导读:本文包含了体内模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吲哚,模型,化合物,弧菌,甲状腺素,溃疡性,核素。
体内模型论文文献综述
赵迪克,米红,温淑婷,向长勤,刘凤斌[1]（2019）在《UPLC-MS/MS法测定青蒿琥酯在溃疡性结肠炎模型大鼠体内的药代动力学》一文中研究指出目的:建立快速灵敏、高效的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,分析青蒿琥酯(artesunate,ART)在溃疡性结肠炎模型大鼠体内药代动力学参数差异。方法:将12只SD大鼠随机分为正常组和模型组,模型组采用0.5 mL含20～30 mg(100 mg/kg)TNBS的30%乙醇溶液灌肠法造模。采用UPLC-MS/MS法进行方法学考察与血药浓度分析,色谱柱为安捷伦Poroshell 120EC-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm);流动相为乙腈-0.01%甲酸;洗脱方式为梯度洗脱,柱温为40℃;流速为0.5 mL/min;质谱离子源为ESI电喷雾离子源,正离子模式进行血药浓度检测,用DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数。结果:建立了UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中ART浓度的方法,线性范围为21.47～15,652.00 ng/mL(R2=0.999,5),最低检测限为1.25 ng/mL(S/N>3)。测得经口服给药后,ART在大鼠体内的代谢符合二室模型,正常大鼠和溃疡性结肠炎大鼠模型的药物峰浓度(Cmax)分别为(1,273.24±192.73)μg/L、(829.86±177.52)μg/L,药物时间曲线下面积(AUC0～8 h)分别为(2,435.02±558.01)μg/(h·L)、(1,523.95±482.81)μg/(h·L),半衰期(t_(1/2))分别为(2.83±1.94)h、(5.04±1.28)h。其中,溃疡性结肠炎大鼠的C_(max)明显降低(P<0.01),AUC0～8 h减少(P<0.05),t1/2明显升高(P<0.05)。结论:建立了一种快速灵敏、高效的测定大鼠血浆中ART浓度的方法;并应用这种方法测得经口服给药后,青蒿琥酯在正常大鼠和溃疡性结肠炎模型大鼠体内药代动力学参数存在差异,提示了病理状态下动物吸收率对药物作用的影响。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年19期）
汪萌,张博[2]（2020）在《基于微流控芯片模拟体内受精及早期胚胎发育环境的输卵管模型构建》一文中研究指出背景:胚胎受精和早期胚胎培养是辅助生殖技术中重要的一部分,然而近几十年来胚胎培养技术却基本没有更新,因此胚胎受精和早期胚胎培养的条件成为了限制辅助生殖技术发展的一个瓶颈。目的:构建基于微流控芯片来模拟体内受精及早期胚胎发育环境的仿真输卵管模型。方法:采用软光刻法制作微流控芯片,使芯片微通道在形状上符合输卵管的解剖结构;组织消化贴壁法进行小鼠输卵管原代上皮细胞的培养和提纯;用角蛋白免疫荧光法对提纯后的小鼠输卵管原代上皮细胞进行鉴定,并将鉴定后的上皮细胞种植在微流控芯片通道内壁上以模拟输卵管生化环境;将芯片接入自动换液装置以模拟输卵管液流环境。结果与结论:①这款输卵管模型呈圆柱状,长度为2cm,直径为1cm,在形状上与体内输卵管峡部的解剖学特征比较相符合;②角蛋白免疫荧光结果为阳性,提示组织消化贴壁法可分离培养出小鼠输卵管原代上皮细胞;③提纯后的小鼠输卵管原代上皮细胞种植在模型内壁,为胚胎的受精和早期培养提供了与体内微环境类似的生化环境。微流控芯片接入自动换液装置后,通道内的代谢废物能被及时带走,新的营养物质得以补充,实现了对输卵管真实流体环境的模拟;④研究将微流控芯片应用于辅助生殖技术,通过模拟体内受精及早期胚胎发育环境,实现了输卵管解剖学和生化环境的的重建,构建了以输卵管为模型的器官芯片,为进一步改善辅助生殖技术和提高受精率和优胚率奠定基础。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年02期）
