导读:本文包含了金刚石膜电极论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环境工程学,掺硼金刚石膜电极,双酚A,含氯副产物
金刚石膜电极论文文献综述
李红娜,张治国,李斌绪,叶婧,张志果[1]（2019）在《掺硼金刚石膜电极电化学氧化双酚A的影响因素及机理研究》一文中研究指出采用响应曲面法系统研究了掺硼金刚石(Boron-doped Diamond,BDD)膜电极电化学氧化双酚A (BisphenolA,BPA)的影响因素及含氯副产物的生成。结果表明,电流密度是影响降解速率常数(k)和氯离子消耗量(Δc(Cl-))的最主要因素。以BPA有效降解的同时生成较少量的含氯副产物为标准,通过响应曲面法计算得到的最优反应条件为:对0. 06 mmol/L BPA、40 mmol/L NaCl(pH=8)的溶液,当电流密度为15 mA/cm2时,k为0. 318 min-1,Δc(Cl-)仅为3. 55 mmol/L。BDD电极电解不仅生成了高浓度的高氯酸盐,还生成了1,1,2,2-四氯乙烷、2,3,4,6-四氯苯酚和五氯苯酚等仅在BDD体系中被检测到的含氯有机副产物。综上,经BDD电极电化学氧化处理后尽管整个BPA溶液的毒性明显降低,但还需特别关注反应过程中生成的含氯副产物。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2019年01期）
于鹏,邢璇,王婷[2]（2016）在《不同氧化程度的掺硼金刚石膜电极的电化学性能及电荷转移速率研究》一文中研究指出通过阳极电化学氧化法,制备不同氧化程度的掺硼金刚石膜(BDD)电极,并对其进行表征。分别采用循环伏安法和Mott-Schottky曲线,研究不同氧化程度的BDD电极的电化学性质和电荷转移速率。扫描电子显微镜和拉曼光谱分析表明,氧化后的BDD电极形貌和晶型结构几乎未发生变化,但EDX能谱分析发现BDD表面氧含量明显增加。循环伏安法和Mott-Schottky曲线阳极电流法研究发现,电荷转移速率随氧化程度的增大而逐渐增大。接触角实验进一步证实,随着BDD电极氧化程度的增加,接触角减小,电极表面亲水性逐渐增大,因此以阳极电流方式表示的电荷转移速率增大。然而,Mott-Schottky曲线以氧化还原电位差方式表示的电荷转移速率随氧化程度的增大,先增大,后减小,这是由于在不同的氧化时间下,表面基团的种类及其各成分在总含氧量中所占比例不同,因此产生的电荷转移速率也不相同。(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
高宝红,王辰伟,王帅,檀柏梅,刘玉岭[3]（2015）在《金刚石膜电极电化学过程阴极被氧化的研究》一文中研究指出掺杂金刚石薄膜材料(BDD)具有优良的电化学催化氧化特性,研究发现,金刚石薄膜作为阳极的电化学氧化过程在一定条件下,能将阴极材料氧化。本文研究了电化学过程中电解液氧化浓度变化并对阴极材料进行XRD检测,经分析是金刚石薄膜电化学氧化在特定条件下氧化能力提升而导致阴极被氧化。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2015年12期）
蒋盈盈,毛本将,李启彬[4]（2015）在《电化学阴极活化掺硼金刚石膜电极》一文中研究指出掺硼金刚石膜(BDD)电极是一种理想的用于电化学分析微量重金属离子的非汞电极,选择合适的BDD电极类型和探索简便的活化BDD电极的方法对提高其电分析检测能力和延长其使用寿命具有重要意义。本研究考察了3种硅基掺硼浓度(B原子浓度分别为2×1020/cm3、8×1020/cm3和27×1020/cm3,简写为BDD-2、BDD-8和BDD-27)的BDD电极经历相同的阴极预处理:在0.5 mol/L H2SO4溶液中,阴极恒电位(-3V vs.饱和甘汞电极)极化5、10、20、30和50 min后,以铁氰化钾/亚铁氰化钾为氧化还原探针,用交流阻抗和循环伏安技术表征了阴极极化后的BDD电极的电化学活性,并用阳极溶出伏安法,通过对一系列已知浓度的铅离子的测量试评估了阴极活化的效果。结果表明,电化学阴极预处理能显着提高3种掺硼浓度的BDD电极的表面活性,但阴极活化效果与BDD的掺硼浓度和阴极预处理时间有关,BDD-27和BDD-8的最佳阴极预处理时间分别为30 min和10 min,BDD-2因表面活性太差并不适合用于电分析。(本文来源于《环境工程学报》期刊2015年07期）
