多肽激素论文_王雁

导读:本文包含了多肽激素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多肽,激素,拟南芥,花青,维管束,胃蛋白酶,花药。

多肽激素论文文献综述

王雁^[1]（2019）在《桃多肽激素合成基因PpGLV4调控果实成熟的机理研究》一文中研究指出普通溶质型桃属于呼吸跃变型果实,其生长后期有明显的乙烯释放高峰,伴随着果实肉质的快速软化以及衰老,不利于贮运且货架期短,研究桃果实成熟及软化机理对于耐贮运桃育种及采后调控桃果实的软化速率具有重要的意义。本研究主要包括叁个部分:以溶质桃‘中油桃13号’为材料,1-甲基环丙烯(1-MCP)分别处理跃变前后桃果实,进行转录组测序,筛选1-MCP处理跃变前后桃果实中差异基因;桃PpGLV家族基因生物信息学分析,并以溶质桃‘中油桃13号’和硬质桃‘中油桃16号’为材料,通过qPCR技术初步鉴定基因PpGLV4对生长素和乙烯的作用;结合转基因番茄以及瞬时转化桃果实试验验证基因PpGLV4的功能。主要研究结果如下:1.转录组测序筛选1-MCP处理CN13跃变前后桃果实中差异表达基因1-MCP处理‘中油桃13’号跃变前后桃果实,测定处理与对照之间乙烯与硬度的变化,发现1-MCP处理跃变前期桃果实抑制乙烯的释放,果实硬度下降速度慢,延缓果实的成熟。1-MCP处理跃变后期桃果实硬度下降较慢但是刺激乙烯的释放。1-MCP处理之后的桃果实提取总RNA,进行文库构建以及转录组测序,发现1-MCP处理跃变前后存在基因的差异表达。聚类分析以及富集分析显示差异表达基因参与激素信号传导途径,并且通过对未知功能基因进行注释分析发现差异表达基因中包含11个多肽类基因。2.桃PpGLV家族基因生物信息学分析参考桃基因组序列,在桃中筛选到8个GLV多肽基因,对该基因家族基因生物信息学分析发现该基因家族与拟南芥AtGLV多肽家族基因的结构相似,并具有一定的同源性,初步说明该基因家族可能参与激素的合成与信号传导过程。qPCR检测PpGLV家族基因在溶质型和硬质型两种类型桃果实不同发育期以及在溶质型桃不同组织中的表达情况,发现PpGLV家族基因在不同组织中表达量各不相同;PpGLV4和PpGLV8在果实发育S1和S4时期中均有表达。且PpGLV4和PpGLV8随着果实的成熟表达逐渐升高。人工合成的多肽激素处理桃愈伤组织,qPCR检测生长素和乙烯生物合成和信号转导途径相关基因的表达模式,发现生长素和乙烯生物合成和信号转导途径相关基因,包括PpYUC11,PpIAA1,PpGH3-3,PpGH3-4,PpACS1,PpETR1,PpERF1,PpERF4和PpERF5响应PpGLV4多肽处理,表明PpGLV4参与生长素和乙烯信号传导之间的交互作用。3.PpGLV4基因功能验证构建过表达载体,将基因PpGLV4转入Micro-Tom番茄中,进行转基因功能验证。转基因番茄功能验证结果表明PpGLV4基因使番茄果实提早成熟4d左右,乙烯释放高峰提前,释放量较高,果实硬度下降。qPCR检测结果显示基因PpGLV4能够调控乙烯和成熟相关基因的表达,据此说明在番茄果实中该基因参与果实的成熟过程。通过瞬时转化桃果实试验进一步说明PpGLV4基因在桃果实中对乙烯也具有调控作用。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01）

王世明^[2]（2018）在《苹果多肽激素基因Md CEP1促进花青苷积累》一文中研究指出据《园艺学报》2018年第6期《过表达苹果多肽激素基因Md CEP1促进花青苷积累》(作者李睿等)报道,以王林苹果愈伤组织为试材,初步探讨了苹果多肽激素Md CEP1(C-TERMINALLY ENCODED PEPTIDE1)在调控花青苷合成方面的作用。结果表明,Md CEP1位于苹果第15号染色体,只有1个外显子。蛋白序列比对显示,不同物种中CEP结构域非常保守。启动子分(本文来源于《中国果业信息》期刊2018年07期）