刘剑飞,付凯飞,钦可为,吴成林,张常建[3]（2019）在《副溶血弧菌感染小鼠模型的建立及其早期感染的体内比较学研究》一文中研究指出目的我国食源性致病菌排名前五位中,副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)是唯一的一种海洋致病细菌。迄今为止,副溶血弧菌感染散发病例常态化,并已在世界范围内出现多次大规模暴发感染。然而,由于其感染症状非典型,易与陆地常见致病菌所致感染症状相混淆,早期传播进程往往被忽视,因此亟需对其感染风险进行早期评估。本研究旨在建立不同途径副溶血弧菌感染小鼠模型,并对其早期感染风险及症状进行评估鉴定。材料和方法随机选取69株海水分离副溶血弧菌,首先通过16S rDNA测序,构建系统进化树;随后采用多重PCR检测其主要毒力因子调控基因tdh、trh和tlh的表达水平;筛选毒力因子具有明显表达差异的Vp 12~(tdh+,trh-)、Vp 50~(tdh-,trh+)和Vp 34~(tdh-,trh-),分别通过i.g。、i.d。、i.v。构建小鼠Vp感染模型;感染6 h麻醉后处死,对感染局部皮肤和主要感染靶器官进行HE染色,观察炎性病理变化;取相应组织匀浆后置于TCBS平板上进行Vp再培养。结果①在同一感染模式下,副溶血弧菌引起感染程度显着不同,Vp 12~(tdh+,trh-)、Vp 50~(tdh-,trh+)对小鼠机体的感染程度依次减弱,Vp 34~(tdh-,trh-)无靶器官感染性。②被同一株副溶血弧菌感染时,靶器官被感染程度不同并与感染方式密切相关,菌体入血后感染程度最为严重,食源性感染程度次之,局部感染程度最轻。③HE结果显示,副溶血弧菌感染后,菌体对靶器官的选择具有显着的偏好性,同一感染模式下被相同的副溶血弧菌感染后,小肠产生感染症状最为严重,胃、肝脏、脾脏、肾脏等靶器官的感染程度依次减弱。④副溶血弧菌TCBS平板再培养结果显示,Vp 34~(tdh-,trh)感染小鼠的靶器官均无副溶血弧菌阳性克隆形成,而Vp 50~(tdh-,trh+)感染小鼠的小肠、胃均有副溶血弧菌阳性克隆的出现,Vp 12~(tdh+,trh-)感染后小鼠所有检测靶器官中均有副溶血弧菌的分布。结论副溶血弧菌入侵宿主时,在感染早期鲜少引发机体出现明显的临床症状,但菌体增殖和毒力因子释放在新发感染6 h内即可引起体内靶器官或局部组织的损伤,其损伤程度因菌株的进化发育、毒力因子表达和感染方式不同而具有显着差异。上述因素对副溶血弧菌导致人类机会性感染,继而引起免疫系统失调、产生继发性感染具有调控作用。因此,对致病性副溶血弧菌进行进化溯源,开发针对副溶血弧菌早期感染新型快速检测方法,将对其在人类中的感染和疫情爆发具有重要的防治意义。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
张璐,彭烨,王涛,李潇,左长京[4]（2019）在《~(99m)Tc标记奥曲肽及帕瑞肽用于神经内分泌受体过表达的胰腺癌小鼠模型体内分布及生物安全性研究》一文中研究指出目的:评估放射性核素标记的奥曲肽(Octreotide)及其长效生长激素抑制素(Long-acting somatostatin,SST)类似物帕瑞肽(Pasireotide)在胰腺癌小鼠模型体内成像效果,并系统的评估了在小鼠体内的生物安全性。方法:取Balb/C裸鼠通过右后肢注射SSTR-5过表达的胰腺癌细胞系SW1990构建荷瘤鼠模型,采用放射性同位素~(99m)Tc标记奥曲肽及帕瑞肽,尾静脉注射于荷瘤裸鼠模型体内进行~(99m)Tc-奥曲肽及~(99m)Tc-帕瑞肽的体内分布对比。尾静脉注射相应多肽于昆明鼠体内观察其体重及外观变化。通过滴加和涂抹于家兔皮肤及一侧眼结膜囊内观察药物的急性皮肤刺激和眼刺激,并取家兔血做溶血性试验进一步验证探针的生物安全性。结果:~(99m)Tc-奥曲肽靶向效果略好于~(99m)Tc-帕瑞肽,~(99m)Tc标记的奥曲肽尾静脉注射的昆明鼠体重无明显变化,高浓度~(99m)Tc标记的帕瑞肽注射组有明显的体重下降,并伴随着一定的溶血现象出现,家兔的急性眼刺激和皮肤刺激实验均未观察到显着病变。结论:~(99m)Tc标记的奥曲肽的靶向及生物安全性方面均优于~(99m)Tc标记的帕瑞肽。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2019年09期）
