导读:本文包含了肝肿瘤细胞系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:外泌体,腺样囊性癌,舌鳞状细胞癌,纳米粒子跟踪分析
肝肿瘤细胞系论文文献综述
王成刚,牛雅琪,马亮,龚忠诚,刘慧[1]（2019）在《口腔颌面部两种恶性肿瘤细胞系的外泌体对比研究》一文中研究指出目的:比较口腔舌鳞状细胞癌及腺样囊性癌细胞系分泌的外泌体不同。方法:使用ExoEasy Maxi Kit试剂盒提取口腔颌面部两种恶性肿瘤4种细胞系外泌体,通过透射电镜观察外泌体形态及直径,纳米粒子跟踪分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)鉴定外泌体的粒径及检测外泌体浓度,Western Blotting检测外泌体标志性蛋白的表达及半定量分析其在不同肿瘤,不同细胞系间的表达情况。结果:透射电镜及NTA分析检测显示:提取的外泌体直径在30～210 nm之间,且形态及粒径大小略有差异。Western Blotting检测到4种细胞系分泌的外泌体特异性标志蛋白CD9,CD63及TSG101均呈阳性表达,且两种不同肿瘤细胞Sacc-83、Tscc-25及腺样囊性癌不同细胞系Sacc-83、Sacc-lm间特异性蛋白表达具有明显统计学差异(P<0.01)。NTA浓度分析显示腺样囊性癌及舌鳞状细胞癌4种细胞系外泌体分泌量具有明显差异(P<0.01)。结论:两种颌面部常见恶性肿瘤永生化细胞系均可分泌外泌体,且形态、粒径大小、特异性蛋白及外泌体分泌量具有一定差异。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2019年10期）
罗斌,阙祖俊,姚嘉良,施奇惠,田建辉[2]（2019）在《人非小细胞肺癌循环肿瘤细胞系的建立及意义——肺癌转移病因“伏毒”的本质研究》一文中研究指出转移防控效率不高导致肺癌患者死亡率居高不下,由于对远处转移发生的"种子"—循环肿瘤细胞认识不足而不能实施精准干预是重要原因。课题组成功建立首例人非小细胞肺癌循环肿瘤细胞系—CTCTJH-01,确定了其表型特征和生物学特征,并以此为基础构建肺癌转移研究的特异性研究平台,将提高肺癌转移的转化研究水平,促进肺癌转移防治瓶颈的突破,同时丰富了肺癌转移核心病机"正虚伏毒"的内涵。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2019年05期）
卞晓翠,刘玉琴,杨振丽,冯海凉[3]（2019）在《国内建立的人肿瘤细胞系的身份认证问题及对策》一文中研究指出目的为国内建立的人肿瘤细胞系进行身份认证,确认这些细胞系使用的可靠性。方法收集、整理国内实验室建立的人肿瘤来源细胞系,提取细胞的基因组DNA,PCR扩增其中的多个短串联重复序列(STRs)位点后进行毛细管电泳,分析获得细胞的STR图谱作为细胞系的DNA指纹,然后与原始组织或国际数据库中已有细胞的STR谱进行比对,通过匹配度的高低判断该细胞是否被其他细胞交叉污染。对怀疑He La细胞污染的肿瘤细胞,检测其基因组中是否有人乳头瘤病毒18型(HPV-18)病毒插入片段。对怀疑T细胞白血病细胞污染的,则检测T细胞的各种特性(表面标志),根据表面标志表达情况判断是否为错误细胞。结果本研究共收集了37种国内建立的肿瘤细胞系46个样品。本中心建立的6株细胞系均STR正确。其他单位建立的细胞系中有8株系正确,有23(62. 2%)株系认定为错误细胞,人宫颈癌细胞He La是主要污染源;另外发现有些国内自建的细胞系被人结直肠癌细胞HCT-8、宫颈鳞癌细胞Si Ha、T细胞白血病细胞CCRF-CEM及大鼠细胞污染。结论国内建立的肿瘤细胞很高比例地发生了细胞间的交叉污染,科研人员在实验前一定要首先进行细胞身份认定,或者从国家实验细胞资源共享服务平台选择细胞。另外,建立细胞系时保留原始组织用于后续细胞系的身份认证。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年02期）