李睿,安建平,由春香,王小非,郝玉金^[3]（2018）在《过表达苹果多肽激素基因MdCEP1促进花青苷积累》一文中研究指出以‘王林’苹果(Malus×domestica‘Orin’)愈伤组织为试材,初步探讨苹果多肽激素Md CEP1(C-TERMINALLY ENCODED PEPTIDE1)在调控花青苷合成方面的作用。分析显示Md CEP1位于苹果第15号染色体,只有1个外显子。蛋白序列比对显示不同物种中CEP结构域非常保守。启动子分析表明,Md CEP1启动子序列包含多个顺式作用元件,包括与分生组织有关的CAT-box元件、赤霉素响应元件(P-box)、光响应元件(MNF1)和与类黄酮合成相关的MYB类蛋白结合位点(MBSI)。通过农杆菌介导的遗传转化获得Md CEP1转基因苹果愈伤组织,进一步分析发现过表达Md CEP1能够明显促进愈伤组织花青苷积累,并且促进花青苷合成相关基因的表达。Md CEP1在拟南芥中异位表达,同样能够促进拟南芥中花青苷的积累,并且促进拟南芥花青苷合成相关基因的表达。研究结果表明,Md CEP1能够正调控苹果花青苷的合成。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年06期）

赵瑞娟,陈永波,刘华^[4]（2018）在《苯酰甲硝唑对幽门螺杆菌感染胃溃疡患者血清多肽激素及胃泌素 胃蛋白酶的影响》一文中研究指出消化性溃疡是一种临床较为常见疾病,主要包括十二指肠溃疡和胃溃疡,在我国,消化性溃疡发病率约为10%~20%,前者发病率约为后者5倍~([1,2])。流行病学研究指出,胃溃疡多在气温较低和温度变化较大的1—3月发病,且其发病率随年龄增长而逐渐上升,50~60岁为本病的好发人群,男性发病率高于女性,且本病具有高复发率的特点,其治愈后复发率高达60%~80%~([3,4])。研究指(本文来源于《山西医药杂志》期刊2018年03期）

李睿,李浩浩,安建平,由春香,王小非^[5]（2017）在《苹果多肽激素及其编码基因MdCEP1调控拟南芥根系发育》一文中研究指出植物多肽激素是一类经剪切后形成具有特殊功能的成熟的多肽。以‘嘎拉’苹果(Malus×domestica‘Royal Gala’)为研究试材,初步探讨多肽激素C-TERMINALLY ENCODED PEPTIDE1(CEP1)调控根系生长发育的机理,为苹果多肽激素的研究奠定基础。扩增获得多肽激素基因MdCEP1(MDP0000886459),其开放阅读框为366 bp,编码121个氨基酸。进化树分析表明,苹果MdCEP1与白梨的PbCEP1亲缘关系最近。表达分析显示MdCEP1在苹果根和茎中表达量最高,在叶和果实中相对较低;基因表达响应显示MdCEP1表达受到生长素的调控,低浓度生长素明显上调,而高浓度生长素显着抑制MdCEP1表达。外施人工合成小肽MdCEP1p~(Hyp)对拟南芥根系发育起到明显抑制作用,主根变短,侧根数减少。在拟南芥中异位表达MdCEP1,同样表现出主根变短,侧根数减少。qRT-PCR分析结果显示,外源MdCEP1p~(Hyp)处理和过表达MdCEP1均明显抑制了拟南芥根系生长素合成与转运相关基因的表达。研究结果表明MdCEP1在根系生长发育过程中起到了负调控作用。(本文来源于《园艺学报》期刊2017年07期）