蒋盈盈,安燕,李启彬[5]（2014）在《Pb~(2+)在掺硼金刚石膜电极上的电化学行为》一文中研究指出为了充分发挥掺硼金刚石膜(BDD)电极在分析检测工业废水中重金属离子的优势,利用BDD电极作为工作电极,采用线性扫描阳极溶出伏安法测定水溶液中的铅离子,考察了硝酸、硫酸、高氯酸、盐酸4种酸体系对铅离子分析测试的影响。结果发现,在实验室条件下检测铅离子最优的支持电解质体系是硫酸,并且与其他3种酸(硝酸、盐酸、高氯酸)相比,硫酸更加稳定,不具挥发性。(本文来源于《山西化工》期刊2014年03期）
孙博文[6]（2014）在《硼掺杂金刚石膜电极的制备及电场数值模拟》一文中研究指出金刚石是一种具有多种优异性质的半导体材料，可以通过掺入硼元素来制得P型导电的硼掺杂金刚石膜。由于具有宽电势窗口、低背景电流、低吸附特性和高化学惰性的优点，硼掺杂金刚石膜作为电极被广泛的应用于电化学领域。本文创新性地将硼掺杂金刚石膜电极应用于生物领域，研究了其在琼脂糖凝胶电泳实验中的应用。本文采用热丝化学气相沉积（HFCVD）法制备了硼掺杂金刚石膜，并通过扫描电镜、Raman光谱、X射线衍射和循环伏安法等表征手段对金刚石膜的质量以及电化学性能进行了分析。结果表明所制备的金刚石膜获得了有效的硼掺杂，并且具有良好的晶形，电化学性能优于传统电泳实验中的铂丝电极。利用有限元数值分析的方法模拟了金刚石膜电极在电泳槽中的电场分布，并比较了铂丝电极和金刚石膜电极在不同形状的电泳槽中电场分布的区别。对于商用的底部有凸起的电泳槽，凸起部分可以增加电泳槽中心区域的电场强度，但会导致其他区域的电场均匀性变差。在具有相同构型的电泳槽内，使用金刚石膜电极所产生的电场强度比使用铂丝电极的大。比较使用金刚石膜电极的新型无凸起电泳槽与使用铂丝电极的商用电泳槽的槽内电场分布，发现了新型金刚石膜电极电泳槽不仅槽内电场强度远高于商用电泳槽，电场强度均匀。最后，通过琼脂糖凝胶电泳实验验证了硼掺杂金刚石膜电极作为电泳槽电极的可行性。结果表明金刚石膜电极不仅可以替代传统的铂丝电极，而且还可以得到更为理想的实验结果，并且金刚石膜电极具有易清洗和多次重复利用的优点，这是传统铂丝电极所不具备的。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
张庆[7]（2014）在《掺氮和掺硼金刚石膜电极的制备及电催化氧化还原性能》一文中研究指出电化学技术是一类重要的水处理技术,具有反应速度快、反应条件温和以及设备费用低等优点。电极材料是电化学反应的核心。然而,目前多数电极材料存在活性不高或者能耗、成本较高的问题,制约着电化学水处理技术的发展,因而亟待开发效率较高的新型电极材料。掺杂金刚石膜电极,作为一种非金属电极材料,显示出优异的电化学特性：宽电势窗口、低背景电流、良好的机械稳定性和化学稳定性,成为一种非常有发展前景的理想电极材料。掺杂的化学组分不同,掺杂金刚石膜电极表现出的电化学特性不同。研究表明掺硼金刚石(BDD)作为电极材料应用于水处理表现出良好的电催化氧化性能,掺氮金刚石(NDD)膜电极在该领域的研究较少,然而NDD膜电极具有较高的析氢过电位,表现出潜在的电催化还原性能,可能是理想的阴极材料。本文利用微波等离子体化学气相沉积法成功制备了NDD和BDD膜电极,并对比了NDD和BDD膜电极的电催化氧化和电催化还原性能,重点研究了NDD膜电极对水环境中优先控制污染物的电催化还原能力,主要研究内容和成果如下：(1)利用微波等离子体化学气相沉积设备,以甲烷为碳源,分别以N2和B2H6为氮掺杂剂和硼掺杂剂,在金属钛基底上制备了NDD和BDD膜电极。SEM, Raman, XRD表征结果显示NDD膜和BDD膜分布均匀、连续,金刚石特征峰明显,膜的质量较好。另外,NDD膜的NlsXPS谱图表明氮原子掺入了金刚石晶格中,且氮的含量达1.96%。(2)以BDD和NDD膜电极分别作为工作阳极和工作阴极,以2-氯酚为目标污染物,分别考察和对比了BDD和NDD膜电极的电催化氧化和还原性能。结果表明,BDD膜电极具有更优异的电催化氧化性能,而NDD膜电极显示出更优异的电催化还原性能。(3)为进一步探究NDD膜电极处理有机污染物的电催化还原能力,实验以硝基苯为目标污染物,NDD膜电极作为工作阴极,考察了工作电位、电解质浓度和pH对硝基苯去除率和苯胺生成率的影响。实验结果表明NDD膜电极对硝基苯的还原和苯胺的转化具有优异的催化活性。硝基苯去除率和苯胺生成率在优化的实验条件下可达96.5%和88.4%,分别是石墨电极的1.13倍和3.38倍。硝基苯去除和苯胺生成的库仑效率是石墨电极的4.70和16.6倍。LC-MS表明NDD膜电极表面硝基苯的主要还原路径为硝基苯→羟基苯胺→亚硝基苯→苯胺。NDD膜电极是一种非常有发展前景的电极材料,有望应用于与电催化还原相关的电化学降解、转化、合成和检测等领域。(本文来源于《大连理工大学》期刊2014-05-01）