胡嘉华,王海涛,刘志安,赵建华[4]（2019）在《非小细胞肺癌胸水原代肿瘤细胞系建立及其药敏试验的临床应用价值》一文中研究指出目的通过非小细胞肺癌(NSCLC)患者恶性胸腔积液肿瘤细胞的体外原代培养,检测其对常规化疗药物的敏感性,为临床筛选个体化治疗方案提供参考。方法收集20例经病理组织学确诊为NSCLC患者的恶性胸腔积液,通过密度梯度离心法分选后体外短暂培养以去除非肿瘤细胞成分,建立原代细胞系;使用MTT法检测肺癌常规化疗药物作用于肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50),与理论计算获得的血药浓度值(IC50 m)进行比较获得IC50绝对预测值(R),并将其与患者的临床实际疗效进行比对分析。结果 20例恶性胸腔积液样本经预处理及培养4代后均能获得在体外稳定传代的原代肿瘤细胞系,巴氏染色证实其具有癌细胞特征,且显微镜下观察癌细胞纯度近乎100%。MTT法检测结果显示,使用R值时,能将超出测试浓度上限的无效IC50值进一步纳入疗效评估的有效范围;与其中具有完整化疗史的6例患者的实际疗效比对结果显示,当用R值在0.5～2.0和大于2.0分别预测实际疗效为疾病稳定和疾病进展时,其疗效预测的总体一致性为77%(10/13)。结论癌性胸水原代肿瘤细胞培养及其药敏检测在预测NSCLC患者的实际化疗疗效中具有参考价值。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年02期）
杨林[5]（2019）在《Science:将正常人类上皮组织重新编程为致死性神经内分泌肿瘤细胞系》一文中研究指出来源于不同人类器官的肿瘤在表型和分子特征上具有共同性。小细胞神经内分泌肿瘤(Small cell neuroendocrine carcinoma,SCNC)组织学特征独特,而且可以从包括前列腺和肺等几乎所有器官的上皮中产生。这些肿瘤从正常上皮细胞转化为神经内分泌肿瘤的表型并获得治疗抵抗性。对来自多种肿瘤类型的转录组数据进行的大数据分析提供大量证据,支持肿瘤进展期间SCNC的表型趋同,但其潜在的(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2019年01期）
贾鹏,陈伟,贾新飞,王莉莉[6]（2018）在《不同来源相同背景人肿瘤细胞系的转录组特征比较》一文中研究指出目的通过对来源不同而遗传背景一致的2种肿瘤细胞系进行转录组测序与分析,了解不同条件对细胞潜在表型的影响,为基于细胞模型的严谨药物筛选实验提供实验依据。方法以新近由美国模式培养物保藏中心(ATCC)引入和实验室自存的人宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞HepG2为实验对象,采用二代高通量测序平台Illumina Novoseq进行转录组测序,并对差异表达基因(DEG)进行基因本体(GO)功能和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析、融合基因分析和变异位点分析;同时测序分析了不同培养时间对ATCC来源的HeLa细胞转录组的影响。结果两种不同来源HeLa和HepG2细胞分别筛选出7366和8786个DEG,经GO功能和KEGG富集将这些DEG分别归类于519和778个代谢通路。2株HeLa细胞的DEG主要富集于细胞外基质组织、物质代谢途径、癌症信号通路、细胞因子及其受体相互作用环节等,2株HepG2细胞的DEG主要富集于细胞外基质组织、神经活性配体及其受体相互作用、癌症信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等;其中自存HeLa细胞癌信号通路减弱,而自存HepG2细胞癌信号通路增强,并伴有神经活性因子与受体结合活性、细胞因子与受体结合活性改变。