郭晓黎^[6]（2016）在《大豆胞囊线虫CLE多肽激素调控维管束干细胞信号通路介导取食细胞形成的分子机制》一文中研究指出植物CLE(CLV3/EMBRYO SURROUNDIN REGION)多肽激素可以调控分生区干细胞的增殖和分化,在植物生长发育的不同阶段发挥着重要作用。胞囊线虫可以分泌CLE多肽效应子通过口针注射到植物细胞,调控线虫取食细胞的形成。以往鉴定的线虫CLE效应子与植物A型CLE多肽的功能相似,拟南芥和大豆CLE受体CLV1、CLV2/CRN以及RPK2在线虫侵染植物中可以识别线虫CLE效应子并辅助取食细胞的形成,受体基因沉默可以增加植物对线虫的抗性。最近我们从大豆胞囊线虫中鉴定出一类新的CLE多肽,与植物B型CLE多肽一导管分化抑制因子TDIF(tracheary element differentiation inhibitory factor)的功能类似,可以抑制维管形成层细胞的分化并促进其增殖。进一步的研究发现TDIF-TDR-WOX4介导的维管形成层细胞增殖在线虫寄生过程中起着重要作用。线虫分泌的A型和B型多肽效应子协同调控细胞分裂进而促进胞囊线虫取食结构的形成。(本文来源于《中国植物病理学会2016年学术年会论文集》期刊2016-08-05）

秦群,郭琳,郑弦,孙林,阮贵华^[7]（2016）在《系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研究》一文中研究指出以碳二亚胺法合成了对目标植物多肽激素具有高特异性、强亲和作用的适配体功能化磁性纳米量子点荧光探针(Fe3O4@mSiO_2-QDs-Apt),研究了其选择性和荧光特性。首先在Fe3O4磁性纳米粒子上包裹一层二氧化硅以克服Fe3O4磁性纳米粒子自身表现出的不稳定性、易团聚以及被缓慢化学腐蚀等缺点。通过自组装、静电作用、共价作用实现Fe3O4@mSiO_2表面修饰氨基,再以碳二亚胺法偶联上量子点和系统素适配体。通过对体系中缓冲液及其p H值等条件的优化,Fe3O4@mSiO_2-QDs-Apt在p H 8.6的Tris-HCl缓冲液体系中荧光最强,并能与目标系统素多肽特异性结合,使探针的荧光发生猝灭,猝灭程度随加入目标多肽浓度的增大而增强,且Fe3O4@mSiO_2-QDs-Apt探针对不同多肽的识别能力不同。与适配体功能化量子点荧光探针(QDs-Apt)相比较,Fe3O4@mSiO_2-QDs-Apt的荧光强度有所降低,但适配体的特异性识别能力不变,由此拓展了QDs-Apt在生物样品分析中的应用研究。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2016年02期）

李晓旭^[8]（2016）在《拟南芥CLE多肽激素信号通路相关基因的鉴定及功能研究》一文中研究指出植物在其胚后发育过程中,茎端分生组织(Shoot Apical Meristem,SAM)中央区域中具有持续分裂和分化能力的干细胞是地上部组织、器官的细胞来源。分生组织中干细胞的分裂和分化之间存在动态平衡,干细胞组织中心特异表达的转录因子WUS能够维持干细胞干性,促进干细胞数目的增加,而由CLE多肽激素、CLAVATA1/2及CRN等所构成的配体-受体信号转导复合体能够通过抑制WUS基因的表达而促进干细胞的分化,同时转录因子WUS反过来能够诱导CLV3的表达,进而形成反馈调节环来调控干细胞分裂分化动态平衡。已有研究表明蛋白磷酸酶POL/PLL的缺失突变体能够部分抑制clavata表型,同时POL/PLL能够在转录水平上调节WUS的表达,但是CLV信号转导因子及其机制目前尚不清楚。本研究旨在利用正向遗传学方法克隆信号转导途径中的新因子,主要研究结果如下:(1)采用EMS(甲基磺酸乙酯)对CLE信号传导异常的多心皮突变体clv2和crn进行诱变处理,创制突变群体。对M2代突变株系进行表型鉴定和遗传分析,鉴定对clv2和crn突变体表型减弱的突变单株。采用基因组深度测序方法克隆突变基因SOC1。(2)鉴定及观察两个拟南芥soc1突变体株系。通过半定量RT-PCR实验检测分析SOC1基因在突变体和野生型中的表达,发现在两个soc1突变体株系中SOC1基因被完全敲除(knockout)。通过观察soc1的表型,植株整个生长周期中相较野生型Col0,soc1表现出了如抽薹较晚以及短根等发育迟缓的表型,但植株角果的心皮数与野生型一致均为2个。(3)对soc1/crn-1双突株系进行进一步鉴定观察发现,SOC1功能缺失并不能完全抑制clavata的多心皮表型,即soc1/crn-1双突植株上同时出现了2个心皮的野生型角果、4个心皮的clavata突变表型的角果以及3个心皮的中间型角果。对100株soc1/crn-1双突材料的角果心皮数的统计分析发现,双突材料心皮表现部分回复野生型的表型,平均心皮数在3.2个。(4)构建了SOC1基因的自身启动子表达载体p SOC1::g SOC1-p PZP211,对soc1/crn-1双突株系成功进行了互补实验,通过表型观察发现,互补植株心皮数增加到了crn-1的4个心皮,SOC1基因的表达互补了soc1/crn-1突变体中因SOC1功能缺失而产生的心皮回复表型。因此,我们认为,在遗传学水平上,SOC1在CRN下游发挥作用,参与clavata途径调控拟南芥茎顶端分生组织干细胞分裂分化的动态平衡。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2016-05-01）