陶波,熊鹰,王兵[8]（2013）在《掺硼金刚石膜电极电化学氧化降解TNT的研究》一文中研究指出首先采用循环伏安法研究了TNT在掺硼金刚石(BDD)膜电极上的电化学氧化-还原行为。基于此,开展了以BDD电极为阳极,电化学高级氧化降解TNT废液的研究,考察了电极电流密度对TNT降解率、溶液化学需氧量(COD)的影响。结果表明:随着电流密度从20 mA/cm2增加到150 mA/cm2,TNT降解率及COD去除率均明显增加,但平均电流效率降低,能耗呈线性增加。综合考虑,在较低电流密度下电氧化降解TNT废液降解更经济合理。(本文来源于《西南科技大学学报》期刊2013年02期）
于鲁冀,孔德芳,王震,杨强[9]（2013）在《掺硼金刚石膜电极处理医院废水的研究》一文中研究指出通过研究自制电解槽,利用掺硼金刚石膜电极(BDD)对医疗废水进行消毒实验研究。实验研究了电流密度、消毒时间及Cl-浓度对消毒效果的影响。实验结果表明:电流密度越大,消毒效果越好;消毒接触时间越长,消毒效果越好;Cl-浓度对消毒效果影响显着,医疗废水Cl-质量浓度达到200 mg/L以上,消毒接触时间≥9 s,出水即可满足GB 18466—2005《医疗机构水污染物排放标准》粪大肠菌群数均不得超过500 MPN/L。(本文来源于《环境科技》期刊2013年02期）
赵立新,胡巍,祁文涛,王明磊,彭鸿雁[10]（2012）在《掺硼金刚石膜电极制备及其电化学性能研究》一文中研究指出采用热阴极直流辉光等离子体CVD技术制备了掺硼金刚石膜电极(BDD),利用扫描电子显微镜,激光拉曼光谱仪对电极进行了表征,通过循环伏安法和苯酚降解实验证明所制备的BDD电极具有优良的电催化性能。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2012年36期）
金刚石膜电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过阳极电化学氧化法,制备不同氧化程度的掺硼金刚石膜(BDD)电极,并对其进行表征。分别采用循环伏安法和Mott-Schottky曲线,研究不同氧化程度的BDD电极的电化学性质和电荷转移速率。扫描电子显微镜和拉曼光谱分析表明,氧化后的BDD电极形貌和晶型结构几乎未发生变化,但EDX能谱分析发现BDD表面氧含量明显增加。循环伏安法和Mott-Schottky曲线阳极电流法研究发现,电荷转移速率随氧化程度的增大而逐渐增大。接触角实验进一步证实,随着BDD电极氧化程度的增加,接触角减小,电极表面亲水性逐渐增大,因此以阳极电流方式表示的电荷转移速率增大。然而,Mott-Schottky曲线以氧化还原电位差方式表示的电荷转移速率随氧化程度的增大,先增大,后减小,这是由于在不同的氧化时间下,表面基团的种类及其各成分在总含氧量中所占比例不同,因此产生的电荷转移速率也不相同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金刚石膜电极论文参考文献
[1].李红娜,张治国,李斌绪,叶婧,张志果.掺硼金刚石膜电极电化学氧化双酚A的影响因素及机理研究[J].安全与环境学报.2019
[2].于鹏,邢璇,王婷.不同氧化程度的掺硼金刚石膜电极的电化学性能及电荷转移速率研究[J].北京大学学报(自然科学版).2016
[3].高宝红,王辰伟,王帅,檀柏梅,刘玉岭.金刚石膜电极电化学过程阴极被氧化的研究[J].人工晶体学报.2015
[4].蒋盈盈,毛本将,李启彬.电化学阴极活化掺硼金刚石膜电极[J].环境工程学报.2015
[5].蒋盈盈,安燕,李启彬.Pb~(2+)在掺硼金刚石膜电极上的电化学行为[J].山西化工.2014
[6].孙博文.硼掺杂金刚石膜电极的制备及电场数值模拟[D].吉林大学.2014
[7].张庆.掺氮和掺硼金刚石膜电极的制备及电催化氧化还原性能[D].大连理工大学.2014
[8].陶波,熊鹰,王兵.掺硼金刚石膜电极电化学氧化降解TNT的研究[J].西南科技大学学报.2013
[9].于鲁冀,孔德芳,王震,杨强.掺硼金刚石膜电极处理医院废水的研究[J].环境科技.2013
[10].赵立新,胡巍,祁文涛,王明磊,彭鸿雁.掺硼金刚石膜电极制备及其电化学性能研究[J].黑龙江科技信息.2012