此外,由ATCC新引入的HeLa细胞在完全贴壁后6～24 h内,离子通道、G蛋白偶联受体等多种细胞膜受体和胞内钙信号通路相关的基因显着改变。结论与ATCC新引入的HeLa和HepG2细胞相比,实验室自存的HeLa和HepG2细胞转录组发生显着变化,涉及了广泛的细胞功能。通过细胞转录组测序可为了解细胞身份、控制药物筛选与评价的实验条件提供有用的信息。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2018年09期）
何妍彦,孙舟彤,张红艳[7]（2018）在《不同人乳腺肿瘤细胞系中Jagged1基因和蛋白的表达水平》一文中研究指出目的:研究Jagged1蛋白和m RNA在人乳腺癌细胞系中的表达。方法:分别使用蛋白印迹法及实时定量聚合酶链式反应检测Jagged1蛋白和基因在人乳腺癌细胞系中的表达情况。结果:Jagged1在不同的人乳腺肿瘤细胞系中蛋白和基因的表达水平不同。结论:Jagged1蛋白在人乳腺癌细胞系ZR-75-30和MDAMB-231中高表达,Jagged1基因在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231,HCC 1937中高表达,Jagged1可能是在人乳腺癌的发展进程中发挥着重要的作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2018年17期）
阙祖俊,董昌盛,罗斌,田建辉[8]（2018）在《人源肺癌循环肿瘤细胞系在不同品系小鼠上肺转移能力研究》一文中研究指出目的:探讨一种尾静脉注射人源肺癌循环肿瘤细胞建立的转移模型,比较NOD/SCID小鼠、Nude小鼠和C57BL/6小鼠对该模型的敏感性。方法:将人源肺癌循环肿瘤细胞通过尾静脉注射接种到C57BL/6小鼠、Nude小鼠和NOD/SCID小鼠体内,在不同时间节点对不同品系小鼠上的肺转移情况进行评估;H&E染色检测肺组织病理变化。结果:CTC-TJH-01细胞接种于NOD/SCID小鼠体内后,在第8周首次观察到肺部成瘤,在第10周小鼠肺部成瘤率为100%。而在Nude小鼠和C57BL/6小鼠体内均不成瘤。结论:人源肺癌循环肿瘤细胞通过尾静脉注射接种于NOD/SCID小鼠后能够发生肺转移,该模型可用于临床抗转移药物筛选与评价研究。(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2018年05期）
樊婷婷,赵毅,李娟,张敬,王福金[9]（2017）在《Hras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞系MMHRL3的建立》一文中研究指出目的建立Hras12V癌基因诱导的小鼠肝肿瘤细胞系,为携带Ras癌基因肝肿瘤细胞的生物学特性及治疗研究提供生物学材料。方法选取9月龄Hras12V转基因雄鼠一只,采取肝肿瘤组织,通过组织培养的方法获取肝肿瘤细胞系。并通过PCR、Cell cycle以及Western Blot等一系列实验鉴定该转基因小鼠肝癌细胞系的基因型和细胞生物特性。结果通过肝肿瘤组织原代培养的方法获取原代肝肿瘤细胞后,经反复传代最终获得了来自Hras12V转基因雄鼠的稳定肝肿瘤细胞系MMHRL3。该细胞系的细胞形态较为一致,增殖状态良好。分子生物学检测结果表明,该细胞系携带Hras12V转基因,具有肿瘤细胞特性。而且MMHRI3细胞中MEK/ERK和AKT/mTOR信号通路激活。这些生物学特性与Hras12V转基因小鼠的肝肿瘤特性相同。结论本实验室成功建立了Hras12V转基因肝癌雄鼠的肝肿瘤细胞系。MMHRL3细胞系为肝肿瘤发生发展的机制研究及靶向MEK/ERK和.AKT/mTOR信号通路的分子药物的开发提供了良好的研究对象。(本文来源于《2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集》期刊2017-09-12）