隋志鹏^[9]（2016）在《水稻和玉米多肽激素基因CEP家族的鉴定及功能分析》一文中研究指出植物多肽激素是一类经剪切后形成具有特殊功能的、成熟的多肽,长度一般为20个氨基酸左右,介导植物细胞间信号转导,并广泛参与调控植物生长发育。目前植物中多肽激素家族主要有CLE基因家族、RGF基因家族、ERF基因家族和CEP基因家族等。本论文以粮食作物水稻和玉米为研究对象,在全基因组水平上对CEP多肽激素家族基因进行鉴定,在此基础上,对同源的水稻OsCEP6.1和玉米ZmCEP1基因功能进行了转基因功能分析,以期为进一步探讨CEP多肽激素与作物生长发育的关系提供参考依据。获得的主要研究结果如下：1.在水稻基因组中共鉴定出15个CEP多肽激素基因,定位于水稻的6条染色体上。同源进化分析结果显示,水稻CEP家族基因可以分为2个群,且这两个群的CEP结构域的C-末端都存在相对保守的蛋白序列(SPGV/IGH/N)。利用Rice qTeller数据库对其进行电子表达模式谱分析发现,OsCEP5和OsCEP6.1在水稻的花序分生组织中表达量显着高于其他基因。2.采用实时定量PCR的方法对OsCEP6.1基因的表达模式进行了分析,发现OsCEP6.1具有明显的时空表达特异性,且能够受到外源细胞分裂素诱导上调表达。外源施加人工合成的OsCEP6.1能够显着地抑制初生根和幼苗的生长。另外,我们还获得了OsCEP6.1基因的超表达转基因水稻纯系,对其表型分析结果显示,OsCEP6.1基因水稻超表达株系的株高、分蘖数目、剑叶长度、穗长、一级及二级枝梗数目、粒长、粒宽及千粒重等性状较野生型均显着降低。研究还发现,转基因株系的表型变异是由于细胞变小造成的,而细胞数目并没有发生显着改变。3.在玉米基因组中鉴定出12个CEP多肽激素基因,定位于玉米的8条染色体上。同源进化分析结果显示,玉米CEP家族基因可以分为2个群。利用Maize qTeller数据库对其电子表达模式进行分析发现,在玉米雌穗和雄穗的花序分生组织中,ZmCEPl表达量显着高于其他基因。4.采用实时定量PCR的方法对ZmCEPl的表达模式进行分析,发现ZmCEPl在玉米发育的雌穗和发育的雄穗中表达量较高,能够受到外源细胞分裂素诱导上调表达。原位杂交的结果显示,ZmCEPl主要在玉米雌穗穗轴维管束和未发育完全的小花中表达。获得了ZmCEPl基因的拟南芥和玉米超表达转基因株系,并进行了表型分析,发现超表达ZmCEPl的拟南芥植株表现出初生根变短和植株变小的表型。玉米超表达ZmCEPl株系的株高、穗位高、穗长、穗粗、行粒数、粒长和百粒重也较野生型均显着降低,但是穗行数没有显着差异。(本文来源于《中国农业大学》期刊2016-03-01）