邓轶方,崔然然,黄晓玲,于鹏霞,王国平[5]（2019）在《人参皂苷C-K对体内外银屑病模型的作用研究（英文）》一文中研究指出本研究考察了人参皂苷C-K(C-K)在体内外银屑病模型中的作用。在体外,检测了C-K在人永生化表皮细胞(HaCaT细胞)中的作用,以及在鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)中对血管生成的作用。在体内采用4种银屑病模型,包括:己烯雌酚处理的小鼠阴道上皮细胞模型、鼠尾颗粒细胞层形成模型、普萘洛尔诱导的豚鼠耳皮肤以及咪喹莫特诱导的BALB/c小鼠背部皮肤中的银屑病样特征模型。结果显示,C-K在体外可降低HaCaT细胞活力,抑制CAM血管生成。在体内,C-K改善了小鼠和豚鼠银屑病模型中的银屑病样组织学特征。C-K还可显着抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,促进小鼠尾部鳞状上皮颗粒层的形成,降低普萘洛尔处理的豚鼠耳背侧角质层厚度;抑制了咪喹莫特诱导的BALB/c小鼠背部皮肤银屑病中皮肤增厚、水肿和炎性细胞浸润以及炎性因子的表达。据此可得出结论,C-K可以有效抑制银屑病动物模型,在临床研究中其对银屑病的治疗作用将得到进一步的探索应用。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年08期）
张婷,赵霏,武凯楠,贾瑜,廖绪亮[6]（2019）在《灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能作用的Meta分析》一文中研究指出该研究采用计算机检索PubMed,Embase,Web of Scinece,CNKI,CBM和万方数据库,检索时间截止2018年2月。2位研究者独立筛选文献,并采用SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价。使用R软件对灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫调节作用进行Meta分析。最终纳入20篇动物实验研究。Meta分析结果显示,细胞免疫中,灰树花多糖可增强小鼠效应T细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞的增殖活性。灰树花多糖组CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞的百分比{(MD=1. 89,95%CI [0. 94,2. 83],P<0. 000 1)、(MD=8. 46,95%CI [5. 93,11. 00],P<0. 000 1)、(MD=2. 67,95%CI[0. 23,5. 11],P=0. 03)、(MD=14. 09,95%CI [0. 84,27. 34],P=0. 04)}均高于对照组。体液免疫中,灰树花多糖可增加TNF-α和INF-γ分泌量。灰树花多糖组TNF-α(SMD=15. 92,95%CI [9. 07,22. 76],P<0. 000 1)和INF-γ(SMD=5. 34,95%CI[3. 42,7. 26],P<0. 000 1)的分泌量均高于对照组。灰树花多糖可从增强小鼠免疫细胞(CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞)增殖活性及增加细胞因子(TNF-α,INF-γ)分泌量2个方面调节免疫功能,但今后的研究有必要在免疫细胞特异性表面标志的选择、灰树花多糖给药方式等多个方面进一步规范,以降低研究间较大的异质性。同时,更需重视实验设计、实施和充分报告,特别是能够促进动物实验注册制定的建立和实施,以提升动物实验研究全过程的透明度及质量,最终提高基础研究的利用价值,为基础研究向临床研究转化提供可靠理论基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年23期）
王丹,孟磊[7]（2019）在《哈士蟆油对衰老模型小鼠体内LPO、Hyp含量的影响》一文中研究指出目的研究哈士蟆油对衰老模型小鼠各脏器及皮肤内LPO、Hyp含量的影响。方法本次实验以昆明小鼠为实验对象,采用注射D-半乳糖制备衰老模型,哈士蟆油混悬液灌胃给药。对小鼠脏器内LPO、皮肤内Hyp的含量进行检测,以观察哈士蟆油混悬液及水相和苯相提取物对衰老模型小鼠各组织内代谢产物的影响。结果哈士蟆油灌胃组组织内代谢产物明显少于衰老组,哈士蟆油水相和苯相灌胃组组织内代谢产物少于衰老组。结论哈士蟆油灌胃组较其他组有明显的抗衰老作用,提示该样品中可能含有延缓衰老的成分,对开发和利用这一资源有重要意义。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2019年04期）