刘齐雨,李可,胥婧,黄云柯,赵晨燕[10]（2017）在《人胎盘部位滋养细胞肿瘤细胞系的建立及其鉴定》一文中研究指出背景与目的:胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)是一种特殊类型的妊娠滋养细胞肿瘤。该研究旨在建立人PSTT细胞系,鉴定其基本特性。方法:通过手术切除的PSTT组织标本原代培养,纯化并传代,建立人PSTT细胞系。鉴定方法包括:观察细胞形态,CCK-8法绘制细胞生长曲线,进行染色体核型分析,细胞与肿瘤组织短串重复序列(short tandem repeat,STR)分析,以及免疫组织化学染色。结果:建立稳定传代的人PSTT细胞系PSTT-1。PSTT-1细胞单层贴壁生长,失去接触抑制性,呈多突起的纺锤形结构。体外培养生长良好,每5 d传代1次,目前已传至30余代。染色体核型分析结果为正常女性核型:46,XX。PSTT-1与肿瘤组织STR分析结果高度匹配。PSTT-1细胞表达β-catenin、CD146、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hCG)、人胎盘生乳素(human placental lactogen,hPL)和Muc4。结论:该研究成功建立人PSTT细胞系PSTT-1,为PSTT的研究提供了体外实验模型。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2017年07期）
肝肿瘤细胞系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
转移防控效率不高导致肺癌患者死亡率居高不下,由于对远处转移发生的"种子"—循环肿瘤细胞认识不足而不能实施精准干预是重要原因。课题组成功建立首例人非小细胞肺癌循环肿瘤细胞系—CTCTJH-01,确定了其表型特征和生物学特征,并以此为基础构建肺癌转移研究的特异性研究平台,将提高肺癌转移的转化研究水平,促进肺癌转移防治瓶颈的突破,同时丰富了肺癌转移核心病机"正虚伏毒"的内涵。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝肿瘤细胞系论文参考文献
[1].王成刚,牛雅琪,马亮,龚忠诚,刘慧.口腔颌面部两种恶性肿瘤细胞系的外泌体对比研究[J].临床口腔医学杂志.2019
[2].罗斌,阙祖俊,姚嘉良,施奇惠,田建辉.人非小细胞肺癌循环肿瘤细胞系的建立及意义——肺癌转移病因“伏毒”的本质研究[J].世界科学技术-中医药现代化.2019
[3].卞晓翠,刘玉琴,杨振丽,冯海凉.国内建立的人肿瘤细胞系的身份认证问题及对策[J].解剖学报.2019
[4].胡嘉华,王海涛,刘志安,赵建华.非小细胞肺癌胸水原代肿瘤细胞系建立及其药敏试验的临床应用价值[J].临床检验杂志.2019
[5].杨林.Science:将正常人类上皮组织重新编程为致死性神经内分泌肿瘤细胞系[J].现代泌尿外科杂志.2019
[6].贾鹏,陈伟,贾新飞,王莉莉.不同来源相同背景人肿瘤细胞系的转录组特征比较[J].国际药学研究杂志.2018
[7].何妍彦,孙舟彤,张红艳.不同人乳腺肿瘤细胞系中Jagged1基因和蛋白的表达水平[J].现代肿瘤医学.2018
[8].阙祖俊,董昌盛,罗斌,田建辉.人源肺癌循环肿瘤细胞系在不同品系小鼠上肺转移能力研究[J].转化医学电子杂志.2018
[9].樊婷婷,赵毅,李娟,张敬,王福金.Hras12V转基因雄性小鼠肝肿瘤细胞系MMHRL3的建立[C].2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集.2017
[10].刘齐雨,李可,胥婧,黄云柯,赵晨燕.人胎盘部位滋养细胞肿瘤细胞系的建立及其鉴定[J].中国癌症杂志.2017