配合物(Sm99.83Eu0.17,Sm41.26Gd44.72Eu14.02和Sm27.93Tb53.13Eu18.94)的白光发射。3.以3-羧基苯磺酸为第一配体,2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉为辅助配体,通过水热法合成了3个稀土金属配合物：[Ln2(3-SBA)2(4-PDIP)2(OH)2(H2O)4]·2H2O(Ln=Sm9,Eu10,Gd11)(3-SBA=3-羧基苯磺酸,4-PDIP=2-(4-毗啶基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉)。配合物9-11同构,均为双核分子,且通过N-H…O和O-H…O弱作用将独立的双核分子连接成叁维超分子结构。配合物9和11呈现出基于配体的荧光行为。配合物10表现出Eu(Ⅲ)离子的特征发射,发红光。配合物9-11在室温下能稳定存在。4.以3-氟邻苯二甲酸为第一配体,2,2’-联吡啶为辅助配体,通过水热法合成了5个铅配合物：{[Pb2(Fpht)2(bpy)(H20)2]·2H20).(12&13),[Pb(Fba)(bpy)(N03)].(14),[Pb402(Fba)4]n (15)和[Pb5(Fpht)4(Fba)2]n (16)(Fpht=3-氟邻苯二甲酸根,Fba=3-氟苯甲酸根,bpy=2,2’-联吡啶)。3-氟苯甲酸根是3-氟邻苯二甲酸发生原位脱羧反应生成的。配合物12和13中包含四核单元[Pb2(COO)4]2并通过3-氟邻苯二甲酸根配体连接形成一维链状结构,一维链之间通过叁元水簇(H20)3的氢键弱作用堆积成二维网状结构,并通过O-H…F氢键进一步构筑成叁维超分子结构。配合物14和15均为一维链状结构,并且14为双螺旋结构,两个配合物均通过氢键弱作用进一步构筑成叁维超分子结构。配合物16中包含六核单元[Pb3(COO)6]2,通过3-氟邻苯二甲酸根配体和3-氟苯甲酸根配体连接形成二维结构,并通过C-H…F弱作用进一步连接成叁维超分子结构。配合物12-16的荧光均来自于配体的π*-π电子跃迁。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻苯二甲酸稀土配合物论文参考文献
[1].李佳佳,查玉娥,李夏.3-氟邻苯二甲酸和稀土金属构筑的配合物[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[2].宋爽.稀土—羧基苯磺酸及铅与3-氟邻苯二甲酸配合物的结构与发光[D].首都师范大学.2014
[3].常银成,胡凡,裴志超,帅琪.3-硝基邻苯二甲酸稀土金属(Nd)配合物的合成及晶体结构[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[4].张帆,邓玉恒,朱惠菊,杨永丽,王少亭.3-硝基邻苯二甲酸系列稀土配合物的光谱学与热稳定性研究[J].光谱学与光谱分析.2009
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[7].马洁峰,刘亚明,于群,李建宇.掺杂型发光稀土配合物邻苯二甲酸锶铕的研究[J].北京工商大学学报(自然科学版).2006
[8].崔丹,蔡伟民,姜坤,张明艳,陈野.合成介质对稀土铽-邻苯二甲酸有机配合物荧光强度的影响[J].高等学校化学学报.2006
[9].李文先,张瑞平,夏海廷.邻苯二甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究[J].稀土.2005
[10].辛晓晶.可环境消纳塑料助剂——共生稀土（镧、铈、镨）-邻苯二甲酸配合物的合成、表征及光敏化效果研究[D].福建师范大学.2004
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