王颖异,李建萍,陆静波,李成曦,于金高[8]（2019）在《黄葵减轻慢性肾病模型大鼠体内尿毒素蓄积的作用及机制研究》一文中研究指出尿毒素是慢性肾病(chronic kidney disease, CKD)患者肾功能衰退时在体内大量蓄积的有害物质,会加速CKD疾病进展,现如今缺少经济有效的降低CKD患者体内尿毒素蓄积的治疗方法。黄葵胶囊作为中医临床治疗CKD的有效药物,疗效确切但作用机制未完全明确。本研究考察了黄葵对CKD大鼠体内尿毒素蓄积的影响,并初步探讨了其作用机制。黄葵灌胃CKD模型大鼠,利用UPLC-TQ/MS、16S rDNA测序、HPLC-FLD及肠道细菌体外厌氧培养等手段探讨黄葵对尿毒素及其前体合成的影响及作用机制。动物实验遵循南京中医药大学动物伦理委员会规定。结果显示,黄葵(0.675 g·kg~(-1))可有效抑制尿毒素类分子硫酸吲哚酚(indoxyl sulfate, IS)在CKD大鼠体内蓄积,大鼠血浆、肝脏及肾脏中IS含量分别降低49.5%、68.9%、40.6%。黄葵不影响IS在宿主肝脏细胞内合成途径,即不影响IS的前体分子吲哚向IS转化的过程。但是,黄葵显着降低模型大鼠肠道中吲哚合成,粪便吲哚含量降低46.4%,提示黄葵干预IS生物合成的作用靶点可能集中在肠道菌群。进一步研究发现,黄葵对CKD模型大鼠肠道内异常升高的肠杆菌科细菌(吲哚合成的主要菌群)的丰度无显着影响,提示黄葵不是通过直接影响吲哚合成相关细菌的丰度来干预吲哚生物合成的。体外实验结果显示,黄葵(4 000、400、40、4μg·mL~(-1))剂量依赖性抑制肠道细菌合成吲哚。培养至12 h后,黄葵组细菌色氨酸转运量由83.4μmol·L~(-1)降低至43.6μmol·L~(-1),表明黄葵通过干扰色氨酸向细菌内转运从而抑制吲哚合成。上述研究结果提示,肠道细菌可能是黄葵减轻CKD导致的尿毒素体内蓄积、延缓CKD病情进展的潜在靶点。(本文来源于《药学学报》期刊2019年12期）
熊亚岚,袁耿彪,黄美盈,何雨蓓[9]（2019）在《~(131)I-rhTSH在荷人分化型甲状腺癌裸鼠模型的体内分布和放射免疫显像》一文中研究指出目的:以重组人促甲状腺素(recombinant human thyrotropin,rhTSH)为靶向探针,测定~(131)I标记rhTSH的标记率、放化纯度和比活度,并探讨其在荷人分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)裸鼠模型中的体内分布情况和放射免疫显像(radioimmunoimaging,RII)。方法:采用氯胺T法,利用~(131)I标记rhTSH,Sephadex G25M柱纯化放射性标记物,纸层析法测定其标记率、放化纯度、室温稳定性及血清稳定性,并计算其放射性比活度,进而研究该放射性标记药物在荷K1裸鼠模型中的生物分布及RII情况。结果:~(131)I-rhTSH标记率为(93.04±1.13)%,放化纯度为(97.71±1.14)%,比活度为(4.92±0.06)MBq/μg;~(131)IrhTSH放于室温1、6、12、24 h后所测得的放射性化学纯度分别为(92.94±0.34)%、(91.81±0.64)%、(91.38±1.20)%、(90.43±0.74)%;而与血清孵育1、6、12、24 h后所测得的放射性化学纯度分别为(92.59±0.73)%、(91.33±0.98)%、(91.01±0.73)%、(89.58±1.33)%。荷K1裸鼠模型的体内分布及单光子发射型计算机断层成像(single photon emission computed tomography,SPECT)显示分子探针~(131)I-rhTSH可以在肿瘤组织中靶向聚集,在24 h时肿瘤/肌肉(T/NT)比达最高,且肿瘤显影最清晰。结论:成功制备了分子探针~(131)I-rhTSH,在荷人DTC裸鼠模型中有较好的靶向作用,为DTC的进一步诊治奠定基础。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2019年07期）