何卓娜,王双双,马红,常芳^[10]（2016）在《胞外多肽激素基因CHAL/CLL1/CLL2在拟南芥雄蕊发育过程中发挥重要作用》一文中研究指出细胞-细胞间通讯是雄蕊正常发育过程所必需的,然而目前对于参与此过程的信号分子却鲜有报道。前期报道CHAL/CLL1/CLL2胞外多肽激素在拟南芥气孔发育过程中发挥重要作用,但是chal cll1 cll2叁突变体同时表现出植株育性异常的表型。然而,这叁个基因在植物雄蕊发育过程中的表达和具体功能并未见深入研究。本研究发现CHAL/CLL1/CLL2这叁个基因在拟南芥花丝及5-9期花药的绒毡层和生殖细胞中高表达。同时,对叁个基因功能缺失突变体的雄性育性情况进行分析后发现:单基因突变植株未表现出明显的育性异常,但双突(chal cll1和chal cll2)和叁突(chal cll1 cll2)植株育性逐级下降,尤其是叁突表现出一系列雄蕊异常的表型:花丝短小、花药绒毡层发育异常、部分花粉败育,且花粉萌发率亦较野生型有显着降低。进一步研究发现,chal cll1 cll2叁突变体中雄蕊发育途径中关键基因BAM1、EMS1、TPD1、b HLH089、TSM1、MS1和AMS的表达水平发生显着变化。以上结果一致表明CHAL/CLL1/CLL2基因在拟南芥雄蕊发育过程中发挥重要作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2016年02期）

多肽激素论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

据《园艺学报》2018年第6期《过表达苹果多肽激素基因Md CEP1促进花青苷积累》(作者李睿等)报道,以王林苹果愈伤组织为试材,初步探讨了苹果多肽激素Md CEP1(C-TERMINALLY ENCODED PEPTIDE1)在调控花青苷合成方面的作用。结果表明,Md CEP1位于苹果第15号染色体,只有1个外显子。蛋白序列比对显示,不同物种中CEP结构域非常保守。启动子分

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

多肽激素论文参考文献

[1].王雁.桃多肽激素合成基因PpGLV4调控果实成熟的机理研究[D].中国农业科学院.2019

[2].王世明.苹果多肽激素基因MdCEP1促进花青苷积累[J].中国果业信息.2018

[3].李睿,安建平,由春香,王小非,郝玉金.过表达苹果多肽激素基因MdCEP1促进花青苷积累[J].园艺学报.2018

[4].赵瑞娟,陈永波,刘华.苯酰甲硝唑对幽门螺杆菌感染胃溃疡患者血清多肽激素及胃泌素胃蛋白酶的影响[J].山西医药杂志.2018

[5].李睿,李浩浩,安建平,由春香,王小非.苹果多肽激素及其编码基因MdCEP1调控拟南芥根系发育[J].园艺学报.2017

[6].郭晓黎.大豆胞囊线虫CLE多肽激素调控维管束干细胞信号通路介导取食细胞形成的分子机制[C].中国植物病理学会2016年学术年会论文集.2016

[7].秦群,郭琳,郑弦,孙林,阮贵华.系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研究[J].桂林理工大学学报.2016

[8].李晓旭.拟南芥CLE多肽激素信号通路相关基因的鉴定及功能研究[D].中国农业科学院.2016

[9].隋志鹏.水稻和玉米多肽激素基因CEP家族的鉴定及功能分析[D].中国农业大学.2016

[10].何卓娜,王双双,马红,常芳.胞外多肽激素基因CHAL/CLL1/CLL2在拟南芥雄蕊发育过程中发挥重要作用[J].植物生理学报.2016

论文知识图

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