张文灏,陈景文,徐童,王雅[10]（2019）在《外源化合物在鱼体内生物半减期的QSAR模型》一文中研究指出生物半减期(t1/2)是评价外源化合物在鱼体内蓄积效应的重要参数。实验测定t_(1/2)的速度慢、成本高,难以满足化学品生态风险评价的需求,需要发展替代实验的模型预测方法。本研究搜集了653种化合物t1/2实测值,采用多元线性回归(MLR)和支持向量机(SVM) 2种方法,建立了鱼体logt1/2的定量构效关系(QSAR)预测模型。MLR模型的校正决定系数(R(adj)~2)为0.751,均方根误差(RMSE_(train))为0.587,去一法交叉验证系数(Q_(LOO)~2)为0.735,外部验证系数(Q_(ext)~2)为0.682,这表明模型具有较好的拟合度、稳健性和预测能力。SVM模型具有更好的拟合和预测能力(R_(adj)~2=0.839,RMSE_(train)=0.457,Q_(ext)~2=0.708)。采用Williams法对模型的应用域进行表征。所建模型可用于预测多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯醚、有机磷农药、药物等典型化合物,以及其他烷烃、环烷烃、烯烃、醇、醚、酸、酯、酮、含卤素化合物、芳香族化合物、含硫、氮、磷化合物的在鱼体内的logt1/2值。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年03期）
体内模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:胚胎受精和早期胚胎培养是辅助生殖技术中重要的一部分,然而近几十年来胚胎培养技术却基本没有更新,因此胚胎受精和早期胚胎培养的条件成为了限制辅助生殖技术发展的一个瓶颈。目的:构建基于微流控芯片来模拟体内受精及早期胚胎发育环境的仿真输卵管模型。方法:采用软光刻法制作微流控芯片,使芯片微通道在形状上符合输卵管的解剖结构;组织消化贴壁法进行小鼠输卵管原代上皮细胞的培养和提纯;用角蛋白免疫荧光法对提纯后的小鼠输卵管原代上皮细胞进行鉴定,并将鉴定后的上皮细胞种植在微流控芯片通道内壁上以模拟输卵管生化环境;将芯片接入自动换液装置以模拟输卵管液流环境。结果与结论:①这款输卵管模型呈圆柱状,长度为2cm,直径为1cm,在形状上与体内输卵管峡部的解剖学特征比较相符合;②角蛋白免疫荧光结果为阳性,提示组织消化贴壁法可分离培养出小鼠输卵管原代上皮细胞;③提纯后的小鼠输卵管原代上皮细胞种植在模型内壁,为胚胎的受精和早期培养提供了与体内微环境类似的生化环境。微流控芯片接入自动换液装置后,通道内的代谢废物能被及时带走,新的营养物质得以补充,实现了对输卵管真实流体环境的模拟;④研究将微流控芯片应用于辅助生殖技术,通过模拟体内受精及早期胚胎发育环境,实现了输卵管解剖学和生化环境的的重建,构建了以输卵管为模型的器官芯片,为进一步改善辅助生殖技术和提高受精率和优胚率奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内模型论文参考文献
[1].赵迪克,米红,温淑婷,向长勤,刘凤斌.UPLC-MS/MS法测定青蒿琥酯在溃疡性结肠炎模型大鼠体内的药代动力学[J].中医药导报.2019
[2].汪萌,张博.基于微流控芯片模拟体内受精及早期胚胎发育环境的输卵管模型构建[J].中国组织工程研究.2020
[3].刘剑飞,付凯飞,钦可为,吴成林,张常建.副溶血弧菌感染小鼠模型的建立及其早期感染的体内比较学研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[4].张璐,彭烨,王涛,李潇,左长京.~(99m)Tc标记奥曲肽及帕瑞肽用于神经内分泌受体过表达的胰腺癌小鼠模型体内分布及生物安全性研究[J].现代医用影像学.2019
[5].邓轶方,崔然然,黄晓玲,于鹏霞,王国平.人参皂苷C-K对体内外银屑病模型的作用研究（英文）[J].中国医药工业杂志.2019
[6].张婷,赵霏,武凯楠,贾瑜,廖绪亮.灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能作用的Meta分析[J].中国中药杂志.2019
[7].王丹,孟磊.哈士蟆油对衰老模型小鼠体内LPO、Hyp含量的影响[J].锦州医科大学学报.2019
[8].王颖异,李建萍,陆静波,李成曦,于金高.黄葵减轻慢性肾病模型大鼠体内尿毒素蓄积的作用及机制研究[J].药学学报.2019
[9].熊亚岚,袁耿彪,黄美盈,何雨蓓.~(131)I-rhTSH在荷人分化型甲状腺癌裸鼠模型的体内分布和放射免疫显像[J].重庆医科大学学报.2019
[10].张文灏,陈景文,徐童,王雅.外源化合物在鱼体内生物半减期的QSAR模型[J].生态毒理学报.2019
论文知识图
